黔南州云健医疗康养（集团）有限责任公司关于一批医疗设备采购项目询价的公告

一、采购内容

1、全自动血细胞分析仪

1.检测速度：CBC+DIFF≥70次/小时，CBC+DIFF+RET≥30次/小时

2.一机多用，能够自动检测去白细胞成分血的残余白细胞计数、单采血小板的残余红细胞计数、血小板计数、血红蛋白、压积等的检测

3.*用血量：CBC+DIFF+RET全血进样量≤25 μL (提供相关证明材料)

4. 白细胞计数：应采用激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰

5.低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可转换到低值白细胞检测模式，使低值白细胞检测结果更准确、可靠。

6.*白细胞检测最低检出限≤0.001×10^9/L（须提供相关技术证明材料）； (提供相关证明材料)

7.*红细胞检测最低限≤0.001×10^12/L（须提供相关技术证明材料）；

8.*血小板计数：具有PLT-I（电阻抗法）和 PLT-O（光学法）两种方法进行血小板的定量计数，且都为报告参数，保证血小板计数的准确性（须提供相关技术证明材料）；

9.*线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；

PLT：0-5000×10^9/L(提供相关证明材料)

10.血液质控品：提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；

11.校准品：按要求免费提供1年原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

12.正确度（静脉血）： 白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0 %；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0 %。

13.*配备一台血液标签****血站信息管理系统实现数据交换对接。

(提供相关证明材料)

13.1打印方式：热转印和热敏；

13.2打印速度：14英寸/秒；

13.3分辨率：203dpl；

13.4标签容量：1000张成品血标签

13.5标签宽度：80mm ；

13.6标签类型：卷装血标签、防水血标签、后包装血标签；

13.7标签厚度：0.064－0.25mm；

13.8传感方式：透射、反射和连续三种方式；

13.9碳带：轴心25.4mm 300M长，涂层面朝内；

13.10条码类型：采供血行业专用ISBT 128码；

13.11常驻字体：支持Premium Asian和Andale字体；

13.12图像格式：PCX、TIFF、BMP、PNG格式；

13.13内存： ≥256MB RAM ≥512MB闪存；

13.14切刀：最薄纸张厚度5微米，使用寿命≥ 100万次

13.15接 口：串行接 口 RS232 、USB和以太网10/100Base T；

13.16操作语言:中文、英文等

13.17操作面板：彩色屏幕

2、离心机

3、全自动生化分析仪

技术参数：

（一）用途：根据光电比色原理，测量血清、血浆中某种特定化学成分，检测项目包括丙氨酸氨基转移酶等临床生化检测项目。

（二）功能要求：

1.工作速度：分立式，单机生化恒速≥950 测试/小时。 (提供相关证明材料)

2.系统功能：支持 24 小时连续开机，急诊优先插入。能 自动预稀释， 自动重测，对试剂开放，至少支持 4 种试剂，支持单/双波长测试。

3.测试范围：临床生化、电解质等。

*4.进样方式：轨道式进样。 (提供相关证明材料)

5.测试方法：一点终点法、两点终点法、动力学法、离子选择电极法等。

6.校准方式：两点线性校准、多点线性校准和非线性校准。

*7.样本容量：一次性装载待测样本位≥280 个，冷藏定标/质控位≥20 个（不含任何形式的扩展位） (提供相关证明材料)

*8.最小样本量：≤1.0μl，0.1μl 递增(提供相关证明材料)

*9.试剂盘： ≥180 个试剂位（不含任何形式的扩展位） (提供相关证明材料)

10.最小试剂量：15μl，0.5μl 递增

11.试剂冷藏：24 小时不间断冷藏,2~8℃

12.反应盘：圆盘式， ≥180 个反应位

13.比色杯材质：玻璃或塑料。

*14.最小反应液体积：≤80μl (提供相关证明材料)

15.恒温系统：具备稳定受热均匀的37℃免维护固体直热或电加热系统

16.样本针、试剂针：具备液面感应、随量跟踪、立体防撞、 自动维护清洗等功能。

17.交叉污染率：多步温水自动冲洗，携带污染率＜0.1%

18.光源： 卤素灯

19.分光方式：光栅式，后分光技术

20.波长： ≥ 15 个波长（不含任何形式的扩增或者选配） ，波长范围：340- 850nm，波长准确度： ±1nm。

*21.吸光度线性范围：至少包括-0.1～3.0Abs，最低检测下限≤-0.1Abs(提供相关证明材料)

22.耗水量: 去离子水≤60 升/小时

23.系统配套性：可提供与投标仪器同品牌获得 SFDA 认证的配套生化试剂≥90种（同一项目名称按照 1 种计算，列表提供产品注册证编号以便查询）。

24.溯源性：提供仪器同品牌生产厂家通过 CNAS 认证证明文件。

25.投标的全自动生化分析仪应符合体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可实现自动记录试验过程，全程溯源化管理。

26.符合实验室标准数据交换格式，****实验室信息管理系统进行数据交换，实现双向通讯。即投标的全自动生化分析仪检测结果数据****血站信息管理系统实现数据交换对接。

27.适用标准试管，可读取不同类型的条码，具备低质量条码报警功能和程序输入功能。

28.基本配置：包含生化主机、激光打印机、样本转运推车（数量2 个，不锈钢材质，置物层三层，尺寸：长 0.8-1.0m 宽 0.6-0.8m 高 0.8-1.0m，使用静音万向轮可移动。）

*29.配备一台计算机至少应包含：设备主机，计算机操作系统不低于

windows10，硬件不低于以下配置要求：内存≥16G；硬盘≥1T及以上固态硬盘；RTX4060显卡；处理器：14代及以上酷睿i7；显示器：配套≥27英寸显示器。 (提供相关证明材料)

4、水浴箱

技术参数：

*1、存水量：（95±5）kg，循环能力： ≥40kg/min。 (提供相关证明材料)

2、控温范围：覆盖（18 - 60℃) , 控温精度： ±0.1℃。

3、输入电压：220V，加热功率： ≥3600W，摆动频率：60 周/min。

*4、化浆量： ≥28 袋/次（冰冻血浆：200ml/袋）。 (提供相关证明材料)

5、解冻时间：可调节范围覆盖（5～20min）。

*6、外形尺寸：设备为落地式，安装轮子，有刹车功能，可根据场地需要移动设备。设备长： ≥710mm，宽： ≥590mm，高≥980mm。重量： ≥70kg。 (提供相关证明材料)

*7、解冻腔体：可分解。 (提供相关证明材料)

*8、采用高清 IPS 电容触摸液晶显示屏，智能化管理实时显示温度/时间的变化曲线。 (提供相关证明材料)

*9、工作可追溯，溯源系统:精准保存操作记录，能实时记录存储融浆过程的温度数据，可设置单位名称、操作人员编号等。 (提供相关证明材料)

10、内置4G 内存，可连接移动存储设备，实现数据终身可查询

11、具有多种解冻模式，具备常规解冻、快速解冻、连续解冻以适应不同容量冰冻血浆、血小板等血液制品的解冻复温功能。也可手动控制，实现浮动终点（预设五路化浆模式，工作期间可以随意切换，达到结束时间浮动控制）。

*12、可分解式水箱，方便定期对设备内箱进行深度清理消毒。 (提供相关证明材料)

*13、双路温控系统、超温自动断电报警（具备声光报警功能）。 (提供相关证明材料)

*14、配备双循环系统，确保融化过程中温度恒定。 (提供相关证明材料)

15、加热装置三重安全保护，更加安全可靠（1.主控制系统（基本控制层），采用PLC 电路板控制加热丝，使温度平稳地保持在设定值。当温度低于设定值时，启动加热。2.独立的、专用于安全保护的热敏模块，当温度高于设定值时，切断加热电源并声光报警3.温度熔断器，它是一个一次性使用的机械装置，直接安装在加热丝内，周围温度达到其额定熔断温度时，合金片会熔化，在弹簧作用下永久性地切断电气回路。一旦熔断，设备将彻底无法加热，必须更换新的熔断器后才能重启）。

*16、可实现待机自动补水、 自动控温、一键清洗功能。 (提供相关证明材料)

17、采用 304 不锈钢屏蔽式增压水泵，噪音噪音≤50dB。

18、排水方式：具有上、下排水功能，工作室无需地漏（上排水通过排水泵排出，下排水当排水泵故障时，下方预留排水孔可打开排水）。

19、解冻完成自动控干血袋，减少浸泡时间(设备分为上下水箱，工作结束后，上水箱水流回下水箱，不再浸泡血袋)。

二、**方的资格要求

1.符合《****政府采购法》第二十二条及《****政府采购法实施条例》第十七条之规定：

①具有独立承担民事责任的能力：提供有效的三证合一的法人营业执照副本复印件或其他组织的营业执照副本复印件；

②具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：附供应商履约能力承诺书；

③具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【提供 2024年至今任意3个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料，或提供具有依法缴纳税收和社会保障资金良好记录的承诺函（承诺函格式参考投标文件格式）】；标书代写

④****政府采购活动前3年内，在经营活动中没有违法违规记录：****政府采购活动近3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；

⑤根据财政部财库（2016）125号通知要求，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商，拒绝其参与本次采购活动。以“信用中国”网站（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）查询结果为依据，提供信用记录承诺书（详见投标文件格式）；标书代写

⑥单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目投标【提供单位负责人非同一人，非直接控股、管理关系的承诺函，格式详见投标文件格式】；标书代写

2.特殊资格要求：

①投标人是生产厂商的须具备《医疗器械生产企业许可证》；投标人是经销商的须具备《医疗器械经营许可证》；

②本项目中进口设备，如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或总代理出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)，进口产品是指“****海关报关验放进入中国境内且产自境外的产品”；

③**方是否接受垫资。

3.报名同时需提交技术资料：

三、投资须知

1.本公告不构成要约；

2.若只有单一投资人报名，经双方洽谈达成一致意见后，按照相关流程，签订相关**协议；

3.若有两家及两家以上投资人报名，我公司以比选方式，评选出最优供应商与其签订相关**协议。

四、报名须知

1.网上报名；

2.报名时需提供相关资格要求；若未按要求提供相关资料视为不符合报名要求。

五、报名时间

1.自本公告发布之日起；

截止报名时间2026年03月30日

2.联系人：毛泽波

3.联系电话：187****0577

4.邮箱：****@163.com

注：预计2026年03月30日17点比选，具体时间等通知。

特此公告

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2026年 3 月 27日