厦门医学院附属第二医院医用耗材（端端吻合器等）采购项目院内磋商邀请函

序号

产品名称

物资类别编码及名称

产品用途

1

端端吻合器

吻合器

用于胃癌、结肠癌腹腔镜根治术消化道重建。

2

一次性电动腔镜用直线型切割吻合器及组件

吻合器

胃癌、结肠癌腹腔镜根治术。

3

可吸收胶原膜疝修补复合补片

外科补片/外科修补网

腹腔镜下腹壁疝修补术不同缺损尺寸对应不同型号。

4

固定器

修补固定器

腹腔镜下腹壁疝修补术固定补片

5

造口袋SenSura Mio

造口、疤痕护理用品

收集大便排泄物等

6

盆底修复系统

妇科假体器械

适用于女性因盆底塌陷或支持组织薄弱、松弛而引起盆底功能障碍的盆底重建手术。产品适用于侧腹壁悬吊、骶骨悬吊、经阴道TVM等。要求亲水性好，术后侵蚀率低，大网孔轻质网片，钛化聚丙烯材质。

7

一次性使用无菌手术包

手术单

产品供外科手术时用

8

金属骨针

光面或带螺纹的金属骨固定紧固件

用于骨科临床四肢部位、骨盆、锁骨及肩胛骨，假体周围骨折，脆性骨折，骨不连，畸形骨骨折及骨折术后翻修等复杂性骨折。

9

组合式外固定支架

外固定支架

用于骨科临床四肢部位、骨盆、锁骨及肩胛骨，假体周围骨折，脆性骨折，骨不连，畸形骨骨折及骨折术后翻修等复杂性骨折。

10

一次性使用穿刺针及附件

穿刺针

用于DSA介入设备下,心脏、神经、外周等介入手术诊断或治疗时需要血管穿刺时使用。需以无菌状态提供，配置需含：穿刺针、桌布、手术单、医用纸巾、量杯、塑料盘、医用脱脂纱布片、铺单、手术衣，一体化吸水主单等。

11

血管覆膜支架

血管支架

血透患者专用覆膜支架，适用于AVF静脉流出道狭窄和AVG静脉吻合口狭窄

12

龋齿凝胶

酸蚀剂

去腐

13

正畸托槽

托槽

正畸矫治

14

石英纤维夹板

义齿用高分子材料及制品

牙外伤、牙周病松牙固定

15

一次性使用无菌支气管封堵导管包（可视型）

气管内插管/气管套管

适用于需要单肺通气的手术中，插入患者的支气管内，达到阻断左肺气道或右肺气道的目的

16

一次性使用封堵支气管插管

气管内插管/气管套管

产品用于肺癌、食道癌、动脉瘤需要开胸的手术中，用于对分离肺进行阻塞、充氧

17

皮肤针

皮肤针

治疗斑秃用

18

脑电（肌电）导联线

电生理标测导管

在癫痫手术中，确定癫痫灶部位，并在切除病损后确定是否仍存在癫痫

19

颅内皮层电极

电生理标测导管

在癫痫手术中，确定癫痫灶部位，并在切除病损后确定是否仍存在癫痫。

20

等离子体手术刀头（射频电极/消融电极）

高频/射频用电极及导管

用于颈椎/腰椎间盘突出症的微创治疗

21

一次性使用射频套管针

穿刺器械

周围神经射频调控，颈腰椎间盘射频热凝，软组织痛点射频。

22

肠镜胶

内窥镜润滑剂

用于结肠镜检查润滑用

23

经皮内镜引导胃造口装置

造口护理及辅助器械

用于长期胃内管饲营养，胃内减压或重力引流。

24

结扎装置

内窥镜用套扎器

用于胃腺瘤套扎或手术大创面的套扎闭合创口或结肠大憩室的内镜下治疗

25

揿针

皮内针

中医针灸器具，用于穴位埋针治疗、临床辅助调理、保健与预防。

XXXXXX公司报价表

序号

公示产品序号

产品名称

规格型号

是否挂网

单价（元）

单位

注册证号

生产厂家

供应商

医保医用耗材代码

内容

数量

备注

1.封面

1份

每页盖章扫描PDF电子版；报名阶段，请勿提供报价。

2.文件目录；

3.按第三条规定格式提供报价表，其中 单价 栏不要填写；

4.****公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息；

5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；

6.产品销售授权（2票制）；

7.****海关报关单等相关合法进口证明文件；

8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函；

9.售后服务承诺；

10.其它医疗机构的供货证明****医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件；

11.用户清单；

12.产品彩页；

13.按第三条规定格式提供报价表，其中 单价 栏不要填写，EXL格式。

1份

电子版EXL格式。

项目名称

报名企业

项目联系人

联系方式（11位移动电话号码）

报名时间

2026年 月 日

内容

数量

备注

1.封面

1份正本，5份报价单及产品资料， 正本 请在资料上标明。

1.文件按材料内容顺序排列，并注明页码；若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明；

2.每份文件应有报名企业的红色盖章，并装订成册；

3.纸质材料先由报名企业自行保管，正式磋商现场交于工作人员和院内磋商专家；

4.如果院内磋商时发现报名企业提供的资质证件不符合要求则自动解除报名资格。

2.文件目录；

3.按第三条规定格式提供报价表；

4.****公司营业执照、开票资料、医疗器械经营许可证或经营备案凭证、开户信息、企业给业务员的授权委托书、被授权人身份证复印件及业务联系信息；

5.产品医疗器械注册证或备案凭证（含备案信息表），注册证上需标明产品序号，厂家营业执照、医疗器械生产许可证或生产备案凭证；

6.产品销售授权（2票制）；

7.****海关报关单等相关合法进口证明文件；

8.按照第二条的资质要求提供相应证明材料或资格承诺函；

9.售后服务承诺；

10.其它医疗机构的供货证明****医疗机构近期的供货协议/合同、发票、清单的复印件；

11.用户清单；

12.耗材样品及产品彩页，样品及彩页上需标明产品序号。