长沙县第二人民医院长沙县第二人民医院整体搬迁项目医疗设备（第五批）采购项目采购需求公开

项目名称：****整体搬迁项目医疗设备（第五批）采购项目

现行国家法律法规及行业相关标准

设备技术参数

序号1 病床

1.规格：2100*960*500mm±50mm

2.颜色：主色调蓝色或者粉色（头、尾部面板带有蓝色或者根据病房装修颜色选择）。

3.规格：宽度980mm±50mm，能平推进入病房；长度2100mm±50mm。

4.背部倾斜度75°±5°，腿部倾斜度45°±5°，最大静态负载≥300kg。

5.床框：采用≥1.2mm厚冷轧方管，保证床体的承载能力≥220kg。

6.床板：整体板结构，采用厚度≥1.0mm冷轧钢板，整体一次模压成型，床面带多孔设计，每块床板无拼缝、无包边、硬度高、易清洁。

7.床板连接件：采用≥3mm厚全钢件连接，背部床板采用双支撑卸力结构。

8.摇杆：双组摇杆，具有双向过载保护功能，螺管采用≥3.0mm厚无缝钢管承接，有两级空摇保护。

9.喷塑工艺：床体金属表面喷涂采用电泳底漆+静电粉末双重涂层技术，表面经酸洗防锈等处理后，在金属管材内壁及表面电泳上一层环氧树脂保护膜，再予外表面静电粉末喷涂。

10.护栏：采用六挡铝合金护折叠式护栏，采用铝合金异型管，上下支架采用全模具化生产的标准件，钢塑结构，带锁件功能。

11.床头床尾板：采用原材料无毒级工程塑料一次注塑成形，挂钩式固**构，带锁定装置，锁**全拆卸方便，床尾部带ABS材质病人标识卡插座。

12.床脚：床脚带≥5英寸中控脚轮，带中控式一杆刹车装置，脚轮为万向脚轮，轮面耐磨材料，内置自润滑轴承，无需加油护理，不缠异物，静音耐磨；脚轮材质适合在PVC地板上使用的材质，确保不会损坏PVC地板表面。

13.配置：床体两边配备前后左右≥4个输液架插孔和≥4个引流袋挂钩，输液架插孔采用≥0.9mm无缝管精拉成型；床底配置物篮。

14.配有侧挂式伸缩餐桌板，餐桌板规格：870*350mm±30mm。

序号2 床垫

1.规格：1950*830*80±10mm。

2.床垫由≥40mm环保棕垫+≥40mm高弹海绵构成，床垫与病床配套；可根据床的背部升降而升降，透气性好，能防水、防霉、防菌。

3.材质：医学专用床垫，外套采用防水帆布液体不渗透表层且擦拭容易；内层采用椰棕加**度海绵，压缩椰棕、**度强弹性海绵，经防虫处理。

4.外皮可灵活拆卸，遇水不褪色，每侧带有通气孔。床垫配有拉链，便于拆洗，长期使用无塌陷。

序号3 床头柜

1.规格：长480mm×宽470mm×高760mm±20mm。

2.采用ABS全新纯正工程塑料注塑成型，一次性压缩成型。面板为整体冲压式不锈钢面板。

3.配置一个活动抽板，抽板内有温度计凹槽，饮水瓶凹槽、一个抽屉、一个小柜。

4.配置可折叠隐蔽式毛巾架。

5.柜内配有一个隔板，柜内可放置热水瓶。

6.承载≥35kg。

7.颜色：主色调蓝色或者粉色（根据病房装修颜色选择）。

序号4 治疗车

1.规格：750*480*940mm±20mm。

2.主体：主要由铝﹒钢﹒ABS工程塑料结构组成；四柱承重。

3.ABS双层底面注塑工艺成型，凹陷设计可防止物品滑落，台面上配不锈钢护栏，透明软玻璃、隐形式副工作台。

4.左侧：配一个置物篮；右侧：一个大花篮，两个锐器盒，两个分色污物桶，方便存放垃圾。

5.中控锁，****一中抽，内置3*3分隔片，可自由分隔。

6.抽屉尺寸：

小抽面板：495 *75mm±20mm 内深：425*375*72mm±20mm。

中抽面板：495* 115mm±20mm 内深：425*375*112mm±20mm。

7.静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能。

8.颜色：主色调蓝色或者粉色（根据病房装修颜色选择）。

序号5 护理车

1.尺寸：900×480×900mm ±20mm。

2.材质：整车采用 304 材质，≥ 1.0mm 厚不锈钢管及不锈钢板制作。

3.结构：不锈钢护理车左侧为三层器械台面，每层台面三面围栏，右侧为防水帆布污物袋，污物袋带盖。

4.脚轮：脚轮采用防滑静音轮，对角装刹车。

序号6 仪器车

1.规格：540*360*900mm±20mm。

2.主体材质采用ABS工程塑料结构组成。

3.车身配有单个抽屉，上部有三面ABS围栏，左侧配个ABS拉手。

4.静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能。

序号7 病历车

1.规格：790*380*1050mm±20mm。

2.主体采用的ABS材料。

3.两排共≥60格，带数字标签，两侧挡板可锁闭，防止病历丢失。

4.顶部配有两个ABS抽屉。抽屉面板尺寸：290*110mm±20mm，抽屉内部使用面积：310*200*80mm±20mm。

5.静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能。

序号8 抢救车

1.规格：750*480*940mm±20mm

2.适用于医护人员对病人急救。

3.主体：主要由铝﹒钢﹒ABS工程塑料结构组成；四柱承重。

4.ABS双层底面注塑工艺成型，凹陷设计可防止物品滑落，台面上配不锈钢护栏，透明软玻璃、除颤平台，隐形式副工作台。

5.左侧：配一个资料盒；右侧：两只带盖污物桶，方便存放垃圾。

背部：升降输液架，4个回旋；除颤板上下托挂钩、电源插板、氧气瓶基座。

6.中控锁，配置有五层抽屉（二小抽，二中抽，一大抽），内置3*3分隔片，可自由分隔。

7.静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能。

8.抽屉尺寸：

小抽面板：495 *75mm±20mm 内深：425*375*70mm±20mm；

中抽面板：495* 115mm±20mm 内深：425*375*110mm±20mm；

大抽面板：495* 240mm±20mm 内深：425*375*220mm±20mm。

序号9 输液椅

主要技术参数：

1.产品规格

1.1总高度≥1040mm，总宽度≥900mm。

1.2坐深≥450-470mm，坐姿尺寸≥700mm。

1.3扶手高≥620mm，坐高≥460mm。

1.4伸展角度≥90-160°，最大角度尺寸≥1450mm。

1.5扶手宽度≥120mm，扶手厚度≥30mm。

1.6输液杆上部高度≥785mm，直径≥16mm，输液杆下部尺寸≥79mm，直径≥19mm，可伸缩≥（940-1660mm）。输液椅背左、右两边各设置一个输液杆插孔。

1.7靠背厚≥26mm。

2.材质要求

2.1靠背为**度回弹定型发泡海绵，密度≥40kg/m。

2.2坐垫为**度回弹定型发泡海绵，密度≥60kg/m。

2.3面料为医用级专用皮革。

2.4扶手框实木框架。

2.5扶手纯实木材质，表面油漆处理。

2.6输液杆为304级以上不锈钢材质，配备≥2个挂钩。

2.7调节方式为手动调节。

2.8餐桌板： 采用规格340*240*15mm(±10mm）全新塑料餐桌板，搭配五金连接件，可拆卸，餐桌板带水杯座。

序号10 鼻内镜系统

1.摄像主机

1.1分辨率：≥1920×1080。

1.2视频输出清晰度：中心分辨率≥1200线，逐行扫描/60Hz。

1.3≥5英液晶触摸屏幕，可显示实时手术视频，可进行参数调节。

1.4支持定焦/变焦（F16mm ～F35mm）。

1.5支持≥5种以上手术场景(包含但不限于)：耳鼻喉、胸腹腔、喉镜、宫腔泌尿、关节等。

1.6具有录像文件回放功能，保存图片查看功能，系统配置功能。

1.7帧率：≥60fps。

1.8具有RJ45网络配置功能。

1.9具有画面冻结功能。

1.10支持3G-SDI视频输出接口、DVI视频输出接口和HDMI视频输出接口。

1.11支持≥3个USB 3.0接口用于录像拍照。

1.12支持键拍照、录像功能。

1.13主机图像延迟≤80ms。

1.14摄像系统通过网络配置支持局域网内实时观看。

1.15伽马调节范围：0.45～0.75，步进为≤0.1。

1.16自动增益可调范围：1～15，步进为≤ 1。

1.17降噪可调范围不小于3级。

1.18具有自动曝光调节功能。

1.19色彩二次调节，根据临床需要调节最舒适的手术色彩。

1.20多色温色彩模式。

1.21转播：局域网内实时视频转播。

2.光学适配器

2.1可低温等离、浸泡灭菌等多种消毒模式。

2.2标准C型卡口，可连接进口国产硬镜，软镜。

2.3摄像头

2.3.1分辨率：≥1920×1080。

2.3.2摄像头≥IPX8防性能，可低温等离或浸泡灭菌。

2.3.3摄像头：采CMOS图像传感器技术。

2.3.4按键功能

手柄≥4按键，默认功能有AWC（白平衡）、Freeze（冻结）、Photo（拍照）、REC（录像），可根据临床需要自定义功能（亮度加减，色彩加减，内镜模式等等）。

2.3.4特殊抗干扰处理方式。

2.4监视器（配置、参数及性能不低于）：

对角线尺寸 27英寸；

面板 分辨率（px） 支持1920*1080和3840*2160；

视角 178°；

最高亮度（cd/m） 550cd/㎡；

对比度（标准值） 1000:1；

3.冷光源

3.1光输出口：标配孔径≥F10mm。

3.2输出总光通量：总光通量为≥1800 lm。

3.3光谱性能：

3.3.1显色指数值Ra≥90。

3.3.2色温在5000-6800K范围内。

3.4参考窗口的光照均匀性能：

3.4.1光照均匀性：参考窗口的光照均匀度标称值为≥0.6。

3.4.2照度超限点：参考窗口的照度超限点数应不大于2。

3.5冷光源在工作条件下，整机噪声≤55dB（A）。

3.6冷光源整机外表面温度最高处≤60℃，冷光源的灯箱平面的温度≤150℃。

3.7LED灯珠工作寿命≥40000小时。

3.8可累计记录工作时间。

3.9冷光源具有≥5英寸液晶触摸屏，显示工作时间、设定工作功率。

4. 鼻内镜

1.与摄像主机同品牌；

2.主要技术参数

2.1设计光学工作距12mm（±1mm）。

2.2视场角／(°) 60°～80°。

2.3视向角／(°) 0°。

2.4视场中心角分辨力≥2.6C/(°) 。

2.5有效景深范围 1～50mm 。

2.6在A标准照明体下的显色指数Ra ≥ 85 。

2.7在D65标准照明体下的显色指数Ra ≥85 。

2.8照明镜体光效ILeR ≥ 0.65 。

2.9综合镜体光效SLeR ≥ 0.35 。

2.10综合边缘光效SLe-zE≥ 0.13 。

2.11有效光度率DM ≥1800 cd/㎡/lm。

2.12单位相对畸变VU-Z的控制量≤ 25%。

2.13工作长度 ≥175mm 。

2.14插入部外径（镜体外径）≤φ4mm 。

3.材料：与人体部分接触的材料符合医用不锈钢标准（YY/T 0294.1-2016）的要求。

4.目镜罩能与国际标准C式卡口配套。

5.支持低温等离子灭菌等多种消毒方式。

6.镜体前端嵌有蓝宝石耐磨。

5.耳内镜

1.与摄像主机同品牌；

2.主要技术参数：

2.1视场角≥50°，视向角包含0°、30°、70°可供临床选择。

2.2工作长度（105mm）±3% ，插入部外径（镜体外径≤3.0mm）。

2.3设计光学工作距10mm（±1mm）。

2.4视场中心角分辨力≥2.2C/(°）。

2.5有效景深范围 3~100mm。

2.6在A标准照明体下的显色指数Ra ≥95。

2.7在D65标准照明体下的显色指数Ra≥ 95。

2.8照明镜体光效ILeR ≥0.33。

2.9综合镜体光效SLeR ≥0.33。

2.10综合边缘光效SLe-Z ≥0.17。

2.11有效光度率DM≥1500cd/m2/lm.

2.12单位相对畸变VU-Z的控制量≤ 10%。

3.材料：与人体部分接触的材料符合医用不锈钢标准（YY/T 0294.1-2016）的要求。

4.目镜罩能与国际标准C式卡口配套。

5.支持低温等离子灭菌等多种消毒方式。

6.镜体前端嵌有蓝宝石耐磨。

配置要求（包括但不限于）：摄像主机1台、光学适配器1套、摄像头1套、监视器1台、冷光源1台、仪器车1台、鼻内镜2根、耳内镜2根。

序号11 耳鼻喉科治疗台

1.台面采用钢化玻璃台面；

2.尺寸：1630*760*780mm（±20mm）。

3.机体采用冷轧钢结构经电镀漆处理。

4.正压泵 ≥2.5kg/cm2。

5.负压泵 740mmHg(max）。

6.吸引瓶2500CC 一个，玻璃密封、防损。

7.具有喉镜预热器温度自动控制，时间含含15秒、30秒、45秒、60秒进行调整。

8.LED射灯≥8 W 照度≥1×104。

9.吸枪引力≥0.07MPa，枪头可拆卸、更换不同规格外径的吸枪杆。

10.喷枪：防渗漏、防堵塞、喷药效果持续呈45度。无轨**置喷枪，全自动电路控制，压力0.1MPa～0.15MPa 可调。

11.整机2小时无操作，自动停止工作。

12.机械椅：

12.1坐垫升降范围：0-100mm。

12.2靠背俯仰角度：90-180。

12.3头枕延伸：0-120mm。

12.4座椅旋转角度：360。

12.5最大负荷能力：≥135kg。

13.医生椅：可升降，可旋转。

配置要求（包括但不限于）：正压泵1台、负压泵1台、吸引瓶1只、喉镜预热器1套、LED射 灯1套、LED观片灯1个、喷枪3把（直头2把，弯头1把）、吸枪1把、托盘2个、棉球缸2个、药液瓶4个、内窥镜消毒罐1个、内置污物桶1套、内置器械收集盘1套、机械椅1台、医生椅1把。

序号12 声阻抗仪

1.基本功能：

1.1鼓室图测试；

1.2镫骨肌反射测试；

1.3声反射潜伏期测试；

1.4声反射衰减测试；

1.5完整/穿孔咽鼓管功能测试；

1.6自定义快速测试模式等；

1.7使用“彩色实时视图”功能，可以在计算机屏幕上看到正在进行的全部测试全景。

▲1.8 ≥10英寸操作面板，≥7英寸触摸屏+触摸按键双控操作模式。

1.9探头手柄内置控制灯和开关，可直接进行测试、切换测试耳。

1.10快速测试：可以生成≥2个由用户编程的快速测试，测试时间≦60s。

2.技术参数：

▲2.1探测音：226Hz（85dBSPL）；678Hz（85dB SPL）；800Hz（75dBSPL）；1000Hz（75dB SPL）等。

2.2声导纳（声顺）测量容积范围：

a）测量平面鼓室图为0.2cm3～5cm3；

b）对于外耳鼓室补偿图，为0cm3 ～2 cm3

2.3鼓室图测试（自动、手动）：

2.3.1最大测压范围：-600 ～ +400 daPa；

2.3.2蠕动泵加压速率：200daPa/s±50daPa/s

可选：15,50,100,200,300,400,600 daPa/s；

2.3.3测试模式：声导纳（Y）、声纳（B）、 声导（G）；

2.4同侧/对侧镫骨肌反射测试（自动、手动），声衰减测试（自动、手动），声反射潜伏期测试；

2.5咽鼓管功能测试（鼓膜完整或穿孔均可进行）：

2.5.1完整鼓膜咽鼓管测试：Williams 测试法；测试时间和鼓室压范围可调

2.5.2穿孔鼓膜咽鼓管测试：Toynbee测试法，测试时间和鼓室压范围可调。

2.6刺激声频率和声强：

声强步进值：≤5dB。

2.6.1同侧：500Hz，1000Hz，2000Hz，4000Hz，最大声强≥110dB HL；6000Hz，BBN（宽带噪声），LPN（低通噪声），HPN（高通噪声），无刺激。

2.6.2 对侧500Hz，1000Hz，2000Hz， 4000Hz最大声强≥110dB HL（插入式耳机）。250Hz，3000Hz，6000Hz，8000Hz，BBN，LPN，HPN，无刺激，最大声强≥120dB HL。

配置要求（包括但不限于）：主机1台、探头1个、入耳式耳机1副、耦合腔1副、耳塞套装1套、电源线1条、USB连接线1条、肩带1条、铝箱1个、软件1份。

序号13 纯音测听仪

1.通道：两路独立的输出通道。

2.测试频率：气导125～8000Hz，骨导250～6000Hz，误差小于±1%。

3.测试强度范围：气导-10～120dB 骨导-10~70dB。

4.掩蔽强度范围：-10～110dB。

5.测试信号：纯音、脉冲音、啭音和窄带噪声等。

6.啭音调制频率：5Hz 正弦波

7.声音来源：应有底层程序控制发出频率声源，非声卡直接播放声源。

▲8.麦克风： 内置麦克风，便于与受试者沟通 （通话音量可调）

9.患者应答：外置应答手柄，内置应答指示及压电式蜂鸣。

10.显示屏：LCD显示屏，双行精确数值显示

11.精度：连续衰减/步进≤5dB，误差≤1dB

12.失真度：气导小于1% 骨导小于2.5%

13.掩蔽：气导、骨导对侧掩蔽,可自由切换，无需调换耳机，掩蔽提示

14.保护功能：符合声学安全要求（引用GB/T 7341.1-2010 电声学检测设备 5.2的规定）

15.声场测试：可选配

16.数据输入方式：设备输入/鼠标点击听力图输入/表格填写数值录入

17.个性化报告设置：多种报告表头模板可供选择，报告参数自由组合，支持电子签名，自定义诊断模块；测试过程可选择显示年龄偏移值曲线和数值；自定义选择测试频率，气导、骨导PTA计算方式；气/骨导辅助分析（单/双耳高频平均听阈，双耳语频平均听阈，单耳听阈加权值，爆震聋单耳平均听阈）。

18.计算精度：原始数据/保留整数/保留小数点后2位。

19.数据传输：使用USB2.0接口连接PC端，实时获取听力计数据，存储测试数据打印测试报告。

20.存储：依据PC容量，通过FTP传输至指定目录存储。

测试报告存储：多格式存储（JPG/PDF/XML）导出报告文件名可以根据需求自定义组合。

21.职业病诊断：根据《GBT 7582-2004 声学 听阈与年龄关系的统计分布》和《GBZ 49-2004 职业病噪声聋诊断》；

21.1对听力测试数据一键计算分析，直接获取噪声聋诊断数值和诊断分级。

21.2可选配：与医疗系统数据互通：HL7协议对接、XML文件对接、数据库对接三种对接模式可选，轻松实现与医疗系统信息对接。

21.3获取医院系统中的受试者信息及上传原始数据和修正后数据（单/双耳高频、低频、加权值），可查看报告上传状况（可批量导入和上传），可筛选报告导出EXCEL统计表格。

21.4可进行爆震聋辅助计算，噪声聋辅助计算，自动生成噪声聋报告，噪声聋测试自动检测报告数据完整。

60dB状态通断比：应符合GB7341.1-2010,8.6.2规定。

22.听力结果可按GB/T7582标准进行年龄性别修正。

23.输出：气导耳机、骨导耳机、自由声场等。

配 置 清 单（包括但不限于）：主机1台、气导耳机1副、骨导耳机1 副、应答开关1个、电源线1条、操作手册1本、U盘软件1张、数据线条、听力图1本。

序号14 医用内镜储存柜

1.规格：540*775*2150mm（±20mm）。

2.容积：≥6条。

3.储镜方式：垂直悬挂。

4.储镜种类：软式内镜。

5.内胆：采用高分子复合材料，整体吸塑成型，对内镜无磨损。

6.内镜悬挂装置：柜内装有内镜悬挂专用装置，严格按照《软式内镜清洗消毒技术规范》的规定，保持内镜垂直存放。

7.柜体：采用多工艺处理的钢塑材料，与内胆融为一体，柜内空间密闭效果优异。透明亚克力观察窗，可观察内部内镜储存情况。

8.智能控制：内设智能化自动控制紫外线消毒、循环风干燥等功能。

序号15 牙科综合治疗机

主机：

1.控制系统：电脑控制操作系统，电脑控制面板具有不少于三个记忆位、复位、吐痰位、牙科椅升降、俯仰、冷光灯、漱口水、加热水、冲盂功能操作键，联动功能，椅位自动校准功能。

2.主箱体：可向外旋转的主箱体采用注塑工艺。

3.自动加热恒温给水装置：采用电磁阀控制冲盂、漱口水，可设定给水量，漱口水配有自动加热恒温系统，水温 40 度（±2度）。

4.全瓷痰盂：整体内嵌式陶瓷痰盂。

5.强弱吸唾系统：弱吸唾器，采用水负压，工作压力为 200kPa 时，真空度应不小于 27kPa，抽水速率应不小于 450mL/min；强吸唾器：采用气负压。工作压力为 400 Kpa 时，真空度达到 35Kpa，抽水速率应不小于 1L/min。强、弱吸带有清洗过滤网装置，沉渣过滤功能，升级集中负压系统。

6.**感应式可调光 LED 口腔灯：口腔冷光灯手柄可拆卸消毒，**调光，光强度强档≥15000 lx，弱档≥8000 lx。

7.观片灯：角度可调式低压观片灯，采用背光源发光。

8.手机净化水系统：内置式纯净水供给系统。

9.器械臂：圆形器械臂。

10.脚开关：控制高速手机和低速手机工作，实现手机的干、湿转及吹屑气。

牙科椅

1.控制系统：采用手控或脚控系统，控制牙科椅升降、俯仰。

2.动力系统：动力系统采用直流静音电机，俯仰快速电机全过程≤10 秒钟。最低椅位：≤380mm，最高椅位≥720mm，负载≥135kg。

3.牙椅：宽大牙椅，具有抬脚功能；头枕采用折叠式，方便调节及锁定，牙科椅操作可采用手控或脚控，设有机椅互锁装置，头枕可任意调节及锁定，椅面为一次压注成型，双扶手设计，外侧可打开。

医生座椅：升降移动座椅，偏心结构，最低椅位≤425mm，行程≤120mm。

气源：气压 0.5-0.6MPA。

水源： 水压 0.2-0.4MPA。

手机配置

1.高速手机：与主机同品牌高速手机，压盖式换取车针，带快换接头，可 360 度旋转，防回吸，转速≥320000 转/分钟，可高温和真空灭菌消毒。低速手机：与主机同品牌低速手机，转速≥23000 转/分钟，可高温和真空灭菌消毒。

2.三用枪 2 支：其中一支为可喷热水、雾，可高温和真空灭菌消毒。

3.手机挂架：下挂式。

配置要求（包括但不限于）：高速手机 2 支、低速手机（含直，弯手机）1 套、直，弯三用枪 2 支、LED 低压观片灯光 1 套、可调冷光灯 1 套、医生座椅 1 套。

序号16 皮肤镜

1.电子皮肤镜

1.1皮肤镜图像采集方法：非偏振光法、偏振光法和浸润法，三种方法一体式镜头采集；

1.2图像分辨率：≥2560×1920；

1.3图像视频输出及速率：HDMI高清输出，≥1080P，≥30fps；

1.4图像成像均匀度：不低于70%；

1.5图像灰阶：图像应能分辨灰度标尺的各级灰阶；

1.6图像中心偏差：不大于±3mm；

1.7图像畸变：不超过±5%；

1.8偏振度：80%～100%；

1.9图像格式：导出的图像格式为JPEG格式；

1.10功能操作：图像冻结、视频录制、图像保存。

2.镜头

2.1图像放大倍率及允差：至少提供50倍、200倍两种放**式；

2.2视觉分辨率：50倍镜头≥40线对/mm、200倍镜头≥70线对/mm；

2.3图像视野范围：50/200倍镜头:50倍处≥7.0mm×5.0mm、200倍处≥1.5mm×1.0mm；

2.4光源波长范围：400nm≤λ≤700nm；

2.5光源照度：光源照度Ev≥2000 Lux（在图像采集处）；

2.6医用隔离垫：（防交叉感染）偏振法/浸润法，浸润法透光率≥85%；

2.7镜头模式：自然光模式，偏振模式和浸润模式。

3.相机：紫外光相机；图像像素：≥2000万。光源波长：普通光：400nm≤λ≤700nm；紫外光：360nm≤λ≤390nm；普通光和紫外光双成像模式，可自由切换；支持变倍、自动对焦，并具有红外测距功能，显示距离数据

4.软件

4.1登记信息功能

登记病人信息、检查信息、病人主诉，具有快速复查功能，并有复诊提示。

4.2图像采集

实时观察视频、采集图像/视频并保存。上传图像、下载图像/视频。

4.3辅助分析

4.3.1色素分析

提供“ABCD法”“七点检查表评分法”、“三点检查表评分法”、“Menzies评分法”、“ABC法”等色素类疾病分析法。

色素痣形态计算，包括（面积、周长、直径）。

4.3.2毛发分析

可对毛发特征进行标注并计数，并能计算毛发平均直径、密度，毛发总数，终毛、中毛、毳毛、黄点征、黑点征、单位毛囊毛发的根数、终毛/毳毛比。

提供毛发生长周期分析，包括（生长期、休止期、退行期）。

提供毛发诊断标准化术语。

4.3.3辅助输入

提供丰富的皮肤图谱库病例辅助参考，并支持快速引用病例描述。

提供专家病例词汇术语，并支持快速引用病例描述。

4.3.4辅助工具

图像处理辅助工具，包括图片标注、几何变换工具、图像效果、辅助线等，并能保存至数据库。

图片拼接，可对多个不同部位图片进行合成，并能保存至数据库，可作为报告图片。

4.3.5图片对比：支持图片并列显示，并进行对比分析。

4.3.6检查对比：支持患者历史检查记录前后就诊信息对比分析。

4.3.7报告编辑及打印

提供典型病历报告模板，支持报告编辑，并能自动排版。

可选择采集图片加入检查报告，图片可移动排序或移除。

报告编辑和打印预览同一界面内完成，以便快捷完成检查报告。

可将临床检查报告信息加入图谱库和专家词库作为临床案例，便于后期培训学习。

支持检查报告导出，并能生成检查报告电子版。

4.3.8报告查询

根据查询条件查询报告信息、下载或批量下载报告信息。

查询个人检查历史报告。

4.3.9数据统计：应能统计已录入系统检查记录中的数据：包括医保类型统计、病种统计、工作量统计、特征统计等。

4.3.10设置

用户设置：能进行用户管理、角色管理、用户授权。

检查界面设置：能修改检查界面的相关内容。

报告界面设置：能修改报告界面的相关内容

4.3.11医生报告端

支持院内诊室多端访问连接皮肤镜影像管理系统，并能进行检查报告查询、编辑、打印、导出。

数据备份：备份或还原数据库

6.数据接口

HDMI、USB等。

配置要求（包括但不限于）：电子皮肤镜1台、皮肤镜影像管理软件1套、镜头1个、医用数据处理终端1套、宏观相机1台、隔离变压器1个、台车1台。

序号17 红蓝黄光治疗仪

适应症：

适用于消炎、镇痛、加速伤口愈合的辅助治疗。

可对疖、痈、带状疱疹、乳腺炎、软组织损伤等有消炎止痛作用；对溃疡、褥疮等有促进创面愈合的作用；对美白、淡斑、毛细血管扩张、脱敏、皮肤喑哑、松弛、面色暗黄等具有很好的疗效。

1.光源组成：LED芯片点阵模块光源模块。

2.照射方式：连续照射。

3.输出波长范围：红光：630nm±10nm；蓝光：460nm±10nm；黄光595nm±10nm。

4.红光：20mW/cm2～70mW/cm2，≥六档可调，每档步进值≤10mW/cm2；

蓝光：20mW/cm2～120mW/cm2，≥六档可调，每档步进值≤20mW/cm2；

黄光：10mW/cm2～30mW/cm2，≥六档可调，每档步进值≤4mW/cm2。

5.治疗光头形状：弧形治疗头，治疗面积≥1100cm2，蓝光、红光、黄光、复合光一键式切换不需更换治疗头。

6.治疗光头调整方式：具有智能电动调控升降系统。

7.均匀性：红光、蓝光、黄光的均匀性≥ 0.4 。

8.不稳定度：红光、蓝光、黄光的不稳定度≤10％。

9.时间范围：1-60min连续可调。

10.显示方式：≥8英寸彩色触摸屏。

配置要求（包括但不限于）：红蓝黄光治疗仪主机 1台、弧形治疗头固定支架及连接线1套、防护眼镜1副；

序号18 超脉冲二氧化碳激光治疗机

1.激光器类型：封离式直流激励二氧化碳激光器。

2.激光波长：10600nm±10nm。

3.最小脉冲宽度：≤0.1ms。

4.传输方式：≥7关节平衡锤式导光臂，配光学图形扫描器，垂直向下的出光方式。

5.治疗模式：≥4种，至少包含连续模式、单脉冲、调制脉冲、重复脉冲。

▲6.最小输出功率≤0.3W，且0.3W-25W可调。（提供包括产品彩页或技术白皮书或注册/备案检验报告或产品生产企业公开发布的证明材料）。

7.扫描图形：≥9种图形，至少包含正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、直线形、弓形、弧形，且图形大小、间距、覆盖率、扫描程度可调（提供包括产品彩页或技术白皮书或注册/备案检验报告或产品生产企业公开发布的证明材料）。

8.具有线形光斑扫描磨削模式，磨削宽度可调。

9.扫描方式：≥4种，至少包含离散、有序、隔点加重及重复次数可选。（提供包括产品彩页或技术白皮书或注册/备案检验报告或产品生产企业公开发布的证明材料）。

10.手具：≥4种手具，至少包含点阵扫描、超脉冲治疗、切割通用手具。

▲11.脉冲重复频率范围：至少包含2Hz-1600Hz可调。

12.具备两种规格的手具，其焦距为：F1≥100mm，F2≥50mm。

13.图形尺寸：1～20mm，1～20mm，X轴、Y轴可调。

14.扫描密度：F≥50mm,0.15～1.65mm可调； F≥100mm，0.3～3.3mm可调。

15.瞄准光系统：650nm±10nm波长红色半导体指示光，亮度强弱多档可调。

16.冷却方式：封闭式内循环水冷却，外循环强风冷却。

17.控制系统：≥8英寸彩色触摸屏 （中英文界面），软件具有升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能、扫描电机位置微调和记忆、大光斑、磨削等多种功能。具有静音可选模式。

18.系统软件具有参数修正功能。

19.开机自检：具有激光功率电流监测功能。

▲20.安全保护功能：激光器具有光闸保护功能。

配置要求（包括但不限于）：主机1台、电源钥匙1把、脚踏开关 1套、七关节导光臂 1套、手具 1套、激光防护眼镜1套、眼罩1套。

交货时间：在合同签订后以采购人通知进场日期算起，30(日历日)天内交货并安装调试完毕。

交货方式：送货上门，中标人负责运送到采购人指定地点。

交货地点：采购人指定地点

项目建设要求及说明

1.产品运输、保险及保管

1.1 中标人负责产品到施工地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2 中标人负责产品在交货地点及安装地点的保管，直至项目验收合格。

1.3 中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点及安装地点前为全新未拆封的设备。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

1.4中标人负责其派出的所有人员的人身意外保险。

2.安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费以及协调费等相关费用均包含在投标报价中，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2在货物到达采购人指定地点，中标人应派工程技术人员在7日内到达采购人指**装地点，并在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的一切费用。中标货物必须为全新原装、未启封、未使用的设备，符合国家相关标准和规定。采购人验收后才能上架调试。中标人负责设备安装上架、技术调试。如中标人未在7日内派工程技术人员到达采购人指**装地点，采购人有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题，中标人应承担全部责任。

2.3中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须配合和指导采购人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

2.4 项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

3.测试验收

3.1本项目按照《****政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文进行验收。项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3.2中标人交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为采购人收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交采购人。

3.3 验收过程中产生纠纷的，由市场监管部门认定的检测机构检测，如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用。

3.4 设备货物到货后，由采购人组织有关人员，按相关招标文件技术要求提供的性能指标、国家及行业相关标准进行开箱验收、装机调试验收及试运行三个月后，使用无质量问题，中标人向采购人提交验收申请，由采购人提交上级主管部门监督，并请专家终验(如货物属于医用计量器具，中标人须向相关市场监管部门申请并通过检定检测或校准，出具合格证后才能验收，相关费用由中标人承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障，中标人接受无条件退货或者更换新设备，如更换新设备，验收工作需再顺延1-3个月。

3.5 项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

3.6 采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，终验合格后开始计算质保期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

4.质量保证

4.1中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证，且必须为最新软件版本，投标价格必须包含本次招标文件中的所有技术参数、功能和配置。

4.2质保期内维修与更换有缺陷的货物或部件（配件）及所有软件维护、升级和设备维修（包括上门维护和升级）所产生的费用均已包含在投标报价中，采购人不另行支付任何费用。

4.3投标人对下列条款在投标文件中进行承诺，提供承诺函，格式自拟并加盖投标人公章：标书代写

4.3.1本项目所有设备整机原厂质保3年，质保期从终验合格签字之日起开始计算（设备安装调试验收后满3个月，再进行终验）；若投标人承诺的质保期超过三年的，以投标人承诺的质保期为准；所投产品厂家正常保修及投标人承诺的质保期均超过三年的，以质保期长的为准；超出厂家正常保修范围的，中标人需向厂家购买；质保期内相关费用均质保期内相关费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付任何费用。

4.3.2投标人必须确保采购人购买的设备出厂日期离安装调试验收日期不超过6个月。中标后须负责其设备接入采购人的信息系统（PACS，LIS等），提供源代码和开放接口，并负责设备的软件更新升级；如有维修密码，须不限次数提供和开放；与之相关的所有费用均包含在投标报价中。

4.3.3中标人提供的所有设备所需配套耗材或试剂必****管理部门采购要求和物价政策，并对配套耗材或试剂进行报价，如采购人后期购买，其价格不能超过此报价。

5.售后服务

5.1 系统维护。要求提交以下内容。

5.1.1定期维护计划。

5.1.2对采购人不定期维护要求的响应措施。

5.1.3对用户修改设计要求的响应措施。

5.2 技术支持

5.2.1提供7×24h的技术咨询服务。

5.2.2敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

5.3 故障响应

5.3.1提供7×24h的故障服务受理。

5.3.2质保期内，接到报修电话后 1小时内响应，解决故障时间不超过48小时。

5.3.3备件服务：遇到重大故障，提供系统所需更换的任何备件。

5.3.4设备维修期间须提供相应的备用设备，****医院工作的正常进行。每次维护维修后，应及时向采购人提供相关记录。

5.4 质保期内，因中标人未按上述约定提供服务或服务延迟给采购人造成的所有损失，均由中标人承担全部赔偿责任。质保期满后，如采购人仍有需求，中标人提供设备维修服务，售后服务只收配件成本费，配件费不高于投标文件的报价。在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。标书代写

5.5质保期内中标人派专业人员做售后服务跟踪，如产品出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），包括因产品设计、工艺、材料、配套件的缺陷等本身缺陷（非人为因素）而造成的产品质量问题或故障由中标人负责（全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修，所产生的费用均已包含在投标报价中，采购人不另行支付任何费用；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次，并出具维护保养报告。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保人，中标人应及时优惠提供所需的备品备件并提供上门维修服务。质保期内保证开机率≥95%（按日历日计算），不足的按1:7的比例**质保期。

5.5 投标人投标时须提供产品主要备品备件品牌、型号和长期供货的优惠价格和承诺。(投标人需在售后服务方案中提供相应备品备件清单和承诺)

5.6所有设备均由中标人提供设备正常工作应用的软、硬件，以及测试用耗材和试剂。

6.技术支持与培训

6.1 中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训计划。标书代写

（1）培训内容：中标人应对采购人管理、操作人员培训，科学制定相配套的培训计划，对采购人的使用操作人员进行切实有效的培训，保证至少一名操作者完全熟悉仪器的全部功能；操作及维护培训的主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、临床应用的范围、科研应用的技术、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等。所产生的费用均已包含在投标报价中，

（2）培训地点：采购人指定地点。

7.违约责任

7.1如果中标人没有在交货期内交货，采购人有权从货款中扣除误期赔偿费，赔偿费按每周（一周按七天计算，不足七日按一周计算）赔偿迟交货物的交货价的百分之二（2%）计收，直至交货为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5%）。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人可以终止合同。

7.2中标人所交产品的数量、规格、型号、质量不符合国家法律法规和合同规定的，采购人有权拒绝验收，由此产生的所有费用均由中标人承担，中标人应承担本合同的违约责任；中标人如未按合同约定进行维修服务，则应赔偿因此导致的损失。

1.本项目按照《****政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购〔2024〕5号）文进行验收。项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2.中标人交货前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为采购人收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随货物交采购人。

3. 验收过程中产生纠纷的，由市场监管部门认定的检测机构检测，如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用。

4.设备货物到货后，由采购人组织有关人员，按相关招标文件技术要求提供的性能指标、国家及行业相关标准进行开箱验收、装机调试验收及试运行三个月后，使用无质量问题，中标人向采购人提交验收申请，由采购人提交上级主管部门监督，并请专家终验(如货物属于医用计量器具，中标人须向相关市场监管部门申请并通过检定检测或校准，出具合格证后才能验收，相关费用由中标人承担)。设备如不是人为损坏或自然灾害等原因造成的故障，中标人接受无条件退货或者更换新设备，如更换新设备，验收工作需再顺延1-3个月。

5.项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

6.采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，终验合格后开始计算质保期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

1.结算方法

1.1付款人：****

1.2付款方式：所有设备安装调试完成并试运行三个月后，由中标人提出书面验收申请，采购人组织专家终验，终验合格后支付合同金额的60%，终验合格满第一年后（无质量、售后及其他经济纠纷等问题）支付合同金额的30%，质保期满后（无质量、售后及其他经济纠纷等问题）支付剩余合同金额的10%，每次款项支付均需在采购人完成付款审批流程后实施。

1.3中标人同时提供等额的正规税务发票；合同剩余款项在整体质保期不计息，凭中标人开具的正式税务发票付款。

1.4支付凭证：双方签订的合同、验收合格证明文件和中标人开具的税务发票。

1.5付款特别说明：本项目的最终付款进度以财政资金拨付到位为准。因项目整体进度或财政资金到位延缓等，而影响采购人支付，采购人不承担任何违约或赔偿责任，投标人应结合项目实际及自身情况进行承诺响应。(本项由投标人自拟格式内容提供承诺函，并加盖投标人公章。)

2.中标人负责将设备运输到交货地点，其费用由中标人承担，确保按合同规定的交货日期交货。

3.中标人必须保证所投货物的正常使用寿命。中标人负****医院的信息系统，并负责货物的软件更新升级；如有维修密码，则不限次数提供和开放，与之相关的所有费用均包含在投标报价中。

4.到货后，采购人组织有关单位，**中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。货物清单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

5.中标人在交货的同时应向采购人提交产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。

6.本项目采用费用包干方式，产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在投标报价中，采购人不再支付任何费用。

7.本次项目为交钥匙工程，中标人负责完成设备和材料的采购、送货上门、产品运输及保险保管、设备安装、系统测试、现场调试、有效可靠的试运行、系统完善、培训操作和维修人员、提交项目资料、售后服务、验收等所有与本项目建设有关的内容，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，确保产品能正常运行，所有费用均包含在投标报价中，由中标人承担。安装调试期间所发生的一切安全和质量事故及费用均由中标人承担。

★8. 所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证），投标文件中提供注册证或备案凭证。标书代写

9.投标人必须向采购人说明设备专用耗材或试剂使用情况，如投标人隐瞒了设备需要使用专用耗材或试剂情况，采购人有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和耗材或试剂费用，采购人有权单方面立即解除合同，所有损失（包括间接和直接损失）由中标人承担，且须承担合同解除违约金，按照合同总金额的30%计算。

10.中标人提供的所有设备所需配套耗材或试剂必****管理部门采购要求和物价政策，并对配套耗材或试剂进行报价，如采购人后期购买，其价格不能超过此报价。

11.与本项目相关的检测、证书申领、相关特种设备的办证事宜、手续办理事务等相关工作及费用由中标人承担。

★12.投标人须承诺未提供虚假材料和虚假响应，如查有虚假，则上****政府采购相关法律法规取消中标资格，接受相应处罚并承担相应的法律责任。（投标人须提供投标文件真实性承诺函，格式详见附件）标书代写

13.项目配套费、管理费等所有费用均包含在投标报价中。

14.投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。