四川省疾病预防控制中心关于DNA和RNA共扩增试剂、建库及测序试剂采购的比选公告

因工作需要，拟采购DNA和RNA共扩增试剂、建库及测序试剂，欢迎符合要求的企业积极参加评选，比选要求如下：

一、参选供应商资质要求

（一）参选人须提供以下资质材料：

1.企业营业执照[副本]复印件；

2.法定代表人身份证明材料复印件；

3.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件（非法定代表人参选时提供；需法定代表人及被授权人双方签字或签章）；

（二）参选人须提供如下承诺函原件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录；

5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；

6.具备法律、行政法规规定的其他条件。

7.参加比选活动前三年内，供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。

（上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册；如有涉及签字盖章，需提供完整签字盖章页；供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求）

二、项目预算

总预算：110000（元）；最高限价：110000（元）。

采购清单

备注：序号2“建库测序试剂套装”为本次采购的核心产品。

三、技术要求

（一）DNA和RNA共扩增试剂技术要求：

▲1.在一次反应中针对多种DNA和RNA病原体基因组进行扩增，含RNA逆转录，人源等背景rRNA去除，cDNA和单链DNA扩增等步骤；

2.适用于多种类型的微量样本，最低核酸起始量≤10ng；

▲3.逆转录操作过程包括rRNA和珠蛋白mRNA去除步骤，能同时去除rRNA和珠蛋白mRNA，其中人源rRNA去除效率≥98%。

▲4.二链合成和rRNA去除步骤中无需梯度降温设置，适用于所有PCR仪。

*5.试剂规格≥96T/套。

（二）建库测序试剂套装技术要求：

*1.适用于宏基因组样本的高通量建库测序实验，整套方案须匹配NextSeq 2000测序仪；

*2.适用样本量≥96人份；

▲3.建库核酸起始兼容范围为1～500ng；

4.建库试剂配置不同颜色的管帽，套装试剂采用预先混合的整合形式，兼容任何物种类型，支持多种样本类型，包括基因组DNA、血液、唾液、PCR扩增子、质粒和细菌菌落等；

▲5.建库原理采用磁珠固化转座酶技术，无需任何核酸打断设备；

6.文库制备流程包括片段化DNA、纯化、扩增加标签、纯化、文库混合等步骤，文库制备时间≤3小时；

7.磁珠法进行样本浓度归一化，避免了复杂的样本单独定量；

*8.建库标签采用唯一双标签配置，为预先混合的96孔板整合试剂，标签长度≥10bp，建库标签适用于单次测序的样本数≥96；

▲9.测序读长：2*150bp、单次测序Reads数≥1亿条、单次测序数据质量Q30≥90%；

▲10.测序试剂配置RFID条码，可与NextSeq 2000系统进行智能交互，单次测序数据通量≥30Gb，可进行测序次数≥3次。

（三）MiniSeq 快速测序试剂盒技术要求：

1.适用性于病原微生物样本的高通量测序实验（包括靶向测序、微生物全基因组测序、扩增子测序、小型基因组测序、16s测序等）；

2.测序原理为边合成边测序；

3.测序模式为自动化双端或单端测序；

▲4.测序读长为1*100bp；

▲5.单次测序Reads数不小于2000万条；

▲6.单次测序生成的数据量≥2Gb；

7.测序时间≤5小时；

8.流动槽类型为双面成像；

9.单次测序流动槽成簇密度达到170-220mm2；

10.试剂识别方式为RFID条码，可与MiniSeq系统进行智能交互；

11.可支持定制引物测序；

12.适用于illumina MiniSeq测序平台；

▲13.测序数据质量：Q30＞80%。

*四、商务要求（实质性要求）

（一）交货期及地点：

1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

2.合同签订后，60日内完成供货。

3.须将试剂****中心指定的交货地点。

（二）履约保证金：

合同金额的5%，合同签订前需****银行****中心指定账户（收款单位：****；开户行：建设银行**金河支行；银行账号：510********050092193）。履约合格的，有效期满或该项目采购试剂使用完成后无息退还；履约不合格的，履约保证金不予退还。

（三）付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

（四）售后服务：

1.包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过30个工作日。

3.如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

4.相关试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持6个月以上；

5.验收试剂出现质量问题（不满足测序参数指标），供应商应提供免费换货服务。

注：1.技术（服务）要求、商务要求须在响应文件中应答，格式自拟，未应答视为参选无效。加急标书代写

2.*号项为实质性要求，须在响应文件作出完全响应，未完全响应、不满足的视为参选无效。加急标书代写

五、评选标准：

综合评分法（附后）

六、材料报送要求

****公司根据项目要求提供相关资料及报价（资质材料一份，响应材料一式三份，一正两副；需加盖鲜章，胶装并密封），于2026年4月3日上午9:00-10:00交至********门诊部34号房间王老师处，过时将不再接受资料报送。

资料报送电话：(028)****3160

项目咨询电话：(028)****6206

****

2026年3月26日

评选标准：