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医用耗材市场调查公告（2026第十一批）调研公告
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相关单位：
***********公司企业信息
一、项目名称：医用耗材市场调查公告（2026第十一批）
二、项目编号：****
三、包组信息：
| 序号 | 包组名称 | 限价（元） | 适用范围、预期用途及产品要求 | ||
| 1 | 梭形腔静脉滤器（≥14天回收窗） | / | 一、产品描述：产品为可回收型一次性使用腔静脉滤器，配合介入放射学设备使用，仅用于预防肺栓塞。通过经皮穿刺植入下腔静脉，可捕获下肢深静脉脱落的血栓，防止血栓随血流进入肺动脉引发肺栓塞。可在规定时间窗内经介入手术安全取出，避免长期植入带来的并发症。适用于存在抗凝禁忌、抗凝失败或高出血风险的深静脉血栓形成/肺栓塞患者，以及需进行骨科、妇产科等大手术的短期高危血栓患者。 二、基本参数： 1. 核心类型：可回收型腔静脉滤器，需明确最长可回收时间窗（≥14天），具备可靠的回收锁定与抓捕结构。 2. 材质与结构：采用镍钛合金等生物相容性优异的金属材质，具备足够径向支撑力与抗疲劳性能；结构设计需保证血栓捕获率高、血流阻力小，且便于经皮植入与经颈/股静脉回收。 3. 规格适配：需覆盖下腔静脉直径18–30mm范围，匹配不同患者解剖结构；配套输送鞘管规格≤7F，适配临床常用介入操作路径。 4. 无菌与包装：产品为无菌、一次性使用，采用环氧乙烷或辐照灭菌，包装符合医用植入耗材无菌标准。 | ||
| 2 | 伞形腔静脉滤器（≥90天回收窗） | / | 一、产品描述： 产品为可回收型伞形腔静脉滤器，设计用于临时预防肺栓塞，通过经皮穿刺植入下腔静脉，拦截下肢深静脉脱落的血栓。产品为无菌一次性使用，标配回收钩，标准回收时间窗为≥90天。可在规定时间窗内安全取出，适用于存在抗凝禁忌、高肺栓塞风险的患者。 二、基本参数： 1. 产品类型：可回收型伞形腔静脉滤器，标准回收时间窗为≥90天； 2. 输送鞘规格：6/7F 3. 结构组成：由滤器主体、输送系统、回收组件构成，滤器为镍钛合金伞形结构，具备中央回收钩； 4.无菌与包装：产品为无菌、一次性使用，采用环氧乙烷或辐照灭菌，包装符合医用植入耗材无菌标准。 | ||
| 3 | 腔静脉滤器回收器械 | / | （一）产品描述：1. 产品配合腔静脉滤器介入手术系统使用，仅用于下腔静脉可回收滤器的经皮回收操作，适用于已植入可回收腔静脉滤器、且满足滤器回收指征的患者。 2. 可精准捕获滤器回收钩/回收耳，实现安全、高效的滤器回收，避免滤器移位、断裂或血管损伤，保障手术成功率与患者安全。 3. 适用于经颈静脉或经股静脉入路的腔静脉滤器回收手术，可适配主流品牌可回收腔静脉滤器型号。 （二）基本参数 1. 结构组成：由回收抓捕器（含抓捕头、操控手柄）、输送鞘管、扩张鞘管等核心部分构成，整体为无菌一次性使用设计。 2. 技术参数： - 器械有效工作长度≥80cm，适配不同入路手术需求； - 输送鞘管外径≤14Fr，内径可容纳滤器整体通过，减少血管损伤； - 操控手柄具备旋转、锁止功能，可精准调整抓捕角度与力度； - 采用医用级高分子与金属材料，生物相容性良好，无细胞毒性、无致敏性。 | ||
四、采购单位：****
五、公告详细信息链接：https://cg.****.cn:5000/hzfh/#/noticeContent?pId=****227e-ac51-4aac-bdb6-8fa1f1140aa7
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