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发布时间:2026-04-07
各投标单位:
****受****的委托,对****康馨****集团平台公开招标方式进行招标,现作以下澄清:
资格审查第二条“投标人为生产制造商的应具有《医疗器械生产许可证》。投标人为代理商的则需提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品(经颅磁刺激仪、精神压力分析仪、团体生物反馈治疗仪、迷走神经低频刺激仪、多导睡眠记录仪、认知功能障碍康复训练系统、经颅电刺激仪)需具有药监部门核发的《医疗器械注册证》,其中经颅磁刺激仪、迷走神经低频刺激仪、经颅电刺激仪医疗器械注册证须注明适用于精神科”现修改为“投标人为生产制造商的应具有《医疗器械生产许可证》。投标人为代理商的则需提供《医疗器械经营企业许可证》,所投产品(经颅磁刺激仪、精神压力分析仪、团体生物反馈治疗仪、迷走神经低频刺激仪、多导睡眠记录仪、认知功能障碍康复训练系统、经颅电刺激仪)需具有药监部门核发的《医疗器械注册证》,其中经颅磁刺激仪、经颅电刺激仪医疗器械注册证须注明适用于精神科。”
招标文件涉及上述内容作同步修改,其他内容不变,特此公告!
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2026年4月7日