天津市宝坻区疾病预防控制中心（卫生监督所）微生物检测试剂耗材市场调研询价公告

序号

名称

规格

数量

要求

单价（元）

小计（元）

1.

无菌采样袋

30*40cm(带压条) 50个/包

20包

1.大小：30*40cm(带压条)。
2.规格： 50个/包 。

2.

一次性塑料接种环

10支/袋，20袋/包

1箱

10支/袋，20袋/包

3.

121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡

200片/盒

8盒

200片/盒

4.

伊红美蓝琼脂平板 (EMB)

10皿/包*2

8盒

1.规格：20皿/盒。
2.用于革兰氏阴性肠杆菌尤其是大肠杆菌的分离和鉴定 (FDA BAM、GB、SN 标准 )。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

5.

沙门氏菌显色培养基平板

10皿/包*2

10盒

1.规格：20皿/盒。
2.用于沙门氏菌选择分离培养。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

6.

医疗垃圾袋

450个/包

4包

450个/包

7.

乳糖蛋白胨培养液

250g/瓶

2瓶

1.规格：250g/瓶。

8.

EC-MUG 培养基

100g/瓶

1瓶

1.规格：100g/瓶。

9.

EC 肉汤

250g/瓶

1瓶

1.规格：250g/瓶。

10.

75%酒精消毒湿巾

50片/包，36包/箱

3箱

50片/包，36包/箱

11.

营养琼脂 (NA)

250g/瓶

5瓶

1.规格：250g/瓶。

12.

一次性塑料圆形培养皿

90mm*15，500个/箱

4箱

90mm*15，500个/箱

13.

乳糖蛋白胨培养液 - 单料

10mL/ 支 ×20

3盒

1.规格：10mlx20支/盒。
2.用于饮用水、水源水中大肠菌群的测定 (GB 标准 )。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

14.

乳糖蛋白胨培养液 - 双料

10mL/ 支 ×20

3盒

1.规格：10mlx20支/盒。
2.用于饮用水、水源水中大肠菌群的测定 (GB 标准 )。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

15.

EC 肉汤 - 单料

10ml/支x20

2盒

1.规格：10mlx20支/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

16.

风疹麻疹双重核酸检测试剂盒

25T/盒

2盒

1.用于样本中风疹、麻疹病毒的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
★3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
★5.采用预混液技术：反应液、酶混合液组分各1管，减少体系配置时间。
6.通用性：同系列产品可自由组合检测且共用一套扩增反应条件及配液体系。
7.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
9.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。

17.

麻疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）

48人份/盒

5盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的麻疹病毒IgM抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。

18.

麻疹IgG抗体检测试剂盒（间接法）

48人份/盒

1盒

1.本品定性检测人血清或血浆中的麻疹病毒IgG抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。

19.

风疹病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）

48人份/盒

5盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的风疹病毒IgM抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。
4.方法学：酶联免疫捕获法。

20.

风疹IgG抗体检测试剂盒（间接法）

48人份/盒

1盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。
2.规格：48人份/盒
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。
4.方法学：酶联免疫捕获法。。

21.

采样管（非灭活）

20支/盒

4盒

1.规格：20支/盒。
★2.非灭活。

22.

布鲁氏菌抗体检测试剂盒（虎红平板凝集法）

1ml/瓶，5瓶/盒

2盒

1、本产品用于定性检测人血清样本中布鲁氏菌抗体。
2、包装规格：1ml/瓶，5瓶/盒。

23.

布鲁氏菌抗体检测试剂盒（试管凝集法）

1ml/瓶，5瓶/盒

3盒

1、本产品用于定性检测人血清样本中布鲁氏菌抗体。
2、包装规格：1ml/瓶，5瓶/盒。

24.

诺如病毒（GI、GII型）双重核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

50 T/盒

3盒

1.本试剂盒用于诺如病毒 GI、GII型的定性检测。
★2.试剂盒组分：全预混RT-PCR反应液、阴性对照、阳性对照、说明书。无需配制反应体系，加样即可检测，阴性对照、阳性对照可直接使用，无需参与核酸提取。
★3.检测灵敏度不低于500 copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测精密度：重复检测精密性，检测结果批内和批间变异系数（CV%）<5%。
5.开放性机型，适ABI系列仪器、Roche系列仪器等多种荧光PCR仪器。
6.企业资质：拥****实验室备案。
7.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。

25.

肠道病毒三重检测试剂盒（CA16、EV71、通用型）

25 T/盒

4盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取柯萨奇病毒 A16 型（CA16）、肠道病毒 71 型（EV71）和肠道病毒核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
★4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
5.检测时间：采用除酶以外1管预混液技术，1管3重，仅采用1个反应管一次性完成多种基因型的定性检测，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
★7.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明；并提供承诺书，格式自拟。）
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
9.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。

26.

肠道病毒双重检测试剂盒（CA6、CA10）

25 T/盒

4盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、肛拭子、粪便和环境样本中提取的柯萨奇病毒 A6 型、柯萨奇病毒 A10 型核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
★4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
5.检测时间：采用除酶以外1管预混液技术，1管2重，仅采用1个反应管一次性完成多种基因型的定性检测，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
★7.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明；并提供承诺书，格式自拟。）
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
9.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。

27.

甲型H1N1亚型/季节性H3亚型人类流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒

25T/盒

2盒

1.用于样本中甲型H1N1、季节性H3亚型流感病毒的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
★3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
★5.采用预混液技术：反应液、酶混合液组分各1管，减少体系配置时间。
6.通用性：同系列产品可自由组合检测且共用一套扩增反应条件及配液体系。
7.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
9.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。

28.

流感荧光PCR检测试剂盒（H1N1v）

25 T/盒

1盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于定性检测甲型 H1N1 亚型（pdm 2009）人类流感病毒核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
★4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
★5.检测时间：采用除酶以外1管预混液技术，仅采用1个反应管一次性完成病原基因型的定性检测，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
8.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。

29.

流感荧光PCR检测试剂盒（H5/H7/H9）

25 T/盒

1盒

1.样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI 7500等系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对H5、H7、H9病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对H5、H7、H9病毒核酸的检测。
★4.检测性能：灵敏度最高达1000Copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
5.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
6.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。

30.

流感荧光PCR检测试剂盒（H3N8）

25 T/盒

2盒

1.样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI 7500等系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对H3N8病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对H3N8病毒核酸的检测。
★4.检测性能：灵敏度最高达1000Copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
5.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
6.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。

31.

甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测试剂盒

50 T/盒

2盒

1.样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI 7500等系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对甲型流感病毒或乙型流感病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对甲型流感病毒或乙型流感病毒核酸的检测。
4.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
5.反应时间：≤80min
★6.检测性能：灵敏度最高达500Copies/mL。与其他病原菌无交叉反应。
7.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，
8.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。

32.

甲型流感病毒酸检测试剂盒

50 T/盒

3盒

1.样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI 7500等系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对甲型流感病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对甲型流感病毒核酸的检测。
★4.检测性能：灵敏度最高达1000Copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
5.荧光PCR反应程序：确保所投产品与同品牌试剂反应程序一致，保障实验操作的通用性要求。
6.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
7.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。

33.

病毒性腹泻9 重核酸检测试剂盒光（荧光 PCR 法）

24T/盒

2盒

★1.使用实时荧光PCR法，用于腹泻病毒9种病原体核酸（轮状病毒A组、B组、C组、H组；札如病毒、星状病毒、腺病毒；诺如病毒GⅠ、GⅡ型）的定性检测。
2.保存条件及有效期：-20±5℃冷冻保存，试剂有效期12个月。
★3.试剂盒组份：预分装八联管（含PCR反应所需成分）、阴性对照、阳性对照、说明书。
★4.反应体系配置操作：使用液体全预混分装技术，PCR反应体系已预分装至八联管无需配置，直接添加模板5μL即可上机扩增。
5.质量控制：含有阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取，便于结果判定。
6.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。
7.所有RNA类试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。
★8.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
9.检测精密度：CV%≤5%。
10.仪器适配性：0.2mL 八联管适用 ABI 7500、Stratagene 3000P/3005P、Gentier 96、SLAN-96P；0.1mL 八联管适用于 Roche LightCycler480、Bio-Rad CFX96 Touch 实时荧光定量 PCR 仪。
★11.企业资质：拥****实验室备案。

34.

水痘-带状疱疹病毒(VZV)核酸检测预分装试剂盒（荧光PCR法）

24 T/盒

1盒

1.使用实时荧光PCR法，用于水痘-带状疱疹病毒核酸的定性检测。
2.保存条件及有效期：-20±5℃冷冻保存，试剂有效期12个月。
★3.试剂盒组份：预分装八联管（含PCR反应所需成分）、阴性对照、阳性对照、说明书。总反应体系25μL。
★4.反应体系配置操作：无需体系配置：PCR 反应液已预分至八联管，直接加模板5μL即可上机扩增。
5.质量控制：含有阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取，便于结果判定。
6.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。
7.所有RNA类试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。
★8.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
9.检测精密度：CV%≤5%。
10.仪器适配性：0.2mL 八联管适用 ABI 7500、Stratagene 3000P/3005P、Gentier 96、SLAN-96P；0.1mL 八联管适用于 Roche LightCycler480、Bio-Rad CFX96 Touch 实时荧光定量 PCR 仪。
11.企业资质：属于拥****实验室备案。

35.

流行性腮腺炎病毒核酸检测试剂盒

25 T/盒

1盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于定性检测腮腺炎病毒核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
★4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
★5.检测时间：采用除酶以外1管预混液技术，仅采用1个反应管一次性完成病原基因型的定性检测，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
8.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。

36.

14种呼吸道病原体核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

25T/盒

2盒

★1.用于样本中呼吸道合胞病毒（HRSV）、腺病毒（HAdV）、偏肺病毒（HMPV）、肠道病毒（EVs）、副流感病毒（HPIV）、鼻病毒（HRV）、普通冠状病毒（CoVs）、博卡病毒（HBOV）、肺炎支原体（MP）、肺炎衣原体（CP）、肺炎链球菌（SP）、新型冠状病毒（2019-nCoV）、甲型流感病毒（FluA）、乙型流感病毒（FluB）的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
★3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
★5.采用预混液技术：反应液、酶等预混到PCR8联管里，可直接分装使用，减少体系配置时间。
6.通用性：同系列产品可自由组合检测且共用一套扩增反应条件及配液体系。
7.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。
★8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
9.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。

37.

流感荧光PCR检测试剂盒（H1N1、H3N2）

25 T/盒

1盒

1.样品种类：鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液；细胞、鸡胚培养物；禽类咽喉拭子、粪便；环境标本等样品。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI 7500等系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对H1N1、H3N2病毒设计特异性引物和Taqman探针，通过荧光PCR检测仪进行检测，从而实现对H1N1病毒或H3N2病毒核酸的检测。
★4.检测性能：灵敏度最高达1000Copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
5.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
6.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。

38.

流感荧光PCR检测试剂盒（BV/BY）

25 T/盒

1盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于定性检测Yamagata 系和 Victoria 系乙型流感病毒核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
★4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
5.资质证明：生产企业拥****实验室备案。
6.有效期：不少于12个月，交货时质保期不少于10个月。

39.

DNA/RNA核酸提取试剂4.0

20人份/盒5T/板*4

20盒

1.包装规格：20人份/盒5T/板*4
2.样本适用性：血清、尿液、粪便、拭子洗液等；
3.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，减少配液所需时间；
★4.二维码功能：试剂盒内带有二维码，扫描后仪器可直接调用二维码内包含的程序信息，无需人工编辑、查找程序
5.储存及有效期：可在室温条件下保存，试剂有效期为12个月，所提供产品距离失效期不少于9个月。
★6.适用机型：天隆品牌的全自动核酸提取仪 NP968-C

40.

TPE手套

100只/盒，10盒/箱

1箱

100只/盒，10盒/箱

41.

一次性医用消毒巾

80片/包，24包/箱

1箱

80片/包，24包/箱

42.

0.2ml PCR八联排管

1000T/盒

5盒

1.容量0.2ml。
2.规格：125排/盒。
3.材质：塑料。
4.每排管数：8联管。

43.

0.2ml非荧光定量八排管平盖

1000T/盒

2盒

1.材质：塑料。
2.每排管数：8条扁平PCR透明盖设计用于容纳8条PCR试管和96孔PCR微孔板。

44.

33种呼吸道病原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒

12人份/盒

3盒

★1.用于样本中新型冠状病毒 ORF1ab 和 N基因、流感病毒（包括甲型通用、甲型H1亚型、甲型H3亚型、乙型victoria 系、乙型Yamagata 系）；呼吸道合胞病毒通用型、呼吸道合胞病毒4型、呼吸道合胞病毒 B型；副流感病毒1型、副流感病毒 2 型、副流感病毒3 型、副流感病毒4 型；冠状病毒 229E、冠状病毒 0C43、冠状病毒 WL63、冠状病毒HKU1；肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌、隐球菌、曲霉菌的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
★3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
★5.采用预混液技术：反应液、酶等预混到PCR8联管里，可直接分装使用，减少体系配置时间。
6.通用性：同系列产品可自由组合检测且共用一套扩增反应条件及配液体系。
7.有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。
8.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
★9.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

45.

1.5ml离心管

1.5ml，500支/盒

10盒

1.规格：500支/盒。
2.无DNA,无RNA酶，无热源。

46.

PH试纸 ph1-14（广范试纸）

72张/本 50本/盒

1盒

1.规格：72张/本 50本/盒。
2.ph1-14（广范试纸）。

47.

一次性塑料采样棒/接种棒/接种环 10μL （纸塑独立装）

1支/袋 100支/包

1包

1.独立装，1支/袋 100支/包

48.

一次性塑料采样针/接种针（纸塑独立装）

1支/袋 100袋/包 30包/箱

1箱

1.独立装，1支/袋 100袋/包 30包/箱

49.

一次性塑料采样棒/接种棒/接种环 1μL （纸塑独立装）

1支/袋 100支/包 30包/箱

1箱

1.独立装，1支/袋 100支/包 30包/箱

50.

5mL血清移液管（拉伸型）无菌/无DNA RNA酶/无热原/独立装

50支/袋，20袋/箱

1箱

1.规格：50支/袋，20袋/箱。
2.无菌、无菌/无DNA RNA酶/无热原/独立装。

51.

10mL血清移液管（焊接型）无菌/无DNA RNA酶/无热原/独立装

50支/袋，4袋/箱

2箱

1.规格：50支/袋，4袋/箱。
2.无菌/无DNA RNA酶/无热原/独立装。

52.

一次性血凝反应板,U型90°

10个/包

6包

1.规格：10个/包。
2.配合微量移液器适用，用于少量液体的储存、运转、离心。

53.

12孔细胞培养板

1块/包,50块/箱

1箱

1.规格：1块/包,50块/箱。
2.无菌,无DNA酶,无RNA酶,无热原,无内毒素,无细胞毒性。

54.

25c㎡不透气盖细胞培养瓶

10个/包,20包/箱

5箱

1.规格：10个/包,20包/箱。
2.无菌，无DNA酶，无RNA酶，无热原，无内毒素，无细胞毒性。
3.透气瓶盖。

55.

15ml离心管，带架

50支/包 10包/箱

2箱

50支/包 10包/箱

56.

50ml离心管，带架

25个/包 20包/箱

4箱

25个/包 20包/箱

57.

PC冷冻管盒/冻存盒 1.8/2mL

100孔/盒，50个/箱

1箱

1.规格：100孔/盒，50个/箱。
2.适用于1.8ml冻存管/2mL冻存管。

58.

2ML外旋冻存管 紫色色标

500个/袋 10袋/箱

1箱

1.规格：500个/袋 10袋/箱。
2.外旋，2ml。

59.

Qubit定量检测EP管

500个/包

1包

1.规格：500个/包。
2.室温储存。

60.

一次性加样槽

50ml，150个/箱

4箱

50ml，150个/箱

61.

电动开胚器

1个

62.

25mm,0.22u一次性针头式滤器

50个/盒

5盒

1.规格:100个/盒。
2.直径：25mm、孔径：0.22μm。

63.

科研用一次性注射器

（PP、橡胶活塞、中头、23G 32mm针头) 5mL,独立包装 100只/盒

3盒

1.规格：5mL,独立包装 100只/盒。
2.PP、橡胶活塞、23G 32mm针头。

64.

科研用一次性注射器

3盒

1.规格：1mL,独立包装 100只/盒。

65.

塑料滴管/塑料吸管/巴氏吸管10mL

10ml，100支/包

1包

1.规格：10ml，60支/包。

66.

不防水透气创可贴

100片/盒

15盒

100片/盒，不防水透气

67.

消毒棉球

50支/瓶

5瓶

1.规格：50支/瓶。
2.含75%酒精。

68.

一次性丁腈手套

100只/盒，10盒/箱

1箱

1.规格：100只/盒，10盒/箱。
2.含S码、M码、L码。

69.

一次性隔离衣

50件/箱

3箱

1.规格：50件/箱。
2.无纺布材料。

70.

热敏标签打印纸

50*80mm 95张/卷

5卷

50*80mm 95张/卷

71.

含氯消毒片

100片/瓶

1瓶

1.片剂
2.含氯量≥50%
3.规格：100片/瓶

72.

实验用擦手纸

200抽*20包/箱

2箱

200抽*20包/箱

73.

实验用吸水纸

27卷/箱

5箱

27卷/箱

74.

方巾纸

10包/提

4提

10包/提

75.

一次性使用灭菌橡胶外科手套（无粉）

50副/盒

30盒

1.规格：50副/盒，8盒/箱。
2.尺码：7#、7.5#、8#。

76.

普通医疗垃圾袋/生物安全袋黄色70*80cm手提(PE材质不耐高温）

100个/袋 6袋/箱

1箱

1.规格：70*80cm，100个/包。
2.手提式

77.

一次性外科口罩

100支/盒

20盒

1.规格：100支/盒。
2.挂耳式。

78.

一次性帽子

20个/包

10包

1.规格：20个/包。
2.蓝色、无纺布。

79.

扎带

250个/袋

10袋

1.不少于250个/袋。
2.承受能力强，不易断。

80.

23种呼吸道病原体核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒(200ul体系）

12人份/盒

65盒

★1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的甲型流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、乙型流感病毒、副流感病毒、人偏肺病毒、人鼻病毒、冠状病毒、人博卡病毒、肠道病毒、流感嗜血杆菌、鹦鹉热衣原体、肺炎链球菌、SARS-CoV-2(ORF1ab 基因)、SARS-CoV-2(N 基因)、肺炎克雷伯菌、百日咳杆菌、A 族链球菌、军团菌、肺炎衣原体、肺炎支原体、曲霉菌属、新型隐球菌、耶氏肺孢子菌的核酸。
2.反应体系：每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤8孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
3.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
4.产品工艺：可根据需要提供3种不同工艺形式，包含除酶以外1管预混液体系工艺、1管全混体系工艺包装、可拆卸的96孔板（0.1ml或0.2ml）全混预分装工艺。(提供说明书证明）
5.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
6.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（响应文件中提供相关证书）标书代写
★7.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

81.

二十四重呼吸道病原体预混核酸检测试剂盒-NG版（预制板/荧光PCR法-200ul体系）

12人份/盒

10盒

1.样本类型：上呼吸道标本（包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、深咳痰液）；下呼吸道标本（包括呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液、肺组织活检标本）；组织培养物等。
2.适用于ABI7500、Bio-Rad CFX96、Roche Lightcycler480I/480II、cobas Z480、宏石 SLANAN-96S/96P 、QuantStudio 5/7、天隆 96R/R/96E等实时荧光定量 PCR 仪。
★3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对二十四重呼吸道病原体（新型冠状病毒ORF1ab基因、新型冠状病毒 N 基因、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、肺炎支原体、A组链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、 肺炎克雷伯菌、曲霉菌、隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体、肺孢子菌）设计特异性引物和探针，通过荧光PCR扩增仪进行检测，从而实现对二十四重呼吸道病原体核酸的鉴别。
4.反应体系：7*25μL反应体系，一步加样。
5.①.ABI7500反应程序：逆转录50℃，5min；预变性95℃，1min30s；变性95℃，5s；退火/延伸/检测荧光55℃，30 s；共42次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 、 “HEX/VIC” 和“CY5”和“ROX”），整个反应时间在70分钟内完成。（提供说明书证明）
②.**宏石SLANAN-96S、ABI Q5反应程序：逆转录50℃，5min；预变性95℃，1min30s；变性95℃，5s；退火/延伸/检测荧光55℃，15s；共42次，在每次循环第二步（55℃，40s）收集荧光信号（报告基团“FAM” 、 “HEX/VIC” 和“CY5”和“ROX”），整个反应时间在60分钟内完成。（提供说明书证明）
6.结果判读：阴性：Ct值＞40或未检出；阳性：扩增曲线呈S型，且Ct值≤38；疑似阳性：扩增曲线呈S型，且38＜Ct值≤40，需复检，复检结果若一致，判**果为阳性。（提供说明书证明）
★7.最低检测限：500copies/mL。
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存，有效期12个月。
9.该标的制造商具有有效期内的《****实验室备案证书》（实验室等级为BSL-2及以上）和测序服务平台，对于分型失败的样本，制造商可以提供测序服务获取全序列。（响应文件中提供该标的制造商的《****实验室备案证书》复印件及测序服务平台相关证明文件复印件）标书代写

82.

副流感病毒分型检测试剂盒

25人份/盒

2盒

★1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液中提取的副流感病毒 I 型、II 型、III 型、IV 型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（响应文件中提供相关证书）标书代写
★6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写

83.

呼吸道合胞病毒分型检测试剂盒

25人份/盒

1盒

★1.适用范围：适用于检测从临床样本（或病毒分离物）中提取的呼吸道合胞病毒 A 亚型、B 亚型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（响应文件中提供相关证书）标书代写
★6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权）

84.

冠状病毒分型检测试剂盒

25人份/盒

2盒

★1.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的冠状病毒HKU1/OC43/229E/NL63 型核酸。
2.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
3.反应体系：可提供除酶以外一管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。（提供说明书证明）
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（响应文件中提供相关证书）标书代写
★6.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。
7.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写

85.

病毒DNA/RNA提取

20人份/盒

100盒

1.20T/盒（5T×4盒)
2.样本适用性：全血、血清、血浆、组织液、尿液、粪便、拭子洗液
3.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，减少配液所需时间；
★4.二维码功能：试剂盒内带有二维码，扫描后仪器可直接调用二维码内包含的程序信息，无需人工编辑、查找程序
5.储存及有效期：不少于12个月，到货后质保期不少于10个月。
★6.适用机型：天隆品牌的全自动核酸提取仪 GeneRotex96

86.

采样管

3ml，25支/盒

10盒

1.规格：3ml，25支/盒
★2.用于病毒、细菌检测的样本采样。

87.

病毒采样管（非灭活型）

非灭活，20人份/盒

60盒

1.规格：20人份/盒。
2.用于人鼻咽部病毒样本的采集、保存和运输。

88.

支原体液体培养基

4ml*20支/盒

1盒

1.规格：4mL*20支/盒。
2.用于人鼻咽部粘膜样本的肺炎支原体增菌培养。

89.

支原体液体增菌培养基

10ml*20支/盒

1盒

1.规格：10mL*20支/盒。
2.主要用于人鼻咽部粘膜样本的肺炎支原体增菌培养。

90.

BCYE琼脂平板

90mm*10块/包

1包

1.包装规格：90mm*10块/包。
2.主要用于军团菌的分离培养。

91.

BCYE-CYS琼脂平板

90mm*10块/包

1包

1.包装规格：90mm*10块/包。
2.主要用于军团菌的分离培养。

92.

GVPC琼脂平板

90mm*10块/包

1包

1.包装规格：90mm*10块/包。
2.主要用于军团菌的分离培养。

93.

军团菌菌种保存液

1ml*50支/盒

1盒

1.包装规格：1mL*50支/盒。
2.添加半胱氨酸有利于军团菌的保存和复苏。
3.用于军团菌的保存。

94.

包姜氏琼脂平板

90mm*10块/包

2包

1.包装规格：90mm*10块/包。
2.主要用于人鼻咽部粘膜样本的百日咳鲍特
菌和副百日咳鲍特菌分离培养。

95.

木炭琼脂平板

90mm*10块/包

2包

1.包装规格：90mm*10块/包。
2.主要用于人鼻咽部粘膜样本的百日咳鲍特
菌和副百日咳鲍特菌分离培养。

96.

巧克力琼脂平板

90mm*10块/包

2包

1.包装规格：90mm*10块/包。
2.主要用于人鼻咽部粘膜样本的 脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌纯培养。

97.

哥伦比亚血平板

90mm*10块/包

2包

1.包装规格：90mm*10块/包。
2.主要用于细菌纯培养。

98.

马铃薯葡萄糖琼脂培养基

250g/瓶

1瓶

1.规格：250g/瓶。
2.用于霉菌和酵母菌的计数 。

99.

革兰染色试剂

10ml支*4

1支

用于细菌革兰氏染色

100.

半固体琼脂管

6ml*10支/盒

1盒

1.规格：6ml*10支/盒。
2.用于志贺氏菌的动力试验。

101.

液体石蜡

500ml/瓶

1瓶

1.规格：500ml/瓶。灭菌

102.

瓷珠菌种保存管

50支/盒

1盒

1.包装规格：50支/盒。
2.用于百日咳、白喉、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等呼吸道细菌的保存。

103.

微需氧产气袋

10只/包

2包

1.规格：10 个 / 包。
2.用于微需氧菌培养。

104.

(嗜肺)军团菌生化鉴定盒 7种×10次

7种×10次

1盒

1.规格：7种×10次。
2.用于军团菌生化鉴定。

105.

军团菌诊断血清套装

2mL*10支/盒

1盒

1.包装规格2mL*10支/盒。
2.5分钟内，出现3+或4+凝集为阳性反应（强阳性反应）。
3.用于军团菌血清分型，包含嗜肺军团菌1﹒ 2﹒ 3﹒ 4﹒ 5﹒ 6群，博兹曼军团菌，杜莫夫军团菌，戈尔曼军团菌，米克戴德军团菌。

106.

9-11日龄鸡胚

个

400个

1.蛋龄：9-11日龄
★2.紧急情况须12小时内送达,成活率≥90％

107.

Viva Cell DMEM液（高糖，含L-谷氨酰胺）

500mL/瓶

7瓶

1.规格：500mL/瓶。
2.DMEM高糖（含谷氨酰胺，含丙酮酸钠）。

108.

Viva Cell 双抗(青链霉素)

100mL/瓶

1瓶

1.规格：100mL/瓶。
2.用于科研实验等。

109.

特级胎牛血清

500ml/瓶

1瓶

1.规格：500mL/瓶。
2.本品系从6月龄母牛腹内胎牛采血分离血清，经除菌过滤后制成，主要供细胞培养之用。

110.

gibco 0.25%胰蛋白酶EDTA

100mL/瓶

2瓶

1.规格：100ml/瓶。
2.内含EDTA和酚红。

111.

固定化胰蛋白酶(经TPCK处理)(琼脂糖树脂)

粉末状

1瓶

粉末状。

112.

biosharp HEPES溶液

100mL/瓶

1瓶

1.规格：100ml/瓶。
2.过滤除菌，浓度为 1M，4℃保存。

113.

Hanks缓冲液

500mL/瓶

7瓶

1.规格：500ml/瓶。

114.

PSN（100X）/三抗混合物

100mL/瓶

1瓶

1.规格：100mL/瓶。
2.保存条件：-20℃~-5℃。

115.

PH7.4 PBS缓冲液

500ml/瓶

10瓶

1.规格：500ml/瓶。
2.主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、以及氯化钠，不含钙、镁和酚红，pH 为 7.3-7.5。

116.

豚鼠血

5ml

12瓶

1.规格：5ml。

117.

甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测

118.

乙型流感病毒yamagata核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于乙型流感病毒yamagata核酸检测

119.

乙型流感病毒victoria系列核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于乙型流感病毒victoria系列核酸检测

120.

甲流pdmH1N1（HA）亚型流感病毒核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于甲流pdmH1N1（HA）亚型流感病毒核酸检测

121.

甲流H3N2（HA）亚型流感病毒核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于甲流H3N2（HA）亚型流感病毒核酸检测

122.

H3N8亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于H3N8亚型禽流感病毒核酸检测

123.

H10亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于H10亚型禽流感病毒核酸检测

124.

欧亚类禽猪流感（EA-H1N1）核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于欧亚类禽猪流感（EA-H1N1）核酸检测

125.

H5/H7/H9亚型禽流感病毒核酸检测试剂盒

25T/盒

1盒

用于H5/H7/H9亚型禽流感病毒核酸检测

126.

3%氯化钠碱性蛋白胨水

225ml*10袋

3盒

1.规格：225ml*10袋。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

127.

磷酸盐缓冲液

225ml*10袋

5盒

1.规格：225ml*10袋。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

128.

磷酸盐缓冲液

9ml*20管

5盒

1.规格：9ml*20管。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

129.

7.5％氯化钠肉汤

225ml*10袋

8盒

1.规格：225ml*10袋。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

130.

TTB增菌液

10ml*20管

1盒

1.规格：10ml*20管。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

131.

LB1增菌液

225ml*10袋

10盒

1.规格：225ml*10袋。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

132.

0.85% 生理盐水

225mL/ 袋 ×10

20盒

1.规格：225mL/ 袋 ×10。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

133.

0.85% 生理盐水

9mL/ 支 ×20

40盒

1.规格：9mL/ 支 ×20。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

134.

3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板

10皿*2包

5包

1.规格：10皿*2包。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

135.

营养肉汤

1000g

1瓶

1.规格：1000g/瓶。

136.

营养肉汤(不含糖 )

250g

1瓶

1.规格：250g/瓶。
2.用于一般细菌的培养及致泻大肠埃希氏菌的前增菌培养。

137.

MYP平板

10 皿 / 包 ×2

5盒

1.规格：10 皿/ 包×2。
2.用于蜡样芽孢杆菌的选择性分离。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

138.

肠道菌增菌肉汤 (EE)

90mL/ 袋 ×10

4盒

1.规格：90mL/ 袋×10。
2.用于肠道菌和致泻大肠埃希氏菌的选择性增菌培养。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

139.

麦康凯琼脂平板

10 皿 / 包 ×2

4盒

1.规格：10 皿/ 包×2。
2.用于志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的选择性分离。

140.

登革热病毒I型、II型、Ⅲ型、IV型核酸检测试剂盒(四重荧光PCR法)

25T/盒

1盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于定性检测登革热病毒核酸分型检测，包括登革热病毒I型、II型、Ⅲ型、IV型。
3.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
5质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
6.采用预混液技术：反应液1管，酶混合液1管，减少体系配置时间。
7.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

141.

登革热病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

50T/盒

4盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于定性检测登革热病毒核酸。
3.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
5质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
6.采用预混液技术：反应液1管，酶混合液1管，减少体系配置时间。
7.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

142.

研磨珠

200g/瓶

1瓶

2-3mm粒径、无核酸蛋白酶、无菌

143.

BPS缓冲液

100ml

5瓶

无核酸蛋白酶、无菌

144.

研磨管

500个/包

1包

2ml/个、压盖、无核酸蛋白酶、无菌

145.

DNA/RNA核酸提取试剂4.0

单条

30盒

1.包装规格：
2.样本适用性：血清、尿液、粪便、拭子洗液等；
3.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，减少配液所需时间；
★4.二维码功能：试剂盒内带有二维码，扫描后仪器可直接调用二维码内包含的程序信息，无需人工编辑、查找程序
5.储存及有效期：可在室温条件下保存，试剂有效期为12个月，所提供产品距离失效期不少于9个月。
★6.适用机型：天隆品牌的全自动核酸提取仪 NP968-C

146.

DNA/RNA核酸提取试剂4.0

64T/盒
16T/板*4

20盒

1.包装规格：64人份/盒16T/板*4
2.样本适用性：血清、尿液、粪便、拭子洗液等；
3.包装形式：试剂组分已经预封装在提取耗材的不同孔位内，减少配液所需时间；
★4.二维码功能：试剂盒内带有二维码，扫描后仪器可直接调用二维码内包含的程序信息，无需人工编辑、查找程序
5.储存及有效期：可在室温条件下保存，试剂有效期为12个月，所提供产品距离失效期不少于9个月。
★6.适用机型：天隆品牌的全自动核酸提取仪 NP968-C

147.

5ml离心管

500个

148.

5ml离心管冻存盒

20个

149.

速干免洗手皮肤消毒液

20瓶

150.

洗手液

20瓶

151.

一次性使用拭子（女性拭子）

150支/袋

5袋

1支/包，独立包装，150支/袋

152.

无菌咽拭子

个

3000个

独立包装

153.

医用棉签

50支/袋

40袋

50支/袋，无菌，10cm

154.

便盒

25支/袋

10袋

便盒，漩口

155.

厌氧产气袋

2.5L×10 个 / 包

12包

1.规格：2.5L×10 个 / 包；
★2.适用于三菱2.5L厌氧发酵盒

156.

微需氧产气袋

10 个 / 包

10包

1.规格：10 个 / 包；
★2.适用于三菱2.5L厌氧发酵盒

157.

10μl/100μl/200μl/1000μl带滤芯吸头

96支/盒

700盒

1.带滤芯：是
2.无菌：是
3.容积：0.5-10 μL/10-100 μL/10-200 μL/100-1000 μL
4.规格：96支吸头/盒
5.吸头为加长型

158.

自封袋

30*40(18丝带书写区域) 100个/袋 45袋/箱

1箱

1.大小：30*40cm(18丝带书写区域)。
2.规格：100个/袋 。

159.

自封袋

10*15(18丝带书写区域) 100个/袋 45袋/箱

1箱

1.大小：10*15cm(18丝带书写区域)。
2.规格：100个/袋 。

160.

自封袋

20*30(18丝带书写区域) 100个/袋 45袋/箱

1箱

1.大小：20*30cm(18丝带书写区域)。
2.规格：100个/袋 。

161.

自封袋

34*44cm100个/袋

10

162.

9cm无菌平皿

1箱

无菌，直径9cm

163.

6cm无菌平皿

1箱

无菌，直径6cm

164.

定时器

5个

带磁吸

165.

发热伴出疹症候群核酸检测试剂盒（至少包括：风疹病毒、麻疹病毒、人疱疹病毒 6 型、水痘-带状疱疹病毒、肠道病毒、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、A 族链球菌、伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体和普氏立克次体）

12T/盒

20盒

1.样品种类：血液、咽拭子、疱疹液、结痂等样本。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
★3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对于发热伴出诊症候群病原体（风疹病毒、麻疹病毒、人疱疹病毒 6 型、水痘-带状疱疹病毒、肠道病毒、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、A 族链球菌、伯氏疏螺旋体、回归热螺旋体和普氏立克次体）核酸的体外定性检测，用于相关症候群感染的辅助诊断及流行病学监控。
4.本试剂盒采用全预混扩增反应体系，无需手工配置反应体系，操作便捷。
5.反应体系：25μL反应体系，一步加样。直接在8连管加入模板5μL。
★6.最低检测限：500copies/mL。
7.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存。
9.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
★10.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

166.

脑炎脑膜炎症候群核酸检测试剂盒（至少包括：人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、乙型脑炎病毒、肠道病毒、腮腺炎病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、B 族链球菌）

12T/盒

9盒

1.样品种类：血液、脑脊液等临床样。
2.适用机型：试剂使用仪器为开放性机型，适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480系列仪器等多种荧光PCR仪器。
★3.检测原理：本试剂盒根据荧光PCR技术原理，针对于脑炎脑膜炎症候群病原体（人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病病毒、乙型脑炎病毒、肠道病毒、腮腺炎病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、B 族链球菌）核酸的体外定性检测，用于相关症候群感染的辅助诊断及流行病学监控。
4.本试剂盒采用全预混扩增反应体系，无需手工配置反应体系，操作便捷。
5.反应体系：25μL反应体系，一步加样。直接在8连管加入模板5μL。
★6.最低检测限：500copies/mL。
7.特异性：对目的靶标各标本均能检出且与其他型别无交叉。
8.保存条件：试剂盒在－20℃±5℃及以下避光保存。
9.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
★10.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

167.

**质谱仪靶板（一次性）

10片/盒

4盒

★1.适用于**微生物质谱Auto ms 100
2. 作为全自动微生物质谱分析物沉积芯片，不锈钢底材，使用次数：一次性。
3.无背景干扰，材料稳定，对微生物多肽指纹峰的鉴定不产生干扰。
4. 共结晶诱导，靶点内纳米粒子材料作为种子层诱导形成均匀的基质—分析物共结晶。
5.高检出率，纳米级微区，优化多肽分布，多肽峰簇易检出，高置信度鉴定。
6. 优异重现性，大幅度消除测试"热点"，提高重现性，降低复检率和经验依赖。

168.

质谱样本预处理试剂

100测试/盒

10盒

★1.适用于**微生物质谱Auto ms1000；
2.预处理试剂取得医疗器械注册证；
3.可满足直涂法、拓展法和裂解法三种操作

169.

登革病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫捕获法）

48人份/盒

1盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的登革病毒IgM抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。
4.方法学：酶联免疫捕获法。

170.

基孔肯雅热病毒IgM抗体检测试剂盒（免疫层析）

48人份/盒

1盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的基孔肯雅热病毒IgM抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。
4.方法学：免疫层析法

171.

人疱疹病毒 6 型PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于从临床样本（或病毒分离物）中提取的人疱疹病毒 6 型核酸检测。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.采用预混液技术减少体系配置时间，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

172.

水痘-带状疱疹病毒PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于从临床样本（或病毒分离物）中提取的水痘-带状疱疹病毒核酸检测。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.采用预混液技术减少体系配置时间，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

173.

寨卡病毒PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于从临床样本（或病毒分离物）中提取的寨卡病毒核酸检测。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.采用预混液技术减少体系配置时间，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

174.

基孔肯雅热病毒PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于从临床样本（或病毒分离物）中提取的基孔肯雅热病毒核酸检测。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.采用预混液技术减少体系配置时间，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

175.

莫氏立克次体PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于从临床样本（或病毒分离物）中提取的莫氏立克次体核酸检测。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.采用预混液技术减少体系配置时间，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

176.

人巨细胞病毒PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：于定性检测从血清、血浆样本中提取的人巨细胞病毒（HCMV）核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

177.

单纯疱疹病毒1型/2型核酸双重实时英光PCR检测试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于从临床样本（或病毒分离物）中提取的单纯疱疹病毒 1 型、2 型核酸检测。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.采用预混液技术减少体系配置时间，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

178.

乙型脑炎病毒PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的乙脑病毒核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

179.

腮腺炎病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从咽拭子、鼻拭子、痰液中提取的腮腺炎病毒核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

180.

伯氏疏螺旋体PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的伯氏疏螺旋体核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

181.

回归热螺旋体PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的回归热螺旋体核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

182.

普氏立克次体PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的普氏立克次体核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

183.

流感嗜血杆菌PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的流感嗜血杆菌核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

184.

肺炎链球菌PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的肺炎链球菌核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

185.

脑膜炎奈瑟菌PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的脑膜炎奈瑟菌核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

186.

A 族链球菌PCR试剂盒

25人份/盒

1盒

1.适用仪器：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用包括但不限于定性检测从生物样本提取的A族链球菌核酸。
3.检测技术：实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500CFU/mL，与其他病原体无交叉反应。
5.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
7.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

187.

金黄色葡萄球菌PCR试剂盒

25T /盒

1盒

1.用于样本中金黄色葡萄球菌的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
5.采用预混液技术：反应液、酶混合液预混为1管，可直接分装使用
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
7.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

188.

B 族链球菌PCR试剂盒

25T /盒

1盒

1.用于样本中B族链球菌的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
5.采用预混液技术：反应液、酶混合液预混为1管，可直接分装使用
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
7.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

189.

乙脑病毒IgM抗体检测试剂盒（捕获ELISA法）

48人份/盒

1盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的乙脑病毒IgM抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。
4.方法学：捕获ELISA法

190.

西尼罗病毒IgM抗体检测试剂盒（捕获ELISA法）

48人份/盒

1盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的西尼罗病毒IgM抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。
4.方法学：捕获ELISA法

191.

森林脑炎病毒IgM抗体检测试剂盒（捕获ELISA法）

48人份/盒

1盒

1.用于体外定性检测人血清或血浆样本中的森林脑炎病毒IgM抗体。
2.规格：48人份/盒。
3.2—8℃避光保存，有效期为12个月，交货时质保期不少于10个月。
4.方法学：捕获ELISA法

192.

蜡样芽孢杆菌核酸检测试剂

25T /盒

1盒

1.用于样本中蜡样芽孢杆菌的定性检测。
2.检测时间：一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
3.采用预混液技术：反应液、酶混合液组预混为1管，可直接分装使用，减少体系配置时间。
4.反应体系：20μL。
5.包装规格：25T/盒。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。

193.

蜡样芽孢杆菌毒力基因PCR

25T /盒

1盒

1.用于样本中蜡样芽孢杆菌的毒力检测。
2.检测时间：一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
3.采用预混液技术：反应液、酶混合液组预混为1管，可直接分装使用，减少体系配置时间。
4.反应体系：20μL。
5.包装规格：25T/盒。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。

194.

哥伦比亚血琼脂平板

10皿/包*2

10包

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌
1.规格：250g/瓶。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
1.规格：10 皿/ 包×2。
2.用于大肠埃希氏菌的选择性分离。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

195.

BCYE -cys琼脂平板

10皿/包 ×2/盒

1盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

196.

BCYE 琼脂平板

10皿/包 ×2/盒

1盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

197.

GVPC 琼脂平板

10皿/包 ×2/盒

1盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

198.

改良磷酸盐缓冲液

10mL*20支/盒

1盒

1.规格：10mL*20支/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

199.

耶尔森选择性CIN平板

10皿/包*2

1盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌

200.

液体菌种保存管

1.4ml*100支/盒

5盒

1.规格：1.4ml*100支/盒或1.4ml*50支/盒。
2.用于菌种的-10℃至-80℃保存。
3.至少2个品牌

201.

脱脂牛奶菌种保存液

0.5mL*100支/盒

1盒

1.规格：0.5mL*100支/盒
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

202.

SBG 磺胺增菌液

10ml/支×20 支

15盒

1.规格：10mL×20支/盒。
2.用于沙门氏菌选择性增菌培养。
3.至少3个品牌

203.

XLD 琼脂平板

10皿/包 ×2

15盒

1.规格：20皿/盒。
2.用于革兰氏阴性肠杆菌的选择性分离培养.
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
4.至少3个品牌

204.

TCBS 琼脂平板

10皿/包 ×2

7盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌

205.

弧菌显色培养基平板

10皿/包 ×2

1盒

1.规格：20皿/盒。
2.用于弧菌的选择分离培养。

206.

血琼脂平板

10皿/包

60包

1.规格：10皿/包。
2.用于一般病原菌的分离、培养和溶血性鉴别，以及菌种保存。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
4.至少3个品牌

207.

TCBS 琼脂 ( 颗粒剂型 )

500g/瓶

1瓶

1.规格：500g/瓶。
2.用于致病性弧菌的选择性分离。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少2个品牌

208.

3% 氯化钠碱性蛋白胨水

9mL/ 支 ×20/盒

10盒

1.规格：9mL ×20 支/盒。
2.用于副溶血性弧菌的增菌培养。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

209.

3% 氯化钠碱性蛋白胨水

225ml*10袋

5盒

1.规格：225ml×10袋。
2.用于副溶血性弧菌的增菌培养。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

210.

艰难梭菌选择性琼脂平板

5皿/包

6包

1.规格：5皿/包。
2.艰难梭菌分离培养。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

211.

弯曲菌培养检测试剂盒（双孔滤膜法）（粪便样本）

10份/盒

10盒

1.规格：10份/盒。
2.用于粪便样本弯曲菌的分离培养。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

212.

氧化酶试剂

20支/盒

2盒

1.规格：20支/盒。
2.用于细菌的氧化酶生化实验。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

213.

李斯特氏菌显色平板

10皿/包*2

5盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌

214.

PALCAM选择性平板

10皿/包*2

5盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌

215.

LB2增菌液

10ml*20管

5盒

1.规格：10ml×20管/盒。
2.用于李斯特菌选择性增菌。

216.

3% 氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板

10皿/包*2

10盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌

217.

Baird-parker平板

10皿*2包

4盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌

218.

金黄色葡萄球菌显色平板

10皿/包*2

2盒

1.规格：10 皿/ 包×2。
2.用于金黄色葡萄球菌的选择性分离。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

219.

营养肉汤

225ml*10袋

5盒

1.规格：225mL×10袋/盒。
2.用于大肠埃希氏菌增菌。

220.

鲍姜氏培养基

10皿/包

1盒

用于百日咳鲍特菌

221.

木炭培养基

10皿/包

1盒

用于百日咳鲍特菌

222.

巧克力平板

10皿*2包

10

用于流感嗜血杆菌培养

223.

TBX琼脂平板

35.6g(1000mL)

2瓶

用于大肠埃希氏菌的选择性分离与计数

224.

PNCC增菌液

225ml*10袋

2盒

1.规格：225ml*10袋。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

225.

改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E琼脂(mCPC)平板

10皿/包*2

1盒

1.规格：10 皿/ 包×2。
2.用于创伤弧菌的选择性分离。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

226.

RVS增菌液

10ml*20管

3盒

1.规格：10ml*20管。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

227.

缓冲蛋白胨水(BPW)

225ml*10袋

17盒

1.规格：225ml*10袋。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

228.

改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素（mLST-Vm）

10ml*20管

1盒

1.规格：10ml*20管。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

229.

阪崎肠杆菌显色培养基

10 皿 / 包 ×2

1盒

1.规格：10 皿/ 包×2。
2.用于蜡样芽孢杆菌的选择性分离。
3.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

230.

氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板（TSA）

10皿/包*2

1盒

1.规格：20皿/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。
3.至少3个品牌

231.

GN 增菌液

225mL/袋×10

1盒

1.规格：225mL×10袋/盒。
2.须满足GB4789.28中生长率、选择性、特异性、生化特征等指标要求。

232.

0.1% 蛋白胨水

225ml

用于产气荚膜梭菌检测

233.

胰胨 - 亚硫酸盐 - 环丝氨酸琼脂基础 (TSC)

250g/瓶

1盒

用于产气荚膜梭菌检测

234.

stx 阳性大肠埃希氏菌标准菌株携 CMCC(B)44939

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

235.

stx 阴性大肠埃希氏菌标准菌株 CMCC(B)44102

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

236.

血清型 O26 型大肠埃希氏菌标准菌株CMCC(B)43221

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

237.

血清型 O45， CMCC(B)43242

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

238.

血 清 型 O103 ， CMCC(B)43234

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

239.

血 清 型 O111 ， CMCC(B)43211

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

240.

血 清 型 O121 ， CMCC(B)43228

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

241.

血 清 型 O145 ， CMCC(B)43243

用于产志贺毒素大肠埃希氏菌检验

242.

改良 EC 肉汤 (mEC+n)

225mL/袋×10

2盒

1.规格：225mL×10袋/盒。
2.用于肠出血性大肠杆菌 O157：H7 选择性增菌。

243.

克罗诺杆菌干制生化鉴定试剂盒

9种*10套

1盒

1.规格：9种*10套。
2.用于克罗诺杆菌生化鉴定。

244.

克罗诺杆菌标准菌株ATCC29544

1株

具有菌种保藏资质单位提供的 ATCC29544或等效菌株，提供证书

245.

大肠杆菌标准菌株ATCC25922

1株

具有菌种保藏资质单位提供的 ATCC25922或等效菌株，提供证书

246.

**市腹泻症候群多重PCR（诺如病毒、轮状病毒、札如病毒、肠道腺病毒、星状病毒、阪崎克罗诺杆菌、志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、河弧菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、嗜水气单胞菌、沙门菌、类志贺邻单胞菌、艰难梭菌、致泻大肠埃希氏菌）

12 人份/盒

3盒

★1.适用范围：适用于定性检测从粪便、肛拭子、呕吐物及培养物中提取的诺如病毒、轮状病毒、札如病毒、肠道腺病毒、星状病毒、阪崎克罗诺杆菌、志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、河弧菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、嗜水气单胞菌、沙门菌、类志贺邻单胞菌、艰难梭菌、致泻大肠埃希氏菌等腹泻病原体核酸。
2.反应体系：可根据需要提供拆卸的96孔板（0.1ml或0.2ml）全混预分装和除酶以外1管预混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤8孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
3.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
6.检测技术：可提供≥2种技术平台的多病原核酸检测产品，至少包含多重荧光PCR技术平台和超多重实时荧光PCR熔解曲线技术平台。其中，熔解曲线技术平台可实现熔解阶段升温速率≥0.16℃/s，灵敏度最低300copies/mL，1管可完成12-16种基因型的定性检测。（提供说明书证明）
7.评价/检测报告：可提供腹泻病毒省级以上相关部门出具的性能评价报告，报告中的性能评价至少包含检出限、特异性、稳定性。
8.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（提供相关证明文件）
9.生产质量：为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件。（需提供第三方验证报告为证）
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

247.

识别网腹泻症后群核酸多重PCR（霍乱弧菌、副溶血弧菌、沙 门菌、志贺菌、EAEC、EPEC、ETEC、EHEC、EIEC、弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌 、嗜水气单胞菌 、类志贺邻单胞菌 、河弧菌）

12T/盒

15盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的致泻大肠埃希氏菌、阪崎克罗诺杆菌、志贺氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、弯曲菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、嗜水气单胞菌、沙门菌、类志贺邻单胞菌、艰难梭菌、河弧菌等腹泻症候群核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
★4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
★7.采用预混液技术：反应液、酶等预混到PCR8联管里，可直接分装使用，减少体系配置时间。
★8.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，无需人工根据荧光通道判读结果，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明）
★9.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

248.

呼吸道多重病原检测试剂盒(12重)(百日咳鲍特菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、A族链球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌、隐球菌、曲霉菌

12T/盒

10盒

1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
★2.适用范围：适用于定性检测从咽拭子、痰液、培养物等样本中提取的流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌、A族链球菌、肺炎链球菌、军团菌、肺炎衣原体、肺炎支原体、肺炎克雷伯菌、鹦鹉热衣原体、曲霉菌、隐球菌、耶氏肺孢子菌等呼吸道症候群核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
★4.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
★7.采用预混液技术：反应液、酶等预混到PCR8联管里，可直接分装使用，减少体系配置时间。
★8.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，无需人工根据荧光通道判读结果，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果软件截图证明）
★9.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

249.

肠道病原症候群核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

10 人份/盒

5盒

★1.适用范围：适用于定性检测从粪便、肛拭子、呕吐物及培养物等样本中提取的霍乱弧菌、产肠毒素及志贺毒素的大肠埃希菌、志贺菌、伤寒和副伤寒沙门菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌、甲肝病毒、戊肝病毒、心病毒、库赛病毒、嵴病毒、人副肠孤病毒等肠道病原的核酸。
2.反应体系：可根据需要提供拆卸的96孔板（0.1ml或0.2ml）全混预分装体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤7孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
3.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
6.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（提供相关证明文件）
7.生产质量：为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件。（需提供第三方验证报告为证）
★8.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

250.

呼吸道病原症候群核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

10 人份/盒

5盒

★1.适用范围：适用于定性检测从血液、脑脊液等无菌部位样本中提取的脑膜炎奈瑟菌、百日咳鲍特菌、白喉棒状杆菌、肺炎支原体、军团菌、鹦鹉热衣原体、侵袭性肺炎链球菌、侵袭性流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、A 族链球菌、B 族链球菌、曲霉菌、隐球菌、念珠菌、人博卡病毒、人细小病毒 B19、水痘-带状疱疹病毒、BK 多瘤病毒、JC 多瘤病毒的核酸。

2.反应体系：可根据需要提供拆卸的96孔板（0.1ml或0.2ml）全混预分装体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤7孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。

3.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。

4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤40cycles，反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。（提供说明书证明）

5.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写

6.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（提供相关证明文件）

7.生产质量：为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件。（需提供第三方验证报告为证）

★8.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

251.

自然疫源病原症候群核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

10 人份/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从血液、脑脊液、咽拭子及培养物等样本中提取的鼠疫耶尔森菌、布鲁氏菌、炭疽芽胞杆菌、鼻疽伯克霍尔德菌、类鼻疽伯克霍尔德菌、猪链球菌、钩端螺旋体（致病性）、乙型脑炎病毒、汉坦病毒、克里米亚-刚果出血热病毒、西尼罗病毒、发热伴血小板减少综合征病毒（新型布尼亚病毒/大别班达病毒）、狂犬病毒、塔姆德病毒、伪狂犬病毒、塔黑纳病毒、淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒的核酸。
2.反应体系：可根据需要提供拆卸的96孔板（0.1ml或0.2ml）全混预分装体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤6孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
3.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
4.检测时间：预变性≤30sec，PCR扩增循环数≤45cycles，反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。（提供说明书证明）
5.试剂同品牌厂家可免费提供qPCR分析软件进行多病原核酸检测结果判读，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
6.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案。（提供相关证明文件）
7.生产质量：为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件。（需提供第三方验证报告为证）
★8.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

252.

霍乱弧菌毒力基因PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从食品增菌液及培养物样本中提取的霍乱弧菌ctxA和ctxB毒力基因。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

253.

产志贺毒素大肠埃希氏菌毒力基因PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、污染食品增菌液或培养物中提取的产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）的核酸，同时可用于STEC致病相关的志贺毒素I基因（stx1）和志贺毒素II基因（stx2）的鉴定。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

254.

白喉棒状杆菌毒力基因PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从临床样本或培养物中提取的白喉棒状杆菌toxA/toxB毒力基因。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

255.

高致病性肺炎克雷伯菌核酸多重实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从临床直肠拭子样本、经培养获得的增菌液或单菌落中提取的高致病性肺炎克雷伯菌种属基因及携带高致病性毒力因子，包括iroB、magA、peg344、iucA、RmpA、RmpA2。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤2孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

256.

霍乱弧菌O1/O139群血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品、保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的霍乱弧菌O1和O139群核酸。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

257.

产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）7种血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）血清分型，涵盖7种产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）血清型（O26、O45、O103、O111、O121、O145和O157）。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤2孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

258.

福氏志贺氏菌血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的福氏志贺氏菌的血清分型，涵盖15种福氏志贺氏菌血清型（1a、1b、1c、2a、2b、3a、3b、4a、4b、5a、5b、X、Xv、Y及F6）。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤3孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

259.

脑膜炎奈瑟菌血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从脑脊液、血液等临床样本中提取的脑膜炎奈瑟菌(A、B、C、W135、X、Y、Z、29E、H、L、K/I)血清群核酸。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤4孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

260.

军团菌分型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25t/盒

1盒

★1、预期用途：检测样本中 15 种嗜肺军团菌血清型（Lp1~LP15）与和 4 种其他军团菌（包含：麦氏军团菌、博氏军团菌、长滩军团菌、费氏军团菌的核酸）。

2、上机反应时间：65分钟以内。

★3、检测操作：本产品为预混试剂，将对应酶反应液直接分装至 PCR 管中，即可进行加样上机检测，单人份反应液分装体积为 20μL。

4、灵敏度（LoD）：≤500 copies/mL。

5、重复性：Ct值变异系数不大于 5%。

★6、质量控制：含有阴阳性质控品，采用UNG酶-dUTP反应体系，防止气溶胶污染导致的假阳性。

7、适用机型：ABI7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 7、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S、天隆Gentier96E/96R等荧光定量PCR仪。

261.

肺炎链球菌血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品分离培养获得的纯培养物或单菌落，以及保存菌种的纯培养物中提取的肺炎链球菌的血清分型，涵盖常见的1、2、3、4、5、6B/6D、6A/6B、7F/7A、8、9V/9A、9L/9N、10A、11A/11D/11E、12F/44、14、15B/15C、17F、18C/18F/18B/18A、19A、19F、20、22F、23F、33A/33F/37等24个型别。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤6孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

262.

流感嗜血杆菌6种血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的流感嗜血杆菌的血清分型核酸。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤2孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

263.

猪链球菌1型/2型/5型/7型/9型/14型血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从临床样本、保存的菌种经培养获得的增菌液、纯培养物或单菌落中提取的猪链球菌1型/14型/2型/1/2型/5型/7型/9型核酸的检测。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤3孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

264.

肺炎克雷伯菌血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

2盒

★1.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的肺炎克雷伯菌的血清分型核酸，涵盖 6 种肺炎克雷伯菌血清型 K1、K2、K5、K20、K54 和 K57。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤2孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

265.

无乳链球菌血清分型实时荧光PCR检测试剂盒

25t/盒

1盒

★1.适用范围：适用于定性检测从纯培养物或单菌落中提取的无乳链球菌的血清分型核酸，涵盖无乳链球菌的10种血清型（Ia、Ib、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX）。
2.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
3.反应体系：可提供除酶以外1管全混液体系包装，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤3孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。
4.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
5.检测性能：灵敏度最低500copies/mL，与其他病原菌均无交叉反应。
6.荧光PCR反应程序：a）预变性95℃，30sec；b）退火/延伸/检测荧光95℃，5sec及60℃，30 sec，循环40次。（提供说明书证明）
7.可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖≥500种常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（响应文件中提供多病原核酸判读结果证明材料复印件及软件著作权证书，著作权人为该标的制造商）标书代写
8.质量控制：含有内参基因、阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
9.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO13485及ISO9001体系认证。
★10.售后服务保障：试剂在使用过程中，如有任何问题，保证2小时内答复，4小时内到达用户现场解决问题，直至保证试剂能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需试剂可24小时随时响应，2小时内将试剂送达用户现场，如遇夜间4小时内送达用户现场。

266.

五种致泻大肠埃希氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25t/盒

2盒

★1.用于用于肠道致病性（EPEC）、肠道出血性（EHEC）、产志贺毒素（STEC）、产肠毒素（ETEC）、肠道侵袭性（EIEC）、肠道集聚性（EAEC）大肠埃希氏菌的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成多种病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
★5.采用预混液技术：反应液、酶等预混到PCR8联管里，可直接分装使用，减少体系配置时间。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
7.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

267.

致泻性大肠埃希氏菌EAEC鉴定试剂盒

25t/盒

2盒

1.检测原理:采用实时荧光 PCR 技术，针对致泻大肠埃希氏菌特异性基因设计引物和探针。
2.储存条件及有效期：-20℃以下避光保存
3.适用仪器：ABI 系列、Bio-Rad 系列、宏石 SLAN 系列等实时荧光定量 PCR 仪。要求仪器有 FAM、HEX 检测通道。
4.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
5.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
6.试剂规格：每盒的检测量至少提供25T包装。

268.

致泻性大肠埃希氏菌EPEC鉴定试剂盒

25t/盒

2盒

1.检测原理:采用实时荧光 PCR 技术，针对致泻大肠埃希氏菌特异性基因设计引物和探针。
2.储存条件及有效期：-20℃以下避光保存
3.适用仪器：ABI 系列、Bio-Rad 系列、宏石 SLAN 系列等实时荧光定量 PCR 仪。要求仪器有 FAM、HEX 检测通道。
4.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
5.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
6.试剂规格：每盒的检测量至少提供25T包装。

269.

副溶血弧菌毒力基因荧光pcr试剂（tdh，tlh，trh）

25t/盒

3盒

1.使用实时荧光PCR法，用于副溶血弧菌毒力基因检测（tdh，tlh，trh）。
2.保存条件及有效期：-20±5℃冷冻保存，试剂有效期12个月，交货时质保期不少于10个月。
3.包装规格：24T/盒、48 T/盒。
4.试剂盒组份：预分装八联管（含PCR反应所需成分）、阴性对照、阳性对照、说明书。
5.反应体系配置操作：无需体系配置：PCR 反应液已预分至八联管，直接加模板5μL即可上机扩增。
6.质量控制：含有阳性对照和阴性对照试剂内部质控设置，可直接使用，无需参与核酸提取，便于结果判定。
7.所有DNA类试剂盒反应程序要求一致可以同时在同一台PCR仪器上进行检测。
8.最低检出限：不低于500 copies/mL。
9.检测精密度：CV%≤5%。
10.仪器适配性：0.2mL 八联管适用 ABI 7500、Stratagene 3000P/3005P、Gentier 96、SLAN-96P；0.1mL 八联管适用于 Roche LightCycler480、Bio-Rad CFX96 Touch 实时荧光定量 PCR 仪。
11.资质证明：生产企业拥****实验室备案。

270.

副溶血性弧菌O血清型分子鉴定试剂盒（荧光PCR法）

25t/盒

1盒

1、适用范围：适用于纯培养的菌株副溶血性弧菌 O 血清型分子鉴定（O3:K6、O3:K29、O1:KUT、O1:K56、O4:K68、O5:K68、O4:KUT、O4:K9、O10:KUT、O10:K4），需要提供说明书
2、储存条件及有效期：-20℃以下避光保存，有效期 12 个月，交货时质保期不少于10个月。冰袋低温运输（不超过 8℃）不超过 4 天。避免反复冻融。
3、适用仪器：ABI 系列、Bio-Rad 系列、宏石 SLAN 系列等实时荧光定量 PCR 仪。要求仪器有 FAM、HEX、ROX、CY5 检测通道。

271.

空肠弯曲菌十种毒力基因多重核酸检测试剂盒（探针法）

25t/盒

1盒

★1、预期用途：检测样本中空肠弯曲菌的 10 种毒力基因（ciaB、cdtB、cdtC、cdtA、cgtB、 ggt、cgtA、hcp、cstII、virB11）核酸。

2、上机反应时间：65分钟以内。

★3、检测操作：本产品为预混试剂，将对应酶反应液直接分装至 PCR 管中，即可进行加样上机检测，单人份反应液分装体积为 20μL。

4、灵敏度（LoD）：≤500 copies/mL。

5、重复性：Ct值变异系数不大于 5%。

★6、质量控制：含有阴阳性质控品，采用UNG酶-dUTP反应体系，防止气溶胶污染导致的假阳性。

7、适用机型：ABI7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 7、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S、天隆Gentier96E/96R等荧光定量PCR仪。

272.

空肠弯曲菌7种血清分型核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25t/盒

1盒

1、预期用途：检测样本中空肠弯曲菌的 7 种血清分型（1、2、4、19、23/36、41、44）

2、上机反应时间：65分钟以内。

★3、检测操作：本产品为预混试剂，将对应酶反应液直接分装至 PCR 管中，即可进行加样上机检测，单人份反应液分装体积为 20μL。

4、灵敏度（LoD）：≤500 copies/mL。

5、重复性：Ct值变异系数不大于 5%。

★6、质量控制：含有阴阳性质控品，采用UNG酶-dUTP反应体系，防止气溶胶污染导致的假阳性。

7、适用机型：ABI7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 7、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S、天隆Gentier96E/96R等荧光定量PCR仪。

273.

空肠、结肠弯曲菌核酸检测试剂盒（探针法）

25t/盒

2盒

1.规格：每盒25次检测。
★2.检测、鉴定空肠弯曲菌、结肠弯曲菌核酸检测

274.

艰难梭菌毒力基因多重核酸检测试剂盒（tcdA，tcdB，cdtA，cdtB）

25t/盒

1盒

1.规格：每盒25次检测。
★2.检测、鉴定艰难梭菌的4个毒力基因（包括tcdA，tcdB，cdtA，cdtB）。

275.

单增李斯特氏菌核酸检测试剂

25t/盒

1盒

1.用于样本中单增李斯特氏菌的定性检测。
2.适用仪器：经过多通道校正的全自动荧光PCR检测仪，需含有FAM、VIC（HEX）、ROX和CY5检测通道，如ABI7500、7500FAST、Light Cycler 96、Bio-Rad CFX96、**宏石SLAN-96P等。
3.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，检测精密度参考品的变异系数小于5%，与其他病原菌无交叉反应。
4.检测时间：一次性完成病原体基因型的定性检测，反应时长≤70min。
6.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。
7.有效期：不少于12个月，所提供产品距离失效期不少于10个月。
8.资质证明：生产企业拥****实验室备案。