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重庆市南川区人民医院2026年4月政府采购意向
招标详情
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为便****政府采购信息，根据《****政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）等有关规定，现将 **** 2026年4月 采购意向公开如下：
| 1 | 体外循环 | 标的名称：体外循环；标的数量：1；标的目标：提供引流血液和气体交换，满足外科医生在患者心脏骤停且无血的状态下，安全地进行心内直视手术。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 280.00 | 2026年4月 | |
| 2 | 除颤仪 | 标的名称：除颤仪；标的数量：1；标的目标：通过电击终止致命性的心律失常，使心脏恢复正常的有效跳动。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 9.00 | 2026年4月 | |
| 3 | 输液工作站 | 标的名称：输液工作站；标的数量：3；标的目标：用于输液精准给药和数据集成与管理，并可进行安全预警和药物库的安全核查。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 25.50 | 2026年4月 | |
| 4 | 多参数模块化监护仪 | 标的名称：多参数模块化监护仪；标的数量：1；标的目标：用于对患者的生命体征和心电、血压、血氧饱和度、呼吸和体温等生理参数进行连续、实时的监测、显示与报警，为医务人员提供及时的病情判断依据。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 8.50 | 2026年4月 | |
| 5 | 血液冷藏箱 | 标的名称：血液冷藏箱；标的数量：2；标的目标：为血液及血液成分（如红细胞、血浆等）提供安全、恒定的低温储存环境，确保其在有效期内保持生物活性和安全性，以备临床输注使用。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 9.00 | 2026年4月 | |
| 6 | 眼科检查设备（光学相干断层扫码血管成像（OCTA）+免散瞳超光角眼底成像系统+眼科生物测量仪视野仪） | 标的名称：眼科检查设备（光学相干断层扫码血管成像（OCTA）+免散瞳超光角眼底成像系统+眼科生物测量仪视野仪）；标的数量：1；标的目标：生物测量仪是 “手术的规划师” ，确保手术的结构性精准。OCTA是 “血管的侦察兵” ，深入观察微循环的健康与病变。免散瞳超广角相机是 “眼底的广角镜” ，高效完成大范围的筛查和全景记录。三者相辅相成，共同构成了现代眼科精准诊断和手术的重要技术支撑。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 355.00 | 2026年4月 | |
| 7 | 眼科白内障超声乳化及附件 | 标的名称：眼科白内障超声乳化及附件；标的数量：1；标的目标：利用高频超声波将眼睛内部混浊、变硬的晶状体核粉碎并吸除，为植入新的人工晶体腾出空间。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 110.00 | 2026年4月 | |
| 8 | MECT电休克治疗仪 | 标的名称：MECT电休克治疗仪；标的数量：1；标的目标：适用于对要求快速而确定响应的精神失常的病人进行电抽搐治疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 45.00 | 2026年4月 | |
| 9 | 移动式C型臂成像系统（小c） | 标的名称：移动式C型臂成像系统（小c）；标的数量：1；标的目标：在手术室或治疗现场提供实时、动态的X射线透视影像，辅助医生进行精准的微创手术或介入操作。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 100.00 | 2026年4月 | |
| 10 | 数字式医用红外热像仪 | 标的名称：数字式医用红外热像仪；标的数量：1；标的目标：适用于测量人体表面温度的分布并提供红外热像图，提供对腰椎间盘突出症及腰臀腿软组织损伤等组织损伤源性病变的辅助诊断；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 6.81 | 2026年4月 | |
| 11 | 肠镜主机系统 | 标的名称：肠镜主机系统；标的数量：1；标的目标：为肠镜检查与治疗提供核心的成像、照明、充气和控制支持，是将内窥镜采集的图像转化为高清可视化画面的“大脑”与“心脏”。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 60.00 | 2026年4月 | |
| 12 | 腹腔镜系统（含2条镜子） | 标的名称：腹腔镜系统（含2条镜子）；标的数量：1；标的目标：通过微创孔道，将手术视野的影像传输至显示器，并引导专用器械进行手术操作，从而实现对人体腹腔（或胸腔、关节等腔隙）疾病的诊断与治疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 350.00 | 2026年4月 | |
| 13 | 转运呼吸机 | 标的名称：转运呼吸机；标的数量：1；标的目标：转运过程维持患者连续呼吸；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 8.00 | 2026年4月 | |
| 14 | 血液透析滤过机（双泵） | 标的名称：血液透析滤过机（双泵）；标的数量：9；标的目标：同时进行高效的“透析”和“滤过”，通过两个独立的泵精确控制置换液的补充，实现对血液中小、中、大分子毒素更全面的清除，并维持患者体内液体平衡。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 162.00 | 2026年4月 | |
| 15 | 血液透析滤过机（单泵） | 标的名称：血液透析滤过机（单泵）；标的数量：31；标的目标：在单一血液泵的基础上，通过一个置换液泵补充无菌液体，完成血液透析滤过治疗，实现对中小分子毒素的联合清除。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 372.00 | 2026年4月 | |
| 16 | 心电监护仪 | 标的名称：心电监护仪；标的数量：73；标的目标：对患者的心电活动进行实时、连续、动态的监测，并将心率及心律变化以波形和数字形式显示出来，为临床诊断和病情观察提供关键依据。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 76.00 | 2026年4月 | |
| 17 | 三类注射泵1批 | 标的名称：三类注射泵1批；标的数量：1；标的目标：用于麻醉药、放疗、胰岛素等药品精准给药和数据集成与管理，并可进行安全预警和药物库的安全核查。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 43.00 | 2026年4月 | |
| 18 | 病床1批 | 标的名称：病床1批；标的数量：1；标的目标：为患者提供一个安全、舒适且可调节的基础平台，以支持其治疗、护理、康复休养，并方便医护人员进行操作；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 179.50 | 2026年4月 | |
| 19 | 空气消毒机1批（吸顶式65+壁挂和移动式62） | 标的名称：空气消毒机1批（吸顶式65+壁挂和移动式62）；标的数量：1；标的目标：通过物理或化学方式，主动、持续地杀灭或清除空气中悬浮的病原微生物（如细菌、病毒、真菌），从而降低空气传播疾病的风险，净化室内环境。其中吸顶式能遥控调试程控。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 89.80 | 2026年4月 | |
| 20 | 光谱治疗仪 | 标的名称：光谱治疗仪；标的数量：3；标的目标：利用特定波段的可见光或近红外光照射人体组织，通过其光化学和光生物学效应，达到消炎、镇痛、加速组织修复与再生、调节机体免疫功能等治疗目的。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 45.00 | 2026年4月 | |
| 21 | 人体成分分析仪 | 标的名称：人体成分分析仪；标的数量：1；标的目标：通过生物电阻抗分析等技术，无创、快速地将人体重量分解为脂肪、肌肉、水分、骨骼矿物质等多种成分，并进行量化评估，从而提供比单纯体重更全面的身体组成数据。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 30.00 | 2026年4月 | |
| 22 | 体外物理振动排石机 | 标的名称：体外物理振动排石机；标的数量：1；标的目标：通过从体表施加特定方向、频率和力度的物理振动，辅助泌尿系统（肾、输尿管）内的结石松动、下移并最终排出体外，是一种无创、非手术的结石治疗辅助设备。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 40.00 | 2026年4月 | |
| 23 | 门诊血压计 | 标的名称：门诊血压计；标的数量：6；标的目标：全院门诊患者血压检测；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 18.00 | 2026年4月 | |
| 24 | 气压弹道体外冲击波治疗仪 | 标的名称：气压弹道体外冲击波治疗仪；标的数量：1；标的目标：利用高压气体产生的弹道式冲击波，作用于人体疼痛部位或病变组织，通过其机械效应和生物学效应，达到慢性疼痛治疗、组织松解与修复的目的。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 30.00 | 2026年4月 | |
| 25 | 膝关节等速训练与测试系统 | 标的名称：膝关节等速训练与测试系统；标的数量：1；标的目标：等速肌力训练设备是康复科必备设备，用于科室脑卒中、骨折等患者肌肉功能评估及训练，给予精准治疗方案，保障病人康复锻炼安全；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 18.00 | 2026年4月 | |
| 26 | 干扰电治疗仪(低频治疗仪) | 标的名称：干扰电治疗仪(低频治疗仪)；标的数量：1；标的目标：干扰电可改善血液循环，促进神经、肌肉功能恢复，广泛用于脑卒中、骨折、颈肩腰腿疼痛的患者；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 12.00 | 2026年4月 | |
| 27 | 电脑恒温电蜡疗仪 | 标的名称：电脑恒温电蜡疗仪；标的数量：1；标的目标：智能控温，安全快捷，对软组织损伤、关节炎症、韧带损伤、神经痛、风湿、肌肉痉挛等患者治疗效果显著；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 8.00 | 2026年4月 | |
| 28 | 数字式十**心电图机 | 标的名称：数字式十**心电图机；标的数量：1；标的目标：同步采集、放大并记录人体心脏在十二个不同方向上的电活动信号，将其转化为高精度的数字波形图，用于心脏电生理状态的评估与诊断。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 2.50 | 2026年4月 | |
| 29 | 抢救推车床 | 标的名称：抢救推车床；标的数量：5；标的目标：集快速转运、紧急抢救和监护支持于一体的移动式急救平台，旨在为危重患者争取宝贵的“黄金抢救时间”。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 10.00 | 2026年4月 | |
| 30 | 呼吸机 | 标的名称：呼吸机；标的数量：7；标的目标：替代、控制或辅助人体的自主呼吸，通过机械通气的方式，将含氧气体送入肺部，并排出二氧化碳，以维持生命或治疗呼吸功能障碍。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 140.00 | 2026年4月 | |
| 31 | 无创呼吸机 | 标的名称：无创呼吸机；标的数量：4；标的目标：通过口鼻面罩或鼻罩等无创方式，为有自主呼吸能力的患者提供正压通气支持，以改善通气、辅助氧合、降低呼吸肌负荷，从而治疗急慢性呼吸衰竭，避免或延迟有创气管插管。用于慢阻肺患者；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 28.00 | 2026年4月 | |
| 32 | 电动床 | 标的名称：电动床；标的数量：8；标的目标：通过电机驱动，精确、省力地调节床体的不同部位（如背板、腿板）和整体高度，以实现治疗性体位摆放、辅助医疗护理、提升患者舒适度并保护医护人员安全。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 20.80 | 2026年4月 | |
| 33 | 阴道镜一批（1台光学+2台电子） | 标的名称：阴道镜一批（1台光学+2台电子）；标的数量：1；标的目标：可视化观察、辅助诊断、基础记录（筛查宫颈癌，宫颈的其它病变，宫颈糜烂、息肉、纳氏囊肿，阴道的病变等）；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 42.00 | 2026年4月 | |
| 34 | 宫腔镜检查镜（一体镜） | 标的名称：宫腔镜检查镜（一体镜）；标的数量：1；标的目标：开展门诊宫腔镜及日间手术，针对无需麻醉及不孕不育未生育患者的诊疗需求，需要免扩宫小检查器械，减少宫颈管损伤，便于器械消毒周转。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 4.90 | 2026年4月 | |
| 35 | 彩色宫腔监视系统 | 标的名称：彩色宫腔监视系统；标的数量：1；标的目标：在宫腔镜手术中，将宫腔内的实时景象通过高清摄像系统转化为彩色的视频图像，并放大显示在监视器上，为医生提供清晰、直观的视野，以实现精准诊断和微创手术治疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 40.00 | 2026年4月 | |
| 36 | 体外高频热疗机 | 标的名称：体外高频热疗机；标的数量：1；标的目标：利用高频电磁场穿透人体，在深部组织（如盆腔、腹腔）产生内生热效应，以达到抗炎、镇痛、改善循环、促进组织修复的治疗目的，并可用于辅助肿瘤的增敏治疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 20.00 | 2026年4月 | |
| 37 | 麻醉机 | 标的名称：麻醉机；标的数量：1；标的目标：全麻下行提供氧气与呼吸支持，清除二氧化碳，检测生命体征，并具备安全报警系统，保障手术安全；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 28.00 | 2026年4月 | |
| 38 | DSA（配主动脉球囊反搏设备/管路式高压注射系统） | 标的名称：DSA（配主动脉球囊反搏设备/管路式高压注射系统）；标的数量：1；标的目标：提供实时、高清的血管动态影像，主要用于血管疾病的精准诊断和微创介入治疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 1000.00 | 2026年4月 | |
| 39 | 口腔锥形束CT | 标的名称：口腔锥形束CT；标的数量：1；标的目标：提供口腔颌面部精细的三维影像，主要用于口腔各专业的精准诊断和治疗规划。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 80.00 | 2026年4月 | |
| 40 | 鼻内镜手术系统 | 标的名称：鼻内镜手术系统；标的数量：1；标的目标：提供高清、放大的鼻腔深部视野，并在此视野下进行精准、微创的手术操作，主要用于鼻腔、鼻窦及颅底区域的诊疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 90.00 | 2026年4月 | |
| 41 | 中耳分析仪 | 标的名称：中耳分析仪；标的数量：1；标的目标：客观、定量地评估中耳传音系统的功能状态，是听力诊断的基础工具。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 18.00 | 2026年4月 | |
| 42 | 超高清电子鼻咽喉镜系统（NBI) | 标的名称：超高清电子鼻咽喉镜系统（NBI)；标的数量：1；标的目标：提供咽喉部（包括鼻咽、口咽、喉咽及喉部）高清、放大的动态视频影像，主要用于该区域的精准检查、诊断与微创手术。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 100.00 | 2026年4月 | |
| 43 | 耳鼻咽喉科综合治疗台 | 标的名称：耳鼻咽喉科综合治疗台；标的数量：1；标的目标：集成耳鼻喉常规诊疗所需的基础设备和操作空间，为医生提供一个高效、便捷的一站式工作平台，主要用于日常门诊检查与基础治疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 8.00 | 2026年4月 | |
| 44 | 听力计主机、软件及配件 | 标的名称：听力计主机、软件及配件；标的数量：1；标的目标：对人耳听觉能力进行主观、定量测量和评估，是诊断听力损失性质、程度和部位的核心设备；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 15.00 | 2026年4月 | |
| 45 | 鼻阻力系统 | 标的名称：鼻阻力系统；标的数量：1；标的目标：客观、定量地测量鼻腔的通气程度（即气流通过鼻腔时遇到的阻力），用于科学评估鼻塞症状和鼻腔呼吸功能；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 36.00 | 2026年4月 | |
| 46 | 二氧化碳激光手术系统 | 标的名称：二氧化碳激光手术系统；标的数量：1；标的目标：利用波长为10.6μm的激光束，对生物组织进行精准的切割、汽化、凝固和消融，尤其适用于耳鼻喉科等腔道内的精细显微手术。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 100.00 | 2026年4月 | |
| 47 | 床旁彩色多普勒超声诊断仪 | 标的名称：床旁彩色多普勒超声诊断仪；标的数量：1；标的目标：将超声影像检查从超声科移至患者床边，实现实时、无创、可视化的结构与血流动力学评估，是临床快速诊断与监测的重要工具。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 100.00 | 2026年4月 | |
| 48 | 无创血流动力检测系统 | 标的名称：无创血流动力检测系统；标的数量：1；标的目标：连续、无创地监测和评估人体心脏的泵血功能、血管状态及循环容量，为临床提供实时、动态的血流动力学数据。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 30.00 | 2026年4月 | |
| 49 | 产程数据监测与可视化系统（产时超声）+分娩监测与与产程数据管理系统 | 标的名称：产程数据监测与可视化系统（产时超声）+分娩监测与与产程数据管理系统；标的数量：1；标的目标：用于产程监测数据、母胎体征数据、电子病历数据等多源数据的一体化集成管理。实现多维度数据的集中集中处理和展示，确保数据的一致性和实时性。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 85.00 | 2026年4月 | |
| 50 | 超声诊断设备（便携彩超） | 标的名称：超声诊断设备（便携彩超）；标的数量：2；标的目标：将彩色多普勒超声成像能力高度集成于轻便设备中，实现可随身携带、随时随地的超声检查，极大地扩展了超声应用的时空边界。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 14.00 | 2026年4月 | |
| 51 | 数字化心电图机 | 标的名称：数字化心电图机；标的数量：2；标的目标：通过数字化技术采集、记录、存储和分析心脏电活动信号，生成标准心电图波形与诊断报告，是诊断心律失常、心肌缺血及各类心脏疾病的基础设备。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 9.50 | 2026年4月 | |
| 52 | 动态心电图机 | 标的名称：动态心电图机；标的数量：2；标的目标：让患者在日常生活状态下连续24小时或更长时间（如48小时、72小时）记录心电活动，用于捕捉常规心电图难以发现的一过性或阵发性心律失常、心肌缺血等异常。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 10.00 | 2026年4月 | |
| 53 | 动态血压监测仪 | 标的名称：动态血压监测仪；标的数量：1；标的目标：让患者在24小时日常生活状态下，自动、间歇性地多次测量并记录血压值，从而全面评估全天的血压波动规律，为高血压的诊断、分型与治疗提供精准依据。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 2.50 | 2026年4月 | |
| 54 | CT 32排-128排（含） | 标的名称：CT 32排-128排（含）；标的数量：1；标的目标：通过超高速旋转的探测器和强大的计算机系统，实现全身各部位的超快速、高清、低剂量扫描与三维成像，极大地提升了CT检查的时间分辨率、空间分辨率和诊断能力。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 155.00 | 2026年4月 | |
| 55 | 便携式彩色多普勒超声诊断仪 | 标的名称：便携式彩色多普勒超声诊断仪 ；标的数量：2；标的目标：将传统彩超的实时二维结构成像与血流动力学评估能力，高度集成于一个可移动的轻便设备中，实现“随时随地”的超声检查。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 16.00 | 2026年4月 | |
| 56 | 双能骨密度 | 标的名称：双能骨密度；标的数量：2；标的目标：利用两种不同能量的低剂量X射线，精准、定量地测量人体骨骼的矿物质密度，是国际公认的诊断骨质疏松症和评估骨折风险的“金标准”；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 16.00 | 2026年4月 | |
| 57 | 除颤仪 | 标的名称：除颤仪；标的数量：2；标的目标：通过电击终止致命性的心律失常，使心脏恢复正常的有效跳动。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 20.00 | 2026年4月 | |
| 58 | 臭氧治疗仪 | 标的名称：臭氧治疗仪；标的数量：1；标的目标：利用医用臭氧与人体组织相互作用产生的生物学效应，达到抗炎、镇痛、改善组织供氧和调节免疫等治疗目的。它是一种辅助治疗手段，其应用需严格在医疗专业人员操作下进行。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 26.00 | 2026年4月 | |
| 59 | 体外冲击波治疗仪 | 标的名称：体外冲击波治疗仪；标的数量：1；标的目标：利用高压气体产生的弹道式冲击波，作用于人体疼痛部位或病变组织，通过其机械效应和生物学效应，达到慢性疼痛治疗、组织松解与修复的目的。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 25.00 | 2026年4月 | |
| 60 | 超声波治疗仪 | 标的名称：超声波治疗仪；标的数量：1；标的目标：利用超声波产生的机械效应、温热效应及理化效应，穿透人体组织，达到促进修复、缓解疼痛、松解粘连的治疗目的，是一种常用的非侵入性物理治疗设备。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 10.00 | 2026年4月 | |
| 61 | 数字DR | 标的名称：数字DR；标的数量：1；标的目标：利用数字化探测器替代传统胶片，将X射线穿透人体后形成的影像直接转化为高清晰度的数字图像，实现快速、低剂量、高质量的X光拍片检查；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 60.00 | 2026年4月 | |
| 62 | 便携式彩超机 | 标的名称：便携式彩超机；标的数量：1；标的目标：将彩色多普勒超声成像能力高度集成于轻便设备中，实现可随身携带、随时随地的超声检查，极大地扩展了超声应用的时空边界。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 30.00 | 2026年4月 | |
| 63 | 骨密度监测仪 | 标的名称：骨密度监测仪；标的数量：1；标的目标：利用超声波或单能X射线，对人体外周骨骼（如跟骨、桡骨、指骨）进行快速、无辐射或低辐射的骨密度筛查与初步评估，主要用于骨质疏松的群体筛查和疗效的初步随访监测；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 4.00 | 2026年4月 | |
| 64 | 麻醉机WATO EX-55 | 标的名称：麻醉机WATO EX-55；标的数量：1；标的目标：全麻下行提供氧气与呼吸支持，清除二氧化碳，检测生命体征，并具备安全报警系统，保障手术安全；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 25.00 | 2026年4月 | |
| 65 | 无创呼吸机 | 标的名称：无创呼吸机；标的数量：2；标的目标：通过口鼻面罩或鼻罩等无创方式，为有自主呼吸能力的患者提供正压通气支持，以改善通气、辅助氧合、降低呼吸肌负荷，从而治疗急慢性呼吸衰竭，避免或延迟有创气管插管。用于慢阻肺患者；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 30.00 | 2026年4月 | |
| 66 | 心电监护仪（模块化） | 标的名称：心电监护仪（模块化）；标的数量：1；标的目标：对患者的心电活动进行实时、连续、动态的监测，并将心率及心律变化以波形和数字形式显示出来，为临床诊断和病情观察提供关键依据。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 8.00 | 2026年4月 | |
| 67 | 纤支镜 | 标的名称：纤支镜；标的数量：1；标的目标：提供一条可弯曲的“直视通道”，使医生能直接观察患者气管、支气管直至亚段支气管的内部情况，并在此直视下进行活检、刷检、灌洗及多种介入治疗。它是呼吸系统疾病诊断和治疗的关键内窥镜工具。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 30.00 | 2026年4月 | |
| 68 | 氩气刀 | 标的名称：氩气刀；标的数量：1；标的目标：利用电离的氩气形成高频电流的导电等离子束，以非接触、大面积、均匀浅表的方式，实现对组织的高效电凝止血和可控消融。它是一种重要的外科能量设备。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 25.00 | 2026年4月 | |
| 69 | 电动液压外科手术台 | 标的名称：电动液压外科手术台；标的数量：1；标的目标：为外科手术提供一个高度稳定、可精准电动调节体位、并能兼容多种术中影像设备（如C形臂X光机）的智能化操作平台。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 10.00 | 2026年4月 | |
| 70 | 体外碎石机 | 标的名称：体外碎石机；标的数量：1；标的目标：利用体外产生的聚焦冲击波，穿透人体组织，精准作用于体内的泌尿系统结石（如肾结石、输尿管结石），将其粉碎成细小颗粒，从而通过尿液自然排出体外，实现无创或微创治疗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 8.00 | 2026年4月 | |
| 71 | 等离子电切系统一套（含电切镜和膀胱镜、电切器械、冲洗设备爱利克式和尿道扩张各一套，不含光源线） | 标的名称：等离子电切系统一套（含电切镜和膀胱镜、电切器械、冲洗设备爱利克式和尿道扩张各一套，不含光源线）；标的数量：1；标的目标：利用双极等离子体能量，在相对低温下对组织进行精确的切割、汽化与凝固止血，主要用于经尿道前列腺切除术等腔内微创手术。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 20.00 | 2026年4月 | |
| 72 | 数字化心电图机 | 标的名称：数字化心电图机；标的数量：2；标的目标：通过数字化技术采集、记录、存储和分析心脏电活动信号，生成标准心电图波形与诊断报告，是诊断心律失常、心肌缺血及各类心脏疾病的基础设备。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 6.00 | 2026年4月 | |
| 73 | 彩超（全身） | 标的名称：彩超（全身）；标的数量：1；标的目标：利用超声波对人体进行无创、实时、动态的成像，不仅能显示器官和组织的形态结构（二维灰阶图像），更能通过彩色编码直观显示血流的方向、速度和性质，实现结构与功能的双重评估；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 18.00 | 2026年4月 | |
| 74 | 无影灯 | 标的名称：无影灯；标的数量：1；标的目标：为外科手术区域提供极其明亮、均匀、无阴影且色温稳定的照明，确保手术视野清晰、逼真，从而保障手术操作的精准与安全；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 1.00 | 2026年4月 | |
| 75 | 手术床 | 标的名称：手术床；标的数量：1；标的目标：外科手术提供一个高度稳定、可精确调节、能安全固定患者并快速实现各种标准手术体位的多功能支撑平台，是连接患者、外科医生与现代化手术设备（如影像系统、导航系统）的基础载体。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 1.00 | 2026年4月 | |
| 76 | 便携式彩超 | 标的名称：便携式彩超；标的数量：1；标的目标：将彩色多普勒超声成像能力高度集成于轻便设备中，实现可随身携带、随时随地的超声检查，极大地扩展了超声应用的时空边界；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 5.00 | 2026年4月 | |
| 77 | 心电图机 | 标的名称：心电图机；标的数量：1；标的目标：通过数字化技术采集、记录、存储和分析心脏电活动信号，生成标准心电图波形与诊断报告，是诊断心律失常、心肌缺血及各类心脏疾病的基础设备。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 0.50 | 2026年4月 | |
| 78 | 远程心电图机 | 标的名称：远程心电图机；标的数量：1；标的目标：让患者在日常生活状态下连续24小时或更长时间（如48小时、72小时）记录心电活动，用于捕捉常规心电图难以发现的一过性或阵发性心律失常、心肌缺血等异常。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 1.50 | 2026年4月 | |
| 79 | A3-平板DR | 标的名称：A3-平板DR；标的数量：1；标的目标：利用数字化平板探测器替代传统胶片或IP板，直接捕获并生成高分辨率、高对比度的X射线数字图像，实现快速、低剂量的全身各部位X光拍片检查。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 50.00 | 2026年4月 | |
| 80 | 全数字彩色超声诊断仪 | 标的名称：全数字彩色超声诊断仪；标的数量：1；标的目标：利用超声波对人体进行无创、实时、动态的成像，不仅能显示器官和组织的形态结构（二维灰阶图像），更能通过彩色编码直观显示血流的方向、速度和性质，实现结构与功能的双重评估；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 40.00 | 2026年4月 | |
| 81 | 十二导联心电图机 | 标的名称：十二导联心电图机；标的数量：1；标的目标：同步采集、放大并记录人体心脏在十二个不同方向上的电活动信号，将其转化为高精度的数字波形图，用于心脏电生理状态的评估与诊断。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 2.00 | 2026年4月 | |
| 82 | 动态心电分析系统 | 标的名称：动态心电分析系统；标的数量：1；标的目标：让患者在日常生活状态下连续24小时或更长时间（如48小时、72小时）记录心电活动，用于捕捉常规心电图难以发现的一过性或阵发性心律失常、心肌缺血等异常。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 2.00 | 2026年4月 | |
| 83 | 彩超（全身） | 标的名称：彩超（全身）；标的数量：1；标的目标：利用超声波对人体进行无创、实时、动态的成像，不仅能显示器官和组织的形态结构（二维灰阶图像），更能通过彩色编码直观显示血流的方向、速度和性质，实现结构与功能的双重评估；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 18.00 | 2026年4月 | |
| 84 | 麻醉机A3 | 标的名称：麻醉机A3；标的数量：1；标的目标：全麻下行提供氧气与呼吸支持，清除二氧化碳，检测生命体征，并具备安全报警系统，保障手术安全；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 25.00 | 2026年4月 | |
| 85 | 全身彩色多普勒超声诊断仪 | 标的名称：全身彩色多普勒超声诊断仪；标的数量：1；标的目标：利用超声波对人体进行无创、实时、动态的成像，不仅能显示器官和组织的形态结构（二维灰阶图像），更能通过彩色编码直观显示血流的方向、速度和性质，实现结构与功能的双重评估；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 40.00 | 2026年4月 | |
| 86 | 钬激光 | 标的名称：钬激光；标的数量：1；标的目标：对泌尿系统结石的粉末化碎石以及对软组织的精确切割、汽化与止血。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 40.00 | 2026年4月 | |
| 87 | 肛肠镜 | 标的名称：肛肠镜；标的数量：1；标的目标：用于诊断肛门直肠常见疾病（如痔、肛裂、息肉、肿瘤等）和进行简单镜下治疗；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 10.00 | 2026年4月 | |
| 88 | 心电监护 | 标的名称：心电监护；标的数量：1；标的目标：对患者的心电活动进行实时、连续、动态的监测，并将心率及心律变化以波形和数字形式显示出来；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 2.00 | 2026年4月 | |
| 89 | 检验设备1批 | 标的名称：检验设备1批；标的数量：1；标的目标：对人体血液、体液、分泌物、组织等样本进行定性或定量分析，为疾病的预防、诊断、治疗、预后评****实验室依据；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 71.50 | 2026年4月 | |
| 90 | 心电监护仪 | 标的名称：心电监护仪；标的数量：1；标的目标：对患者的心电活动进行实时、连续、动态的监测，并将心率及心律变化以波形和数字形式显示出来；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。 | 56.00 | 2026年4月 |
本次公开的****政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。 标书代写
****
2026年3月23日
招标进度跟踪
2026-03-23
招标预告
重庆市南川区人民医院2026年4月政府采购意向
当前信息
招标项目商机
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