唐山铭述医疗器械有限公司销售三类射线装置

审批
河北-唐山-路北区
发布时间: 2026年03月26日
项目详情
下文中****为隐藏内容,仅对千里马会员开放,如需查看完整内容请 或 拨打咨询热线: 400-688-2000
建设项目环境影响登记表

填表日期:2026-03-26

项目名称 ****销售三类射线装置
建设地点 **省****中心4楼813号 建筑面积
(平方米)
63.54
建设单位 **** 法定代表人 李飞
联系人 李飞 联系电话 133****7121
项目投资(万元) 1.5 环保投资(万元) 1
拟投入生产运营日期 2026-03-28
建设性质 **
备案依据 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模 我方公司仅负责射线装置销售过程中的签合同环节,射线装置由生产厂家直接发货至购买方使用地点,我公司不负责运输、安装调试,不设仓库贮存暂存射线装置
主要环境影响 采取的环保措施及排放去向
辐射环境影响 环保措施:
为规范射线装置销售合同签订环节的辐射安全管理,防范辐射环境风险,保障工作人员健康与周边环境安全,制定以下环保措施:一、规章制度制定1. 核心管理制度:制定《射线装置销售辐射安全管理制度》《辐射环境保护管理制度》等,明确各岗位职责,规范合同签订环节管控,明确合同中生产厂家的辐射安全、运输及安装调试责任,严禁本单位人员违规参与职责外相关工作。2. 专项管控制度:配套制定风险防控、宣传告知、应急处置等专项制度,防控合同签订环节辐射风险,向购买方告知相关安全注意事项,明确突发情况处置流程。3. 制度执行与监督:****小组,每季度检查制度执行情况,核查合同签订环节管控及人员履职情况,建立台账,每年修订制度以符合最新监管要求。二、辐射工作人员培训与防护1. 岗前培训:参与合同签订的工作人员上岗前,需参加辐射安全培训,内容涵盖基础知识、规章制度、管控要求等,考核合格取得合格证书后方可上岗。2. 在岗培训:建立常态化培训机制,每年组织继续教育,结合射线装置类型更新、监管要求调整开展专项培训,做好培训记录,实现全程可追溯。3. 个人防护管理:为工作人员配备防护手册、防护手套等用品,明确使用规范,定期检查维护、更换,强化防护意识,杜绝潜在辐射风险。4. 健康监测与管理:为工作人员建立健康档案,每年组织职业健康体检,监测辐射相关指标,对体检异常人员及时安排检查治疗并调整岗位,开展健康知识宣传。5. 防护意识强化:定期组织警示教育,张贴警示标识,提醒工作人员严守规章制度,不违规参与职责外工作,防范辐射安全风险。此外,同步落实辐射安全宣传告知、风险排查等配套措施,全面防范合同签订环节辐射风险,确保符合国家环保及辐射安全管理规定。
承诺:**** 李飞承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 李飞 承担全部责任。
备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000143。
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展,属于前期项目。
2.根据该项目的描述,可依据自身条件进行选择和跟进,避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设,也可继续跟踪,项目可能还有其他相关后续工程与服务。
400-688-2000
欢迎来电咨询~