玉林市第一人民医院医学研究中心的激光共聚焦显微镜、全光谱动物活体成像系统等产品调研问询会邀请函公告

序号

使用科室

名称

数量

要 求

1

****中心

激光共聚焦显微镜

1套

1.项目预算价200万元，总报价不能超预算价。

2.满足：用于组织切片、生物材料荧光标记、活细胞荧光标记的高分辨率成像，并且可以得到清晰锐利的多层Z平面结构。用于活细胞生物分子、细胞器或离子等生物物质的定性、定量、定时和定位分布检测等。可对样本进行光谱扫描，获取荧光标本光谱信息，研究荧光材料光谱特性、获取未知染料发射光谱图。

3.基本配置需求：

3.1. 具备激光光源系统
3.2 所有激光谱线均由 AOTF 控制双重高精度激光强度调节。
3.3 具有激光强度回馈电路功能。
3.4 具备共聚焦扫描检测系统
3.5 具备全自动倒置显微镜系统
3.6 超分辨模块：
3.6.1 可应用于常规荧光染料和荧光蛋白；
3.6.2 可同时双通道荧光超分辨成像；
3.6.3 可应用于活样品且可做深层成像；
3.6.4 利用单光子激光共聚焦原有的激光器，染料无限制。
3.7 共聚焦控制及处理软件
3.7.1具备图像采集和系统自动控制功能。
3.7.2 多维显微成像控制，实现多时间、多通道荧光、Z 序列的自动采集和处理。
3.7.3具备局三维/四维可视图像重建；
3.7.4具备精准的时序管理器和实时采集模块。
3.7.5支持电动载物台进行切片和多孔板等全区域扫描，并提供整体图像相对位置的参照；可以进行自动多点位采集，大标本的高分辨率全视野图像采集，具备自动对焦地形图功能，确保每个视野下获得最佳聚焦状态。
3.7.6具备多孔板自动导航功能。
3.7.7 共定位定量分析：对多标荧光图像进行共定位定量分析。
3.7.8离子浓度图像：实时追踪荧光强度变化，获取离子浓度比例（Ratio）图像
3.7.9 荧光漂白后恢复（FRAP）：提供AOTF 对特异性生物大分子进行定点漂白。
3.7.10 检测特异荧光标本指纹光谱：分离发射光谱重叠的多重标记荧光标本，可在扫图过程中实时进行光谱拆分，具有多种光谱拆分模式；
3.7.11 提供多种反卷积算法，包括近邻法、非近邻法等国际公认计算模式，每个模式均有适合于共聚焦图像的专业算法。

4.原厂质保≥3年

2

****中心

全光谱动物活体成像系统

1套

1.项目预算价88万元，总报价不能超预算价。

2.满足：用于生物发光检测：小动物活体荧光素酶检测；荧光检测：CY2、CY3、CY5、CY5.5、CY7、DIR、ICG、FITC、ALexa系列IR Dye 680、IR Dye 780等；化学发光检测：WesternLigtning、ECL、ECLPlus。

3.基本配置需求：
3.1相机：具备高分辨率低照度制冷相机。
3.2 制冷温度： 低于环境温度-95℃，动态实时显示相机制冷温度。
3.4 有效物理像素： ≥660万像素。
3.5 图像位深 ≥16 bit（65536灰阶）。
3.6像元大小 : 11um×11um。

3.9 电动镜头：自动聚焦镜头，带自动聚焦校准功能。

3.11 激发光源：标配红绿蓝（RGB ）红外五色激光器

3.12 滤光镜轮： 标配全自动滤光轮。

3.13 具备多种规格接收滤镜。

3.14 具备麻醉气嘴，麻醉嘴单阀可控开关。

3.15 具备恒温温控平台。

4.原厂质保≥3年

3

****中心

液相色谱串联质谱检测系统

1套

1.项目预算价350万元，总报价不能超预算价。

2.满足：整套液相色谱串联质谱检测系统（包括液相色谱仪，三重四极杆质谱仪和软件）取得第二类医疗器械注册证，适用于人体样本（包括血液，尿液等样本）中内源性和外源性物质进行定性或定量检测。

3.设备清单
液相色谱串联质谱检测系统1套、液相色谱串联质谱前处理系统1台、UPS电源1套 、氮气发生器1台、冷冻离心机1台

4.液相色谱仪技术参数

4.1输液单元

4.2可编程的二元高压梯度泵。

4.3流速范围≥0.001ml/min-10.ml/min。

4.4最大操作压力：≥12500psi。

4.2具备多通道在线真空脱气

4.3控温自动进样器

4.3.1进样量范围≥1uL–50 uL，可扩展。

4.3.2进样位数：可放置≥96位2ml样品瓶或至少2块≥96孔板，且可兼容96孔板或384孔板。

4.4柱温箱

4.4.1标配卡位可放置≥八根色谱柱。

4.4.2为保证使用合规性和后期使用的便利性，仪器厂家需提供同一品牌的≥5个规格的二类注册色谱柱，提供色谱柱的二类注册证作为证明材料。

5.串联质谱仪技术参数

5.1标配独立的电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)。

5.2插拔式可互换ESI及APCI喷针

5.3 ESI流速范围≥3.0 mL/min。

5.4离子源温度：离子源内两路加热雾化气

5.5离子源内有外接管路的主动负压废气排放装置

5.6离子源接口及传输系统

5.7离子传输通道采用锥孔结构和反吹气技术

5.8质量分析器

5.8.1质量范围：m/z≥1000amu。

5.8.2线性范围：≥6个数量级。

5.8.3扫描速度：≥12000 amu/sec。

5.8.4弯曲碰撞室：≥120度的弯曲碰撞室且具有先行加速技术。

5.8.5正负离子极性切换速度：≤5ms。

5.8.6采用氮气作为雾化气和碰撞气。

5.8.7具备灵敏度和重现性指标功能

5.8.8检测人血清样本脂溶性维生素K1具有能满足临床参考范围下限要求的灵敏度，线性范围下限能达到≤0.1ng/ml。

5.8.9检测人血浆样本醛固酮具有能满足临床参考范围下限要求的灵敏度，线性范围下限能达到≤20pg/ml。

6.检测器和软件

6.1数字脉冲电子倍增检测器，满足不同种类基质样本定量分析的数据可靠性和重复性。

6.2扫描模式：具有全扫描；子离子扫描；母离子扫描等功能。

6.3配备全中文临床质谱一键式操作及报告分析软件。

7.试剂方案

7.1试剂适用于投标设备且获得二类医疗器械注册证（校准品、质控品除外）的营养类检测试剂盒至少包含：维生素D，脂溶性维生素，胆汁酸等。

7.2试剂适用于投标设备且获得二类医疗器械注册证（校准品、质控品除外）的内分泌类检测试剂盒至少包含：类固醇激素，醛固酮，香草扁桃酸等。

8.质控软件：****实验室相应的质量控制软件。

9.网络连接：设备具备网络数据通讯传输接口，终身确保数****医院院内网络。

10.原厂质保≥3年