台山市公共卫生医院院内全自动生化分析仪采购邀请函

****计划采购全自动生化分析仪,****公司报名。

一、采购内容：

二、供应商资格条件

1、具有独立承担民事责任的能力；在中华人民**国境内注册的法人或其他组织或自然人。2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第一或二类医疗器械经营备案凭证》。3、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和设备生产商的合法有效的授权。

三、供应商报名需提交以下的资料并加盖公章

1、营业执照复印件加盖公章。2、医疗器械经营备案相关凭证及医疗器械注册证等证明文件复印件加盖公章。3、经办人如为法定代表人，需提供法定代表人证明书及法定代表人身份证复印件并加盖公章。4、经办人如为响应人授权代表，需提供法定代表人授权书及授权代表身份证复印件并加盖公章。5、设备详细说明一览表(设备名称、规格型号、含税单价、数量、含税总价、保修期、送货期、联系人及方式等)。6、设备配置及技术参数。7、销售公司对销售代表负责事项的授权，销售代表的身份证复印件及联系方式。8、报价资料须加盖单位公章并密封，供应商应认真核对报价信息，确保符合采购需求，并对其真实性负责。若与实际不符，一经查实，将视为弄虚作假，当次报价无效，并按政府采购相关规定给予处理。

四、投标文件提交时间标书代写

1、时间：2026年3月24日至2026年3月30日，每天上午8:00-11:30，下午2:00-5:00。

2、地点：**市台城台海路395号门诊楼四楼会议室。

五、评标时间标书代写

1、时间：2026年4月2日。

2、地点：**市台城台海路395号门诊楼四楼会议室。

六、公告期限

5个工作日。

七、联系信息

联系人：苏先生

联系方式：0750-****496。

一、技术要求

1.检测速度：生化比色分析恒速≥430 测试/小时，加电解质速度最大≥620测试/小时

2.检测方法：要求具备终点法，两点终点法，两点速率法，免疫比浊法，电极法等

3.定标方法：单点线性、两点线性、非线性多点定标，具有至少6种定标公式

4.急诊检测能力：急诊样本可以随时插入并优先检测

5.待机功能：具有24小时连续开机，自动休眠和一键启动功能

▲6.最**时在线分析项目：≥84项（78项生化，3项电解质，血清指数3项）

7.光源：**命卤素灯，光源灯自动休眠

8.分光方式：滤光片式后分光光学系统

9.波长数量及范围：波长数量≥12个，波长范围要求340-800nm

10.吸光度测试范围：-0.5~6.0Abs

11.杂散光：当测定波长为340nm时，吸光度≥5.0

12.反应盘温控方式：非水浴免维护免保养的恒温方式

13.进样方式：智能灵活，圆盘式进样

14.样本针功能：液面感应、随量跟踪功能，具备立体防撞、自动保护功能。可选配样本针堵针自动检测功能（凝块检测功能）。

15.样本量：1.2μL–35 μL，递增≤0.1μL

▲16.样本位：≥80样本（可拓展到119个样本位）

17.携带污染率：≤0.05%

18.样本管：原始采血管或其他试管

19.试剂量：10μL–400 μL，递增≤0.5μL

▲20.试剂位：≥79个

21.试剂冷藏：24小时独立冷藏系统，冷藏温度2℃～8℃

22.试剂开放性：可原厂试剂进行配套，也可完全开放

23.条码功能：具有试剂条码扫描功能，支持至少5种条码规则

24.试剂配套性要求：同品牌生产厂家配套生化试剂项目≥70项，并提供注册证目录，注册证复印件附后，不提交目录者不予采购。

25.试剂扩容技术：具有多个项目同一试剂测试功能

26.备用试剂位：同一项目可安排三个试剂位，第一个报警缺少试剂时自动到第二试剂位抽取试剂，第二个报警缺少试剂时自动到第三试剂位抽取试剂。

27.溯源体系：提供与仪器同品牌原厂配套的复合校准品和质控品的注册证，且复合校准品的项目数量≥25种。原厂校准品应能提供可溯源性文件

▲28.反应位及杯材质：≥120个透紫硬质材料反应杯

29.最小反应体积：≤90μL

30.清洗用水：采用恒温去离子水清洗

31.清洗功能：针对高污染项目，项目间可插入独立清洗，确保反应杯的洁净。

32.耗水量：≤15L/H

33.搅拌系统：搅拌针≥2个，按项目设置搅拌速度，反转急停、智能防撞,温水清洗

34.软件管理功能：多级权限管理，保证数据信息安全

35.监控功能：比色杯在线监控，实时杯空白，可实时显示项目反应全部过程，测试过程可自动跳过不合格的比色杯并标记

36.预稀释/重测功能：软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本，对此类样本自动样本重测、预稀释重测，稀释倍数≥250倍

37.数据重置功能：对于测试异常样本（底物耗尽、超线性范围等）能够再次选择测量点，重新计算而无需重新检测

38.酶线性核查、拓展功能：自动核查搜索酶线性反应区间，自动获得真实结果

39.安装培训：免费安装、调试、人员培训

二、商务及其它要求

1.制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证；

▲2.制造商具有CNAS****实验室，能对校准品进行准确的溯源，保证了结果准确，需提供证明文件；

▲3.投标产品品牌同类型号****协会组织遴选的优秀国产医疗设备产品目录。

质保期：12个月