为充分了解采购项目的技术发展方向、市场供应情况及自身需求,****医院对以下医疗设备项目进行市场调研,欢迎符合条件及资质的相关厂商和(或)授权供应商积极报名参加,具体如下:
一、供应商报名时间及报名方式
1、报名时间:自公告发布起至2026年4月9日 17:00止。报名截止时间后,预算总金额≧5万元的项目,若报名供应商不足三家的取消调研(招标),将另行发布二次公告。标书代写
2、报名方式:下载模版(附件一),填写设备调研参数表,发送至指定邮箱****@qq.com,联系人:应老师 139****3262。
二、调研时间及地点
1、调研现场签到时间:2026年4月10日8时00分至项目调研开始止
签到地点:****医院8号楼四楼第三会议室。
2、调研时间:2026年4月10日 8:30-18:00,详见调研项目表
调研地点:****医院8号楼四楼第**议室。
3、市场调研顺序:按项目序号及现场签到先后顺序进行。
三、调研项目表 金额单位:万元
| 序号 |
项目名称 |
申请科室 |
单位 |
数量 |
预算金额 |
主要技术参数 |
调研 时间 |
| 1 |
血液透析设备(单泵16台,双泵2台) |
下各院区 |
台 |
18 |
228 |
单泵:****中心急、慢性肾功能衰竭的替代治疗;具备常规透析和碳酸盐透析功能。具备实时监测各种主要参数;具有辅助预冲、回血功能:具有治疗结束透析液自动排空功能;配置后备电池组件(≥30分钟),支持血泵运转和安全监测,****中心软件联机费用。 双泵:****中心急、慢性肾功能衰竭的替代治疗,具备血液滤过HF、血液透析滤过HDF以及常规透析和碳酸盐透析功能;支持全自动化学消毒、热消毒,配置后备电池组件(≥30分钟),支持血泵运转和安全监测,****中心软件联机费用。 |
8:30-9:30 |
| 2 |
血透中心信息系统软件 |
下各院区 |
件 |
1 |
29.5 |
软件需具备透析管理功能、科室质控分析功能、耗材及药品管理功能、排班管理功能等。 |
9:30-10:30 |
| 3 |
透析用热消毒水处理系统 |
下各院区 |
台 |
1 |
29 |
双级反渗透工艺系统、设备采用透析直供供水;产水水质:需符合血液透析用水标准;25℃ 产水量 ≥1500升/小时 产水量系统具有低压和高压、缺水缺电保护功能、实时数据监控,在线显示运行状态、在线显示产水电导率、在线显示预处理系统工作压力。 设备具有一键制水功能,当触控系统发生故障时,设备仍可正常启动制水、保障纯水正常;具备热消毒功能。 |
10:30-11:30 |
| 4 |
透析床 |
下各院区 |
张 |
18 |
5.4 |
基本规格 尺寸:长度一般≥2000mm,宽度在750-850mm之间,高度480-600mm之间。调节范围:背部升降0-70 deg;( plusmn;5 deg;),腿部升降0-40( plusmn;5 deg;)。床头尾板:插拔式床头尾板材质采用优质ABS 工程塑料,整体模具注塑成型,两侧配有防撞护角。床板:床板采用≥1.2mm厚冷轧钢板,整体一次性冲压成型。床框采用 30*60mm,厚度≧1.5mm矩形钢管经过精密焊接加工而成。 配五档不锈钢护栏,高度≥350mm,采用五寸双面中控轮,一脚制动,四轮同时制动。床体四周配4个输液架插座,两侧配四个引流袋挂钩,床底头尾各配置一只杂物架,配置厚度80mm配套床垫1张,采用液压带阻尼装置翻板餐桌,餐板采用ABS工程塑料注塑成型。 |
11:30-12:00 |
| 5 |
人体成份分析仪 |
下各院区 |
台 |
1 |
4.5 |
1、工作原理:8点接触式多频率生物电阻抗测试 2、测试部位:5个节段部分测量(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)3、测量频率:5-250kHz,至少3个频率;4、标配上位机软件,****医院HIS系统,可对检测病例进行筛查、统计、管理5、检测报告可生成二维码,受检者可扫码保存至手机 |
13:30-14:00 |
| 6 |
奥林巴斯CV-290胃肠镜镜管 |
下各院区 |
根 |
2 |
83 |
奥林巴斯GIF-H290 胃镜镜管:1、与医院现有主机配套使用2、视野角:140 deg;3、景深:3~100mm4、插入部外径:≤8.9mm5、先端部外径:≤8.9mm6、弯曲部弯曲角度:上≥210 deg;,下≥90 deg;,左≥100 deg;,右≥100 7、有效长度:≥1030mm 8、全长:≥1350mm 奥林巴斯CF-H290 I 肠镜镜管:1、与医院现有主机配套使用2、视野角度:≥170 deg;3、视野方向:直视4、景深:5-100mm5、先端部外径:≤12.2mm6、插入部外径:≤12mm7、弯曲角度:上≥180 deg;,下≥180 deg;,左/右≥160 deg;8、有效长度:≥1330mm 9、全长:≥1680mm |
14:00-14:30 |
| 7 |
超声内镜主机+探头 |
下各院区 |
台 |
1 |
65 |
扫描模式 B模式 扫描法 机械扫描或电子扫描 扫描角度 360 deg; 扫描频率 12MHz及20MHz 可支持兼容消化以及呼吸小探头 12M超声小探头,频率:12MHZ,探头直径≤2.4mm,探头转速≥900转/分钟;20M超声小探头,频率:20MHZ,探头直径≤2.5mm,探头转速≥900转/分钟 适用器械钳道 适用于市面上主流内镜钳道,如奥林巴斯内镜钳道 图像旋转 支持实时动态画面和冻结,360 deg;角度旋转 图像回放 图像回放:冻结后,图像最大回放帧数≥750,支持自动回放和手动单帧回放 自动回放速度在5帧每秒至20帧每秒范围内可设置 图像显示 支持伪彩功能,≥12段可调 与奥林巴斯系统兼容实现画中画 图像采集 与现有奥林巴斯匹配 图像测量及标注 支持同一画面距离及面积等的测量 |
14:30-15:00 |
| 8 |
肺功能仪 |
下各院区 |
台 |
1 |
29.5 |
适用于成人和儿童,1、肺通气功能测定: 包括慢肺活量、用力肺活量、每分最**气量2、肺弥散功能测定:标准一口气法、内呼吸法、三等式法(须附实机界面图证明)3、配有3升校正筒进行质量控制(注册证上产品性能结构及组成包含3升校正筒)4、升级功能: 在原肺测试仪主机上,可内置升级自动激发、氮冲洗、体描、强迫振荡气道阻力、呼吸肌力、运动心肺功能、独立营养代谢功能,并非额外购置独立操作模块,与主机为一体化设备,升级成本低。 |
15:00-15:30 |
| 9 |
手术床 |
下各院区 |
台 |
1 |
9.5 |
1、手术台为电动液压驱动,台面可升降、纵向平移、前后倾、左右倾、背板上下折等,且可使用C臂机拍片。台面升降高度调节范围:≥650mm~900mm(不包括床垫)。2、具备纳米银抗菌涂层,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有杀菌抑菌作用,抗菌率达99.9%。(提供由带有手术床厂家名称的权威检测机构中文版检测报告证明)3、标配内置独立腰桥;腰桥高度调节范围:≥120mm(提供产品注册检测报告证明)4、手术床内置蓄电池,头脚板采用气压棒设计,方便操作,台面最**全承载:≥270Kg,能与骨科牵引床接轨。 |
15:30-16:00 |
| 10 |
牙科综合治疗椅 |
下各院区 |
台 |
1 |
5 |
带自动管路消毒系统和高低速手机,配牙科移动柜 |
16:00-16:30 |
| 11 |
医用控温毯 |
下各院区 |
台 |
1 |
4.5 |
1、可降温也可升温,采用微机自动控制系统,控温精确可靠,LED大屏幕液晶显示,保证主机能长期连续稳定工作。2、水毯采用优质的TPU材料,降温时,毯面最低温度≥1℃,毯温控制温度1℃~25℃范围内连续可调。3、升温时,毯面最高温度≤40℃,毯温控制温度在32.0℃~40.0℃范围内连续可调,具有超温、缺水、探头离体、故障报警功能。4、降温速率:空载平均1℃/分钟, 升温速率:空载平均1℃/分钟。 |
16:30-17:00 |
| 12 |
CT血管造影(CTA) AI软件模块 |
下各院区 |
件 |
1 |
20 |
1、头颈CT血管造影图像辅助评估软件需具备自动进行血管命名功能。2、需具备体渲染静态VR、体渲染静态带骨VR、体渲染静态前循环VR、体渲染静态后循环VR、体渲染静态Willis环VR、体渲染动态VR、体渲染动态反色VR图像显示功能。3、需具备静态VMIP、静态带骨VMIP、静态前循环VMIP、静态后循环VMIP、静态Willis环VMIP、动态VMIP、动态反色VMIP图像显示功能。4、需具备显示断层图像功能,重建并显示冠状位、矢状位的图像。5、需具备可360度查看每一支血管的曲面矫直图像功能,可显示血管分段信息。6、需具备血管横截面图像(Xsection)功能,上下等距离各取4个点的横截面图像。7、需具备血管管壁斑块分类功能,血管斑块分为3类,钙化、非钙化、混合。8、需具备管腔狭窄程度评估功能,能够将管腔狭窄程度分为5类,未见狭窄、轻度狭窄、中度狭窄、重度狭窄、完全闭塞。9、需具备支架分析功能,在曲面矫直像上显示测量支架长度的标尺,自动测量支架长度,可手动调整。10、需支持点编辑和线编辑两种模式,在中心线小幅度、大幅度偏移时使用,****中心线的精确微调,并实时显示编辑结果。11、需具备自动生成结构化报告功能,需具备胶片打印功能,可将所有胶片预览区的胶片推送到指定服务器,可设置是否自动推送数据。 |
17:00-17:30 |
| 13 |
麻醉机 |
下各院区 |
台 |
1 |
19 |
1、适用人群:成人、儿童、新生儿 2、通气模式:常规通用模式 容控压控 3、潮气量范围:20ml–1500ml 4、呼吸频率:4–60次/分钟 5、氧浓度调节:21%-100%(空氧混合器) 6、监测参数:气道压力、潮气量、FiO、 7、报警功能:断电、低氧、压力超限、回路脱落 8、安全设计:后备电池≥45分钟 9、蒸发器插槽:≥2个(兼容七氟烷/异氟烷) |
17:30-18:00 |
四、市场调研时厂商和(或)供应商必须提供以下资质证明文件,经审核合格后,方可进行调研。
1.市场调研单(见附件二)
2.三证齐全(需提供医疗器械注册证、经营企业营业执照、经营许可证、生产企业营业执照、生产企业生产许可证、相关公司之间授权书及法人委托书含身份证复印件)。
3.厂商和(或)供应商认为有必要提供的其他资料。
4.厂商和(或)供应商应提供项目实施方案、设备详细配置清单(含报价)及技术参数,需承诺易耗品/试剂等价格保持在市场低价水平并报价,医用耗材需通过省药械平台采购。
5.附同型号设备的******医院用户名单(注明品牌型号),购买日期,联系人及电话。另提供近两年同型号设备****医院的采购合同复印件并附发票复印件三份,未按要求提供视无业绩。
6.参照上述内容提供一正三副标书,并按上述要求的资料顺序装订成册,编上页码,正本需加盖销售方红章,封面标注正本或副本、投标项目、投标单位及联系人和联系电话。
7.非医疗设备项目根据项目实际需求提供相应资料。
8.本****人民医院官网及**县卫健局官网。
****
2026年3月30日