技术需求（翻身床垫）
1.床垫具备监管部门注册认证的翻身功能，满足静态材料减压，循环波动，辅助翻身等基础功能，以达到综合预防压疮，辅助翻身等临床理疗功能。
2.床垫尺寸：长度2000mm±100mm，宽度 900±100mm，高度 100mm±50mm。
最大翻身角度：30°。
3.定时功能：4 小时、8 小时、12 小时、连续，主机可分时段工作，也可24小时连续工作。
翻身功能：连续侧方翻身模式可设定不少于 4 种状态：左侧翻身、右侧翻身、循环翻身、静态（平卧）；可自主设定翻身模式及时间，充放气5-15分钟可调，姿态保持时间0-240min可调。
波动功能：可通过双管分段循环交替减压，支持全身波动，充放气1-10 分钟可调，交换时间1-10min可调。
4. CPR 快拔接口：床垫软管与主机连接部分具有明显标识的CPR，可快速插拔，紧急放气时间＜30s。
防侧滑功能：床垫两侧各有一组防侧滑气囊，防止侧滑。
5.显示方式：≥4.3 寸彩色液晶触摸屏。
操作界面：符合人因工程设计。
6.主机功率及噪音控制：主机功率为≥60VA，工作噪音：≤40dB。
受空间限制，主机尺寸：长度≤30cm、宽度≤15cm，主机可悬挂于床尾板上，方便医护操作。
7.充气压力不小于12kPa，满足不同体重患者，最大载重≥135kg。
床垫夹层具有气体流动，支持体表微气候循环。
8.设备使用效期：≥10年。
技术需求[心电图机（麻醉科）]
1.导联：12导联同步采集、显示、打印。
增益：包括2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、10/5mm/mV 、20/10mm/mV、 AGC。
滤波类型包括：交流滤波：50Hz/60Hz；肌电滤波：25Hz/35Hz/45Hz；漂移滤波：0.05Hz/0.1Hz/0.2Hz/0.50Hz；低通滤波：70Hz/100Hz/150Hz
噪声电平：≤15uVp-p
频率特性：0.05Hz-150Hz
时间常数：≥5S
输入回路电流：≤50nA
★2.耐极化电压：±650mV
共模拟制比：≥105dB
3.记录速度：包括5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
≥12英寸TFT液晶屏，支持触摸屏操作和按键操作。
要求采用全电脑式键盘设计。
支持中文手写输入功能，具有打印预览功能，具有诊断报告修改功能。
支持连接USB打印机，能够直接打印普通A4纸。
4.至少具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联两种导联模式。
可存储回放不少于10000例病人数据。
技术需求（单通道微量泵）
1.注射器规格：可自动识别包括5mL、10mL、20mL、30mL、50mL的注射器。
内置不少于29种注射器品牌，自定义一种，满足多科室需要。
2.流速范围：5ml注射器：0.1 mL/h～100mL/h；10mL注射器：0.1 mL/h～300mL/h；20mL注射器：0.1mL/h～600mL/h；30mL注射器：0.1mL/h～900mL/h；50mL注射器：0.1mL/h～1300mL/h，可按0.1mL/h递增或递减。
流速误差：±2%
3.预置量范围：0ml～9999ml，＜1000ml以0.1ml步进，＞1000ml以1ml步进。
快速输注：5ml注射器：100 ml/h；10ml注射器:100 ml/h ～300ml/h；20ml注射器:100 ml/h ～600 ml/h；30ml注射器:100 ml/h ～900 ml/h；50/60ml注射器:100 ml/h ～1300 ml/h。
★4.注射模式：包括简易模式、速度模式、时间容量模式、体重模式。
★5. ≥2.4寸液晶屏显示，全数字键盘输入。
6.液晶屏显示内容：包括输注速度、预置量、累计量、注射器规格和品牌、当前运行状态、剩余时间、阻塞等级、报警信息。
保持静脉开放（KVO）速度：0.1-1ml/h，速度可调。
7.报警功能：包括注射完成报警、电池欠压报警、阻塞报警、接近注射完成报警、注射器脱落报警、遗忘操作报警。
8.阻塞压力范围：低、中、高三档可选，分别为：0.02Mpa-0.07 Mpa，0.05Mpa-0.10 Mpa，0.08Mpa-0.14Mpa。
9.其他功能包括：
自检功能：开机时自动检测关键部件，存在异常时报警或提示用户；
预置量功能：按需要设置输注量；
快速输注：运行过程中可实现按量快速给药；
交直流自动切换：当外接交流断电时可以自动切换到内部电池；
恒速输注功能：时间模式下，设定注射完成时间和注射的药量；速度模式下，按速度单位设置速度；
无线监护：可以与监护系统相连；
要求各个通道可拆可分，并自带卡槽，无需任何辅助性条件组合成多道注射泵。
10.使用电源：交流输入：220V～ 50Hz，内部电池：11.1V 2000mAh。
内置电池工作时间：电池充足电的情况下，30ml/h注射流速，可连续工作约3小时。
工作环境温度：5℃～40℃、相对湿度：20%-90%、大气压力：86KPa～106KPa。
重量：净重≤1.8kg。
安全分类：Ⅱ类和带内部电源的BF型，防进液等级：不低于IPX3。
技术需求（振动叩击排痰机）
1.要求主机重量≤8kg，配备移动台车。
2.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率≥800×480，屏幕亮度1-8级可调。
3.屏幕有锁屏功能。
4.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
5.治疗模式：包括手动模式、自动模式（至少4种）和自定义模式。
★6.叩击排痰治疗时间应可设置：
手动模式（治疗时间设置范围为1min-99min，步长1min）；
自动模式（治疗时间设置时间为5min-20min，步长为5min）；
自定义模式（总治疗时间设置范围为5min～20min，步长为5min）。
★7.要求手动模式、自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置：
成人：10～60Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%；
儿童：10～30Hz，调节步长为1Hz，误差不超过±10%。
8.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备C型（成人）动力装置、X型（儿童）动力装置。可选配雾化功能，雾化速率≥0.18mL/min，气体流量≥9L/min，等效体积粒径分布在1.0μm -5.0μm范围内的比例≥70%，中位粒径为3.5μm±25％。（本次投标，不考虑选配功能价格，但须预留后期增加选配功能接口）
9. 要求C型（成人）叩击头，径向振幅6mm，误差不超过±15％；X型（儿童）叩击头，径向振幅3.4mm，误差不超过±20％。
配置叩击头尺寸-C型≥5种；配置叩击头尺寸-X型≥5种。
10.要求传动软轴的长度1.8m±0.2m，传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动，可拆卸。
11.工作噪音：
叩击排痰正常工作：≤65dB(A)；
雾化功能：≤65dB(A)。
▲12.要求设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料）
技术需求[心电图机（普外一科）]
1.导联：12导联同步采集、显示、打印。具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。
噪声电平：≤15uVp-p
频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）
时间常数：≥5S
耐极化电压：±650mV
共模拟制比：≥105dB
增益：包括2.5 mm/mv 、5 mm/mv、10 mm/mv、20mm/mv、10/5 mm/mv、20/10 mm/mv、AGC。
记录速度：包括5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。
2. ≥5.6英寸TFT液晶屏，支持中文、英文输入。
3.要求能够交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。
可存储回放不少于300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。
要求采用隐藏式提手。
技术需求（间歇脉冲加压抗栓系统）
1.治疗模式：具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等不少于13种模式，不少于30种治疗方案可供选择，满足不同的临床需求。
★2.治疗压力设置范围：OmmHg-280mmHg 可调，误差：不超过±5mmHg
3.具有间歇脉冲加压抗栓功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能。
4.治疗时间设置范围：Omin-600min可调。
支持手动设置静脉再充盈时间，设置范围20s-70s，能够根据每个病人年龄段的不同，选择更为合适的充盈时间。
充气速度：1-6级可选，能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
5.治疗部位：支持手掌、手臂(又分为手腕、前臂、上臂)、脚掌、腿部(又分为脚踝、小腿、大腿)四个部位、四肢均可单独选用。
6.具有治疗模式演示功能，在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位。
具有取消创伤部位不加压治疗功能，具有治疗部位动态指示功能。
具有压强指示功能，以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
★7.主机重量≤3.0kg。
8.不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
9.要求采用超静音设计，一键式操作，不会影响其他病人的休息。
附件具有可重复型和单人单次型可选，根据患者实际情况有不同规格与型号选择。
10.事件记录：可回顾显示最近≥200条故障事件。
具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施。
11.配备大容量锂电池，工作时间≥4小时。
配置升降式移动台车。
▲12要求设备使用期限（或失效期限）≥10年。（提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料）
技术需求（防护屏风）
1.产品外形：移动式三联防护屏风（可折叠）。
整体规格：≥3.0m宽*1.8m高。
每一联规格≥1.0m宽*1.8m高。
2.防护剂量：≥2.0mmpb
材质：要求采用彩钢装饰面板、不锈钢包边。
走行方式：底部配备万向轮
其他：配备防辐射标识。
****政府采购政策内容：促进中小企业发展；支持监狱企业发展；促进残疾人就业；节能产品、环境标志产品认证。
3.本项目的特定资格要求：（1）当供应商为制造商时：对于Ⅰ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械备案凭证或生产许可证（范围包括所投的医疗器械）；对于Ⅱ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械生产许可证（范围包括所投的医疗器械）。 （2）当供应商为经销商或代理商时：对于Ⅱ类医疗器械，须具有有效期内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（范围包括所投的医疗器械）。 （3）对于Ⅰ类医疗器械，具有所投产品有效期内的医疗器械备案证或注册证；对于Ⅱ类医疗器械，具有所投产品有效期内的医疗器械注册证。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年03月27日23时59分至2026年04月04日00时00分（**时间，法定节假日除外）
地点：电子评审系统网上提交，备份文件须设置打开密码后提交邮箱****@163.com。
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、投标文件递交方式采用网上递交方式，参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上下载招标文件及线上投标，如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程****政府采购网首页“办事指南”中的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【2020】298号）。如有电子投标技术问题请拨打****039632进行咨询。 2、备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式等应保持一致，并按采购文件要求进行签字、盖章。 3、开标大会期间，投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密，采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务，投标人解密时长原则上不超过30分钟，如因系统原因，可酌情**解密时长。 4、开标当日，投标人必须保证联系方式畅通，如有对投标文件澄清要求，将采用电话通知；如因投标人原因无法取得联系，一切后果由投标人自行承担。 5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争，****政府采购目标实现的情形。 电子标服务
