| 公告信息: | |||
| 采购项目名称 | ****保健院购买儿童口腔保健门诊、盆底康复及麻醉相关设备 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **县 | 公告时间 | 2026年04月07日 14:54 |
| 首次公告日期 | 2026年03月31日 | 更正日期 | 2026年04月07日 |
| 联系人及联系方式: | |||
| 项目联系人 | 王老师 | ||
| 项目联系电话 | 0818-****688 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | 宣****社区杨家巷66号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0818-****390 | ||
| 代理机构名称 | **** | ||
| 代理机构地址 | ******中心5楼2号 | ||
| 代理机构联系方式 | 0818-****688 | ||
| 附件: | |||
| 附件1 | 采购需求.pdf | ||
原公告的采购项目编号:****
原公告的采购项目名称:****保健院购买儿童口腔保健门诊、盆底康复及麻醉相关设备
首次公告日期:2026年03月31日
二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告标书代写
更正内容:
原公告的获取采购文件结束日期:2026-04-03,更正为:2026-04-10。标书代写
原公告:3.本项目的特定资格要求:采购包1:(1)投标产品若属于医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:(1)须提供制造商《医疗器械生产许可证》或生产备案凭证(一类医疗器械适用)(提供复印件);(2)供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(二类医疗器械适用)(提供复印件):(3)投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(一类医疗器械适用)(提供复印件)。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。更正为:1、投标产品若属于医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:(1)须提供制造商《医疗器械产许可证》或产备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件);(2)供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件):(3)投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件);2、供应商所投产品为放射性同位素或射线装置,须提供制造商和供应商的有效的《辐射安全许可证》(提供复印件)。供应商需在项电化交易系统中按要求上传相应证明件并进电签章。
原采购文件:第五章 评审办法,5.3.3.3.特定资格审查 采购包1:审查内容:投标产品若属于医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:(1)须提供制造商《医疗器械产许可证》或产备案凭证(类医疗器械适);(2)供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭 证(类医疗器械适):(3)投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(类医疗器械适);具体标准和要求:投标产品若属于医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:(1)须提供制造商《医疗器械产许可证》或产备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件);(2)供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件):(3)投标产品须具有 《医疗器械注册证》或备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件)。供应商需在项电化交易系统中按要求上传相应证明件并进电签章。更正为:审查内容:1、投标产品若属于医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:(1)须提供制造商《医疗器械产许可证》或产备案凭证(类医疗器械适);(2)供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭 证(类医疗器械适):(3)投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(类医疗器械适);2、供应商所投产品为放射性同位素或射线装置,须提供制造商和供应商的有效的《辐射安全许可证》。具体标准和要求:1、投标产品若属于医疗器械,须符合《医疗器械监督管理条例》规定:(1)须提供制造商《医疗器械产许可证》或产备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件);(2)供应商须具有《医疗器械经营许可证》或经营备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件):(3)投标产品须具有《医疗器械注册证》或备案凭证(类医疗器械适)(提供复印件);2、供应商所投产品为放射性同位素或射线装置,须提供制造商和供应商的有效的《辐射安全许可证》(提供复印件)。供应商需在项电化交易系统中按要求上传相应证明件并进电签章。标书代写
其他内容不变
更正日期:2026年04月07日
无
名称:****
地址:宣****社区杨家巷66号
联系方式:0818-****390
2.采购代理机构信息名称:****
地址:******中心5楼2号
联系方式:0818-****688
3.项目联系方式项目联系人:王老师
电话:0818-****688
****
2026年04月07日