一、项目基本情况
| 公示序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| SY01 |
胰胆成像系统 |
1 |
个 |
| SY02 |
耳显微手术器械 |
2 |
套 |
| SY03 |
内镜清洗设备追溯系统 |
1 |
件 |
| SY04 |
手术放大镜 |
1 |
批 |
| SY05 |
微波治疗仪 |
1 |
件 |
| SY06 |
高频电刀 |
1 |
台 |
| SY07 |
射频闭合发生器 |
1 |
台 |
| SY08 |
体内微电极碎石仪 |
1 |
台 |
| SY09 |
离心机(配置50ml大转子) |
1 |
台 |
| SY10 |
医用臭氧水治疗仪 |
1 |
台 |
| SY11 |
淋巴水肿治疗仪 |
1 |
个 |
| SY12 |
经鼻双极钳 |
1 |
个 |
| SY13 |
药物浓度检测仪 |
1 |
台 |
| SY14 |
细胞离心机 |
1 |
合 |
| SY15 |
临时起搏器 |
1 |
个 |
| SY16 |
心脏腔镜微创瓣膜手术器械包 |
1 |
套 |
| SY17 |
低温冷冻治疗系统 |
1 |
件 |
| SY18 |
电切内窥镜及附件(剜除用) |
1 |
套 |
| SY19 |
无创肝纤维化和脂肪变量化检测系统 |
1 |
台 |
| SY20 |
数码裂隙灯 |
1 |
件 |
| SY21 |
耳鼻喉综合诊疗台 |
1 |
台 |
| SY22 |
环境过滤通风系统 |
1 |
台 |
| SY23 |
口内扫描仪 |
1 |
件 |
| SY24 |
医用光学显微镜 |
1 |
个 |
| SY25 |
超声骨组织手术设备 |
1 |
个 |
| SY26 |
牙周数字化探针 |
1 |
个 |
| SY27 |
手术基础器械 |
2 |
套 |
| SY28 |
降温仪 |
1 |
台 |
| SY29 |
起搏器 |
2 |
个 |
| SY30 |
4K三维内窥镜荧光摄像系统(含增配镜头1配3) |
1 |
套 |
| SY31 |
主动脉内球囊反搏泵 |
1 |
套 |
| SY32 |
全透视多功能牵引手术系统 |
1 |
套 |
| SY33 |
电动力摆锯 |
1 |
台 |
| SY34 |
血气分析仪 |
1 |
台 |
| SY35 |
纤维支气管镜 |
1 |
条 |
二、参与资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:****政府采购政策;****政府采购政策;****政府采购政策;节能、****政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求:
(1)在“信用中国”、中国政府采购网、“信用**”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;
(3)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(****总局令第47号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(****总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;
(4)产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。
三、报名要求
截止时间:2026年4月17日中午12:00前提交以下材料:标书代写
1.报名表(Excel)
2.购置论证调研表(Word)
3.产品彩页电子版
4.注册证电子版
5.白皮书电子版
每个文件夹中需包含1-5项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。
四、论证现场会要求
论证现场会携带以下资料:
1.产品资料10份,纸质版成册加盖公章(详见附件3)
2.供应商廉洁承诺1份(详见附件4)
现场会时间另行通知。
报名邮箱:****@163.com
联系电话:0543-****251、0543-****250
QQ论证群:****22343 (须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布。)
附件:
2026年4月8日