医疗设备产品介绍邀请公告(ylsb2026-05)

发布时间: 2026年03月24日
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我院拟购置一批医疗设备,现进行市场调研,诚邀各供应商提供设备供应方案,并按要求递交资料。

一、注意事项

1.报名单位对所提供资料的真实性负责,一经发现作假,立即取消资格,且二年内禁止参与我院所有项目邀请;

2.以下情况将视为报名无效,不参与本项目咨询会

(1)未在截止日期前扫描本公告二维码或登录网址报名的。

(2)未在截止日期前将电子版资料发送至邮箱的。

(3)发送报名资料电子版不符合要求的。

3.如有专机专用耗材,必须如实填写附件6,未填或填写资料不实,则整份报名资料无效。

4.所有产品保修期为三年起步。

5.本次调研结果不作为招标承诺,最终项目执行以官方公告为准。

6.产品介绍会时间另行通知。

7.报名方式及要求:报名单位须扫描下方二维码报名或登录网址报名,并在报名截止时间前将电子版资料发送至邮箱。标书代写

(报名时务必确保联系电话填写正确!!!)

二维码:

下载

网址:https://www.****.top/vm/rxlXdAe.aspx#

二、拟购设备清单

序号

项目名称

数量

使用科室

适用范围/功能需求/配置需求

1

超声经颅多普勒血流分析仪

1套

神经内科

1、适用范围:脑动脉硬化、脑卒中筛查、脑血管狭窄和闭塞、脑血管痉挛等症的诊断与分类,微栓子监测、微气泡试验/发泡试验、脑血流监护、长程监护等。

2、功能需求:

2.1便携式一体化、数字宽频经颅多普勒血流分析仪

2.2检测参数:Vs、Vm、Vd、PI、RI、S/D、HR、a、频宽指数(SBI)、狭窄指数(STI)、短暂高强度信号(HITS)、热指数(TI)等

2.3 PW流速测量具备:双向流速,单向流速

2.4通道数:≥3通道

2.5配备智能辅助诊断系统

2.6配备神经重症脑循环监测模块,颈脑血管手术脑循环监测模块,脑循环微栓子监测模块

2.7配备无线遥控器:可远距离无线操控并具有自定义按键功能

3、配置需求:

3.1便携主机

3.2主机内置大容量电池

3.3探头配置:PW≥1.6M探头1个,CW/PW双模式≥4M探头1个,监护探头PW≥2M探头2个;智能监护头架1个

2

经颅磁刺激器

1套

神经内科

1、适用范围:

1.1刺激人体中枢神经和外周神经,用于对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗。还可用于康复科、精神科和神经科的神经功能的检测、评定。

2、功能需求:

2.1磁感应强度:刺激强度可调。

2.2刺激模式:单脉冲刺激(sTMS)、重复脉冲刺激(rTMS)、间歇性模式化刺激(iTBS)、连续性模式化刺激(cTBS)、重复成对刺激(rpTMS)(需提供产品彩页或制造商相关说明或使用说明书)

3、配置需求:

3.1主机1台

3.2刺激线圈1套

3.3经颅磁治疗帽2个

3

二氧化碳激光手术系统

1套

耳鼻咽喉科

1、适用范围:

与手术显微镜配合,用于微创治疗咽喉部病变以及组织的切割、凝固、汽化与打孔。

2、功能需求:

2.1具备激光显微瞄准器

2.2具备连续、单脉冲、调制脉冲、短脉冲四种输出方式

2.3具备可升级二氧化碳激光光纤功能

2.4具备手术显微镜:需连接二氧化碳激光使用

2.5具备激光专用支撑喉镜(大、中、小)三套

2、配置需求:

1. 激光主机 1台

2. 七关节导光臂 1套

3. 脚踏开关 1个

4. 激光显微瞄准器 1个

5. 显微镜连接器 1个

6. 手术显微镜 1套

7. 激光专用支撑喉镜 3套

4

全身型高端彩色多普勒超声诊断仪

1套

超声医学科

1、适用范围:

用于全身多系统、多器官的精细化超声评估、超声造影、介入治疗引导及教学科研。具体包括:腹部、小器官、血管、肌骨神经、小儿(颅脑、肺部)、妇产科等全身性检查,肝脏、甲状腺、乳腺、子宫附件等脏器超声造影以及超声介入诊疗。

2、功能需求:

2.1多模态成像:具备优异的二维、彩色多普勒、能量多普勒成像基础。必须支持剪切波弹性成像(用于肝脏、甲状腺、乳腺等组织硬度定量)、实时弹性成像、超声造影(高分辨率造影成像CEUS、支持微血流检测、谐波成像及定量分析)成像功能。

2.2定量与智能评估:需具备肝脏脂肪衰减参数定量功能。支持人工智能(AI)智能辅助诊断功能,如对甲状腺、乳腺结节进行自动识别与分级。

2.3介入与急诊应用:图像分辨率高,能清晰显示肌骨、神经、小儿肺部等细微结构,满足超声引导下精准介入操作(如穿刺、消融)(穿刺引导误差≤1mm,支持多模态同步显示(B超/造影/弹性成像))及急诊快速评估(如创伤、急腹症)需求。

3、配置需求:

3.1高性能主机1台

3.2探头:腹部探头1把、腔内探头1把、心脏探头1把,浅表探头(甲乳)1把、浅表(高频肌骨)1把

3.3软件模块:开通机器的所有软件功能,探头可以适配所有功能,如弹性成像(剪切波/应变式)、超声造影、AI智能辅助诊断、高级血管定量、穿刺导航等核心软件包。具备远程会诊能力。提供设备软件的终身免费升级服务。

3.4整机保修5年。

3.5 辅助配置:配套工作站(高配置电脑1台、27寸显示器、高清显卡、高清采集器)、电动检查床、人体工学检查椅、耦合剂加热器等。

3.6提供 2-3 人短期应用培训

5

妇产型高端彩色多普勒彩色诊断仪

1套

超声医学科

1、适用范围:

主要用于妇产科疾病的全面检查、胎儿医学及教学科研,兼顾腹部、浅表小器官、血管等方面的超声应用。具体包括:早孕期NT筛查、中孕期胎儿III级系统筛查、胎儿超声心动图、子宫输卵管四维超声造影、盆底功能四维评估、子宫内膜容受性评估、妇科肿瘤鉴别诊断等。

2、功能需求:

2.1成像与筛查:具备高分辨率的二维、三维、四维(实时三维)成像能力,图像清晰,血流敏感度高。必须支持高级别的胎儿系统筛查、胎儿超声心动图、智能四维盆底功能评估及四维子宫输卵管超声造影、妇科肿瘤造影等功能。

2.2精准诊断:能够满足对胎儿微小结构畸形、早期妇科肿瘤、子宫内膜病变等进行高精度诊断的需求,提升产前筛查的检出率和妇科病变的早期诊断率。

2.3科研教学:支持盆底检查的自动测量与评估,具备胎儿标准病例库建设功能,满足产前超声诊断标准化培训及胎儿医学、出生缺陷防控等方向的课题研究需求。

3、配置需求

3.1高性能主机1台

3.2探头:腹部探头1把、腔内容积探头1把、,浅表探头1把、腹部容积探头1把等妇产专用探头,支持高频、高分辨率成像。

3.3软件模块:开通机器的所有软件功能,标配高级胎儿筛查、胎儿心脏、四维造影、智能四维盆底评估、子宫内膜容受性、自动测量等核心软件功能。具备弹性成像(剪切波/应变式)、超声造影、AI智能辅助诊断等核心软件包。具备远程会诊能力。提供设备软件的终身免费升级服务。

3.4整机保修5年。

3.5 辅助配置:配套工作站(高配置电脑1台、27寸显示器、高清显卡、高清采集器)、电动检查床、人体工学检查椅、耦合剂加热器等。

3.6提供 2-3 人短期应用培训

6

心脏型高端超声多普勒诊断仪

1套

超声医学科

1、适用范围:

主要用于心脏疾病的全面检查,复杂心脏疾病的精准诊断、评估与教学科研,兼顾腹部、浅表小器官、血管、妇产科等方面的超声应用。用于具体包括:常规及复杂心脏超声检查、经食道超声心动图(TEE)、心脏超声造影、心肌应变与应变率成像、心脏实时三维/四维成像。适用于急性冠脉综合征、心肌病、瓣膜病、复杂先天性心脏病、心包疾病等。

2、功能需求:

2.1成像与评估:具备优异的二维、M型、脉冲/连续波多普勒及彩色多普勒成像能力。必须支持超声造影成像、心肌应变与应变率成像、心脏实时三维/四维成像功能,以满足对复杂结构性心脏病、心肌病的精准评估需求。

2.2应急响应:设备应启动迅速,操作便捷,能满足心脏急症快速诊断要求,支持在紧急状态下快速完成评估。

2.3 科研教学:需具备良好的图像后处理与数据管理功能,支持建立结构化心脏病例数据库,满足心血管超声专科医师培训及科研项目(如心功能评估、人工智能心超分析等)需求。

3.1高性能主机1台

3.2探头:腹部探头1把、成人心脏容积探头1把、小儿心脏探头1把,浅表探头1把、经食道心脏容积探头1把等心脏专用探头,支持高频、高分辨率成像。

3.3软件模块:开通机器的所有软件功能,标配心脏造影、心肌应变、实时三维/四维成像、经食道超声、自动测量、AI智能辅助诊断等核心软件功能。具备远程会诊能力。提供设备软件的终身免费升级服务。

3.4整机保修5年。

3.5 辅助配置:配套工作站(高配置电脑1台、27寸显示器、高清显卡、高清采集器)、电动检查床、人体工学检查椅、耦合剂加热器等。

3.6提供 2-3 人短期应用培训

三、资料递交方式及要求

(一)截止时间:2026年3月31日。标书代写

(二)递交方式:电子版资料发送至我部邮箱(邮件名:****6-05-序号/项目名称/报名公司名称),纸质版资料一式五份(其中正本至少一份)速递至我部。

(三)资料清单及要求:

1.《报名表》(详见附件);

2.《产品资料书》(详见附件);

3.《产品技术参数表》(可编辑word文档);

4.《产品配置清单》(可编辑word文档)。

5.须采用压缩包格式传送至邮箱,压缩包及邮件标题均须命名为“公告编号+项目序号+设备名称+报名单位名称”

四、联系方式

1.邮箱:****@163.com

2.咨询电话:0759-****250 .联系人:陈老师、何工

4.地址:****市**区民有路12号,**医附二院医疗设备部。

附件:报名表及产品资料书编制说明.docx



医疗设备部

2026年3月24日

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