信宜市人民医院心血管内科医用耗材一批遴选公告

****医院心血管内科医用耗材一批 遴选公告

各供应商：

****/****医院（以下简称“我院”）依据我院的需求，拟对心血管内科医用耗材一批进行采购遴选，欢迎符合条件的报名人参加报名。

一、项目名称：心血管内科医用耗材一批

二、采购项目内容及需求

备注：

1、详细技术要求请参阅附件1：《医用耗材类院内遴选文件》中第二章“用户需求书”；

2、本项目共5个包组，报名人可根据自身情况，自由选择一项或多项耗材进行报名，如报名多个包组，报名文件需分开制作，每个包组独立一份报名文件。

三、报名人资格要求：

1、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5****政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动。

3、报名人未被列入“信用中国”网站(www.****.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”记录名单。

4、上述报名人资格要求中第1、第2和第3点，需报名人确认并提供承诺函（格式自拟），详见《医用耗材类院内遴选文件》中第三章“报名文件格式”-承诺函。

5、投标产品、报名人相关要求：

5.1 如投标产品为第一类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器械备案凭证(无强制要求的除外，****管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。

5.2如投标产品为第二类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外，****管理局网上的数据库中查询的数据为准)，同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》；报名人若非生产厂家的，须提供医疗器械经营备案凭证。

5.3如投标产品为第三类医疗器械目录内产品，则投标产品应具备医疗器注册证(无强制要求的除外，****管理局网上的数据库中查询的数据为准)，同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》；报名人若非生产厂家的，须提供医疗器械经营许可证。

5.4如投标产品不属于医疗器械管理目录内产品需****管理局的相关说明。

5.5上述内容（5.1-5.4），须提供证明文件复印件证明。

四、递交报名文件

1、纸质材料：报名文件纸质材料一式六份，正本（1份）于收件截止日期前递交至下述地址（可邮寄，邮寄请使用顺丰邮寄，请不要选择跑腿或同城），副本（5份）于会议当天带至现场，报名文件具体要求详见附件1《医用耗材类院内遴选文件》；

2、电子材料：报名信息汇总表（详见附件2），文件命名格式“采购包组号-耗材名称-公司名称”，发送邮件至电子邮箱（****@163.com）；邮件主题：采购包组号-耗材名称-公司名称”（例：包组1-标测造影导管（- **公司）

3、收件地址、联系人及联系方式：****医院8号楼2楼采购部，张老师，0668-****108；

4、报名文件纸质材料递交截止时间：2026年4月15日下午05:00（截止）；标书代写

5、工作时间：8:00-12:00 14:30-17:30（节假日除外）。

五、遴选具体时间和地点：另行通知报名的供应商。

附件1_医用耗材院内遴选文件-心血管内科医用耗材一批.doc

附件2_报名信息汇总表_医用耗材.xlsx

****/****医院

2026年4月8日