潍坊市人民医院电切镜系统等（10项）征集公告

功能要求

用途对前列腺增生、膀胱肿瘤等进行切割、汽化、剜除。

技术参数要求

一、双极等离子电切镜

1、用途：用于开展泌尿外科前列腺增生和膀胱肿瘤等手术

2、电切镜可接按钮形电极，开展纯汽化手术；可接环形、针状、滚状、带状等

多种电极

3、高清光学内窥镜目镜（带HD标志）12度直径4mm；带保护套

4、外管鞘，外径26Fr，可360度旋转，持续灌流；和内管鞘配套使用，自动锁

口；带进出水接口和开关；前端带孔，方便冲洗灌流。

5、内管鞘（含闭孔器），外径24Fr，带陶瓷头，自动锁口设计

6、有效长度：190.1±0.5mm

7、双极被动式工作把手由手柄、内窥镜释放按钮、HF接头、拇指环、电极释放按钮等组成；光学内窥镜通道≥4.2mm；

8、目镜、内外管鞘兼容单极工作把手

9、配转24FR外鞘灌流器

10、整套电切镜可高温高压灭菌

12、配置：12度，目镜5条、外管鞘4个、内管鞘（含闭孔器）4

套、双极工作把手4个，灌流器4个、艾力克冲洗器4套\导光束4条

二、高频电刀

1、具有单极、普通双极和等离子（生理盐水下）工作三种输出模式，满足外科

开放式、腹腔镜、电切等多种工作需求

2、具有纯切、混切、间断慢切、间断快切，软凝、自动电凝、强力电凝、喷射电

凝、硬凝、射频电凝、精细电凝等输出功能

3、单极最大输出功率：纯切300W、混切200W、电凝200W

4、普通双极最大输出功率：电切100W、电凝120W

5、等离子（生理盐水）最大输出功率：纯切320W、电凝200W

6、高频频率：430KHZ±20%

7、能根据不同的组织的阻抗自动调节功率输出，保证等离子持续的激发

8、具有生理盐水检测功能，防止介质误用

9、具有直观的触摸显示屏，操作方便

10、具有记忆功能，方便找到医生偏好使用的设置

11、可升级能量平台

12、配置：高频电刀主机2台、脚踏开关2套、等离子电切用双极高频线4条

功能要求

1.基本要求：

1.1把心搏的微小变化，转换为波形方式进行分析 (HRV理论)，将人体自主神经对于压力的应急反应可视化，能够实时确认整体健康状况及精神上、生理上的稳定状态。

1.2每个心搏间距的变化，通过时间和频率领域分析方法自动分析，定量化评估自主神经系统的活性与平衡程度。

1.3同时还可以分析指端微小动脉的信号，实现自动分析血管弹性度和血管硬化度等，对早期诊断，早期治疗动脉硬化、末梢循环障碍等各种心血管疾病的检查设备。

2.主要功能：

2.1自主神经系统活性，自主神经系统平衡，自主神经系统稳定性，评估与自主神经有关疾病的植物神经病变过程和发展趋势。

2.2精神、身体上压力的检测分析，压力指数，疲劳指数，压力自动分析报表，抗压能力测评，抑郁症、焦虑症、PTSD等精神疾病的早期检查。

2.3糖尿病神经系统并发症早期预测，

2.4心源性猝死有独立的预测

2.5血管老化及血液循环检测。

2.6药物和治疗的疗效评估，用药物后的评估。

2.7心率的定性分析：平均心率，异常心率，心率变异报表。

2.8心搏出强度，血管弹性结果， 残血量。

技术参数要求

1.性能：

1.1 检测临床数据是**人的数据库，建立有**人的常模数据库。提供证明资料。

1.2具有FDA , CE认证, 亚洲其他国家同步使用，注册证名称体现心率变异分析

1.3内置心率变异性(HRV) +加速度脉波(APG)等检查功能。

1.4能够生成定量检测结果。

1.5自动生成结果分析报告及评估报告功能。

1.6检测时间分三种模式：快速检测模式1-1.5分钟，标准模式3分钟，专业模式5分钟。并提供证明资料。

2. 检测参数：

HRV（心率变异性检测）：

2.1时域分析：平均心率、心率变异标准偏差、连续性差异的平方根、身体压力指数、复杂度、检测信赖度、TSRD等

2.2频域分析：总能量、极低频、低频、高频、低频标准值、高频标准值、低频高频比例、交感神经、副交感神经、谱密度等

2.3压力分析

2.4自动生成HRV的时域分析和频域的各参数，每次检测参数可自动生成对比表，方便病例分析。

2.5通过心率变异的波形图，直方图，散点图来综合评估自主神经的活性。

2.6利用傅里叶转换法(FFT方法)将心率变异波形图转化为功率光谱密度图，并以柱状图的形式来分析总能量TP、5分钟总能量、极低频VLF、低频LF、高频HF、用于评估自主神经活性的调节能力和心脏的生物电稳定性。

2.7 LF/HF比值 、利用柱状图和圆点图直观反映自主神经的平衡性和稳定性。

2.8 评价自主神经系统(交感、副交感)两**面的调节能力**衡程度。

2.9自动生成HRV报告，并给出指导意见。

2.10 APG （加速度脉波检测）

2.11 PTG，两次微分的基本波形——加速度脉搏波 VPG速率 体积描计图

2.12血管状态分析 (DPI、SP、BVT、RBV等参数)

2.13心率、微分脉搏指数、每博输出量、血管弹性、残血量、加速度脉搏图、血管等级评分等。

3. PPG传感器

可重复使用的手指传感器，

脉搏波/心率测量范围：30~240 BPM ，

只诊断血管健康（APG）的情况，可选择1分30秒检测模式，

精度：±2BPM ，脉搏波输出时间：2秒。

4．血管检测

“末梢血液循环障碍”相关信息 ，显示检测出的波形形态，以此为基准分析血管阶段的血管老化程度。

功能要求

脑涨落图仪主要用途是监测6 种神经化学递质：谷氨酸(GLu)、γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(ACh)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和3 个受体：ACR(乙酰胆碱)、S6(强兴奋) 、S13(深抑制)。对功能性脑病和精神疾病、心理疾病给出客观病理指标，可与其它相关设备配套使用，对临床治疗提供帮助。

与神经递质相关疾病：

抑郁症、焦虑症、狂躁症、精神分裂症、失眠、帕金森氏症、癫痫、老年化、弱智、痴呆、阿尔茨海莫氏症、头痛、偏头痛、脑萎缩、舞蹈症、多动症、重症肌无力、脑缺血、头痛、眩晕、缺氧性脑病、书写痉挛、内分泌失调等症状。为临床诊断治疗提供帮助，改变了诊断治疗精神疾病和心理疾病等功能性脑病无客观指标的评估手段。临床应用：该设备是一款针对非器质性、中枢神经功能性脑病的监测设备。临床证明部分脑病与神经化学递质关系十分紧密，例如：帕金森症、弱智、老年痴呆、阿尔海茨症、脑萎缩、重度失眠症、多动症、癫痫、脑缺血、头昏、眩晕、头痛、偏头痛、缺氧性脑病、内分泌失调、躁狂症、抑郁症、精神分裂症、焦虑症、妄想症、认知思维障等。综合医院神经内科、精神科、综合科、功能科、体检中心、心理卫生均可使用。

技术参数要求

1.电压测量：10μV /10mm-1000μV/10mm。

2.时间间隔：15mm/s档，允差±5%；30mm/s档，允差±5%。

3.幅频特性：1Hz-30Hz 偏差不超过+5%～-30%。

4.噪声电平≤ 5μVp-p。

5.共模抑制比：≥90dB。

6. 脑电放大器具备头皮接触电阻检测功能。

7.具有放大器参数进行设置、更改的功能；

8.具有脑电信号实时显示、回放、缩放的功能；

9.具有脑电信号进行分析处理的功能：包括神经递质柱状分布图、α波竞争图和熵值、脑功能评价图、原始脑电图浏览，功率谱图浏览，S谱图浏览和全脑地形图浏览等；

10.大脑分区定位≥16个脑区.。

11.具备彩色柱状神经化学递质定性分布图，；

12.采集脑波涨落周期≥16分钟,检测脑波的最低频率≤1mHz；

13.具备对智力、情感控制力、心理素质能力的评估；

14.可储存、阅读记录的图像；

15.具有用户管理和病历管理功能，可以浏览已有病例、建立新的病例和删除已有病例；

16.具有浏览和打印分析报告的功能。

17. 配置全金属移动台车，具有隔离变压器。

18.配置：

①数据分析处理系统：品牌电脑一台，显示器≥23吋一台，彩色激光打印机一台，EEG放大器一台;

②系统应用软件一套；

③脑电耗材一套；

④移动台车一部。

功能要求

用于人体中枢神经刺激和外周神经刺激，还可用于神经电生理检查、康复科神经功能评定和精神科、神经科运动功能评定；可用于脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗；可用于缓解肌肉骨骼疾病引起的疼痛。

技术参数要求

技术参数

（一）主机性能：

1. 刺激频率：0.1～60Hz，允差≤±2%（提供相关证明材料）。

2. 刺激频率步长：1 Hz以下步长≤0.1Hz, 1Hz以上步长≥1Hz（提供相关证明材料）。

3. 最大磁感应强度：≥6T（提供相关证明材料）。

4. 脉冲上升时间：50μs ±10μs。

5. 脉冲持续时间：320-360μs。

6. 磁感应强度最大变化率范围：≥90kT/s（提供相关证明材料）。

7. 在设备连续工作时，具有手动停止磁场输出功能，可以通过按下停止按键使设备立即停止工作。

（二）冷却系统：

1. 冷却方式：高效液冷散热系统，冷却液应无渗漏、无挥发现象。

2. 冷却系统可保证设备24h持续工作。

3. 冷却系统与刺激主机分体式设计，确保电液分离，无漏液风险，同时便于后期维护。（彩页或官网截图证明）

4. 当冷却系统发生故障时，应有提示或停止磁场输出。

5. 冷却系统可以实时显示刺激线圈温度。

6. 温度保护系统：刺激线圈表面温度≤40℃。

（三）刺激线圈：

1. 标配蝶形线圈。

2. 后期可增配圆形线圈、儿童线圈、深部双锥型线圈、动物线圈、伪刺激线圈等科研线圈。

3. 刺激线圈上具有强度调节按键与触发刺激按键，可调节刺激强度和触发刺激，方便临床快速检测运动阈值。（产品彩页或产品图片证明）

4. 刺激线圈具有显示屏，可实时显示线圈强度（产品彩页或产品图片证明）。

5. 线圈支持热插拔，方便临床快速更换线圈。

（四）MEP模块：

1. MEP通道数：≥2通道。

2. 运动诱发电位检查模块支持无线传输功能。（提供相关证明材料）

3. MEP采样率：≥100kHz。

（五）软件系统：

1. 采用触屏一体机承载软件系统，无需使用鼠标即可操作，提高治疗师工作效率。

2. 刺激模式：具备单脉冲刺激、成对脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激功能。

3. 内置多种专家方案，支持自定义编辑方案，支持组合方案，供临床医生选择。

4. 开放式设计平台，具备延时触发功能。

5. 治疗界面提供大脑解剖定位图辅助定位。

（六）其他：

1. 设备使用期限：10年（提供铭牌或说明书证明）。

序号

标准配置名称

数量

1

二氧化碳激光主机

2

2

智能扫描系统

1

3

七关节导光臂

1

4

激光防护眼镜

1

5

激光防护眼罩

1

6

f=50mm治疗手具

1

7

f=100mm治疗手具

1

8

脚踏开关

1

9

标准电源线

1

10

防尘罩

1

11

激光显微瞄准器

1

12

显微镜连接器

1

13

光纤耦合器套件

1套

14

空气过滤器

1

15

光纤

3根

16

光纤更新套装：光纤切割组件和光纤剥脱组件

1

17

消毒托盘

1

18

显微喉用冲吸引管

2

19

手具消毒组件：包括1支细刷和手具替换硅胶头

1套

20

可视支撑喉镜系统

1套

功能要求

可适配宫腹腔镜 OTV-S200主机、OTV-S300及CV-190主机，用于内窥镜系统采集图像。

技术参数要求

一、摄像头1条

1、采用3CMOS传感器

2、支持2倍光学变焦

3、支持电子放大功能

4、重量≤295g

5、快捷按钮≥3个

6、可高温高压灭菌、可低温等离子灭菌

7、可兼容现有摄像平台

8、光学试管2条

9、10mm 30°

10、可高温高压灭菌

二、配原装进口导光束2条

三、高流速气腹肌1台

1、具有自动报警功能

2、触摸面板设计

3、流速≥45ml/min

四、高端医用监视器1台

清晰度≥1920*1080P

≥26寸

功能要求

配合现有等离子宫腔电切镜系统，用于宫腔镜下治疗，可适配宫腹腔镜 OTV-S200主机、OTV-S300及CV-190主机。

技术参数要求

一、电缆线10条：

1、产品最大程度≥4m；

2、最大额定电压1000Vp；

3、使用次数≥100次；

4、具有CE认证标志；

5、兼容奥林巴斯高频电刀和电切镜使用；

二、导光束10条：

1、内镜插入部最大宽度＞4.1mm；

2、总长度≥3m；

3、光导纤维直径≥4.25mm；

4、防触电等级：CF型；

5、防止有害进水或颗粒度进入等级：IPX7；

6、具有CE认证标记；

7、符合医疗器械指令93/42/EEC要求；

8、可采用高温高压的灭菌方式；

9、兼容手术室奥林巴斯产品使用。

三、冲洗管路10条：

1、可兼容现有膨宫机

2、可高温高压灭菌

功能要求

可适配宫腹腔镜 CLV-S190主机，连接内窥镜冷光源，为电切镜提供光照。

技术参数要求

导光束8条

1、内镜插入部最大宽度＞4.1mm；

2、总长度≥3m；

3、光导纤维直径≥4.25mm；

4、防触电等级：CF型；

5、防止有害进水或颗粒度进入等级：IPX7；

6、具有CE认证标记；

7、符合医疗器械指令93/42/EEC要求；

8、可采用高温高压的灭菌方式；

9、兼容手术室奥林巴斯产品使用。

功能要求

可适配宫腹腔镜ESG-400主机，连接能量平台与电切镜，用于等离子电切手术。

技术参数要求

电缆线8条：

1.产品最大程度≥4m；

2.最大额定电压1000Vp；

3.使用次数≥100次；

4.具有CE认证标志；

5.兼容奥林巴斯高频电刀和电切镜使用

功能要求

通过同步采集患者无创逐波血压、脑血流和脑组织氧饱和度等基础信号，实时计算并分析最佳CPP、Mx指数、COx指数等二次多模态数据，用于评估患者神经功能状态；同时具备传递函数算法，通过计算相位、增益和一致性等指标，评估患者脑血流自动调节能力。

技术参数要求

模块1：无创连续血压监测模块

一、性能要求

用于医疗机构内成人手指动脉血压、上臂肱动脉血压的连续无创检测，多项血流动力学参数以及心血管自主神经调节功能参数的实时连续监测。

二、性能参数

软件要求

1）以中文操作交互方式对主机运行模式的显示和操作控制；

2）能使用触屏以及鼠标键盘输入患者信息资料、诊断评价等信息和并进行管理；

3）能选择设置工作状态；

4）能对手指血压连续监测，获得连续的血压波形；

5）能进行高度校准，计算手指到心脏水平的高度差导致的压力差；

6）具有传感器故障测试功能，支持用户自助进行指套和袖带的传感器故障排查；

7）能利用返流校正进行测量校正；

8）能通过手指血压（finAP）重建肱动脉血压（reBAP）；

9）能得到下列13个血液动力学参数

SYS（收缩压），DIA（舒张压），MAP（平均压），IBI（间隔时间），HR（心率），LVET（左室射血时间），SV（心搏量），CO（心输出量（HR*SV）），TPR（总外周阻力），PS*HR（心率血压积），DP/DT（最大上升率），Zao（收缩压上升阻抗），Cwk（动脉顺应性）。

10）能得到PRV（脉搏率变异性）和BRS（压力反射敏感度）2个统计学参数：

11）进行信号采集和存储；

12）可编辑电子报告，包含病人信息、医生评价、参数波形趋势图；

13）进行文件下载及远程控制；标书代写

14）进行系统自动故障诊断提示；

15）双指套测量系统，可以两个指套轮换测量，减少对手指循环的影响；

16）独立的指套设计，一个指套损坏后，只需更换该损坏指套，便可继续使用双指套切换功能，无需同时更换双指套；

17）柔软的切口设计的指套（S、M、L三种型号），可根据患者手指粗细调节大小，柔软舒适利于长程监测;

18）模拟输入、数字输出、模拟输出功能；

19）能对已记录保存数据进行加载、浏览、选段、标记等后处理；

20）能导出txt数据等；

硬件要求：

2.1压力测量

2.1.1量程

手指袖带和袖带的压力测量范围均应不小于0 kPa（0mmHg）到40 kPa（300mmHg）。

2.1.2分辨率

显示分辨率应为0.133 kPa（1mmHg）。

2.1.3可重复性

在静态测试状态下，进行多次测量，在测量范围内，每个测量的结果的误差都应不大于0.533 kPa（4mmHg）。

2.1.4准确性

无论是升压还是降压，在量程中的任何一点，指套和袖带测量误差应小于0.4 kPa（±3mmHg）。

2.2心率测量

2.2.1心率测量范围：30 BPM～180 BPM。

2.2.2心率测量误差：±1BPM。

2.3收缩压、舒张压

收缩压、舒张压示值误差不超过±1.2 kPa（±9 mmHg）。

2.4过压保护

2.4.1指套

1）压力最大不应超过40kPa（300mmHg），持续时间不应超过2s。

2）压力≥33.3 kPa（250 mmHg），持续时间2.5s，自动切断指套压力。

2.4.2袖带

1）压力最大不应超过40kPa（300mmHg），持续时间不应超过5s，自动切断袖带压力。

2）返流校正操作未完成，1min后袖带自动放气。

2.5急速放气

1) 指套加压至40 kPa（ 300 mmHg）后急速放气时间不大于5s。

2）袖带加压至40 kPa（ 300 mmHg）后急速放气时间不大于5s。

2.6充气后的最大允许泄漏速率

阀门关闭时，在初始压差分别为33.33kPa（250mmHg）、20kPa（150mmHg）和6.67kPa（50mmHg）状态下，一个容积不超过200 cm3容器内最大压降，在10s内应不超过0.267kPa（2mmHg）。

2.7指套和袖带

2.7.1应配有三条不同规格的指套和一条袖带。

2.7.2袖带在缠绕好后，应保证加压不会自行松脱。

2.8加压泵对袖带进行充气，应能在10s内提供足够的空气使得200cm3（12立方英寸）的容器内的压力达到40kPa（300mmHg）。

硬件要求

1、无创连续血压监测主机 1台

2、连续血压模块 1个

3、血压高度校正 1个

4、上臂袖带 1个

5、指套（中号、小号各2个） 4个

6、专用测量尺 1个

模块2：无创脑血流监测模块

硬件要求

1、计算机主机一套(含显示器)，独立TCD硬件、Windows系统平台；

2、支持1.6MHz、2MHz、4MHz、8MHz频率段探头，至少具备三个以上有效探头接口；

3、支持1.6MHz监护探头，具备20键以上防水、防尘、防摔小键盘，无需电池，USB直连主机，具有自定义按键功能；

二、软件要求：

1、速度量程：使用1.6MHz探头50mm深度时,单向最大速度量程≥750cm/s以上,在68mm深度,采用10mm的采样容积,速度量程≥600cm/s以上（提供注册检验报告）；

2、检测参数：Peak（Vs）、Dias（Vd）、Mean（Vm）、PI、RI、S/D、a、HR、SBI、HITS、TI、DFI（脑死亡血流指数）、Dmean指数、 lindegaard指数；

3、LP标识法：标识当前信号噪声处理状态；

4、高通滤波：支持0-2700Hz可调，支持自动滤波功能；

5、动态M模功能：可无限时记录原始血流信息，动态回放超过100mm深度间隔的原始血流信息，回放过程中可调整至任意深度下的原始血流波形回放、测量、快照存储；

6、智慧型发泡试验语音指导系统：自动记录首栓、20/25S内栓子数量，出现栓子时自动计数、自动保存快照图片；根据试验结果可自动智能分级，分级标准支持自定义；

7、VCI指数功能：提示发泡试验中Valsalva动作有效性，规范Valsalva试验，提高检出率；

8、IWM POWER PEAK实时输出与显示：血红细胞强度加权平均值IWM、能量Power以及血流速度Peak连续曲线显示与输出；

9、长程监护系统：全程多参数记录曲线、9导模拟输入信号+10导脑血流参数趋势监护、事件标识、自动报警功能，监护曲线支持拖拽、缩放、范围测量等，支持输出到报告；

配置要求

1、立式主机1台2、采集器(TCD模块盒）1个3、液晶显示器1个4、彩色激光打印机1个

5、手持探头（1.6MHz）1个6、手持探头（4.0MHz）1个7、有线硅胶小键盘1个8、专用台车1个

9、1.6MHz的监护探头2个；专业监护头架1个10、有线硅胶小键盘1个

模块3：脑血氧监测模块

1、监测指标

1.1脑血氧饱和度（rSO2）

1.2总血红蛋白浓度指数（THI）

1.3氧合血红蛋白浓度指数（CHbO2）

1.4还原血红蛋白浓度指数（CHb）

1.5氧合血红蛋白浓度指数相对测量初始值的变化量（ΔCHbO2）

1.6还原血红蛋白浓度指数相对测量初始值的变化量（ΔCHb）

1.7总血红蛋白浓度指数相对测量初始值的变化量（ΔTHI）

2、测量

2.1脑氧饱和度（rSO2）的监测显示范围应为0%～100%。

2.2总血红蛋白浓度指数（THI）的监测显示范围应为0.0～3.0；

2.3氧合血红蛋白浓度指数（CHbO2）的监测显示范围应为0.0～2.0；

2.4还原血红蛋白浓度指数（CHb）的监测显示范围应为0.0～2.0；

2.5测量精度：≤±2%

2.6数据更新周期：≤1秒

2.7测量的响应时间：≤1秒

3、仪器通道数：≥2个，且每个通道可同时监测7个监测指标

4、监测曲线

4.1具有脑血氧饱和度监测曲线

4.2具有氧合血红蛋白浓度指数监测曲线

4.3具有还原血红蛋白浓度指数监测曲线

4.4三种监测曲线可同屏显示

5、探头

5.1具有大、中、小三种规格的探测头传感器

5.2探测头（传感器）可重复使用

5.3探测头的光电传感器采用数字传感器

5.4探测头发光光源为LED

5.5探测头发光光源波长不超过2种

5.6探测头发光光源波长：850 nm—730 nm，误差范围≤±10%

5.7如具备一次性脑血氧探测头，请提供报价

6、其他功能

6.1测量过程中可设置Mark点，Mark点可用文字描述。

6.2用户可在测量状态或非测量状态下回顾本次测量过程中任意时间点的数据和趋势曲线。

6.3脑氧饱和度丢失程度评估功能（阈值）

6.4具有历史回顾功能，且选择性导出所需的测量数据。

6.5历史数据导出功能，数据格式为Excel

6.6探头脱落报警功能

6.7探头错误报警功能

6.8探头未连接报警功能

6.9具有联网功能

7、配置要求

7.1操作方式：触摸屏

7.2液晶显示屏≤ 10英寸

7.3具备USB数据接口*2、RJ45接口

7.4脑血氧无创监测仪主机 1台

7.5重复性脑血氧无创监测仪探测头2个

7.6探测头适配器 1个

模块4：ICM+分析系统

1、软件平台需能经ICP/TCD/ABP 计算出多模态脑功能参数，如压力反应指数(PRx)、脑血流指数(MX)、CPPopt(最佳脑灌注压)、动脉压变化指数(PAx)、呼吸驱动指数(RAP)、二氧化碳反应性(C02 Reactivity)、血流动力学指数(HRI)等；

2、软件平台需能对经皮脑组织氧分压监测(NIRS)测得的脑氧数据做进一步分析获得脑氧反应指数(Cox，Cerebral 0xygenation Index)等数据；

3、其它多模态脑功能参数监测，包括但不限于:脉搏波传导时间(PPT)、压容协同指数(CAC)、低频波动指数(LFx)、脑血流调节状态(sPRx)、脉搏压变化指数(PPV)等，可与经皮脑组织氧分压监测协同进行区域脑灌注压优化(Optimal CPP for NIRS)、低氧反应性(LORx, Low 0xygen Reactivity Index)、二氧化碳反应性评估(C02 Reactivity with NIRS)、脑氧趋势分析等多模态数据；

模块5：脑血流调节功能数据处理软件

1、软件具备医疗器械注册证；

2、可实时接收、记录TCD、无创连续血压波形的数据，并在软件界面显示；

3、具备实时传递函数分析功能，可以得出不同频段的相位（phase）、增益（gain）、一致性（Coherence）等参数指标；

4、可实时计算并显示平均血流指数Mx_a;

5、可实时计算并显示自动调节指数ARI；

6、具备频段自定义设置功能；

7、具备脑血流自动调节功能统计报告功能；

8、额外配备呼末二氧化碳模块。

功能要求

激光散斑血流成像系统利用优异的光路设计和图像处理算法可广泛应用于颅脑、下肢等组织微循环的研究，为生命科学基础研究提供更有力、更高效的可视化动态监测手段。

技术参数要求

1.CMOS高速相机，分辨率≥ 2000×1500像素；

2.产品具备指示定位激光和监测激光双激光光源，指示可用于监测激光定位指示及校准激光定位指示，监测激光波长785nm，需提供双激光器相关技术文件。不限于内部电路图，设备工作机箱工程照片等。

3.产品具备BNC通讯接口，可与第三方设备的通讯，实现控制第三方设备的开启工作，关闭工作，工作频率等，实现自动打标，以满足多样化的实验需求。 需提供协同工作的相关证明文件。

4.全分辨率模式最高成像速度≥ 40FPS，设备采用GPU运算，需提供相关证明文件。

5.支持光学变倍和自动对焦，光学变倍数≥ 10X，软件能实现调焦；

6.图像空间分辨率≤4.0μm/像素；

7.图像监测面积，最小面积≤ 6×8mm2，最大面积≥35×50 mm2；

8.血流监测范围0~5000PU；

9.单位面积像素≥ 600万pixels/cm2

10.可在记录过程中任意添加感兴趣区域ROI（空间）和感兴趣时间段TOI（时间），并进行载入；并支持任意形状及数量的ROI选择、删除、旋转、镜像翻转等自由编辑。以及在线/离线分析ROI流速均值，并保存ROI面积；支持ROI、TOI流速均值实时曲线XML格式导出，单帧图像以jpg、png、tif等格式导出

11.感兴趣分析区域（ROI）数量≥40个

12.系统支持连续与间隔两种记录模式。可在高帧率（至少25fps）下实现超长时程的稳定记录（最低不少于10分钟），并保证全程稳定不丢帧，为长时间实验提供可靠数据保障。

13.成像工作距离范围至少包括10-25 cm区间，连续可调；支持距离自动测定并实时显示，精度≥ 0.01mm。

14. 具备独立的数据采集软件和数据分析软件，数据采集和数据分析可以独立完成，边记录边分析。数据分析软件可以单独安装于第三方电脑，不限制安装数量。

15.操作界面可中英文切换，支持定位网格，网格类型≥40种，可任意调节网格大小支持软件界面的截图、支持截屏操作；

16. 采集时可实时显示强度图，快速确认曝光与信号质量情况；分析时能随时回溯原始数据。通过设备的分析软件，可直接在图像上查看细节强度分布，并一键获取均值、最大值等多维度统计信息，确保分析结果源自真实、可靠的原始数据。

17.支持不同类型图像任意区域放大，实现对微血管等精细目标的实时动态观察。放大后可使用ROI框选，管径、管角等工具，一键获取灌注量、ROI面积、管径、尺寸等多维度量化数据。

18.可在记录过程中，任意选择多根血管，实时显示管径值的变化和角度；

19.可以将监测记录导出为AVI、MP4等格式视频文件，含曲线、血流、实验过程，输出视频可根据需求至少可进行0.25/0.5/1/2/4/8/16/32/64 等不同倍率选择及预览回放；

20.产品具备自助校准程序及标准校准物，以防止潜在数据的偏离。需提供校准程序软件操作界面或相关证明文件，校准物需通过RoHS认证以保证成分安全性。

21.离线数据可进行时间定位标记功能，可进行后续数据信息追踪。

22.支持多个文件采集，不同文件的数据在同一界面可并行显示与对比分析。提供标签页与浮动窗口两种灵活的视图模式，允许用户将不同时间点、不同实验条件下的数据进行同屏并行比对。

23.可通过拖动灌注量曲线图上的标示线，逐帧回顾数据与图像、也可多图显示全局预览所有采集的图像。在多图显示中，可进行不同帧数的图像放大对比、导出、删除，需提供证明材料。

24.至少具备时间算法和空间算法成像模式，空间滤波常数≥15s，以满足对成像细节，成像灵敏度维度等不同的采集需求；具备平滑滤波常数调节功能，以优化图像背景噪声，需提供证明材料。

25.可批量导出实验数据的所有伪彩图与灰度图，可导出实验报告，并自定义可导出的内容，需提供证明材料。

26.系统近3年文献数量＞250篇，用户数量＞250家，需提供文献列表和客户清单。

27.属于一类激光产品，符合IEC60825-1:2014认证，操作者无需佩戴护目镜即可操作。需提供IEC一类安全激光第三方检测机构证明文件。

28.设备通过CE-EMC认证，。设备通过CE LVD认证，确保电气产品在使用过程中不会对人员造成危险，同时也保障了电气设备的正常运行和稳定性，不会对其他设备造成电磁干扰。

功能要求

手术显微镜是小动物手术或实验过程中所需的辅助放**察立体成像设备，其凭借其双目观察产生的三维立体成像具备大景深、正立像和放大高清晰等特点，被广泛应用于教学示范、动物科研等领域，在生物学、动物学和医学研究中，尤其适合进行组织解剖、样本观察、显微外科手术等精细操作。

技术参数要求

1.目镜倍数：10X大视野平场目镜，视场直径至少φ22mm;
2.物镜倍数：0.67X-4.5X物镜变倍比1:6.7;
3.双目观察头：瞳距：55-77mm；视度调节：±5屈光度；45°倾斜；360°旋转；

4.视场范围至少31.2mm-5.1mm；
5.总放大倍数：6.7X-45X(10X目镜）；3.35X-22.5X(10X目镜+0.5X辅助镜）;
6.工作距离：工作距离：105mm(10X目镜）；工作距离：177mm(10X目镜+0.5X辅助镜）;

7.调焦机构：调焦手轮松紧可调;
8.万向支架：360°旋转，长短自由伸缩;

9.生产厂家具备ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485认证证书。

10.具有CE认证

功能要求

高速****实验室中用于生物样品分离的关键设备，需要最高转速：≥15200rpm，最大离心力：≥25830g，最大容量：≥4×400mL，有防生物污染转头盖，可单手操作，具有经第三方认证的防生物污染密封盖，保证实验人员安全。

技术参数要求

1．最高转速：≥15200rpm，最大离心力：≥25830g。

2．最大容量：≥4×400mL。

3．温度设定范围：-10℃~+40℃。

4．加减速控制：≥9级加速，≥10级减速。

5．具有按钮式转头自动锁定装置，无需任何装置即可实现≤5s内实现转头安全锁定 转头更换（需要提供相关资料）。

6．具有防生物污染转头盖，可单手操作，具有经第三方认证的防生物污染密封盖（需要提供相关证书资料）。

7．驱动系统：无碳刷大力矩电机直接驱动。

8．程序：≥6个快捷程序可一键调用，并具有1个快捷预冷程序。

9．运行时间控制：0-9h59min；并具有瞬时离心及连续离心方式。

10．控制系统：微电脑控制，数字液晶显示；可以同时显示设定和实际温度、速度、时间；可简单快捷设定运行条件和运行参数。

11．离心机可选择碳纤维转头，质量更小，离心力更高。

12．配件在离心过程中为用户、离心机和样品提供保护。

13．离心机具有不平衡检测功能，防夹手、防撞结构。

14．自动性能：可选择在离心结束之后自动开盖；可选择在离心结束时声音提醒功能。

15．离心机可选择的转头≥15个，方便替换，满足客户不同使用需求，包含4*400mL水平转头、4*180mL水平转头、6*96孔板水平转头、16*50mL水平转头、6*100mL水平转头、30*15mL水平转头、8*50mL角转头、6*100mL角转头、18*5mL角转头、48*2mL角转头、30*2mL角转头等。

16．仪器符合的标准：GB 4793.1、GB 4793.7、YY/T 0657、YY 0648、GB/T 18268.1、GB/T 18268.26、GB/T 42062、GB/T 42061。

17．仪器具有的认证：ISO 13485、ISO 9001、ISO 14001。

18．配置：台式冷冻离心机主机1台，配18 x5mL MicroClick 微量角转头，适用于5mL尖底和翻盖离心管和MicroClick转头适配器：可适配1.5/2 mL微量离心管（最大转速15000rpm，最大离心力24652g）

功能要求

适用于血液离心，适配水平转子和角转子，具备低温控制功能

技术参数要求

1、≥7寸多点触控液晶屏，可带手套直接操作，wifi升级程序，无需借助其他工具升级。

2、用户独立管理系统，各用户独立密码保护，各用户独立程序数据分开管理。

3、菜单式程序库，程序库存储量≥9999条。

4、可单独查看运行记录，单条运行记录曲线可直接放大，全程掌握运行状态。

5、电子水平仪辅助安装调平，安装方便更简单，可提供实物照片。

6、采用六轴振动传感器，自动实时监测离心机运行状态，保证离心安全。

7、转速、离心力、时间和温度可由用户输入，离心过程中可改变参数值。

8、计时方式：启动计时和到转速计时可选。

9、快速预冷功能：可在无样品情况下,将转子和整个腔体迅速降到设定温度。

11、最高转速≥18500rpm

12、最大相对离心力≥30130xg

13、温度范围：-20～40℃

14、噪音：≤52 dB

15、具备一类医疗器械注册证

16、配备24*1.5ml角转子、4*100ml水平转子

功能要求

标准数显型脑立体定位仪是脑科学（神经生物、神经外科和神经内科）等领域里应用的重要基础研究设备，可对动物的进行脑立体定位，通过脑部立体定位，进行药物注射、光刺激和钙信号记录、电生理刺激与记录、活性物质提取等操作，用于神经环路、神经退行性疾病等研究。

技术参数要求

1. Y轴旋钮距离U型底座≥28mm，间距更大，更便于操作；

2. 可升级配件兼容大小鼠脑区定位实验，提供定位仪影响因子10分以上的SCI文章240篇以上，Nature、Cell、Science文章7篇以上；

3. 加长的底板≥400mm×255mm，可放置不同体重大小的动物；

4. 操作臂移动范围上下（Z轴）、左右（X轴）、前后（Y轴）≥80mm；

5. 游标激光刻度，特殊工艺处理，读数更方便，消除读数的疲劳感，精度可达10μm；

6. 垂直方向可180°旋转并可在该范围内任意位置锁定，分辨率2°；水平方向可360°旋转并可在该范围内任意位置锁定，分辨率5°；

7. Z轴“up”指示标志，防止误操作；

8. 可搭配注射泵通过渗透原理持续均匀给药，给药部位包含皮下、腹腔、血管、脑部等几乎全身部位，脑区给药深度可达9mm，可选体积包括100μL、200μL、2mL，最长给药时长可达6W；

9. 可搭配给药套管可进行颅脑给药，套管可选单管或者双管，导管长度范围≥1-18mm，****中心距范围0.6-3.2mm可定制，基座长度5.5-7.8mm可选，导管帽有金属和塑料材质可选；

10. 配备麻醉适配器和颅钻，矢状面和冠状面可旋转范围为70°，调整精度为5°，气流方向上进下出，配麻醉面罩和麻醉管路；

11.具备ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485认证证书；

12.设备具有实用专利证书。

功能要求

在进行脑立体定位实验时，需要对颅骨进行钻孔、磨薄和开窗等操作，以便于注射针头、电极、套管、微透析导管和棱镜等的植入。手持式微型颅钻可实现此功能，即可选择手持钻孔的方式，也可选择将颅钻通过颅钻夹持器固定于脑立体定位仪上进行操作，使用方便且易于掌握。

技术参数要求

1.转速≥35,000rpm；

2.可以选择正向或逆向旋转；

3.可以手动或脚踏方式控制；

4.可选配颅钻夹持器固定到脑立体定位仪，通过操作臂的上下移动进行微步进控制；

5.根据实验要求配置0.5-1.0mm范围大小鼠钻头；

6.生产厂家具备ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485认证证书。

7.具有CE认证

功能要求

支持光吸收、荧光、荧光共振能量转移、化学发光、化学发光共振能量转移检测功能

技术参数要求

一、技术指标

1.常规指标

1.1光路设计：标配光栅光路和滤光片光路双系统

1.2检测功能：支持光吸收、荧光、荧光共振能量转移、化学发光、化学发光共振能量转移。

1.3光源：高能氙闪灯

1.4检测器：PMT检测器

1.5光谱扫描模式：终点光谱扫描，动力学光谱扫描；支持光吸收1nm间隔扫描

1.6温控范围：室温+4℃-45℃

1.7振荡器：振荡模式：圆周、轨道、双轨道；速度，幅度可调

1.8读板类型：6-384 孔板（兼容带盖不带盖），μDrop和μDrop Duo板

1.9测量顺序：标配6种不同测量顺序，满足不同方向复孔之间时间测量要求

2.标准配套软件

2.1仪器控制和高级分析功能二合一，实时显示运行结果，一键选择列表、板布局等多种直观数据显示方式

2.2中文、英文、西班牙语等9种语言选择设置，Windows 直观界面

2.3智能化安全监控设置，测量数据自动保存，断电后恢复，仪器开机自检，错误报警等

2.4智能化自动填充铺板布局，可自定义测量模板及命名、颜色设置

2.5软件可控制仪器进板出板、孵育、震荡等操作，可实现多步骤快速动力学反应

2.6 可自定义Blank subtraction, Curve Fit, Cut-Off 等计算模式；自动孔间光程校准；数据测量及分析过程可包括：扣减本底、定量曲线拟合，动力学计算，临界值分析和质控等；可保存标准曲线随时调用

2.7具有强大的结果报告输出功能， xls, pdf, txt and xml 格式，一键输出 excel.PDF 表格

2.8软件内置在线程序库，方便调用多种预编辑好的程序

3.光吸收检测

3.1波长范围：200 - 1000 nm，1nm间隔

3.2带宽：200-1000nm范围内均是2.5nm

3.3准确性：SD< 0.003Abs or CV＜1.0%

3.4DNA A260 nm灵敏度（96-half area plate，50μL）：＜1ng/μL

3.5浊度灵敏度：5FTU (formazine turbidmetric units)

3.6可选配超微量检测板，可同时测定32个微量核酸样品，上样量2 μL-10μL，非耗材可反复使用，且该检测板同时兼容比色杯检测。

3.7检测速度：96孔板≤10s

3.8光谱扫描速度：≤16s（200-1000nm，1nm步进）

4.荧光检测

4.1滤光片选择：两个8位滤光片轮（标配3对滤光片和5个可选位）

4.2荧光检测灵敏度：< 2 fmol 荧光素/100μL

4.3荧光动态范围：> 6个数量级

4.4荧光波长范围：激发波长：200-710nm，发射波长：210-720nm

4.5标配滤光片波长范围：Ex 345nm/25nm Em 450nm/40nm ; Ex 485nm/15nm Em 525nm/15nm ; Ex 555nm/15nm Em 615nm/45nm

4.6双标记检测速度：<1s

4.7检测速度：96孔板≤20s

4.8测量时间：10-1000ms

5.化学发光

5.1滤光片轮空位用于直接检测，预留5个可选滤光片位

5.2化学发光灵敏度：< 1 fmol ATP/10μL at 1 second

5.3化学发光检测波长范围：200-720nm

5.4化学发光动态范围：> 6个数量级

5.5串扰（96 well white plate）：≤0.1%

5.6检测速度：96孔板≤20s

5.7测量时间：10ms-10seconds

6.配置要求

6.1主机：包括光吸收、荧光、化学发光

6.2配套中英文在内9种语言版本高级分析软件1套，无安装限制

功能要求

适用于零下80度保存样本

技术参数要求

1、箱内温度 -40℃~-86℃可调

2、有效容积≥600L，整机装箱量（2ml冻存管容量）40000份样本；

3、具有多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、冷凝器脏报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护-可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能）；

3、微电脑控制， LED 显示屏，可显示环温及输入电压。并配置大容量存储空间，实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据，数据可永久保存；

4、采用HC环保制冷剂，制冷效率高，节能环保；

5、采用双级复叠制冷系统，高温级压机和低温级压机配合制冷，制冷效率高；

6、一体式手把门锁设计，单手实现开关门。可同时使用暗锁及双挂锁；

7、4 个独立发泡内门并带密封条设计，有效保温，最大限度避免开门后的冷量泄露。外门4层密封，整机共计5层密封，保温效果好；

8、进口品牌压缩机2个，功率≤1700W；

9、使用真空隔热材料VIP+加厚PU整体发泡；

10、具有内置5V冷链供电系统，确保用电安全，减少外部布线，降低故障风险；

11、具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门；

12、具有医疗器械注册证；

13、均匀性≤5℃，提供第三方20点均匀性报告

功能要求

适用于低温保存样本

技术参数要求

1、有效容积≥520L，温度范围-10°C～-30°C可调节；

2、微电脑控制，LCD数码显示箱内温度，显示精度0.1℃；

3、具有多种故障报警：高温报警、低温报警、传感器故障报警、环温高报警、断电报警、门开报警；

4、具有多种报警方式：声音蜂鸣报警、数字闪烁报警、符号闪烁报警，远程报警接口；

5、多重保护功能：开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行；

6、具有断电报警功能，且在产品断电后能有数字温度显示≥20小时；

7、采用HC环保制冷剂和制冷系统，明确制冷剂用量，制冷剂用量符合国家安全标准,可燃制冷剂不能高于150g；

8、采用碳氢高效压缩机，更节能环保;德国EBM风机，高效制冷，使用寿命更长；

9、设定-30℃的特性点温度均匀性≤3℃，****实验室符合CNAS\CMA资质的检验报告；

10、立式双门结构，优化嵌入式双密封条设计，LBA整体发泡，发泡层厚度≥80mm，密封保温效果好；

11、具有医疗器械注册证

功能要求

适用于5度保存样本或试剂耗材

技术参数要求

1、采用立式设计，有效容积≥460L.

2、箱内温度控制在2~8℃范围内，数码管温度显示，显示精度0.1℃；

3、风冷设计，保证箱内温度维持在标定的温度范围内。温度均匀度±1.5℃，设定温度默认5℃.

4、1个测试孔设计，满足用户根据实际需要检测箱内温度；

5、6层可调搁架设计，满足用户存放要求，更充分利用空间；

6、三层钢化玻璃，智感除露降低传热效率，32℃、80%湿度下无凝露；

7、报警功能齐全：高低温报警、高环温报警、开门报警、断电报警、冷凝风机故障报警、冷凝器脏堵报警、电源板故障报警、电池电量低报警、传感器故障报警等，两种报警方式（声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警）；

8、后备电池，满足断电后报警并继续显示箱内温度24小时需求；

9、7路传感温度控制：上温、下温、化霜、控制、冷凝器脏堵、环温、环湿；有效保证温控的准确性；

10、箱内设置2个照明灯，实现全域照明，开门灯自动亮起，关门自动关闭，也可外部通过独立灯开关控制，更加方便用户使用。

11、双锁结构，更安全、更放心（机械锁和挂锁）

12、4个万向脚轮，配备两个固定底角，搬运、摆放设备更方便。

13、产品具备医疗器械注册证。

功能要求

为酶反应、核酸 / 蛋白变性、PCR 孵育、酶切连接等实验提供稳定温度环境。样品快速升温 / 保温导热快、温度均匀，可对离心管、PCR 管、96 孔板等样品快速加热、恒温、定时。

技术参数要求

1.控温范围 室温+5度-105度

2.设置范围 0度-105度

3.热盖温控范围 室温+5度-105度

4.定时范围 1s-99min59sec/0为无限长

5.模块控温精度+0.5度

6.热盖控温精度 1度

7.模块温度均匀性0.3度

可适配模块型号分别为：R1 96* 0.2ml，R2 54*0.5ml，R3 35*1.5ml， R4 35*2.0ml

功能要求

通过可控振荡实现样品高效脱色、均匀染色、充分混匀与温和孵育组织样本。

技术参数要求

1.电机类型 无刷电机

2.转速范围 20～260rpm，振幅 20mm，运行方式 回旋

3.转速显示 LCD

4.定时范围 1～9999min

5.功率 ≥30W

6.电机保护 显示故障自动停止

7.最大承载重量 ≥2kg

8.允许环境温度 5～40℃

9.工作盘尺寸 ≥250x245mm

功能要求

设备性能稳定可靠，检测结果精准、重复性良好，扩增产物适用于科室已经开展的HLA抗原抗体分型检测，可满足临床的HLA抗原分型检测项目的技术要求及质量管控需求。可扩增人的核酸样品,可供体外诊断使用。

技术参数要求

1. 工作条件

1.1. 环境温度：15-30℃

1.2. 相对湿度：20-80%

2. 技术指标

2.1. 仪器类型：紧凑型核酸扩增仪

2.2. 加热元件：Peltier加热、制冷单元

2.3. 模块结构：96孔0.2 ml专用合金模块（支持运行快速试剂）

2.4. 模块最高升降温速率：3.9 ℃/秒

2.5. 样品最大变温速率：3.35 ℃/秒

2.6. 反应体积：10-100 μl

2.7. 梯度优化功能：同时运行6种不同退火温度的PCR程序

2.8. 最小/最大温度梯度：每相邻两列区域间温差最小为0.1℃，整个模块最小温差为0.5℃；每相邻2列区域间温差最大为5℃，整个模块最大温差为25℃

2.9. 体外诊断资格：具有医疗器材注册证，已通过中国CFDA认证，工业上可做3Q认证

2.10. 热盖温度范围：最高105℃

2.11. 热盖接触压力：可以自动调节

2.12. 特异性扩增：实验开始先升热盖温度，热盖温度上升到设定温度前，模块一直保持在任何温度，防止样品蒸发和提高反应特异性

2.13. 温控范围：4.0-99.9 ℃，温度精准性为 ± 0.25 ℃（35-99.9 ℃）

2.14. 温度均一性：< 0.5℃（达到95℃后20秒）

2.15. 显示屏：6.5英寸VGA彩色触摸屏，640 × 480像素

2.16. 操控：可以进行PC控制

2.17. 具有断电保护功能和快速启动功能

2.18. Tm计算器：基于触摸屏的菜单驱动

2.19. 连接口：USB1.0端口，RS 232串联端口，10/100快速以太网接口

2.20. 电源：100 - 240 VAC，50/60 Hz，最大10.0 A

2.21. 最大功率：800 VA，热循环时平均功耗260 VA，休眠/待机时10 VA

3. 仪器配置及必备件

3.1 96-孔主机：1台

3.2 电源接头、电源线：1套

3.3 初始配件套装：1套

3.4 用户使用手册光盘：1张

3.5 96孔标准电泳槽