2026年预算内胰胆成像系统、耳显微手术器械等设备现场论证会公告

发布时间: 2026年04月08日
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一、项目基本情况

公示序号

名称

数量

单位

SY01

胰胆成像系统

1

SY02

耳显微手术器械

2

SY03

内镜清洗设备追溯系统

1

SY04

手术放大镜

1

SY05

微波治疗仪

1

SY06

高频电刀

1

SY07

射频闭合发生器

1

SY08

体内微电极碎石仪

1

SY09

离心机(配置50ml大转子)

1

SY10

医用臭氧水治疗仪

1

SY11

淋巴水肿治疗仪

1

SY12

经鼻双极钳

1

SY13

药物浓度检测仪

1

SY14

细胞离心机

1

SY15

临时起搏器

1

SY16

心脏腔镜微创瓣膜手术器械包

1

SY17

低温冷冻治疗系统

1

SY18

电切内窥镜及附件(剜除用)

1

SY19

无创肝纤维化和脂肪变量化检测系统

1

SY20

数码裂隙灯

1

SY21

耳鼻喉综合诊疗台

1

SY22

环境过滤通风系统

1

SY23

口内扫描仪

1

SY24

医用光学显微镜

1

SY25

超声骨组织手术设备

1

SY26

牙周数字化探针

1

SY27

手术基础器械

2

SY28

降温仪

1

SY29

起搏器

2

SY30

4K三维内窥镜荧光摄像系统(含增配镜头1配3)

1

SY31

主动脉内球囊反搏泵

1

SY32

全透视多功能牵引手术系统

1

SY33

电动力摆锯

1

SY34

血气分析仪

1

SY35

纤维支气管镜

1

二、参与资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:****政府采购政策;****政府采购政策;****政府采购政策;节能、****政府采购政策。

3.本项目的特定资格要求:

(1)在“信用中国”、中国政府采购网、“信用**”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,不得参加本次论证;

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的论证活动;

(3)货物属国家强制且已开办注册登记业务的,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(****总局令第47号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表。供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(****总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;

(4)产品为进口产品的,代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件(提供的授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的授权文件)。

三、报名要求

截止时间:2026年4月17日中午12:00前提交以下材料:标书代写

1.报名表(Excel)

2.购置论证调研表(Word)

3.产品彩页电子版

4.注册证电子版

5.白皮书电子版

每个文件夹中需包含1-5项内容,单个文件夹命名方式:(设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称);如同时报名多个设备,请分别建立文件夹。

四、论证现场会要求

论证现场会携带以下资料:

1.产品资料10份,纸质版成册加盖公章(详见附件3)

2.供应商廉洁承诺1份(详见附件4)

现场会时间另行通知。

报名邮箱:****@163.com

联系电话:0543-****251、0543-****250

QQ论证群:****22343 (须报名人搜索群号进入,及时关注群内通知发布。)

附件:

附件1.报名表.xlsx

附件2.购置论证调研表.docx

附件3.产品资料目录(更新).docx

附件4.供应商廉洁承诺.docx

2026年4月8日

附件(4)
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2026-04-08
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