邢台市人民医院 彩色多普勒超声、X射线计算机体层摄影设备 项目 市场调研公告

发布时间: 2026年04月03日
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**** 彩色多普勒超声、X射线计算机体层摄影设备 项目 市场调研公告

****将对以下医疗设备进行市场调研,了解符合临床要求产品的型号、配置参数等情况,现邀请符合资质要求,且有意参与该项目的单位参与本次调研(一个项目编号对应一个项目,报多须分别制作调研文件报名)。

一、项目清单

本次市场调研项目如下:

项目编号

设备名称

使用科室

基本要求

****

彩色多普勒超声

超声科

型号1:心脏高端机1台,基本要求:

1、最新型号最高版本的心血管彩超,兼容腹部妇产浅表器官检查,全身应用更全面。

2、具有独有的纯净波单晶体探头技术:

3、具有儿童超宽频单晶体心脏探头;

4、具有超高的数字化通道,支持集束精准发射,无论是高速血流还是低速血流都能清晰显示。

5、具有全面的增益调节:TGC增益补偿≥8 段,LGC侧向增益补偿≥8 段,并可在触摸屏进行调节。

型号2:妇产高端机1台,基本要求:

专业的高端妇产超声诊断仪,适用于满足疑难病症的超声诊断及科研,胎儿心脏、血管检查,并满足相关科研需求等各个妇产应用场景,拥有领先技术优势:

1、软件波束形成技术。

2、困难条件成像技术。

3、智能胎心:AI-胎心检查导航,AI智能生成四腔心切面、三血管/三血管气管切面以及心轴角度。

4、智能产筛,自动检测21个推荐切面,自动注释及测量。质量控制: 能够帮助提高准确性和质量,适合教学和培训,防漏筛及确保最高图像质量标准和一致性。

5、胎心高级分析功能,拥有2D 成像的斑点追踪技术。包含详尽的报告,包括每次测量的 Z 评分和百分位数。6、智能盆底测量技术。

型号3:全身高端机2台,基本要求:

1、应变式弹性成像支持:凸阵探头、线阵探头、腔内探头、双平面探头和容积探头;

2、剪切波弹性成像支持探头:凸阵探头、线阵探头、腔内探头、双平面探头和容积探头;

3、一线一凸双平面探头支持剪切波弹性成像,用于泌尿及妇科检查;

4、支持子宫内膜二维妇产场景自动配置,无需手动划线或手动ROI设置,即可自动完成子宫内膜识别和厚度测量。同时支持血流ROI框自动设置和血流定量分析。

5、支持AI产科切面自动识别,实现产科切面智能识别,存储,及质控等。

6、单把线阵探头阵元数:≥1000阵元

7、单晶体凸阵探头1把;矩阵线阵探头1把;单晶体相控阵探头1把;单晶体腹部容积探头1把;单晶体腔内容积探头1把;矩阵肌骨探头1把

型号4:中端全身机10台,基本要求:

单晶体凸阵、矩阵线阵、单晶体腔内、单晶体相控阵探头各1把。

1.血流成像,实时观察血流力学情况,避免彩色叠加和外溢;

2.超微细血流成像,捕捉细微、低速血流信号,提高血流敏感度;

3.立体血流成像

4.智能结构甄别技术 ,组织边界识别(甲状腺、乳腺、肝脏),标定ROI区域自动识别病灶、自动包络病灶边界,对追踪边界进行细微调整校对。

5.剪切波弹性成像技术,可提供最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、深度、面积、比值、质控参数等12组测量参数。

6.提供双幅造影成像功能、支持穿刺引导线、双造影计时器、支持TIC时间强度曲线分析,提供一系列超声造影曲线量化分析。

7.将造影剂到达时间设定为不同颜色,利于总结病灶造影剂灌注特点。

8.乳腺自动测量 乳腺高效检查工具包,提供按BI-RADS分类方法对病灶进行描述和评估,生成标准的BI-RADS分类评估报告 。

9.甲状腺自动测量 甲状腺高效检查工具包,提供甲状腺常规测量工具包及甲状腺TI-RADS 评估报告系统。

SBK26038

X射线计算机体层摄影设备

体检中心

数量1台,含空调、机房装修交钥匙工程;

128排及以上,可做心脏及全身血管,具备能谱扫描及人工智能定位及摆位。

二、报名及相关注意事项

1.报名截止时间:2026年4月8日10:00(**时间)。标书代写

2.报名文件:报名单位自行下载附件1与附件2。按照附件要求制作调研文件,一份正本五份副本,与报名表同时加盖公章。

3.报名方式:在报名截止前将报名文件(一份正本及报名表)交至****医疗设备科(门诊楼五层行政五区M5137),并将加盖公章的报名表及调研文件PDF扫描件发送至邮箱:****@126.com(以邮件发送时间为准,收到邮件视为报名成功)。发送邮件主题填写:项目编号+报名单位名称。

4.调研时拿五份调研文件副本参加市场调研。

5.注意:资质不完整、资质不合格、逾期报名的不予接受。

6.注意:调研文件须自行订书机装订或封胶,不接收文件夹条装订。

7.具体调研时间地点会邮件发送至报名单位邮箱,报名单位报名后请留意邮箱信息。

三、报名资格要求

1.报名单位须提供与所投产品一致的《医疗器械注册证》(适用于医疗器械)

2.所投产品属于二类医疗器械的,须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品属于三类医疗器械的,须具备《医疗器械经营许可证》(适用于代理商)。

3.所有证照均需齐全,在调研期内有效,且无超范围经营现象。

四、联系方式

地址:**市襄都区襄都北路818号 ****医疗设备科(门诊楼五层行政五区M5137门号)

联系人及联系方式:王老师0319-****025 ;郭老师 0319-****033

本次调研相关事项若存在变动或修改,敬请及时关注发布的信息更正公告。

附件1:

附件1医疗设备市场调研文件格式模板.doc

附件2:

附件2医疗设备市场调研报名表.docx


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