告｜淳安县妇幼保健院血常规、SAA、CRP试剂及配套设备采购调研公告

甲方（调研方）：****

统一社会信用代码：123********42078X2

地址：**县千岛湖镇**北路63号

联系电话：137****5109

联系人：余小丰

为进一步完善我院检验科室检测配套保障体系，保障血常规、SAA（血清淀粉样蛋白A）、CRP（C反应蛋白）检测工作有序开展，提升检测效率及结果准确性，满足临床诊疗日常需求，经医院研究决定，拟采购血常规、SAA、CRP检测试剂及相关配套设备，现面向社会公开开展市场调研，诚****公司参与，具体事宜公告如下，以广泛收集相关信息，为后续项目推进提供参考依据。

一、调研项目概况

1. 项目地点：****院内检验科室指定区域（具体配送、摆放及调试地点由我院另行通知）。

2. 采购方式及**期限：本次为血常规、SAA、CRP试剂及配套设备采购前期调研，后续采购**期限为三年，具体起始日期以双方后续签订的正式采购合同为准。

3. 调研核心内容：本次调研重点围绕血常规、SAA、CRP三类检测试剂及配套辅助设备开展，具体品类、核心要求详见下表，所有产品规格、型号、技术参数需符合临床检验需求及国家相关标准，结算方式、报价要求严格按本公告约定执行。

4. 项目核心补充要求：本次调研核心为血常规、SAA、CRP三类检测试剂，配套设备仅作为辅助调研内容，重点收集试剂的HIS结算适配性、**省收费标准折扣率、****医院使用案例等相关信息；****公司需按要求提供完整资料，确保所提供产品符合我院临床检验及结算需求。

5. 特殊要求：****公司需如实提供近三年该类试剂及配套设备的提供客户名单（若有），同时提供对应提供客户的采购合同复印件、****公司公章），明确提供原因、提供时间及后续处理情况，不得隐瞒相关信息。

二、试剂及配套设备提供及保障要求

经营公司需自行提供本次调研范围内的三类检测试剂及配套设备（含试剂、设备本体、配套附件、说明书、质控校准相关材料等），所有产品需符合国家医疗设备、医疗器械相关标准、行业规范及我院临床检验实际需求，确保质量合格、性能稳定、安全合规，具体要求如下：

1. 配套设备要求：设备性能稳定，操作便捷，易维护，适配本次调研的三类试剂及我院现有检测设备；提供完整的产品说明书、安装手册、维修手册、合格证明、产品注册证等相关资料；设备安装、****公司负责，确保设备正常投入使用；设备质保期不少于三年（自验收合格之日起计算），质保期内免费维修、更换配件，质保期外提供优惠的维修服务及配件供应。

2. 提供客户相关要求：如实提供近三年该类试剂及配套设备的提供客户名单（若有），详细列明客户名称、采购时间等信息，同时提供对应提供客户的采购合同复印件、****公司公章），若存在隐瞒、虚假信息，一经查实，取消调研参与资格。

4. 其他要求：所有设备需提供完整的产品说明书、安装手册、维修手册、合格证明、产品注册证等相关资料；设备质保期与**期一致，均为三年（自设备验收合格之日起计算），质保期内免费维修、更换配件，质保期外提供优惠的维修服务及配件供应；试剂质保期不少于12个月（自供货验收合格之日起计算），质保期内出现试剂变质、失效等质量问题，经营公司需免费更换。

三、调研对象资格要求

1. 具有独立承担民事责任的能力，持有合法有效的营业执照、税务登记证等相关资质文件，经营范围包含医疗试剂、医疗设备销售、安装、维修等相关内容，具备医疗器械经营许可证（或备案凭证），符合国家医疗试剂、设备经营相关规定。

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，近三年内无重大违法违规经营记录、无重大质量事故记录，无不良信用记录，未被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信名单。

3. 具有履行合同所必需的专业技术能力、供货实力，具备血常规、SAA、CRP试剂及配套设备的销售、配送、安装、调试及售后维保经验，能够提供该类试剂在**市范围****医院不少于两家的使用/供货案例，能够严格遵守我院的各项管理制度和医疗安全规范。

4. 所提供的三类检测试剂及配套设备需具备国家相关部门颁发的产品注册证（或备案凭证）、质量检验合格证明等相关资质文件，确保产品合法合规、质量可靠，能够通过相关部门的验收；试剂需适配我院现有检测设备及HIS结算系统，符合临床检验需求。

四、调研资料提交要求

****公司需按以下要求提交完整资料，确保资料真实、合法、完整，具体如下：

1. 公司基础资料：公司简介（含企业资质、从业经验、医院类相关产品供货案例、技术实力、售后能力、试剂储存运输能力、HIS结算适配经验等相关内容）；合法有效的营业执照、医疗器械经营许可证（或备案凭证）、相关人员专业资质证****公司公章）。

2. 产品技术方案：含三类检测试剂（血常规、SAA、CRP）及配套设备的详细技术方案，重点说明试剂适配性、HIS结算适配能力、储存运输要求等，明确产品品牌、型号、规格及核心技术参数。

3. 报价及**方案：明确三类试剂按**省医疗服务收费标准的折扣率、配套设备单价及总价、供货周期、支付方式；明确三年**期内的相关服务费用、维保费用，及各项服务承诺。

4. 案例及相关证明资料：提供该类试剂及配套设备在**市范围****医院的使用案例（不少于两家），含采购合同复印件、验收报告等相关证明；如实提供近三年该类试剂及配套设备的提供客户名单（若有），及对应采购合同、****公司公章），明确提供原因、提供时间及后续处理情况。

5. 售后及保障方案：含试剂质保期（不少于12个月）、配套设备质保期（三年，与**期一致）、售后维修流程、应急补货方案、HIS结算配合方案、质量保障方案等相关材料。

6. 其他补充资料：****公司实力、服务能力、合规经营的相关材料（如信用证明、过往无重大违法违规记录证明等）。

五、资料递交相关事宜

1. 递交方式：所有资料需装订成册，****公司公章），同时提交电子版资料（盖章扫描版），现场递交或邮寄至我院指定地址。

2. 递交地址：**县千岛湖镇**北路63号****（具体接收科室可提前联系联系人确认）。

3. 递交截止时间：2026年3月26日17:00（工作日内，上午8:00-11:30，下午14:00-17:00）。标书代写

4. 联系人：余小丰，联系电话：137****5109，咨询时间：工作日上述工作时段。

六、其他约定

1. 本次调研仅为我院血常规、SAA、CRP试剂及配套设备采购的前期筹备工作，不构成任何招标或采购承诺，我院有权根据调研情况，自主决定后续项目推进事宜。

2. ****公司应确保所提交资料的真实性、合法性、完整性，尤其是试剂折扣率、****医院使用案例、HIS结算适配相关资料及提供客户资料，若存在虚假信息、隐瞒信息、资质不符等情况，一经查实，将取消其调研参与资格，由此产****公司自行承担。

3. 我****公司提交的资料予以保密，仅用于本次调研工作，不向第三方泄露（法律法规另有规定的除外）。

4. 调研期间，我院将组织相关人员对提交资料进行审核，****公司进行现场答疑、产品演示及HIS结算适配说明，具体时间另行通知。

5. 本次调研不收取任何费用，****公司所产生的一切费用自行承担。

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2026年3月19日