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| 新生儿疾病基因筛查检测技术服务 | |
| 项目所在采购意向: | ****2026年3月政府采购意向 |
| 采购单位: | **** |
| 采购项目名称: | 新生儿疾病基因筛查检测技术服务 |
| 预算金额: | 1000.000000万元(人民币) |
| 采购品目: |
C****0000其他服务
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| 采购需求概况 : |
标的名称:新生儿疾病基因筛查检测技术服务数量/单位:2年 预算金额(元):****0000.00 采购目录:C****0000其他服务 需实现的功能或目标:"1、基因及病种数:检测的目标基因大于150个(含质量控制用途的基因),对应的单基因遗传病80种以上,相关病种必须包含“新生儿串联质谱筛查疾病谱”。 2、检测技术:采用目标序列捕获法联合高通量测序技术。 3、探针覆盖范围:探针捕获范围必须覆盖目标基因的编码区、HGMD与ClinVar数据库有致病性报道的非编码****。 4、检测变异类型:可检测单核苷酸变异、微小插入/缺失(≤10bp)、目标基因单个外显子水平的拷贝数变异(需提供临床检测报告证明),能对染色体的非整倍体进行提示(需提供临床检测报告证明)。 5、数据质量要求:平均测序深度≥400X,目标区域覆盖度>99.5%,捕获效率>70%。" 需满足的质量、服务、安全、时限等要求:/;/;/;/。
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| 预计采购时间: | 2026-05 |
| 备注: | |
本次公开的****政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。标书代写