********中心供应系统、检验类
设备采购项目询价公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》,结合临床需求,现对********中心供应系统、检验类设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
| 序号 |
品目 |
数量 |
主要技术指标 (基本配置和功能要求) |
备注 |
| 1 |
****中心供应系统 |
1套 |
一、主要技术参数与性能指标: 纯水系统总体要求:纯水系统采用集中制水方式,按各个科室不同的水质要求,采用不同的膜处理工艺,分质供水。****中心水机房设置血透水处理设备,水站房按使用单位要求设置。中心供应水站房设在地下。 (一)、中心供应水系统主要技术参数与性能指标 1、中央纯水系统设计总水量:Q≥2.4M3/H ( 25℃水温); 2、****工艺部分采用当前先进、成熟技术;保证水质安全、运行稳定。要求系统核心部件必须先进、可靠、优质的高档元件,保障系统具备24小时连续运行能力。 3、设备部分、输送管路部分必须充分考虑微生物的二次污染问题,采用合适的材料、合理的工艺保证二次污染问题的解决。 4、反渗透主机及输送管路安全可靠设计,系统产水均为活水循环,避免水质的二次污染。系统开机自动冲洗与检测功能。 5、离子、细菌病毒清除率:≥98%。水利用率:≥90%。 6、各路纯水均要求安全科学,供水方式采用安全可靠供水设计,系统的供水可采用智能的控制方式,对轻载时能调节运行功率达到节能的目的。 7、系统采用高可用性设计,核心设备支持一开一备的功能,支持故障设备在线维护与更换,系统可不间断制水。 8、系统全自动运行,支持实时故障报警与自动故障隔离并提供历史数据存档,为医院BA 系统留有集成接口以便集中管理(只监不控),提供分级的用户权限管理,确保系统安全。 9、水质要求:水质符合相关国家标准及行业规范要求。 10、手/自两种运行模式可选择;自动故障时,可手动强制执行。 11、关键运行参数在线显示,水质不合格分段报警,****医院使用为前提。 12、设计方案综合考虑运行费用和节水、节电功能。系统综合考虑纯水利用率,设计废水回收系统。提供的针对本项目反渗透系统方案进行评审,包含水利用率达到90%以上浓水利用装置等的设计工艺方案。 13、消毒方式:****设计行业相关规范,设计反渗透系统消毒方式和频率,达到使用需求。 14、内镜用水需满足配备科学的消毒方式,确保水质无菌要求。 15、全自动软化器需配备盐箱,数量一套,实现自动盐水反洗,反洗以时间参数设置来控制反冲洗周期。过滤器配套阀门及测控组件,阀门要求选用过流材质不低于304不锈钢的阀门。控制实现:单罐进水,自动反冲联动,手动控制罐体填料更换,自动监测水压、流量等数据并采样,软化水盐箱加盐方式先进科学合理。 (二)、血透用水的功能配置主要技术参数与性能指标要求 1、设备功能用途;满足≥60床血透机及配液用水需求,出水水质符合国家YY/T 0793.1-2022《血液透析和相关治疗用水》标准 2、水量及水质要求:纯水产水量≥3000L/H(25℃)可供床位:≥60床; 3、工艺要求:采用双级反渗透制水工艺,双级中的任一级均可单独工作,离子、细菌病毒清除率:≥99%,系统水利用回收率≥70%;全系统无死腔设计。 4、停机自动循环冲洗:血透水机停机自动循环冲洗,该系统浓水侧配置自动控制的电磁阀,在反渗透运行前和停机后具有进行循环冲洗功能,清除反渗透膜表面的污染物,置换压力管内的浓水 5、软化装置配备盐桶:满足系统需求,可根据科室需要设置反洗周期、时间,具备盐桶自动补水吸盐功能 6、碳钢附塑机箱:一体化碳钢附塑降低嘲音机箱,可打开,底座配可以固定移动的轮子;壁厚≥2.0MM,满足系统要求 二、系统设备配置采购清单: 1、原水进水系统 1套 流量≥4.0m3/h 2、预处理系统 1套 单套出水量≥4T/H 3、一级RO反渗透处理系统 1套 一级反渗透系统总产水量 ≥2.4t/h,一级反渗透膜2支,一级反渗透膜壳2支,与膜自动清洗装置等 4、一级反渗透智能一体化膜自动清洗系统 1套 采用一键式自动清洗装置,清洗反渗透主机自动在线清洗、冲洗,智能一键化学清洗,系统自动循环反复清洗、冲洗,在线清洗,在线监测 5、二级RO反渗透处理系统 1套 一级反渗透系统总产水量 ≥1.2t/h,一级反渗透膜1支,一级反渗透膜壳1支,与一体化 SUS304 不锈钢一体化主机机架,壁厚≥2.5MM配套,与膜自动清洗装置等配套 6、二级反渗透智能一体化膜自动清洗系统 1套 采用一键式自动清洗装置,清洗反渗透主机自动在线清洗、冲洗,智能一键化学清洗,系统自动循环反复清洗、冲洗,在线清洗,在线监测 7、纯水箱 5台 容量≥500L,医用卫生级SUS304不锈钢材质,含空气过滤器、可视液位管、紫外线杀菌器 8、检验用水后处理系统 2台 含水泵、EDI装置、生化水箱,出水量≥500L/H 9、血液透析用制水反渗透系统 1套 额定流量≥3000L/H,含反渗透膜6支;食品卫生级玻璃钢反渗透膜壳1支,与一体化全封闭碳钢附塑机箱,可打开,联动电磁加热管道式热消毒系统 10、膜自动冲洗系统 1套 采用一键式自动冲洗装置,清洗浓水利用装置自动在线清洗、冲洗,智能一键化学清洗,系统自动循环反复清洗、冲洗,在线清洗,在线监测 11、检验用水纯水输送系统 1套 供水量≥500L/H,含输送泵、UV杀菌器、微孔过滤器、变频压力控制系统、配套仪器仪表、连接管路及管阀件 12、冲洗用水纯水后处理及输送系统 1套 供水量≥100L/H,含输送纯水泵、UV杀菌器、微孔过滤器、变频压力控制系统、配套仪器仪表、连接管路及管阀件 13、饮用纯水后处理及输送系统 1套 供水量≥1000L/H,含输送纯水泵、UV杀菌器、微孔过滤器、变频压力控制系统、配套仪器仪表、连接管路及管阀件 14、中央纯水控制系统 1套 含电导率仪、电阻率仪、液位自控系统、PLC自控系统、PLC主机、人机界面触摸屏、低压配电、控制元件、扩展模块、变频控制系统、浸没式紫外线UV杀菌装置、配电柜、电缆及信号控制线、电缆线套管及SUS304不锈钢桥架、满足中央水机自动控制需求 15、医用卫生级不锈钢管(含管配件) 2300米 DN25,壁厚1.0mm,含,检修阀组,阀门等 |
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| 2 |
冷冻设备 |
1套 |
一、储血冰箱 1、容积≥200L。 2、制冷方式:风冷。温度范围:4℃±1℃。 3、储存数量:可存放400ml血袋≥150袋,或者可存放200ml血袋≥240袋。 4、外部材料:喷涂钢板。内部材料:304不锈钢板。 5、外门结构:四周发泡,中间视窗双层中空保温带电加热钢化玻璃门;方便观察箱内物品的同时,防止表面凝露。 6、内门数量≥4扇;透明内门设计,降低冷气流失。 7、网架数量≥4层;网框数量≥12个; 8、测试孔≥1个。 9、压缩机:数量1个。 10、感温盒:上、下部温度传感器置于模拟液中,真实反映物品实际存储温度。 11、报警系统:高低温报警、断电报警、传感器故障报警、电量电池低报警、开关门异常报警。备用电池确保断电后报警72小时; 12、自关门加止停结构设计,防止用户门未关紧; 13、内胆全不锈钢结构,防锈、防腐; 14、可全程跟踪记录温度变化。 二、血液冷冻箱 1、样式:立式。 2、容积:≥350L。 3、制冷方式:直冷。 4、温度范围:-10℃~-25℃。 5、外部材料:喷涂钢板。 6、内部材料:喷涂钢板。 7、外门:2 扇。 8、外门隔热层:无 CFC **度聚氨酯发泡。 9、箱体隔热层:无 CFC **度聚氨酯发泡,≥95mm 的保温材料厚度。 10、内部结构:≥2 个间室,每个间室 ≥2 个浸塑搁架;每个间室可放 ≥6 个抽屉。 11、脚轮:共 4 个,其中 2 个万向轮带锁定装置,可固定箱体。 12、检测孔:≥2 个。 13、压缩机:2 台。 14、制冷剂:采用碳氢制冷剂; 15、制冷系统:采用铜管盘管式蒸发器。 16、显示方式:LED 数码显示屏,可显示箱内温度及报警信息。 17、温度控制:采用微电脑控制系统,精度 0.1℃。 18、报警系统:具备高低温报警、环温高报警、门开报警、传感器故障报警、断电报警等报警功能。 19、报警方式:具备双重报警方式。 三、试剂冷藏箱 1、立式;容积≥1000L;标配≥2 个测试孔,用于安装温湿度监测系统探头。 2、箱内温度:2℃~8℃; 3、外部材料和内部材料采用喷涂钢板; 4、采用双层中空门,中间充惰性气体;带电加热膜,防止表面凝露; 5、网架≥5 层,数量≥10 个,可调高度,浸塑材质,带标识条; 6、脚轮:≥4 个脚轮,其中 2 个万向轮带锁定装置,用户可根据需要移动箱体; 7、微电脑控制系统,LED 数码显示温度数据; 8、报警系统:高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警;具备双重报警方式; 9、备用电池确保断电后报警≥48 小时;带断电保护功能; 10、采用暗锁设计,防止开关门异常; 四、低温操作台 1、工作电压:220V/50Hz,输出功率≥1000W。 2、工作台表面温度:2-8℃,制冷方式:风冷。 3、降温时间≤30min。 4、有效工作面积≥0.8m2。 5、双压缩机制冷系统 6、触摸显示屏,设备可实时显示温度/时间的动态变化曲线。具备双重报警方式,当操作台面的温度超过设定值时,自动停止并且报警 五、低温配血台 1、显示屏:液晶触摸屏; 2、温控范围:2-8℃; 3、制冷方式;强制风冷; 4、耐腐蚀优质不锈钢台面; 5、配有照明灯,紫外灯消毒。 6、具有净化功能,可以在无菌的环境中进行实验操作。 |
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| 3 |
血细胞分析仪 |
1台 |
1、血液分析仪一次进样即可实现血常规、CRP、SAA项目检测, 单机检测速度需满足≥110样本/小时。 2、用血量:末梢全血模式(非预稀释)检测CD+CRP用血量≤40μl。 3、 检测方法及原理:半导体激光法、鞘流阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术。 4、血液报告参数≥34个,具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液、滑膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能,并能出具报告参数且体液模式报告检测参数≥7项 5、 具有低值白细胞检测功能,无需额外消耗试剂 6、血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500) 109/L,红细胞:(0-10) 1012/L,血小板:(0-5000) 109/L。 7、 SAA线性范围:≥5~320mg/L |
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| 4 |
全自动尿液分析仪 |
1台 |
一、干化学分析模块参数 1、测试项目:≥14项 2、单机模块测试速度:≥450个样本/小时 3、数据存储量:≥100万个结果 4、尿样需求量:≤2mL 5、试纸仓:≥200条试纸 6、重复性:CV≤1% 二、尿液有形成分分析模块参数 1、检测项目:可检测尿液中多种有形成分,自动识别项目≥30项 2、检测速度:≥120个/小时 3、检出率:≥90% 4、分析仪能对检测结果智能审核,自动提示阳性样本 5、最小吸样量:1.2ml 6、存储及查询功能:≥20万个结果,可在需要时查询,断电后存储数据不丢失 7、携带污染率:≤0.05% 8、联机功能:分析仪可与尿液分析仪联机,并自动匹配测试结果 9、自动旋转样本进行条码读取,并对其进行记录、显示及保存 10、支持密闭标本的直接采样(穿刺采样),无需人工开盖 |
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| 5 |
全自动凝血分析仪 |
1台 |
1、检测方法:配置凝固法、发色底物法、免疫比浊法等多种检测原理。 2、进样方式:采用全自动进样架方式进样。 3、具备急诊功能,随时插入急诊并优先检测。 4、试剂位:≥40个,其中试剂冷藏位≥30个,冷藏温度≤15℃。 5、反应杯:单个独立,一次放置≥1000个,可自动连续排列。 6、自动分析功能:自动稀释、自动连锁再检、自动多点定标。 7、试剂信息读取:试剂信息自动扫描、报警、容量提示功能。 8、样本结果存储:≥10000个。 9、操作方式:电脑键盘或触摸屏操作,可连接LIS。 10、可开展检测项目:PT、APTT、TT、Fbg、抗凝血酶、PC、PS、FDP、D-二聚体等多种检测项目。 |
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| 6 |
全自动粪便分析仪 |
1台 |
1、系统功能要求:样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。 2、检测项目: 全自动实现样本颜色与性状拍照与结果自动判读;免疫层析法(含金标法)检测与结果自动判读。 3、样本检测速度: ≥60标本/小时。 4、进样方式:样本架循环轨道式进样,急诊和常规标本随到随检,具备无限制样本处理能力,一次进样≥50个; 5、试剂卡仓数量≥2个,支持同时测试2~4个项目,单卡盒装卡≥30张,一次性可装载试剂卡≥60张。具有自动送卡、卡量监测报警、不停机加卡功能; 6、具备自动传输、检测、回收等功能; 7、LIS系统双向通讯功能。 |
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| 7 |
全自动生化分析仪 |
1台 |
1、仪器基本要求:分立式全自动生化分析仪。 2、测试原理:比色法、比浊法、离子选择电极法 |
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| 8 |
血培养仪 |
1台 |
1、适用范围:通过体外培养的方式检测正常条件下人体血液或其他无菌体液中的微生物。 2、检测原理:采用非侵入式检测方法,通过光学探测器测量光的变化,判定标本的阴阳性结果。 3、运算方式:采用多种数学运算模式,提升阳性检出率,加快阳性结果检出时间。 4、具有装卸条码瓶和匿名瓶两种模式,运行过程中可任意装瓶及实时卸瓶。 5、自定义功能:支持根据需求可灵活设定不同的培养周期,支持每个培养模块单独设置培养温度,满足多种培养需求;支持数据导出功能。 6、检测时间:最快检测阳性时间:4小时,支持48小时延迟上机。 7、仪器容量:≥100个瓶位,可通过增加培养模块实现瓶位扩增。 8、仪器内置扫描装置,实现快速条码扫描。 9、树脂吸附剂:采用树脂吸附剂吸附抗生素、抗体等干扰因素,提**性标本检出率和检出速度、不影响后期染色镜检。 10、设备使用年限≥8年。 |
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| 9 |
显微镜 |
2台 |
1、光学系统:标准齐焦距离≤45mm; 2、载物台垂直运动由滚柱机构导向,粗调旋钮每转≥36mm,行程≥15mm,具备粗调限位和张力调节环; 3、照明系统:透射光照明装置,LED光源寿命≥3万小时; 4、聚光镜:≥7孔位多功能聚光镜,N.A≥1.25;支持明场、暗视野观察,可扩展相差、简易偏光观察;无需视场光阑调节和聚光镜升降调节; 5、物镜转盘: ≥5孔物镜转盘 6、物镜:4X(N.A≥0.10, W.D≥18);10X(N.A≥0.25, W.D≥10.5);40X(N.A≥0.65, W.D≥0.60 );100X(N.A≥1.25, W.D≥0.13 oil) 7、载物台:尺寸≥210mm × 150mm,活动范围为X轴向76mm × Y轴向52mm;人机工程学超低位载物台,载物台高度≤140mm;钢丝底部传动,无突出锯齿状支架及轨道。 8、观察镜筒:宽视野三目观察筒,屈光度可调倾角≤30°,瞳间距不小于48-75mm,视频与目镜观察分光装置,同步成像。 9、目镜:高眼点目镜10X,带眼罩 10、光学元件:所有光学元件必须无铅,所有光学部件防霉处理。 |
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| 10 |
高速离心机 |
2台 |
1、高强度塑料门盖、金属机箱,不锈钢离心腔,电子门锁; 2、微机控制,LCD液晶显示、薄膜按键操作; 3、大功率变频无刷电机,配有高精度测速系统; 4、具有开盖停机、不平衡保护、超速等多种保护功能; 5、可设定自动/手动停机开盖方式; 6、到达转速计时模式,有瞬时离心功能; 7、≥9档加减速曲线选择,并可设定自由停机模式; 8、具有软启动控制技术; 9、具有停机防回荡技术; 10、具有转子自动识别功能及不平衡保护功能; 11、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数; 12、断电停机可记忆最后一次运行参数。 13、最高转速:≥18000r/min 14、转速偏差:±10rpm 15、最大相对离心力:≥20000×g 16、整机噪音:≤60dB(A) |
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低速离心机 |
4台 |
1、最高转速≥6000rpm; 2、最大相对离心力≥5000×g; 3、转速精度:±10rpm; 4、最大容量:≥300ml×4; 5、噪音≤60dB; 6、微电脑控制、LCD液晶显示; 7、转速/离心力可相互设定,同步显示; 8、计时模式可选:运行开始计时和到达设定转速开始计时; 9、全钢制结构,不锈钢离心腔; 10、运行中可随时更改参数,无需停机; 11、≥9种升/降速率选择,≥10种自定义工作模式选择。 |
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| 12 |
化学发光仪 |
1台 |
1、检测原理:磁微粒直接化学发光技术或直接化学发光技术。 2、测试项目:≥100项。 3、具备检测项目:甲状腺、肿瘤标志物、性激素等相关检测 4、仪器系统后续可采用模块组合式设计,连接同品牌免疫模块,具有模块拓展可能。 5、最小检测模块试剂位≥35个,支持在线更换试剂。 6、搭配进样单元,样本位≥140个,支持原始管上机及随时加载。 7、检测速度:≥500测试/小时。 8、反应杯:最小检测模块可一次性装载≥2000个反应杯,支持随时倾倒式装载,具备反应杯不足报警提醒功能。 9、急诊功能:具备急诊功能,急诊样本随时插入,优先处理。 10、无需一次性Tip头吸取样本。 11、混匀技术:非接触式混匀。 12、携带污染率:≤0.1PPM,保证结果精确性。 13、通讯功能:可与LIS系统双向通讯。 |
二、公告时间
2026年3月24日——2026年3月30日
三、报名时间、地点及方式
1、报名时间:2026年3月24日——2026年3月30日17:00前
2、报名地点:****
3、报名方式:
(1)现场报名,同时递交生产企业营业执照(三证合一证)复印件、法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。
(2)邮寄报名:参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或以PDF格式发送电子邮箱****@qq.com。
4、报名联系人及电话:尹先生 152****4025
5、所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6、监督电话:0793-****328
四、征询会时间、地点
时间:2026年4月1日14:30
地点:****会议室。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函;
2、询价品种报价表(格式见附表1);
3、产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书)及产品的彩页;
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4厂家售后服务方案及承诺书;
7、产品业绩材料(需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件);
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1、参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
2、参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。标书代写
3、参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
4、参询文件及往来函件均须用中文书写。
5、参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
6、参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1、参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报,做到一个品种一张报价表。
2、参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
3、所参询产品如属限价品种,须同时提供**省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。
八、价格征询
1、价格征询会由********小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,****负责纪检监察的工作人员对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
2、在****负责纪检监察的工作人员监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1、征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
2、科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3、质量优先、价格合理、售后有保障。
4、以综合评价为主。
附表1: