遴选公告:****遴选项目(第三挂网)
2026-03-19
经****研究决定,依照相关规定对“****遴选项目”中的医用试剂耗材进行公开论证遴选,欢迎符合条件的遴选参与人(供应商)参与遴选。
一、遴选产品明细
| 项目名称 |
包号 |
产品名称 |
规格型号 |
限价(元) |
成交人数量(名) |
| ****遴选项目 |
包1-1 |
丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)检测试剂盒 |
各型号 |
1.投标价格不能高于**市药交所线上实际交易参考价。投标文件中须附有投标时间两个月之内所投耗材在药交所交易价格截图并加盖遴选参与人鲜章。 药交所最低价 |
1 |
| 包1-2 |
丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)血清(液体)标准物质 |
各型号 |
1 |
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| 包2 |
病原总核酸提取试剂盒(磁珠法) |
各型号 |
1 |
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| 核酸快速提取试剂盒(磁珠法) |
各型号 |
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| 包3 |
细菌测定系统随机体外诊断试剂板 |
各型号 |
1 |
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| 包4 |
革兰氏染色液(快速法) |
沙黄溶液,4×250ml |
1 |
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| 革兰氏染色液(快速法) |
龙胆紫液,4×250ml |
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| 革兰氏染色液(快速法) |
脱色液,4×250ml |
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| 革兰氏染色液(快速法) |
碘溶液,4×250ml |
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| 包5 |
一次性采血巾 |
各型号 |
1 |
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| 包6-1 |
乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) |
72人份/盒 |
1 |
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| 包6-2 |
乙型肝炎病毒核 酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质S7(2.00*10-2) |
1ml/支 |
1 |
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| 乙型肝炎病毒核 酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质S5(1.41*10-3) |
0.5ml/支 |
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| 乙型肝炎病毒核 酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质S2(4.6*10^6) |
0.5ml/支 |
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| 包6-3 |
人类免疫缺陷病毒核酸(HIV-1RNA)血清(液体)标准物质S2 |
0.5ml/支 |
1 |
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| 包7-1 |
全自动微生物质谱检测系统VITEK MS-DS靶板 |
8×4块靶板 |
1 |
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| 包7-2 |
质谱样品处理基质溶液 |
5×0.5mL |
1 |
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| 包7-3 |
质谱样品预处理溶液 |
5×0.5mL |
1 |
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| 包8 |
N末端B型钠尿肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) |
各型号 |
1 |
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| 包9 |
甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) |
各型号 |
1 |
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| 包10 |
异常凝血酶原测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) |
各型号 |
1 |
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| 包11 |
抗酸染色液(萋尼氏法 )( 染色机用) |
4*1000ml |
1 |
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| 抗酸染色液(冷染法) |
各型号 |
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| 包12 |
液体免疫学和蛋白质控品 |
[水平2:6×3ml/盒] |
1 |
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| 液体免疫学和蛋白质控品 |
[水平3:6×3ml/盒] |
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| 生化多项质控品 |
[水平2:12×3ml] |
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| 生化多项质控品 |
[水平3:12×3ml] |
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| 包13 |
血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(散射比浊法) |
400人份/盒 |
1 |
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| 血清淀粉样蛋白A(SAA)质控品 |
2*0.5mL |
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| 血清淀粉样蛋白A(SAA) 校准品 |
5*0.5mL |
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| 样本稀释液 |
1X10.0L |
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| 包14 |
全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) |
400人份/盒 |
1 |
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| C反应蛋白(CRP)校准品 |
5x0.5ml/盒 |
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| C反应蛋白(CRP)质控品 |
水平1;1x0.5ml;水平2:1x0.5ml |
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| 清洗液 |
1X10.0L |
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| 反应杯 |
5*40pcs/盒 |
二、资金来源
单位自筹资金。
三、遴选参与人资质和投标要求
1.遴选参与人应具有良好的商业信誉和财务状况,具有独立的法人资格,从事经营两年以上,须提供以下资质证明文件:
(1)遴选参与人《营业执照》和产品生产企业《营业执照》,并加盖遴选参与人公章。
(2)法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明,并加盖遴选参与人公章。
(3)投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由遴选参与人法定代表人签字并加盖公章)。
(4)提供能证明产品技术参数的资料如:产品技术白皮书、产品说明书、产品介绍、彩页资料等,并加盖遴选参与人公章。
2.所投产品属于医疗器械的,投标公司须提供以下资质证明文件:
(1)遴选参与人为所提供产品制造商或供应商,若为供应商,须提供产品制造商认可的经销资格(即生产厂家对供应商的有效授权书),授权期限在一年及以上(进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章,国产产品须加盖委托单位公章);
(2)若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,遴选参与人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件,提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,遴选参与人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
(3)所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,须提供在有效期内的中华人民**国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
四、遴选报名有关说明
(一)凡有意参加遴选的供应商,请在****官网上下载本项目的遴选文件以及图纸、澄清等遴选前公布的所有项目资料,无论遴选参与人下载与否,均视为已知晓所有遴选实质性要求内容。
(二)遴选公告期限:2026年3月20日至2026年3月26日。
(三)报名和提交投标响应文件截止时间:2026年3月26日**时间17:00(工作日,每天8:30至17:00),投递投标文件时请务必填写投标文件接收登记表。加急标书代写
(四)遴选文件提交地点:**市**区歌**保育路109号(****15号楼2单元3-1****办公室)。加急标书代写
(五)遴选谈判时间及地点:另行通知。
五、保证金
本项目不需要提交保证金。
六、其它有关规定
(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同遴选参与人,不得参加同一合同项(包)下的遴选活动,否则均为无效遴选。
(二)为遴选项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的遴选参与人,不得再参加该项目的其他遴选活动。
(三)同一合同项(包)下为单一品目的货物遴选中,同一品牌同一型号产品有多家遴选参与人参加遴选,只能按照一家遴选参与人计算。
(四)同一合同项下的货物,制造商参与遴选的,不得再委托代理商参与遴选。
(五)本项目的澄清文件(如果有)一律在****官网上发布,请各遴选参与人注意下载;无论遴选参与人下载与否,均视同遴选参与人已知晓本项目澄清文件(如果有)的内容。
(六)超过响应文件截止时间递交的响应文件,恕不接收。加急标书代写
(七)遴选费用:无论遴选结果如何,遴选参与人参与本项目遴选的所有费用均应由遴选参与人自行承担。
(八)本项目不接受联合体参与遴选,否则按无效处理。
(九)按照《****政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号,遴选参与人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的遴选参与人,将拒绝其参与遴选活动。
(十)本项目遴选过程由****纪检室或审计科负责全程参与监督,接受社会监督。
(十一)本项目遴选文件由****采购办负责解释。
七、联系方式
采购人:****
联系人:张老师
电 话:023-****6742
地 址:**市**区歌**保育路109号。