乌兹别克斯坦国家项目招标信息

单价（不含增值税）：10400.4美元

总金额（不含增值税）： 1,042,920 美元

投标保证金：投标总价的1%

外国供应商：合同生效后30天内，凭验收单支付全部货款。

本地供应商：合同生效后支付15%预付款，剩余85%于设备交付后支付。

外国供应商：合同生效后60个日历天交货。

本地供应商：预付款到账后60个日历天交货。

硬性要求：所有系统安装（接入）须在2026年内完成。

系统类型：多通道耳蜗植入系统，配备带式语音处理器、皮下带式处理器。

植入体要求：钛或功能等效合金外壳（抗冲击），厚度≤5.9mm（含固定装置）。

电极参数：直型电极（手术可重复取植），螺旋管电极≥16根，电极深度≥18mm，独立刺激电源≥16个。

兼容要求：1.5T/3.0T磁共振成像（MRI）均无需取出磁铁。

操作及诊断：标配遥控器操作（不接受流媒体控制），支持手机诊断语音处理器故障；具备植入体电子远程监测、神经反应远程监测功能。

基础配置：内置电池组（单次续航≥3天），LED工作/电量显示，配套不同强度磁铁套件。

配套工具：每50套提供1套麦克风及发射器线缆测试仪，配齐手术、系统调试全套附加设备/工具。

遥控器功能：切换≤4个听力程序、调节音量、调节麦克风灵敏度、切换外部设备/Tele Coil。

投标人需明确标注全套系统及附加配件的型号、数量。

包含设备正常运行所需所有组件，附加配件满足临床使用，每套标配：

不同长度备用线缆各3条；

衣物固定装置1件（基础包未含则单独提供）；

电池组及3枚备用电池。

所有系统组件必须为同一制造商生产。

产品属性：全新未使用，无翻新，出厂年份不早于2025年。

国际认证：符合ISO 9001:2015、ISO 13485:2016标准，满足欧盟（EU）2017/745医疗器械要求，具备FDA+CE双重认证。

当地注册：供货前完成乌兹****安全中心注册，提供加盖供应商公章的注册及许可文件复印件。

灭菌要求：灭菌组件单独包装，保质期≥24个月，交货时剩余保质期至少80%。

植入体：≥10年；

语音处理器：≥3年；

附件及配件：≥12个月。

配套文档（均需提供）：俄语及乌兹别克语使用说明书、服务说明书（如有）、保**件。

技术培训：为外科医生、听力学家、康复教师提供专业培训，培训合格后颁发证书。

现场指导：由制造商代表提供手术现场实操指导。

康复资料：提供患者康复流程及资料，其中儿童康复资料≥90%为乌兹别克语，10%为俄语。

拥有自有施工/安装调试管理体系，及施工、安装、调试、技术专属部门。

员工总数≥1000人，自有专业设备≥500台/套，配备专用工具及专业技术人员。

专业技术人员（工程师、机械师、化工工艺师等）均具备至少5年从业经验。

工业项目施工安装总量≥500,000吨，具备同类项目经验。

持有相关施工许可证及国际/乌兹别克斯坦认证。

可调整情形：技术资料、设备供货延迟，或乌兹别克斯坦法律认定的不可抗力。

进度管理：签订合同后提交设计文件时间表，30天内提交总体进度计划；每批设计文件收到后10天内提交详细计划，进度经业主批准后执行；制定月、季、半年、年度计划，并配套罚款机制。

质保期：≥24个月（自验收日起），承包商承担全部施工质量责任。

自身原因导致额外施工或业主产生额外费用的，承包商需自费施工，并承担80%的业主损失。

核心责任：对未达设计产能、设备安装质量不达标、使用非国际标准材料等问题负责，需自费更换不合格材料，并承担自身原因导致的技术人员停工费用。

强制整改情形：业主或技术供应商提出的问题、国家监管机构要求整改的问题、技术监督发现的问题、72小时试运行中出现的问题、质保期内出现的问题。

月度延误＞10天；

季度延误＞20天；

半年延误＞30天；

年度延误＞40天。

采用Primavera P6（4级及以上）制作进度计划，并提供关键路径分析。

按要求提交日报、周报、月报、季度报告及年度报告。

付款比例：15%预付款、75%货到目的地支付、10%安装调试及人员培训完成后支付。

结算货币：本地投标人支付苏姆；外国投标人支付美元或欧元（按乌兹别克斯坦央行汇率）。

交货条款：《国际贸易术语解释通则2020》DDP条款。

交货地点：乌兹别克斯坦11州（安集延、布哈拉、吉扎克、纳曼干、纳沃伊、撒马尔罕、苏尔汉河、费尔干纳、花剌子模州、卡什卡达里亚、塔什干州）。

交货期限：预付款到账后180个日历天（以双方签署临时保管交接验收单日期为准）。