2026年3月耗材挂网议价项目表

发布时间: 2026年03月19日
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2026年3月耗材挂网议价项目表
2026年03月19日
包号 序号 耗材名称(参考) 规格型号(参考) 参数、功能与用途 单位 限价(元) 预估年用量 备注
1包(造口护理系统产品) 1 二件式造口底盘 各规格型号 本产品分平面底盘、微凸底盘和深凸底盘;底盘可剪裁;主要和造口袋配合收集排泄物及疑难造口并发症的预防及治疗。 81.00 200 1包产品要求为同一品牌
2 二件式造口袋 各规格各型号 本产品用于保护造口周围皮肤,和造口袋配合使用收集造口排泄物; 隐蔽信封式封口;尿路造口袋带分流腔和抗返流装置; 1个/包 37.00 200
3 一件式造口袋 各规格各型号 本产品用于造口收集排泄物,大便失禁护理,胆汁引流等,包括无需揭除底盘即可直接观察造口的独立无菌包装术后袋; 1个/包 67.00 3200
4 造口皮肤保护剂 各规格各型号 本产品为回肠、结肠、直肠或尿道造口的护理器械,用于造口及造口周围皮肤护理,保护皮肤避免受大小便浸渍带来的损伤;不含酒精,含六甲基二硅醚、环戊硅氧烷、三甲基硅,数秒可干形成保护膜 130.00 100
5 造口腰带 各规格各型号 本产品用于固定底盘,增加底盘的牢固性和安全性,可清洗重复使用; 80.40 50
6 防漏膏 各规格各型号 本产品用于填平造口周围皮肤凹陷与褶皱缝隙,使造口周围皮肤和底盘紧密贴合,减少因皮肤受浸蚀造成的炎症 125.19 200
7 造口护肤粉 各规格各型号 本产品用于造口周围皮肤护理及失禁皮肤护理;吸收渗液,保持皮肤干燥,减少破溃的风险,也可以保护破溃或脱落的皮肤; 造口护肤粉的主要成份是羧甲基纤维素钠(简称:CMC)为粉末状产品。 1瓶/盒 37.60 100
2包 8 可撕开导管鞘 7F/8F/9F 适用于起搏导线和导管的引入,一品两规,需要带止血阀与不带止血阀的两个规格的鞘。 500 50
3包 9 一次性使用单采血液成份分离器 HDQ928A11 富血小板血浆(PRP)采集 1450.00 50 能配套南格尔HDS928血细胞分离机使用
10 一次性使用单采血液成份分离器 HDQ928B11 高血脂症的治疗、血浆置换 1450.00 50
11 一次性使用单采血液成份分离器 HDQ928C12 双份术前自体血贮存 1450.00 50
12 一次性使用单采血液成份分离器 HDQ928D12 血小板增多症的患者去除血小板 1450.00 50
4包 13 一次性使用血细胞分离器 10226 用于治疗性血浆置换(TPE)、红细胞置换(RBCX) 1450.00 50 需能与院内Spectra optia血细胞分离机配套使用
14 一次性使用血细胞分离器 10316 用于连续单个核细胞采集(CMNC)、白细胞去除(WBCD)、血小板去除(PLTD) 1450.00 50
5包 15 CD41检测试剂(流式细胞仪法CD41-PE) 100T/盒 血小板功能性疾病检测,及血小板活化检测,可用于血小板无力症和巨血小板综合征的诊断,CD62p可以评估患者的血栓风险。 人份 30 400 需能匹配套院内美国BD FACSCanto2流式细胞分析仪使用
16 CD42a检测试剂(流式细胞仪法CD42a-FITC) 100T/盒 人份 30 400
18 CD42b检测试剂 (流式细胞仪法CD42b-PE-Cy7) 100T/盒 人份 30 400
19 CD61检测试剂 (流式细胞仪法CD61-PerCP) 100T/盒 人份 30 400
20 CD62P检测试剂 (流式细胞仪法CD62p-APC) 100T/盒 人份 30 400
6包 20 一次性宫腔压迫球囊套件
适用于临时控制或减少产后子宫出血,球囊最大容量能达到500ml左右. 800.00 50
备注:公示期自2026年3月19日至2026年3月25日止,共计5个工作日。公示期为报名期,议价时间另行通知。报名地点:****设备科202室。 联系人:朱**,电话:073****7323。报名方式:现场报名。报名资料:报名公司三证,法人授权委托书(含法人身份证、报名人身份证资料等)。报名成功后可准备议价资料(必须装订成书,有目录索引页面,否则视为标书不合格)。议价资料内容包括或不仅限于:产品样品(必备)、公司承诺书、公司及厂家资质证明复印件、本人及单位法人身份证复印件、法人授权委托书、产品注册证、产品说明书、产品彩页、产品销****医院签订的产品合同或产品销售发票)、配送服务方案。通知议价后未能按时到场参与的,视作自动弃权;****公司产品报价单必须密封盖章,在该产品参与人全部介绍完成后,统一按要求提交,不接受现场报价。参与议价产品须为**省招采子系统挂网产品(不可单独收费的产品除外),中标后需能在平台进行配送。本次议价采用最低价评标法,如需试用后才能确定的产品,由取得试用资格的最低价开始,依次试用,以科室试用满意的产品为中标产品。标书代写


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