我院近期拟就以下项目进行院内磋商,欢迎具备相关条件的供应商参与,现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
| 序号 |
项目名称 |
数量 |
总预算 |
需求说明 |
| 1 |
超声波治疗仪 |
1套 |
4.8万元 |
1.工作频率:设备应采用稳定、准确的医用治疗频率。应为符合标准的常用频率,或提供多档频率选择,以满足不同治疗深度的需求。 2.输出功率:输出功率应连续可调,其范围需覆盖临床常规治疗所需的强度区间。供应商需承诺其最大有效输出功率能满足深部组织的治疗需求。 3.工作模式:设备必须同时具备连续波和脉冲波两种基本输出模式。脉冲波的占空比应可分档调节,以适应不同的治疗目的。 4.治疗头:标配的治疗头,其有效辐射面积应适用于常规体表治疗。治疗头表面需平整、完好,确保涂抹耦合剂后能与治疗部位良好接触。 5.安全与控制:设备应具备可设定的治疗时间定时功能。必须集成声输出超限、过热等安全报警装置,并能自动切断输出以实现保护。 6.具有行业领先的聚集超声,高效深层的聚集能量度,符合以下治疗收费标准: 超声波治疗费(理疗)-聚焦超声治疗(加收) 7.整机保修不少于3年。 |
| 2 |
微波治疗仪 |
1套 |
2.5万元 |
1.微波频率:设备应使用医用常见微波频段,以确保其在生物组织内具有确定且安全的穿透与热效应特性。 2.输出功率:输出功率需可调(连续或分档),调节范围应能兼顾从体表照射到聚焦治疗的不同强度要求。具体最大功率由供应商承诺。 3.辐射器配置:设备须标配适用于体表照射的标准辐射器。可根据临床需要,选配适用于特定部位(如腔内)的专用辐射器。 4.工作模式:设备应具备连续输出和脉冲输出两种模式。脉冲输出的参数(如频率、占空比)应可调,以优化热场分布,提升治疗舒适度。 5.温控与安全:设备需具备完善的故障保护功能,包括对过热、过载、阻抗异常等情况进行监测并自动切断输出。建议设备预留外接温度监测探头的接口。 6.整机保修不少于3年。 |
二、申请供应商资质及要求
1.****工商局登记注册的法人商事主体,具备《****政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件:
2.具有独立承担民事责任的能力;
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;提供资格承诺函或是相关信用记录证明;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.近三年内(至申请截止时间),****政府采购和经营活动中没有重大违法记录;标书代写
6.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力;
7.报名企业应具备相应的服务资质,提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介(单位情况、**省内业绩、业主评价材料等)。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
| *********公司报价表(本表格报名阶段不用提供,正式参与时提供即可) |
||||||
| 序号 |
项目名称 |
生产厂家 |
规格型号 |
单价(元) |
数量 |
合计(元) |
| 易损易耗件报价 |
||||||
| 关键主部件报价 |
||||||
| 配套耗材报价 |
||||||
| 后续维保费用 |
||||||
| 产品参数 |
||||||
| 1. 2. …… |
||||||
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
| 内容 |
数量 |
备注 |
|
| 代理商 |
目录 |
电子版盖章扫描PDF版:1份 |
(报名阶段,请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料) |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 |
|||
| 2.财务会计制度证明资料等 |
|||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 |
|||
| 4.近三年内(至申请截止时间),在经营活动中没有重大违法****公司声明等标书代写 |
|||
| 5.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力的证明资料等 |
|||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等(若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料) |
|||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 |
|||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,****公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、****公司的工作人员证明材料等 |
|||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
| 供应商类别 |
内容 |
数量 |
备注 |
| 代理商 |
目录 |
1.电子版盖章扫描PDF版:1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管,正式现场参与时携带1份正本6份副本,用档案袋装好并封好封条。 |
(正式参与阶段,请提供目录1-10准备材料) |
| 1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 |
|||
| 2.财务会计制度证明资料等 |
|||
| 3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 |
|||
| 4.近三年内(至申请截止时间),在经营活动中没有重大违法****公司声明等标书代写 |
|||
| 5.具备相应的经营范围,并在本地具备售后服务能力的证明资料等 |
|||
| 6.产品医疗器械注册证或备案证等(若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料) |
|||
| 7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表等 |
|||
| 8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证,****公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、****公司的工作人员证明材料等 |
|||
| 9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 |
|||
| 10.*********公司报价表(按三、报价要求准备) |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册(含骑缝章)。
五、征集截止时间及文件送交地点标书代写
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求,将报名材料准备成电子版(盖完红章的PDF扫描版1份,大小控制在10MB以内),将****物资部邮箱****@126.com。
1.2报名材料电子版提交有效时间为公示当日起7个自然日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
1.4因项目较多,电子****物资部邮箱前请统一命名。(如XX公司报名彩超项目市场调研,那报名材料文件应改为 XX公司彩超项目报名材料,每份材料一个项目,若报名多个项目,请分开提交)
2.正式参与阶段为线下现场****物资部通知为准)
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求,将正式参与的材料准备成电子版(盖完红章的PDF扫描版1份,大小控制在10MB以内)以U盘的形式携带到现场参会,同时将参与的材料准备成纸质版(1份正本、6份副本,档案袋装好、封好封条)。
2.2报名阶段有效期结束后,正式现场****物资部通知为准,不再挂网通知。
六、说明
1.提交申请登记资料不代表入围成功,须经过****内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人:设备物资部小杨0592-****836。
4.报名材料模板、正式参与阶段材料模板请登陆网盘下载
链接:https://pan.**.com/s/1OCDCkE2T10wHQj2At6PJNQpwd=cie9
提取码:cie9
****
2026年3月31日