一、项目名称及内容
1.项目编号:****
2.项目名称:手麻科新风系统维护采购项目
3.项目预算:1.2万元/1年
4.资金来源:自筹资金
5.评标办法:综合评分法
6.采购需求
详见附件《手术室新风系统维护要求》
二、对投标人的资格要求:
1.符合《****政府采购法》第22条的规定。
2.本项目不接受联合体参加。
3.符合国家质量管理体系认证等相关资质证书。
4.信誉要求:
投标人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单,在中国裁判文书书(http://wenshu.****.cn)查询近三年企业和法定代表人无行贿犯罪记录的,方可参加本项目的投标。投标人须提供投标截止日前,在上述网站的查询结果并加盖投标人公章,如相关失信记录失效,投标人需提供相关证明资料。标书代写
5.其他要求:
(1)提供本项目开标前六个月内任意3个月依法缴纳增值税或企业所得税的凭证复印件并加盖投标人公章,依法免税的应提供相关证明材料;(2)提供本项目开标前六个月内任意3个月依法缴纳社保的凭证复印件并加盖投标人公章,****管理部门出具的证明材料;(3)单位负责人为同一人或者存在控股、关联关系的不同单位,不得参加同一项目投标。标书代写
三、报名竞标方法
1.投标报名截止时间:2026年3月30日16时00分。标书代写
2.携带公司资质原件及复印件、法人授权委托书等需加盖红章,****办公室****办公室)进行报名。
3.开标现场需要提供:标书2份,方案及报价单各5份(用档案袋封装完好并加盖公章)。标书代写
4.报名地点:****医院采购科
5.联系人:郭主任
6.联系电话:151****3228
四、开标时间及地点标书代写
1.开标时间:电话另行通知标书代写
2.开标地点:****医院门诊楼三楼会议室标书代写
3.开评标方式:现场招标
五、纪律和监督
1.对采购人的纪律要求 采购人或采购代理机构不得泄露采购活动中应当保密的情况和资料。不得与供应商串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。2.对供应商的纪律要求 供应商不得相互串通或者与采购人串通,不得****小组成员行贿谋取成交, 不得以他人名义或者以其他方式弄虚作假骗取成交;供应商不得以任何方式干扰、影响谈判评审工作。
3.****小组成员的纪律要求 谈判小组成员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透露对响应文件的评审和比较、候选成交供应商的推荐情况以及评审有关的其他情况。在评审活动中,谈判小组成员应当客观、公正地履行职责,遵守职业道德,不得擅离职守,影响评审程序正常进行。
4.对与谈判评审活动有关的工作人员的纪律要求 与谈判评审活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透露对响应文件的评审和比较、候选成交供应商的推荐情况以及评审有关的其他情况。在评审活动中, 与评审活动有关的工作人员不得擅离职守,以免影响评审程序正常进行。
5.争议的解决 采购人或采购代理机构和异议提出人无法就异议事项达成一致意见
的,双方可将争议提交相应行业组织设****委员会进行调解。
六、其他事项
1.投标申请人的联系人电话等通讯方式在招投标过程中必须保持畅通,否则因上述原因造成的后果,责任自负。
2.竞标单位按时参加竞标会,迟到视为自动弃权。
附件:《手术室新风系统维护要求》
手术室新风系统维护的意义:保证洁净手术部设施系统与设备具备正常运行所需要的条件,达到提高可靠性,排除隐患,**寿命期的目的所进行的工作。运行维护团队应根据洁净手术部实际情况确立管理目标,并以目标为基础,建立完善的运行维护管理制度和管理程序。
一、运行维护团队要求:明确工作范围,工作内容,工作职责,工作流程,项目标准等,做到权责明确
二、人员要求
1.运行维护人员应具备相关行业从业资格,并定期进行培训和考核。
2.运行维护人员应严格服从岗位职责,遵守各项管理制度,按照相应规范流程作业。
3.运行维护人员应建立建全运行管理、维护保养、维修处置记录。
4.运行维护人员应严格执行值班及交接班制度,保证洁净手术部正常运行。
5.运行维护人员应定期进行巡检,依据检查巡视及保养内容,填报巡视检查记录。
6.运行维护人员应具备对设备故障维修的紧急性进行判断的能力,以保证洁净手术部的正常运行。
7. 运行维护人员进行维修操作过程中,应严格遵守维修操作规程,确保安全操作。
8.运行维护人员应在维修结束后,对设备运行状态进行自检自查,确保设备故障已排除,无安全隐患。
9.运行维护人员进场维修前,应依据设备故障影响程度,确定维修方案,做好维修准备工作,降低对洁净手术部其他系统的影响。
10.运行维护人员进场维修时,应配备相应工具,应在指定地点随时获取维护保养巡检单和维修工作单:
11.运行维护人员应对故障维修进行相书面记录,更换零部件,耗材进行登记备案。
12.运行维护人员进入洁净手术部应严格执行准入制度。
13.运行维护人员进人洁净手术部应严格执行卫生管理要求,并应严格执行无菌技术操作规程。
14.进入洁净手术部的非手术人员应按照人员流动路线要求,在限制范围内活动,严格执行进入人员登记制度。
15.洁净手术部医护工作人员应保障洁净手术部内部空间环境,仪器设备设施等的卫生,清洁。
三、承包商的管理要求
1.医院应对承担洁净手术部运行维护管理服务的承包商建立索证制度。
2.医院应与承包商签订服务合同,并明确规定服务内容及履行时间。
3.承包商应具有完善的工作流程和质量管理系,****医院定期开展质量检查,能够分析和处理发现的常见问题。
4. 承包商在洁净手术部从事****医院许可,****医院监督。
5.承包商在服务过程中应确保安全生产,避免出现安全责任事故。
6.承包商的工作人员应具备相关行业从业资格,并定期进行培训和考核。
7.承包商应定期组织安全检查,对检查发现的问题及时组织整改。
四、维护要求
1.洁净手术部冷源系统停机前应检查和汇总当年机组运行情况,填写机组运行状况汇总表,停机后应填写维护保养工作表。
2.不同种类冷热源应根据实际使用情况,按照每周、每月、每季度、每年制定定期维护计划。
3.应监测洁净手术部区域冷热源设备的进、出水水温。
4.系统运行过程中应采取措施防止管道出现局部结露或冷凝现象。
五、净化空调系统运行维护基本要求
1.净化空调机组的维修和保养应在停机状态下进行,同时应切断电源开关。
2.使用期间,宜每季度检查并维护表冷器/换热器翅片和循环水系统,包括清洗过滤器、盘管内腔除垢等。
3. 制冷工况下,冷凝水接水盘的排水管宜每周检查,发现脏堵应及时处理。
4.不产生凝结水的时段,应采取措施防止机组通过冷凝水排水管造成空气泄漏。
5.净化空调机组冬季运行时应保证防冻措施的有效性,以确保冬季机组运行正常。
6.净化空调送风段电动机,传动装置,叶片,柔性接管等宜每月进行停机检修,确保送风设备安全可靠。
7.不应对净化空调系统中传感器的位置布局以及报警数值随意调整,所替换传感器的精度和测量范围不得低于原有传感器的要求。
8.净化空调系统加湿设备维护要求:
a)采用干蒸汽源直接用于洁净手术部加湿,宜每日检查减压阀,加湿阀和疏水阀的运行情况;
b)电极式加湿器应定期检查并维护排水电磁阀和加湿电极棒;
c)电热式加湿器应定期清洗和维护加湿桶和排水电磁阀,给水宜采用软化水。
9.净化空调系统使用的风量调节阀门宜每月进行巡检,确保风量控制可靠。
10.应根据实际空气质量和净化空调系统的运行情况制定各类空气过滤器及过滤网的更换或清洗周期。
11.更换负压洁净手术室排风高效过滤器时,应配戴护目镜、口罩和防护手套操作,以减少感染风险。
12.更换下的负压洁净手术室排风高效过滤器应按照医疗废弃物的规定处理。
13.宜每月对新风口的防虫网,防雨装置进行检查,同时对风道与新风口的衔接密封性进行检查,有损坏或异常情况应及时处理。
14.对露天设置的空调净化设备设施,应加强维护和管理频率,以减少因日晒,雨淋等自然条件对设备及材料本身造成的侵蚀影响。
15.净化空调系统的机箱,静压箱,风阀,风管,风口,蒸汽管,空调管道等外表面应保持整洁卫生,保温无脱落和破损且外表面不应结露。
16.净化空调机组自控设备和控制系统应定期校验,按照空调工况变化调整运行控制模式并设定运行参数。
17.净化空调机组的维护人员不得随意改变新风量的比例。
六.、节能管理
1.维护管理人员应掌握净化空调系统的能耗状况,必要时建议进行节能管理和节能技术改造。
2.应定期对排风热回收装置的换热翅片进行清理,保持通风顺畅和换热效果。清理时不得对翅片造成形变。
3.无特殊温度和相对湿度要求的洁净手术室,冬季设定温度宜选择要求下限的参数值,夏季设定温度宜选择要求上限的参数值。
4.在保证过滤效果的前提下,宜优先选用低阻力的空气过滤器。
5.操作人员应确定合理开机时间,术前的空气净化准备时间应符合GB50333-2013的要求。
6.宜根据洁净手术部实际使用情况建立合理的值班运行模式,避免大量洁净手术室处于空转或待机状态。
七、电气系统运行维护基本要求
1.应定期做好电气元件,线路板除尘和电气接点紧固工作。
2.照明系统应定期维护,记录灯具更换的周期,确保光源的光衰期在适用范围内。
3.定期校核各类连锁装置和控制电路是否正常,同时应对压差,湿度报警装置定期检查,检测和维护,当报警装置与通风系统连锁时,应保证联动功能正常。
八、给排水系统运行维护基本要求
1.定期巡检洁净手术部内的卫生器具和装置的给排水系统通气管是否完好,保证通气顺畅,防止污染气体进入洁净手术部。
2.洁净手术部的空调机组冷凝水应就近排入水池或地漏,排水管不应插入地漏,防止污染物通过管道进入空调机组。
九、医用气体运行维护基本要求
1.医用气体系统运行安全测试应每季度自查,每年由进行一次全面测试。
2.医用气体系统在巡检时,应符合GB 50751的要求,发现隐患和故障应立即处理并记录;无法处理时,应即刻向管理负责人报告,并记录存档。
3.医用气体终端,气**流排应每日检查,并记录存档。
4.系统中的压力容器,压力管道及附件应在合格有效期内。
十、智能化和信息化系统运行维护基本要求
1.智能化和信息化系统的运行维护工作应包括操作系统维护,应用程序维护,基础数据及硬件设备设施维护等内容。
2.智能化和信息化系统的运行维护应做到操作系统,应用程序安全稳定运行,保证基础数据安全,硬件设施正常运转,满足洁净手术部的正常运行需要。
3.应定期检查各类设备状况及运行情况,做好日常巡检记录,系统数据记录及故障处理记录。
4.严禁在各主机上安装与业务无关的软件,垃圾软件应进行定期清理,定期更新操作系统,做好系统的防毒杀毒工作,保证操作系统的安全稳定运行。
5.应定期检查弱电间各类线缆接口和绑扎是否牢固结实;后期加装系统时,电源线和数据电缆应按照要求分开布置;不应带电插拔接头。
6.定期对物联网设备和信息进行安全检查与存储管理,定期检查备份与清理冗余文件,对传感器等设施进行定期稳定性检测。
7.应保持设备安装环境清洁干净,温湿度适宜,各种设备接地良好,安装在机架内的设备周围应有足够的散热空间,定期检查设备间的防鼠害,虫害措施。
8.洁净手术室时钟的控制及显示应定期检测,校验。应定期检查门禁系统的刷读卡器,自动闭门器及控制室主机使用情况,并检查电脑记录与实际是否相符。
9.应定期检查,测试洁净手术部的DDC或PIC系统,保证系统正常运行,满足及时,方便,快捷,准确的调整各个区域的温度,湿度,亮度,压力及安防等系统。
十一、监测、检测与评价基本要求
1.洁净手术部应由维护方按GB 50333-2013相关规定进行定期综合性能的检测,作为洁净手术部的背景材料存档。
2.不得以空气洁净度级别或细菌浓度的单项指标代替综合性能全面评定。
3.定期综合性能检测项目应至少包括截面风速(1级)、换气次数(1~级)、洁净度、细菌菌落总数、静压差、温度、相对湿度、噪声、新风量、排风量。当高效过滤器更换后,还应增加对过滤器滤芯及其安装边框完整性的验证。
4.定期综合性能检测时应符合下列要求:定期综合性能检测项目中的截面风速,换气欠数,洁净度,细菌菌落总数,静压差,温度,相对湿度,噪声,新风量,排风量,其检测方法应按照GB50333-2013的要求; 高效过滤器完整性的检测方法应按照GB 50591的要求;不得以维保方调试结果或日常监测结果代替定期综合性能检测结果;各项目测试时均应保证系统在同一运行工况下进行,当对某一参数进行调整后,应对所有参数进行重新测定。
5.日常监测项目应至少包括温度,相对湿度,静压差,且测试设备或传感器均应处于检定/校准有效期内,具体检测方法应符合下列要求:
a)洁净手术室与相邻房间的静压差测试应在手术进行过程中,且各方向的门处于关闭状态下,直接读取洁净手术室门外仪表数据或按照GB ****32013的要求使用微压差计现场测量; b)洁净手术室温度和相对湿度的测试应在手术进行过程中,且各方向的门处于关闭状态下实时记录数据。
6.洁净度监测方法应符合GB****32013的要求。
7.细菌菌落总****医院院感部门要求自行确定。
8.性能评定:定期综合性能检测项目及日常监测项目检测结果均应按照GB ****32013的要求;对于更换高效过滤器后的定期综合性能检测,应包含送风高效过滤器完整性测试。高效过滤器完整性的检测结果应按照GB50591的要求。