开启全网商机
登录/注册
一、项目信息
项目名称:****采购体检试剂、耗材一批
项目编号:****
项目联系人及联系方式: 甄丹丹 189****4519
报价起止时间:2026-03-31 19:32 - 2026-04-03 20:00
采购单位:****
供应商规模要求: -
供应商资质要求: -
供应商基本要求:符合《****政府采购法》第二十二条的规定。
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| 其他化学试剂和助剂 | 核心参数要求: 商品类目: 其他化学试剂和助剂; 采购人需求描述:-; 次要参数要求:见附件:见附件; |
1批 | 257281.00 | - |
附件: **镇--体检耗材、试剂(2)3.31确定.xlsx
响应附件要求:供应商所供货物须严格匹配采购清单中名称、规格、型号、品牌、产地等核心要求,需提供加盖厂家鲜章的样品、验证匹配性文件或产品说明书,且完全满足本院现有设备使用标准。
供应商需具备合法合规的经营资质(含《医疗器械经营许可证/备案凭证》等),进口试剂须提供完整的进口注册证及授权文件,所有资质文件需加盖供应商公章备查。
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00-17:00
送货期限: 竞价成交后2个工作日内
送货地址: **维吾尔自治区 ** **县 **镇 ****
送货备注: -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 其他约定 | 以上所有条款均为实质性要求,供应商未满足任意一项的,均视为无效报价;若已签约,本院有权单方解除合同,且乙方需承担合同总金额30%的违约金。 |
| 供货及资质要求 | 供应商所供货物须严格匹配采购清单中名称、规格、型号、品牌、产地等核心要求,需提供加盖厂家鲜章的样品、验证匹配性文件或产品说明书,且完全满足本院现有设备使用标准。 供应商需具备合法合规的经营资质(含《医疗器械经营许可证/备案凭证》等),进口试剂须提供完整的进口注册证及授权文件,所有资质文件需加盖供应商公章备查。 |
| 试剂、包装及物流要求 | 试剂属性:所有试剂均为诊断试剂,须严格符合国家《体外诊断试剂注册管理办法》现行要求,且为全新未**正品。 包装标识:外包装需清晰标注产品名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期至、储存条件等关键信息,标识需清晰可辨、无涂改。运输规范:需根据试剂储存条件(如冷链、常温)选用合规运输方式,冷链试剂需提供全程温度监测记录(频次不低于每2小时1次,特殊要求试剂按说明书执行),确保运输过程中试剂质量不受影响,运输风险由供应商承担。供货数量:按本院实际需求分次供货,确保无短供、缺供情况;每箱需配套提供加盖厂家鲜章的产品使用说明书复印件,且随货同行单需加盖供应商公章。 |
| 质量与质保要求 | 质保期:1年,自试剂送达本院指定库房并经验收合格签字之日起计算。 质保责任:质保期内,若因乙方产品自身缺陷(非人为损坏、非耗材损耗)导致无法达到规定质量标准和技术性能,乙方须免费更换同规格合格产品,并承担由此产生的全部费用;若因试剂质量问题引发医疗纠纷,乙方需承担全部法律及经济责任。 质量异议:验收中发现试剂存在质量、效期、包装等问题,乙方需在24小时内响应,48小时内完成退换货处理,相关损失由乙方承担。 |
| 效期及费用要求 | 效期要求:从试剂出厂至送达本院库房,剩余有效期不低于6个月(特殊短效期试剂按产品说明书约定执行,且不低于出厂有效期的1/2);严禁提供过期、近效期(剩余有效期<3个月)试剂。 费用包含:本次报价为全包价,涵盖试剂采购费、增值税发票税费、运输费、装卸费、安装调试费、原厂授权工程师驻院培训指导费及其他所有相关费用,本院无需额外支付任何费用。经甲方验收合格,乙方开具对应金额的符合甲方要求的发票,甲方发起付款审批流程,待付款审批流程通过后支付。 |
| 交货及培训要求 | 交货时限:成交后2个工作日内将试剂送至本院指定库房,逾期供货的,每逾期1日按该批次订单金额的0.5%支付违约金,累计违约金不超过合同总金额的20%。 验收要求:试剂送达后,本院需在2小时内完成验收(含资质、包装、效期、数量等),验收合格后签署验收单;验收不合格的,乙方须在本院要求时限内完成补货、换货,由此产生的费用及损失由乙方承担。 培训要求:试剂原厂授权工程师需不低于20个工作日驻院,完成设备调试、试剂使用培训及日常技术指导,确保设备正常运行、不影响本院诊疗工作开展;供应商需提供加盖厂家鲜章的培训承诺书。 |
| 报价要求 | 此采购项目需根据院方实际需求供货,报价含发票税费、运输、安装、调试、根据院方需求派生产厂家工程师驻院培训指导及其它所有费用。 |
| 售后服务要求 | 售后资质:需提供所投产品生产厂家出具的配送及售后问题处理授权书原件,明确售后响应范围、时限及责任。 售后响应:接到本院售后报修(含试剂质量、设备故障等)后,须在2小时内响应,24小时内提供解决方案,48小时内到场处理(特殊情况需书面说明并经本院同意)。 应急保障:需建立应急供货机制,若遇试剂短缺、停产等情况,须提前7个工作日书面告知本院,并提供替代方案,确保本院诊疗工作不受影响。 |