检验试剂耗材采购项目的潜在供应商应在****后勤保障部(**省**市**市****段903五区12号楼3楼(从**医药**大药房旁楼梯上3楼))获取遴选文件,并于2026年04月15日17点00分(**时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况:
1.项目名称:检验试剂耗材
2.采购方式:遴选
3.最高限价:
| 包件号 |
包件名称 |
最高限价 |
| 1 |
测序类 |
所响应产品价格不得高于该产品在**医保公共服务-药品和医药耗材招采管理系统截止上月****医疗机构采购加权平均价、我省(**省)最高参考价和联动参考价。 |
| 2 |
生化免疫类 |
所响应产品价格不得高于该产品在**医保公共服务-药品和医药耗材招采管理系统截止上月****医疗机构采购加权平均价、我省(**省)最高参考价和联动参考价 |
| 3 |
分子遗传类 |
所响应产品价格不得高于该产品在**医保公共服务-药品和医药耗材招采管理系统截止上月****医疗机构采购加权平均价、我省(**省)最高参考价和联动参考价 |
4.采购需求:
| 包件号 |
包件名称 |
采购内容 |
交货地点 |
交付期(响应时间) |
| 1 |
测序类 |
测序反应通用试剂盒(病原类),数量一批(以实际需求为准) |
****采购人指定地点 |
接到采购人采购订单后72小时内响应并完成交货,加急配送服务24小时内响应并完成交货。具体采购数量根据采购人实际采购情况确定。 |
| 测序反应通用试剂盒(肿瘤类),数量一批(以实际需求为准) |
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| 2 |
生化免疫类 |
血栓四项1:凝血酶抗凝血酶III复合物测定 (TAT),数量一批(以实际需求为准) |
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| 血栓四项2:血浆凝血酶调节蛋白抗原检测(TMAg),数量一批(以实际需求为准) |
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| 血栓四项3:血浆纤溶酶—抗纤溶酶复合物测定 (PAP),数量一批(以实际需求为准) |
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| 血栓四项4:组织型纤溶酶原激活物-抑制剂1复合物,数量一批(以实际需求为准) |
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| 呼吸道病原体抗原多重检测试剂盒,数量一批(以实际需求为准) |
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| 肠道病毒抗原检测试剂盒,数量一批(以实际需求为准) |
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| 尿液总蛋白检测试剂盒,数量一批(以实际需求为准) |
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| 氧化型低密度脂蛋白检测试剂盒,数量一批(以实际需求为准) |
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| 3 |
分子遗传类 |
外周血淋巴细胞培养基,数量一批(以实际需求为准) |
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| 人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA检测试剂盒,数量一批(以实际需求为准) |
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| 人CYP2C19基因多态性核酸检测试剂盒,数量一批(以实际需求为准) |
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| 乙肝病毒核糖核酸 (HBV RNA)检测试剂,数量一批(以实际需求为准) |
其余具体要求详见遴选文件第四章。
5.本项目是否接受联合体投标:否。
二、供应商参加本次采购活动应具备下列条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录;
8.截至本项目响应文件递交截止时间,通过“信用中国”网站(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)查询供应商信用记录,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝其参与采购活动;标书代写
9.被****研究院不良记录行为供应商名单(被禁止参加采购活动)的供应商及其法定代表人名下的其他企业在禁止期内不得参加本次采购活动。
10.根据采购项目提出的特殊条件:
10.1包1:供应商按照《医疗器械监督管理条例》等规定,所响应产品若属于医疗器械管理,(1)若供应商为响应产品的制造商:①所响应产品属于一类医疗器械,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所响应产品属于二类或者三类医疗器械,提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;(2)若供应商为响应产品的经销商:①所响应产品属于一类医疗器械,无需提供资料;②所响应产品属于二类或者三类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》/《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围需涵盖本次所响应的医疗器械产品,且证书应在有效期限内)。
10.2包2:供应商按照《医疗器械监督管理条例》等规定,所响应产品若属于医疗器械管理,(1)若供应商为响应产品的制造商:提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;(2)若供应商为响应产品的经销商:提供《医疗器械经营许可证》/《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围需涵盖本次所响应的医疗器械产品,且证书应在有效期限内)。
10.3包3:供应商按照《医疗器械监督管理条例》等规定,所响应产品若属于医疗器械管理,(1)若供应商为响应产品的制造商:提供有效期内的《医疗器械生产许可证》;(2)若供应商为响应产品的经销商:提供《医疗器械经营许可证》/《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围需涵盖本次所响应的医疗器械产品,且证书应在有效期限内)。
三、获取遴选文件
时间:2026年04月03日至2026年04月08日,每天上午8:00至12:00,下午14:00至17:00。(**时间,法定节假日除外)
地点:****后勤保障部(**省**市**市****段903五区12号楼3楼(从**医药**大药房旁楼梯上3楼))
本项目接受邮件报名(邮箱号:****@163.com),具体要求如下:
1)标题为XXX公司-****检验试剂耗材报名资料;
2)邮****公司****公司营业执照复印件盖公章,报名表和营业执照复印件合并为一个PDF文件。(报名表见公告附件:报名表)。
注:供应商在获取遴选文件后,须同****研究院数字采购网(https://shop.****.cn)注册账号,注册流程详见微信公众号中物院数字采购网“供应商注册、认证及账号认领操作流程”(前期已注册的无需重复注册)。
四、响应文件提交标书代写
截止时间:2026年04月15日17点00分(**时间)标书代写
本项目接受现场递交与快递送达。
邮寄地址及现场递交地址:****后勤保障部(**省**市**市****段903五区12号楼3楼(从**医药**大药房旁楼梯上3楼)),联系人:文诗洁、182****1868。
供应商应于递交响应文件截止日期之前将响应文件送达指定地点,邮寄的报名资料递交时间以邮寄文件的签收时间为准,逾期送达的将被拒绝。标书代写
五、开启
评审时间:递交响应文件截止时间后5个工作日内组织评审。标书代写
评审地点:****后勤保障部会议室。
六、公告期限
√自本公告发布之日起个3工作日;
£本项目为直接邀请方式,不适用。
七、其他补充事宜
1.供应商邀请方式:本次采购邀请由采购人通过下列第(1)种方式。
(1)公告邀请方式(发布媒介为九〇三医院官网:https://www.****.cn/);
(2)直接邀请方式;
2.是否允许进口产品:不允许。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:****
地址:**省绵**油市**路中段
联系方式:刘虹虹、刘静洁;189****5597
2.项目联系方式
项目联系人:刘虹虹、刘静洁
电话:189****5597