关于2026年3月23日拟对辐射项目环境影响评价文件作出审批意见的公示

审批
四川-成都-温江区
发布时间: 2026年03月23日
项目详情
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关于2026年3月23日拟对辐射项目环境影响评价文件作出审批意见的公示
发布时间:2021-12-20 16:35:00

根据建设项目环境影响评价审批程序的有关规定,经审议,我厅拟对3个辐射项目环境影响评价文件作出批复决定。为保证此次审议工作的严肃性和公正性,现将建设项目环境影响评价文件的基本情况予以公示。公示期为2026年3月23日-2026年3月27日。

电话:028-****9022

地址:**市科园南路88号A2****生态环境厅辐射处

听证告知:依据《中华人民**国行政许可法》,自公示起五日内申请人、利害关系人可对以下拟作出的建设项目环境影响评价文件批复决定要求听证。

拟批准的建设项目

序号

项目

名称

建设

地点

建设

单位

环境影响

评价单位

项目概况

环境影响评价文件提出的主要环境影响及预防或者减轻不良环境影响的对策和措施

1

**药明康德CD4新增放射性实验区域改造项目

**市**区**海峡两岸科技产业开发园海发路388号

**药明****公司

**久远****公司

建设单位拟在**市**区**海峡两岸科技产业开发园海发路388号临床服务平台4号实验楼一层和三层进行改扩建,主要建设内容为:①将一层原本1个乙级非密封放射性物质工作场所(****中心)进行改建,改建后名称、建筑面积均不变,改建内容为平面布局优化、核素增项和已许可核素使用量变化,改建后该场所日等效最大操作量保持3.37E+09Bq不变;②在一层原本非放射性区域**1个乙级非密封放射性物质工作场所(放射性药物生产制备区2),建筑面积为67.45m2,涉及使用18F、32P、64Cu、67Cu等23种核素,场所日等效最大操作量为2.62E+09Bq;③将三层原本1个乙级非密封放射性物质工作场所(****中心动物实验区)进行扩建,扩建后改名为动物实验区2,建筑面积由530m2增至1141.82m2,扩建内容包括核素增项、已许可核素使用量变化和新增1台Ⅲ类射线装置(SPECT-CT机),扩建后该场所日等效最大操作量为1.42E+09Bq。

一、主要环保措施

建设单位已采取和拟采取的辐射安全防护措施及环保措施:

(一)实体屏蔽

1.****中心

(1)放射性药品生产制备区1

质控区无菌操作间、微生物限度间、内毒素操作间墙体为240mm或450mm厚钢筋混凝土,顶部均为400mm厚钢筋混凝土,内部主要用50mm厚彩钢板进行隔断;分装热室北面墙体为240mm厚钢筋混凝土,西面墙体为450mm厚钢筋混凝土和200mm厚蒸压加气混凝土砌块,其余面均为50mm厚彩钢玻镁复合板轻质墙体,顶部为150mm厚混凝土;冷库、放射性废物暂存间和留样间墙体均为240mm厚实心砖墙,顶部均为150mm厚钢筋混凝土。合成热室四周屏蔽效能为70mmPb,顶部屏蔽效能为60mmPb;分装箱四周屏蔽效能为60mmPb,顶部屏蔽效能为50mmPb;通风柜屏蔽效能为10mmPb;质检室通风柜正面和背面屏蔽效能为40mmPb,侧面屏蔽效能10mmPb;内毒素和阳性菌检测生物安全柜或无菌隔离器内操作,采取20mmPb的L型铅屏进行屏蔽;留样间内拟设置20mmPb的铅防护柜,用于存放放射性核素样品。

(2)动物实验区1

2间PET/CT机房四周墙体均为240mm钢筋混凝土,顶部均为230mm混凝土,防护门和观察窗屏蔽效能均为3mmPb;2间动物操作室四周墙体均为240mm厚钢筋混凝土,分别设置15mmPb、12mmPb防护门,顶部均为230mm混凝土;2间动物恢复室四周均为250mm厚钢筋混凝土,顶部均为170mm厚钢筋混凝土,分别设置23mmPb、22mmPb防护门;注射后动物饲养间、解剖间和操作间四周墙体均为240mm厚实心砖墙,顶部均为150mm厚钢筋混凝土,各设1扇9.1mmPb防护门。解剖间设有1套负压通风橱(40mmPb)和1座不锈钢转运推车,同时本区域配备若干笼具(四周屏蔽效能均为3mmPb、上下镂空)。

2.放射性药物生产制备区2

放射性药物生产制备区2的房间四面墙体均为240mm钢筋混凝土,顶部为150mm厚混凝土;房间内部用50mm厚彩钢玻镁复合板轻质墙体隔断成质控室、合成分装间、缓冲间、称量间和放射性废物暂存间;房间门均为普通门。合成箱正面为60mmPb铅体,其余面均采用50mmPb铅体;质检室通风柜操作位采用15mmPb的铅防护屏;配置2个放射性废液转运罐(2L、10mmPb)。

3.动物实验区2

4#实验楼3层动物实验区各功能用房墙体为0.8mm的彩钢玻镁复合板或者普通玻璃,顶板为120mm厚钢筋混凝土,地面为120mm厚钢筋混凝土,房间门均为复合材料+普通玻璃门。操作间已设有1套负压通风橱、1扇铅钢结构+铅玻璃的L型防护屏(屏蔽效能为15mmPb)、若干笼具(四周屏蔽效能均为3mmPb、上下镂空);小动物饲养间设有若干笼架(顶部屏蔽效能为3mmPb);解剖室配置负压解剖台和铅玻璃L型防护屏(屏蔽效能为15mmPb);配置放射性药物转运铅盒(屏蔽效能为20mmPb)、组织样本铅盒(屏蔽效能为10mmPb)和若干血液样本铅盒(屏蔽效能为3mmPb)。

(二)两区划分

控制区:放射性药物生产制备区1冷库、阳性菌操作间(包括配套缓冲间、二更、一更和更鞋间)、无菌操作间(包括配套缓冲间)、微生物限度及内毒素操作间(包括配套缓冲间)、走廊、培养间、废弃物灭菌间、放射性废物暂存间1、合成分装热室、气瓶间、气锁间、发货间、缓冲间、清洗间、质检室、称量间、留样间;动物实验区1冰箱间、动物恢复室1和2、放射性废物暂存间2、操作室1和2、动物准备室、注射后动物饲养间、PET/CT操作间、PET/CT间A和B、注射前动物饲养间、注射后动物饲养间、物料暂存间、操作间、解剖间、清洗间、放射性废物暂存间4;放射性药物生产制备区2(本次新增)合成分装间、质检室、放射性废物暂存间3;动物实验区2实验室、放射性废物暂存间5、解剖室、操作间、注射后动物饲养间、洁净走廊、小动物解剖间、放射性废物暂存间6、放射性废物暂存间7、CT扫描间、控制室、注射间、注射前动物房、注射后动物饲养间。

监督区:放射性药物生产制备区1冷库配套缓冲间,无菌操作间和微生物限度间配套的二更、一更和更鞋间,内毒素操作间旁二更及一更、合成分装热室配套的二更、一更、灭菌间和走廊;动物实验区1更衣间、缓冲间、物料存放间、设备间、IT机房1和2、管井1、2和3、热力站、配电间、弱电井;放射性药物生产制备区2称量间、缓冲间;动物实验区2注射前动物饲养间、退出气锁间、纯水准备间、洁净走廊、内准备间。

控制区进出口处应设立醒目的警告标志,制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施,运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区;在监督区进出口处设立标明监督区的标牌,以黄线警示监督区边界。

(三)放射性药物的合成分装均在热室内完成,操作过程中通风柜、解剖台为负压设置;涉放场所采用聚氨酯敷设,墙面与地面交接做圆角处理,地面全部敷设易去污并可以拆除更换的材料,其边缘应高出地面15cm~25cm;放射性动物转移和饲养期间,笼具下方拟设置吸水垫料,操作放射性核素在表面光滑、易去污的实验台面上进行,每次操作完成后对工作台、工作服、工作手套、工作鞋、手部、皮肤、内衣、工作袜等进行表面污染监测,若污染水平超标则应采取去污措施;药物注射、解剖操作等应在L型防护屏的保护下进行。

****实验室各出入口设置门禁系统、监控对讲装置;各场所控制区的入口、铅废物桶表面、涉放操作箱体表面、转运容器表面、各防护门表面设置电离辐射警告标志;放射性废弃物暂存间安装电子门禁系统和采取“六防”措施。

(五)辐射工作人员通过专业培训,配备实验服、手套、口罩和眼镜等相应的个人防护用品,佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪等设备监控个人剂量;工作场所配备便携式辐射监测仪、固定式辐射剂量率报警仪、表面沾污仪监控辐射环境。

(六)放射性核素及药物的入库、使用和去向都必须有完整记录并长期保存,并由专人进行管理,定期对单位内部所有的放射性核素进行核查,确保“物-账”统一。

(七)项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘;采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声;依托公司原有污水处理设施收集处理生活污水;采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

(八)“三废”防治措施

1.废气

****中心各涉放操作箱体上方均设有活性炭过滤装置(局排系统),排风管道均采用铅皮包裹并配置负压风机,通过管道引至楼顶,在楼顶经中效预过滤器(F9)+高效过滤器(H14)+活性炭吸附装置过滤后排放(全排系统)。

放射性药物生产制备区2新增6套局排系统,依托既有4套局排系统,在既有全排系统上新增中效预过滤器(F9)+高效过滤器(H14)。局排系统收集的放射性废气经各箱体上方活性炭吸附装置过滤后排入全排系统,由排风管道引至楼顶后经中效预过滤器(F9)+高效过滤器(H14)+活性炭吸附装置过滤后通过DA407排气筒(距地高37m)排放。

动物实验区2已设有1套全排系统和2套局排系统。通风橱和解剖台上方均设置活性炭吸附装置,废气经预处理后并入场所全排系统,经三层北侧引至屋顶中效预过滤器(F9)+高效过滤器(H14)+原有的活性炭吸附装置过滤后由DA402排气口排放。新增辐射工作场所的注射间、CT扫描间、解剖室、放射性废物暂存间6和7、注射后动物饲养间等依托已建的1套全排系统引至屋顶经新增中效预过滤器(F9)+高效过滤器(H14)+原有活性炭吸附装置过滤后由DA402排气口排放;注射间通风橱新增1套局排系统,解剖室解剖台依托已有4套局排系统,分别由自带的活性炭吸附装置过滤后并入场所内的全排系统,在屋顶经新增中效预过滤器(F9)+高效过滤器(H14)+原有活性炭吸附装置过滤后由DA402排气口排放。

各排风管路拟设置止回阀,防止气体倒灌和逸散;辐射工作场所内应保持有关场所的负压和各区之间的压差,确保气流流向由非辐射工作区→监督区→控制区→热室/通风橱(柜),防止交叉污染;放射性废气过滤设备应定期进行维保,并对其有效性进行校验,及时更换失效滤芯,确保实时有效。

动物饲养期间产生的NH3、H2S等恶臭气体经管道引至楼顶,通过活性炭过滤装置过滤后高于屋顶排放;实验期间使用乙醇等试剂操作时间较短,操作结束后随即会对容器口进行封闭,产生的挥发性废气较少,对环境影响较小。

2.废水

实验中心放射性药物生产制备区1质检过程产生的液相色谱仪废水,拟采用放射性废液收集罐(1L/个)收集,每天转运至冷库进行暂存衰变;动物实验区笼具清洗时产生少量清洗废水,根据涉及核素半衰期的长短存入对应衰变池;放射性药物生产制备区2质检过程产生的液相色谱仪废水,拟采用放射性废液收集罐(2L/个)收集,每天转运至放射性废物暂存间3设置的3个废液箱暂存衰变。放射性废液涉及核素半衰期<24h的,暂存不少于30d;半衰期>24h的,按所含核素最长半衰期暂存十个半衰期以上(以227Th半衰期18.7d考虑),经监测总α≤1Bq/L、总β≤10Bq/L、131I活度浓度≤10Bq/L后排入厂区污水管网,与****园区污水管网,****处理厂处理达标后排入杨**。

3.固体废物

药物制备、质检、动物实验等过程中产生废弃空药瓶、废发生器、标记废液、废弃纯化柱、废滤膜、废棉签、动物组织样本切片、检测废液、动物排泄物及下垫物、废过滤器滤芯、动物尸体、废实验耗材等放射性固废分类收集后暂存于放射性废物暂存间,放射性动物尸体及组织依托4号楼一层冷库内铅防护废物桶暂存衰变;含核素半衰期低于24h的放射性废物暂存超过30天,含核素半衰期高于24h(不含131I)的放射性废物暂存超过所含核素最长半衰期的10倍,仅含131I核素的放射性废物和过滤装置滤芯暂存超过180天,经监测X-γ辐射剂量率达到环境本底水平、α表面污染水平小于0.08Bq/cm2、β表面污染水平小于0.8Bq/cm2后作为一般固体废物处理;动物尸体、组织在4号楼1层冷库(依托既有)和放射性废物暂存间4(本次**)铅箱内暂存衰变,达到清洁解控水平后交由有资质单位作无害化处理;废发生器交原厂家回收;办公生活垃圾交由环卫部门收运。

4.噪声

运营期选用低噪声设备,采用隔声、减振等方式减少噪声。

以上辐射安全防护措施及环保措施合理可行。

二、环境影响预测分析

本项目施工期在采取相应环保措施后,对环境影响很小。

经预测,热室工作箱、通风橱外表面30cm处人员操作位周围的剂量当量率小于2.5μSv/h,非正对人员操作位表面的周围剂量当量率小于25μSv/h,防护门、注射窗、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h,屏蔽体外人员偶尔居留的区域周围剂量当量率小于10μSv/h,满足《核医学辐射防护与安全要求》(HJ1188-2021)要求。

辐射工作人员受到的附加有效剂量最大值和公众受到的附加有效剂量最大值,分别小于5.0mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

本项目运行期产生的放射性废气经过滤装置过滤后对环境影响很小;放射性废****园区污水管网,****公司污水处理设施处理达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中****科技园污水处理厂处理达标后排入杨**;厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中3类标准要求;放射性固体废物、废发生器、解控后的动物尸体和生活垃圾均可得到妥善处置。

2

**市****公司**工业用电子加速器辐照装置核技术利用项目

**省**市**县川东北有机农产品精深加工产业园义青路22号

**市****公司

******公司

建设单位拟在**市**县川东北有机农产品精深加工产业园义青路22号电子束辐照厂房内西北侧**1座辐照用工业电子加速器机房,主要由一层辐照室和二层主机室组成,同时配套建设控制室、水冷室、电气室等辅助用房。拟在工业电子加速器机房内安装1台电子束能量10MeV、电子束流强度2.2mA、功率22kW的电子直线加速器(型号为10.0MeV-22kW型、单束机头),主射方向为竖直向下,年最大出束时间约为4800h,属于Ⅱ类射线装置,用于农产品、农副产品和食品的消毒杀菌。

一、主要环保措施

根据项目特点,建设单位拟采取以下辐射安全防护措施及环保措施:

(一)工业电子加速器机房一层辐照室西侧和北侧墙体均为3m厚混凝土;东侧连接北侧墙体为长2.4m×1.7m厚混凝土,并连接0.9m厚混凝土墙体;辐照室中间用横向厚2.4m、竖向厚2.3m的“L”形混凝土墙体分隔;东侧、西侧设置“S”形迷道,左右两侧内墙均为0.8m厚混凝土,东侧外墙均为0.9m厚混凝土,辐照室南侧迷**墙为0.8m厚混凝土,两个迷道共用中墙为0.7m厚混凝土;辐照室顶部为2.0m厚混凝土,地面为0.9m厚混凝土。

二层加速器主机室东侧、西侧、北侧、南侧墙体均为2m厚混凝土。迷道内墙为长0.4m、厚0.6m混凝土,顶部为1m厚混凝土,地面为2.0m厚混凝土。加速器大厅安装0.8m厚混凝土电动平移门。

(二)工业电子加速器自身具有调制器联锁、加速器过电压和过电流保护系统、加速器束流控制系统、加速管真空联锁系统、冷却水联锁系统、操作人员钥匙联锁、控制台复位确认按钮等多重固有安全措施。

(三)划定工业电子加速器机房的一层辐照室(含迷道)和二层主机室为控制区,曝光过程中严禁任何人员进入;划定一层辐照室迷**辊道1m内范围、电气室,水冷室、控制室、二层平台(含通向二层的楼梯)为监督区,禁止非辐射工作人员进入。

(四)采取门机联锁、钥匙联锁、防人误入装置(光电报警装置等)、急停装置、巡检按钮(清场巡更系统)、信号警示装置、剂量联锁(辐射剂量率监测系统与防护门电磁锁联锁)、监控系统、通风联锁(辐照室排风系统和控制系统联锁)、束下装置联锁、紧急开门按钮、电离辐射警告标志等安全措施。

(五)在确保辐照效果的前提下,选择合理可行尽量低的照射参数以及尽量短的曝光时间,减少辐射工作人员和公众的受照射剂量。

(六)辐射工作场所配置便携式X-γ辐射监测仪和固定式辐射监测仪监控辐射环境,辐射工作人员佩戴个人剂量计、个人剂量报警仪监控个人剂量。

(七)电子加速器在报废处置时,应当对其射线装置内的高压射线管进行拆解和去功能化处理。

(八)项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘,采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声,依托厂区既有污水处理设施处理生活污水,采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

(九)项目运行期,辐照室产生的臭氧和氮氧化物由机械排风系统通过专用管道引至厂房顶部排放;生活污水依托厂区污水处理设施处理后排入市政污水管网;选用低噪声设备,采用隔声、减振等方式减少噪声;制备纯水产生的废RO膜、废滤芯和生活垃圾分类收集后由市政环卫部门统一清运;辐照过程中产生的不合格品返回产品提供方处置。

以上辐射安全防护设施及环保措施合理可行。

二、环境影响预测分析

本项目施工期在采取相应环保措施后,对环境影响很小。

经计算,工业电子加速器机房辐照室及主机厅屏蔽体外30cm处剂量率均小于2.5μSv/h的控制水平。

经预测,本项目辐射工作人员和公众所受附加有效剂量最大值,分别小于5.0mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

本项目运行期产生的臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》(GB 3095-2026)中过渡阶段二级标准浓度限值;废水、生活污水依托厂区污水处理设施处理达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中的三级标准后排入市政污水管网;厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB 12348-2008)中3类标准要求;一般工业固体废物、生活垃圾均可得到妥善处置。

3

****华西医院**院区核医学科应用项目

**市**区**大道1166号

****华西医院

**省****研究中心(******中心)

建设单位拟在**市**区**大道1166号**院区第一住院楼一层新增一个核医学科场所,开展核素显像诊断项目。主要功能房间包括1间PET/CT机房、1间SPECT/CT机房、1个SPECT注射位、1个PET注射位、1间放射性废物暂存间、1个源库及其它配套辅助用房;主要操作核素为氟-18和镓-68,总的日等效最大操作量为7.59×107Bq,属于乙级非密封放射性物质工作场所;拟新增两台Ⅲ类射线装置(1台PET/CT和1台SPECT/CT)用于影像诊断;拟新购2枚锗-68放射源(单枚活度7.40×107Bq)用于校准,均属于V类放射源。同时拟在第一住院楼地下一层建设1间衰变间,在衰变间内安装1座真空排污系统和1座并联式不锈钢衰变池,其中真空排污系统包含1个污水罐,衰变池包含2个生物降解池和3格废水衰变池(单格有效容积21m3、总有效容积63m3)。

一、主要环保措施

建设单位拟采用以下辐射安全防护措施及环保措施:

(一)核医学科主要功能用房四周墙体为370mm厚实心砖+10mm厚的硫酸钡板,顶部为120mm厚混凝土+20mm~32mm厚的硫酸钡板,地面为200mm厚的混凝土+10mm厚的硫酸钡板,屏蔽门为3mm~8mm铅当量铅门,注射窗为5mm~30mm铅当量铅玻璃,观察窗为4mm铅当量铅玻璃,手套箱屏蔽效能为5mm~50mm铅当量,真空排污管道包覆4mm铅当量铅皮。衰变池四周墙体为300mm~370mm厚实心砖+10mm厚的硫酸钡板,顶板、地面均为300mm混凝土,屏蔽门为6mm铅当量铅门。

(二)设置分装注射室、源库、患者走廊、患者注射位、放射性废物间、SPECT/CT机房、PET/CT机房、SPECT注射后等候室、PET注射后等候室、患者卫生间、留观抢救室、设备间、洁具间及衰变间等为控制区;设置病历采集室、病人等候区、卫生通过间、去污间、控制室(含缓冲通道、男更、女更)和患者出口缓冲间为监督区。控制区进出口处设立醒目的警告标志,制定适用于控制区的职业防护与安全管理措施,运用行政管理程序和实体屏障限制进出控制区;监督区进出口处应设立标明监督区的标牌,以黄线警示监督区的边界。

(三)根据诊疗需求和病人实际情况制定最优化的诊疗方案,在满足诊疗要求的前提下,选择合理可行尽量低的放射性药物注射或给药量,减少辐射工作人员和公众的受照射剂量,也避免病人受到额外剂量的照射。

(四)核医学科PET/CT、SPECT/CT机房设置工作状态指示灯(门灯联锁)、电离辐射警告标志、视频监控系统和双向对讲装置、急停装置、操作警示装置;非密封放射性物质工作场所设置病人流通单向门禁系统、视频监控和对讲装置、电离辐射警告标志等安全措施,配备专用手套箱、放射性废气排风系统、放射性固废衰变桶和放射性废水衰变间。

(五)放射性药物、放射源放置于储源间双人双锁的保险柜铅罐内,日常期间由值班人员巡视检查,出入口安装红外监控摄像头及防盗入侵报警装置。储源间应采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏的“六防”措施。

(六)辐射工作人员通过专业培训,在进行工作前应做好个人防护用品的佩戴,在有负压手套箱内进行放射性药物操作;分药时药品、铅罐均放置在垫有滤纸的瓷盘内进行;设置废物铅桶暂时收集操作过程中的放射性废物;操作台、地面应当选用易于清污的材料或材质,并且每次操作完成后应当使用表面污染监测仪器对操作台、地面、个人防护用品等进行表面污染监测,有污染时实施去污,完成工作后按指定通道离开。

(七)配备辐射巡测仪、表面沾污仪、固定式剂量报警仪等设备监控辐射环境,医护人员佩戴个人防护用品、个人剂量计、个人剂量报警仪监控个人剂量。

(八)项目施工期主要采用及时清扫、定期洒水、加强管理等方式减少扬尘;采用合理安排施工时间、隔声、减振等方式减少噪声;依托医院既有污水处理设施处理生活污水;采用回收利用、收集清运等方式处理固体废物。

(九)运营期“三废”处理措施

1.废气处理措施

本项目设置1套真空排气系统和衰变池排气(臭气)管线,另外设置6套放射性废气排风系统。2个手套箱(PET、SPECT分装手套箱)各设置1根独立的排风管道,经手套箱自带高效过滤器过滤后通过风井引至门急诊楼屋顶上方排放;两个机房设置1套排风系统,分装注射室、注射后等候室及患者通道设置1套排风系统,患者卫生间设置1套排放系统,控制室设置1套排风系统。以上6根排风管道引至门急诊楼屋面后,经G4初效过滤器+H13高效过滤器风机组过滤后排放,排风口距地高度30m(高于屋面3m)。真空排气系统和衰变池排气管线在衰变间汇成一根管道后,穿越楼板沿水井单独引至第一住院楼主楼楼顶**空排放,排气口距地面62m。所有非密封放射性物质工作场所内应保持负压和各区之间的压差,确保气流自清洁区向监督区再向控制区流动,防止交叉污染。放射性废气过滤设备应定期进行维保,并对其有效性进行校验,及时更换失效滤芯,确保实时有效。PET/CT、SPECT/CT产生的少量臭氧经排风系统引至裙楼屋顶上方排放,经自然稀释后对环境影响很小。

2.废水处理措施

本项目核医学科设置1套放射性废水处理系统,包含真空排污系统和不锈钢衰变池。因核医学科地下一层为人防区,无法采用重力排水,所以采用真空排污系统。真空排污系统由真空机组、真空便器等组成,放射性废水通过真空系统抽排到真空污水罐,当容积达到500L后,排污泵将废水抽入衰变池。衰变池设置2格生物降解池交替使用和3格并联衰变池。生物降解池单格有效容积均为2m3,衰变池单个有效容积均为21m3(总有效容积63m3)。放射性废水经衰变池暂存超过30****医院污水管网排入市政污水管网。****医院已有的污水处理系统处理后排入市政污水管网。

放射性废水处理系统应切实落实防渗措施,加强管道、阀门、池体及附属安全设备等的检修维护,防止“跑、冒、滴、漏”对环境造成放射性污染。真空排污系统维保前,核医学科需至少停止运行48h后,维修人员按照辐射防护相关要求开展维修维护,减少人员受照剂量。停运时间主要为周末,如遇突发事件需工作日停运,应延迟患者预约检查时间。

3.固体废物处理措施

本项目核医学科工作场所产生的含放射性药物的固体废物、废过滤器采用专用塑料袋分类收集后封闭暂存于放射性衰变桶内,并及时转移至放射性废物暂存间存放超30天,经监测辐射剂量率满足所处环境本底水平,β表面污染小于0.8Bq/cm2后作为医疗废物交由有资质的单位处理;退役的68Ge放射源由厂家或有资质单位进行回收处理;生活垃圾分类收集后交市政环卫部门统一清运。

(十)噪声防治措施

选用低噪声设备,采用隔声、减振等方式减少噪声。

以上辐射安全防护措施及环保措施合理可行。

二、环境影响预测分析

本项目施工期工程量小,采取相应的环保措施后,对环境影响很小。

经计算,手套箱外表面30cm处人员操作位周围的剂量当量率小于2.5μSv/h,非正对人员操作位的周围剂量当量率小于25μSv/h,防护门、注射窗、观察窗和墙壁外表面30cm处的周围剂量当量率小于2.5μSv/h,屏蔽体外人员偶尔居留的设备间等区域周围剂量当量率小于10μSv/h,衰变间内放射性废水对周围关注点造成的剂量率最大值满足《核医学辐射防护与安全要求》(HJ1188-2021)要求。

经预测,本项目辐射工作人员受到的附加有效剂量最大值和公众受到的附加有效剂量最大值,分别小于《核医学辐射防护与安全要求》(HJ1188-2021)规定的5.0mSv/a和0.1mSv/a的剂量约束值。

本项目放射性废气经过滤后对环境影响很小,臭氧对周围环境的影响可满足《环境空气质量标准》(GB3095-2026)中的二级标准;放射性废水经衰变池衰变后可满足《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)表2中总β≤10Bq/L要求,****医院污水处理设施处理达到《医疗机构水污染物排放标准》(GB18466-2005)表2中的预处理标准后排入市政污水管网;施工期噪声执行《建筑施工噪声排放标准》(GB12523-2025)相关标准,厂界噪声可满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》(GB12348-2008)中2类标准要求;放射性固体废物、废校准源和生活垃圾均可得到妥善处置。

温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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