医疗设备采购项目参数公示(2026-JWNMYY-W1003)

序号

设备名称

数量

参数

1

便携式多导睡眠检测仪

1

1.液晶显示屏：具备≥15英寸，可同屏实时显示全部治疗状态；

2.界面显示：中文菜单，治疗参数、动态治疗波形、输出强度能量色谱动态时实等多种显示；
3.操作方式：触摸屏操作，可个性化调节治疗参数；
4.输出通道：≥2个通道输出，独立控制，可同时开启2个通道治疗；

5.治疗模式：≥4个治疗模式，配备常规模式、增强模式、维持模式、智能模式；

6.智能模式：用于皮肤敏感者的个性化治疗；

7.强度控制：治疗强度 1～32 档位可调，档位最小调节值为1档；

8.时间控制：可调定时器，单次治疗时间最低设定15 分钟，最高设定为 60 分钟，定时误差±5%；

9.具有治疗结束提示功能；

10.治疗终端：≥2个独立治疗终端，具备增加移动终端；

11.输出电极：双输出电极；

12.控制系统：具有失眠治疗软件；

13.电刺激治疗波：幅度被随机调制的**性指数衰减波；

14.电刺激脉冲频率：1×(1±30%)kHz；

15.电刺激脉冲宽度：110×(1±30%)μs；

16.电极输出峰值电流：交流电恒流输出，治疗电极最大输出强度下输出峰值电流:≤10 mA，安全有效，保障不灼伤皮肤；

17.负载阻抗范围：500Ω~2000Ω；

18.负载阻抗参数对频率、脉宽影响:±20%；

19.主机:一体式主机；

20.移动推车:带万向轮和转运把手。

2

电子结肠镜

1

1.视场角：145 °；

2.景深为：2-100mm；

3.头端部外径为：12mm；

4.插入管主软管外径为：12.5mm；

5.最大插入部直径：≤14mm；

6.最小器械道孔内径为：4.2mm；

7.弯曲角度：上下各 180°，左右各 160°；

8.工作长度为：1350mm；

9.镜体全长为：1700mm；

10.钳道最小可视距离为：3mm；

11.有辅助送水功能：独立的辅助送水通道；

12.镜体操作部具有 4 个自定义功能远程控制按钮:除外水气按钮和吸引按钮；

13.需与现有内镜系统相匹配。

3

电子支气管镜

1

1.视野方向:前视；

2.视场角:120°；

3.景深范围:2-100mm；

4.头端部外径:5.9mm；

5.插入部主软管外径:5.9mm；

6.最小器械孔道内径m:≥2.8mm；

7.弯曲角度（上下）:向上180°，向下130°；

8.工作长度:600mm；

9.镜体全长:880mm；

10.需与现有内镜系统相匹配。

4

微量注射泵

1

技术参数：

1.1.双通道；

1.2.自动识别注射器：规格为 5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml 所有符合标准的注射器；

2.速率范围：0.1~2000ml/h；

2.1.预置量范围：0.1~9999ml；

2.2.注射总量显示范围：0~99999.99ml；

2.3.注射精度：±2%；

2.4.阻塞级别：225mmHg~975mmHg ≥10 级可选择，动态显示管路的压力状态；

3.全中文显示触摸屏；

4.具有至少手动快进、快速定量快进、自动快进等三种以上快进方式可选；

5.具有注射精度校正功能可自定义其他符合标准的注射器；

6.具有报警功能，输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将 排空、输注阻塞、压力值过大、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、 注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、无法启动注射、遗忘操作；

7.具有再报警功能，静音报警声音后，若仍然存在报警状态，约2分钟内，将继续报警；

8.内置锂电池，在中速（5ml/h）状态下，标配大容量电池工作时间≥4小时。

5

肌电图诱发电位仪

1

1.功能要求：

（1）神经传导速度测定：包括运动神经传导速度（MCV）和感觉神经传导速度（SCV）；

（2）F波：用于评估神经近端功能；

（3）H反射：用于周围神经病的早期诊断；

（4）重复神经电刺激：包括高频和低频刺激，用于神经肌肉接头疾病的诊断与鉴别；

（5）瞬目反射：用于评估三叉神经、面神经及脑干通路；

（6）皮肤交感反射：用于自主神经功能检查；

（7）体感诱发电位：用于检测躯体感觉传导通路；

（8）听觉诱发电位：用于检测听觉传导通路；

（9）视觉诱发电位：支持闪光刺激器和图像刺激器（如棋盘格）两种模式，用于检测视觉传导通路；

（10）国人正常值分析模块：内置中国人群正常值数据库，并可自动生成正常值分析报告。

2.软件与数据管理要求：

★（1）要求能和MMC(国家****管理中心)项目软件平台对接，可实现标准化数据传输；

（2）中文软件系统：操作系统及报告系统必须为全中文界面，支持中文神经、肌肉名称输入与显示；

（3）中文报告软件：能自动将患者信息、波形、特征值、结论等生成标准报告，支持打印为纸质报告或导出为PDF文件；

（4）报告模板编辑：用户可自行编辑和修改检查结论的常用语句模板；

（5）检查项目管理器：软件可自动形成患者检查方案，并支持在不同检查项目间一键快速切换；

（6）定制检查方案：软件功能需支持根据不同临床科室或用户的特定需求，定制个性化的检查方案；

（7）患者数据管理：具备完善的患者数据管理软件，支持对检查数据进行检索、导出、导入和删除操作。

3.硬件技术参数：

3.1.基本参数：

（1）系统构成：必须包含前置放大器、刺激系统、数据处理系统、台车、电源系统及必要配件；

（2）连续工作时间：满负荷状态下，电池供电连续工作时间≥4小时；

（3）控制开关：配备双脚踏开关；

3.2.放大器：

（1）通道数：≥4通道，并配备可伸缩悬臂，悬臂移动距离≥80厘米，检查患者全身；

（2）输入阻抗：差模输入阻抗≥2000MΩ；

（3）输入噪声：输入短路噪声≤0.7μVrms；

3.3.刺激器：

（1）声刺激器

①输出接口：双声道输出，可选择单边或双边同时输出。

②刺激频率范围：0.05Hz~50Hz。

③刺激强度：0~120dB SPL。

（2）光刺激器

①闪光刺激器：提供闪光眼罩，亮度0~100%可调，闪光持续时间2~500mS。

②图像刺激器：配备≥23寸的彩色显示设备，提供模式翻转和给/撤两种刺激模式，支持多种图像类型和刺激视野。

（3）电流刺激器

①输出接口：两路电刺激输出，可选单边或双边同步/异步输出。

②安全保护：具备恒流源、短路及过载保护功能。

③刺激速率：0.05~50次/秒。

④输出脉冲宽度：50~1000μs；

6

血液透析机

8

1.适用范围：血液透析、单纯超滤、序贯透析等治疗模式，支持碳酸氢盐及醋酸盐透析；

2.基本功能要求：所用耗材为通用耗材；

2.1.屏幕：采用≥10英寸彩色液晶显示屏，支持中文操作界面，报警及维修提示均为中文显示；

2.2.曲线功能：具备可调钠、超滤、碳酸氢盐等多种治疗曲线，可预存≥6条曲线，支持用户保存和修改；

2.3.消毒：具备热消毒、化学消毒功能，热消毒功能≥80℃，消毒脱钙一体化，可使用多种品牌消毒剂；

2.4.后备电源：内置后备电池，断电后可维持机器安全监测及继续工作≥30分钟，支持断电状态保存及供电恢复后治疗状态恢复；

3.监测与安全系统：

3.1.空气检测：采用超声波或光学等方式，监测精度≤0.03ml，具备血液判别功能，防止引血时意外失血；

3.2.漏血监测：具备光学检测能力，可监测≤0.35mL/min 的漏血（HCT32%），支持真/假性漏血判别；

3.3.压力监测：动脉压监测: -300mmHg～500mmHg，精度：±10mmHg

静脉压监测： -50mmHg～500mmHg，精度:±10mmHg

跨膜压监测: -60mmHg～500mmHg，精度:±10mmHg

3.4.治疗监测:

（1）在线清除率监测模块，支持在线KT/V计算功能，用于评价透析治疗的充分性

（2）配备血压监测

（3）配备血温监测、血容量监测；

4.治疗性能参数：

4.1.超滤率：0～4000mL/h，精度：±30mL/h；

4.2.透析液流速范围：0，300mL/min～700mL/min；

4.3.透析液温度范围：33～40℃；

4.4.透析液监测：透析液配制反馈控制系统；

4.5.透析液电导率:13.0～18.0mS/cm，精度: ±0.2 mS/cm；

4.6.血流量：40～600mL/min；

4.7.肝素泵：0～9.9ml/h，支持多种注射器规格（10/20/30ml）；

5.结构与配置要求：

5.1.平衡系统：采用容量式或平衡腔的超滤控制系统；

5.2.配液系统：预设标准透析液配制，支持多种原液配方，允许用户自定义修改。适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液；

5.3.细菌过滤器：可安装透析液滤器，实现超纯透析；

5.4.警报灯：具有醒目报警灯，配合声光报警指示；

通讯与扩展功能：具备数据接口，可连接信息管理系统；

配套设施：

1.血透机主机一套（含以下配置内容） 1套

2.≥10英寸彩色液晶显示屏 1个

3.血泵 1个

4.肝素泵 1个

5.中文操作系统 1套

6.空气检测器 1个

7.漏血检测器 1个

8.静脉夹 1个

9.动/静脉压力监测器 1个

10.透析充分性监测装置（KT/V） 1套

11.血泵摇柄 1个

12.透析器夹子 1个

13.输液支架 1个

14.消毒液吸管 1个

15.反渗水进出管道 各1条

16.细菌/内毒素过滤装置(透析液过滤器) 1个

17.后备电池 1套

18.一体化血压计1套（含袖带2套)

19.网络接口 1套

7

透析用水处理设备

1

1.基本功能要求：所用耗材为通用耗材

1.1屏幕：采用≥10英寸彩色液晶显示屏，支持中文操作界面，报警及维修提示均为中文显示；

1.2系统产水量：≥1800L/H（水温：25℃）；

1.3消毒：具备热消毒、化学消毒功能，热消毒功能≥80℃，消毒脱钙一体化，可使用多种品牌消毒剂。具有全自动管道热消毒和化学消毒功能，在热消毒模式下，对透析室管路无死腔消毒，加热温度≥85℃循环；

1.4出水口的菌落群含量：≤1CUF/ml；

1.5内毒素数量：≤0.03EU/ml；

1.6电导率：≤4μs/cm；

1.7前级泵前配置过滤器：前级泵前配置金属过滤器；

1.8全自动砂滤过滤器：内填多重滤料，带时间控制全自动/手动反冲装置；

1.9全自动除氯（活性碳）过滤器：内填碘值≥1000的椰壳酸洗的活性炭等滤料，带时间控制全自动/手动反冲装置；
1.10全自动软水器：内填树脂等滤料，带流量型控制全自动/手动的反冲/再生装置；

1.11精密过滤器：不锈钢罐体；

1.12软水缓冲水箱由压力传感器控制，防止溢水：水箱容积≥200L，罐式过滤器、软化器、炭吸附罐、滤芯式过滤器的进出水口均安装压力表；软化器、炭吸附罐、滤芯式过滤器的进出水口均安装取样口；

1.13旁路：每个过滤罐设有旁路装置，在出现故障时，可启动旁路装置，保证供水；

2.主机及反渗透装置部分：

2.1一级反渗透膜及不锈钢膜壳：≥3只，二级反渗透8040反渗膜及不锈钢膜壳2只，反渗膜为海德能ESPA系列，反渗膜尺寸：膜元件直径≥8英寸，有效长度≥40英寸；
2.2高压泵：一级高压泵1只，规格：扬程≥133米，流量≥5T/H，二级高压泵1只，规格：扬程≥137米，流量≥3T/H；

2.3在夜间或无治疗时：对反渗透膜表面及输送管道进行反渗水自动循环冲洗，保证反渗水无死腔定期流动，防止生物膜的产生；

3操作系统：操作人员的操作权限分级管理，并具有防止误操作提示文字框有效防止误操作；

3.1触摸屏人机触控界面：参数设置方便，具有中文显示菜单、多级菜单式选项操作；

3.2报警功能：具有测量显示、文字提示、指示灯显示及实时报警功能；故障信息的记录和存储功能，将机器各元件的运作情况和报警记录并存储方便操作人员查询；

3.3电源控制：双路电源控制，分别控制PLC和电磁阀/电动阀。提高系统安全性，确保在主机控制系统瘫痪时，可以手动启动水处理；

3.4自动开/关机：可自设定自动开/关机时间使设备全自动运行、自设定自动夜间模式，消毒及夜间模式可以天为单位，每周循环设定消毒时间以及开关机时间；

3.5自动/手动控制系统：具备自动/手动控制系统；

3.6远程监测平台：实时显示水质状态，显示主要耗材的使用时间，使用状态等相关参数。可通过手机、电脑、PAD等设备远程监测水机运行状态；

3.7实时测量：预处理系统、一级反渗透、二级反渗透的进水/出水/排水压力值，实时测量二级反渗水经循环管路后的回水总量以及回水压力，实时测量软化水、一级反渗水、二级反渗水的电导度值；

4.反渗水供水管路：输送管路加装安全恒压阀，根据场地实际情况，透析室内循环管路可为双循环

4.1反渗水循环管路：反渗水循环管路系统无死腔设计，保证反渗透主机和输送管道中的水循环流动，避免微生物污染风险；

4.2材质：反渗水管路采用PEX—C材质；

4.3回水管路：回水管路做变径工艺，以实现回水流速≥0.42m/S；

4.4与现有设备对接，产生的费用由供应商承担。

8

二氧化碳激光治疗仪

1

1.技术参数：激光模式；点阵扫描模式；冷却系统；操作和控制；

1.1.激光模式：多模；

1.2.输出激光波长：10500nm；

2.输出功率：

2.1.非扫描模式：连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.1W~30W可调；调制脉冲：0.1~18W可调；或2.5mJ~160mJ可调；

2.2.扫描模式：连续、单脉冲、重复脉冲功率：0.1W~20W可调；调制脉冲：0.1W~18W可调；或2.5Mj~160mJ可调；

2.3.单光斑能量：2.5mJ~160mJ；

3点阵扫描模式：

3.1.图形样式：圆形、正方形、环形、三角形、长方形等多种图形；

3.2.图形大小：点到面连续可调最大扫描面积20*20mm2；

3.3.能量输出：点移动时间、点停留时间、点覆盖率、点扫描次数均可调节；

4.冷却系统：封闭式循环水冷，配有恒温报警和过滤系统；

5.操作和控制：≥9.5英寸彩色液晶触摸屏，微电脑控制；

9

医用电子皮肤镜

1

1.技术参数：皮肤镜图像采集方法、图像传感器、镜头、电脑主机、显示器；

1.1.皮肤镜图像采集方法：非偏振光法、偏振光法和浸润法，三种方法一体式镜头采集；

1.2.图像传感器：彩色CMOS；

1.3.分辨率：≥2592*1944@60fps；

1.4.成像均匀度：≥70%，图像中心偏差：±3mm，图像畸变超过±5%；

1.5.显示屏：≥3.5英寸，彩色显示器；

1.6.电子皮肤镜内部存储容量：≥5GB；

1.7.镜头：内置LED高亮度光源；

2.图文处理系统：显示器；CPU：intel I7；内存：16GB；硬盘：1TB；4GB独立显卡；DVD刻录光驱；

3.彩色图文输出设备。

10

输尿管硬镜

1

1.技术参数：

1.1.视向角：≥USP12°；

1.2.视场角：≥100°；

1.3.景深：2-50 mm；

1.4.分辨率：≥16万像素；

1.5.镜管插入端：8-9.8F；

1.6.有效使用工作通道：≥5Fr；

1.7.有效工作长度：≥430mm；

1.8.应为左右双通道进水设计；

1.9.应为一体化镜桥，激光焊接确保密封性；

1.10.内设双层密封系统，有自动闭合的内置阀门，保证器械、导丝在被移除时不会漏水；

1.11.可环氧乙烷、低温等离子消毒；

1.12.使用时可适当微弯并具有回弹性；

1.13.需与现有腹腔镜系统相匹配；

2.配置清单：包括但不限于已下内容：

2.1.硬性电子输尿管肾镜：1根；

2.2.异物钳 ：2把。

11

输尿管软镜

1

1.技术参数：

1.1成像：电子成像技术；

1.2视场角：≥120°,保证清晰图像和视场角及最小的图像畸变；

1.3视向角：0°；

1.4景深：2±0.2-50±5mm；

1.5照度：≥6000lx；

1.6分辨率：≥9.92 lp/mm；

1.7工作长度：≥730mm；

1.8先端部外径：≤2.6mm；

1.9插入部外径：≤2.8mm；

1.10钳道孔径：≥1.2mm；

1.11弯曲角度：上≥275°、下 ≥275°；

1.12图像控制按键：图像冻结；

1.13插入管先端头采用医用高分子材料，内外绝缘，确保手术安全；

1.14操作部防水等级：≥IPX7,配备ETO帽可进行全浸泡消毒；

1.15需与现有腹腔镜系统相匹配；

12

医用钬光治疗仪

1

1.技术参数：

1.1.激光类型：钬激光；

1.2.激光模式：多模；

1.3.工作激光输出波长：≥2100nm；

1.4.频率：1 Hz ~50Hz，可调；

1.5.激光输出功率达到：≥85瓦；

1.6.单脉冲输出能量：0.5~4.5焦耳；

1.7.脉冲宽度：脉宽300~600μs；

1.8.模块化设计，激光头可单独拆卸；

1.9.传输系统：多种规格光纤，可重复使用；

1.10.控制方式：彩色液晶显示，触摸屏控制；

1.11.指示光：可调节指示光强弱；

1.12.具有控制能量稳定功能，使激光能量输出不稳定度：±5%；

1.13.功率复现性：±5%；

1.14.冷却系统：内置循环水冷系统，采用无氟环保制冷；

1.15.电源：220V/50Hz；

2.设备有微电脑控制系统的软件；

2.1.设备具有安全防护系统；

3.配置清单：包括但不限于以下内容；

3.1.医用钬激光主机1台；

3.2.光纤(内径550μm，长3m)2根；

3.3.光纤(内径200μm，长3m)2根；

3.4.光纤切割剥削专用工具1 套，光纤刀一把；

3.5.光纤检测器1把；

3.6.激光防护镜2副；

3.7.原配脚踏开关1 件。

13

药物导入治疗仪

1

技术参数：

1.供电电源：220V/50Hz 输入功率：30VA；

2.中频频率：2.5（1±10%）KHz～7.5（1±10%）KHz；

3.脉冲宽度：66(1±10%)μs～200(1±10%)μs；

4.调制波频率：0～440Hz；

5.调幅度: 0～100％之间 允差：±10%；

6.输出通道数：双通道输出；

7.输出波形：

基波：脉冲方波；调制波：指数波、前斜/后斜锯齿波、方波、尖波、三角波、正弦波、阶梯波、等幅波；

8.加热功能：在加热状态下电极板的温度不应超过60℃；

配置要求：

主机1台、棉垫4块、电源线1条、绑带4条、治疗导线2条、电极板 4块。

14

十**心电图机

1

技术参数：

1、标准 12 导联心电信号同步采集，12 导联同步自动分析功能；

2、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路；

3、输入阻抗：≥100MΩ，A/D 转换：24bit；

4、采样率：≥60kHz ，独立起搏通道，起搏采样率≥60kHz；

5、频率响应：0.01Hz-500Hz，耐极化电压：≥±955mV；

6、时间常数：≥4.2s，共模抑制比：≥135dB；

7、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；

8、增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV 可选；

9、走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可选；

10、≥8 英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕倾斜角设计，分辨率≥1280×800；

11、内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4 报告，打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能；

12、心律失常检测：具备心律失常检测并自动**记录的功能；

13、自动测量参数：包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1 电压等值；

14、设备内置存储器可支持≥100000 例病例储存，并支持外接 U 盘和SD 卡扩展存储空间；

15、支持通过连接一维码、二维码扫描枪获取病人信息；

16、支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置 WIFI 模块，可支持2.4GHz/5GHz双频带传输；

17、具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导联进行处理；

18、具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集；

19、支持≥30min 数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录；

20、可支持心电向量及晚电位分析；

21、具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识；

22、具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作；

23、具有防除颤功能；

24、配备可移动台车；

配置要求：

主要部件名称：主机 1 台；电源线 1 条；患者导联线 1 套；吸着电极6 个；四肢电极4个；热敏记录纸 1 盒；电池 1 块；日常检修橡皮 1 块；打印头清洁笔 1 支；接地线1 条。

15

车载便携式吸引器

2

1.主机重量：≤5.5kg（含电池），轻量化设计，便于单人携带、转运及车载移动，适配急救快速响应需求；

3.1电源与续航参数；

3.2输入电源：内部：DC12V，5A（适配车载电源，即插即用，无需额外转换）

外部：100-240V~ 50/60Hz（宽电压设计，适配全球不同地区市电，院内院外均可使用）；

4.续航能力：内置锂电池，可持续使用≥30min，断电后仍能独立工作，保障转运途中急救操作不间断；

5.1性能参数；

5.2抽气速率：≥20L/min，高流速设计，快速清除粘稠分泌物，提升急救效率；

6.极限负压值：≥80kPa，强负压能力，适配脓血、浓痰等不同粘稠度液体的抽吸需求；

6.1负压显示：表盘指针式负压指示器，直观显示实时压力值，便于医护人员精准调节负压强度，避免损伤患者黏膜；

6.2安全与环保参数；

6.3过滤系统：配备高效颗粒物滞留过滤器，有效拦截痰液、脓血中的病菌及杂质，防止交叉感染，保护设备内部组件；

7收集容量：收集罐容积≥1L，大容量设计，减少急救过程中频繁倾倒废液的次数，保障操作连续性；

7.1噪音控制：最高噪音值≤70dB，低噪音运行，避免干扰急救环境，减少对患者及医护人员的噪音刺激。

16

裂隙灯显微镜

1

1.显微镜类型：带双目汇聚功能的伽利略放大转换器（上光源裂隙灯）;
2.放大率：6x、10x、16x、25x、40x;
3.目镜：12.5x，屈光度-5～＋5D;
4.放大选择：≥5 档鼓式旋钮;
5.瞳距调节：55-75mm;
6.裂隙角度：0～180 度角，带水平扫描;
7.裂隙长度：1～8mm 连续可调;
8.裂隙宽度：0～8mm 连续可调;
9.裂隙灯亮度：连续可调;
10.裂隙倾斜角度：5°、10°、15°、20°;
11.＃滤光片：蓝光、无赤光、琥珀色、UV、红外、ND(13﹪透过)热隔绝;
12.光源：LED 灯;
13.数码相机：
13.1相机类型;内嵌式摄像头，≥300 万像素；
13.2采集方式;图片和视频;
13.3具备睑板腺拍摄功能；
13.4具备自动调整曝光参数功能 ；
13.5可手动设置相机的 ISO、快门速度、白平衡；
13.6支持智能多张连拍;
13.7数据传输方式;网线传输；
13.8左右眼识别;自动识别；
13.9采集触发方式;使用裂隙灯手柄按键触发采集；
13.10影像系统;患者数据管理、图像处理、数据传输、报告输出等。
14.配置清单
14.1 数码裂隙灯显微镜 1 套;
14.2 ****工作站（含软硬件）1 套;
14.3 彩色图文输出设备 1 台;
14.4 电动升降台 1 个.

17

综合验光仪

1

2.电脑视力检查器：
2.1 检查范围：球镜：0～±27.00D（0.25/1/2/3D 步长）；柱镜：0～±8.00D（0.25/1D步长）；柱镜轴向：0～180°（1°/5°步长）；棱镜：-20Δ～+20Δ（0.1/0.5/2.0Δ步长）；

2.2 近视力检查照明：有；
2.3 近视力检查模式：近距离检查时，瞳距会自动减小，调节为近距离检查状态；

2.4 近距离检查倾斜功能：在近距离检查时，验光头可以向下倾斜；

2.5 双眼平衡测试：棱镜分离法，红绿片分和偏光片；
2.6 交叉柱镜：±0.25D 或±0.50D；
2.7 交叉柱镜散光检查时，“A 面”和“B 面”能同一屏幕同时显示；

2.8 瞳距：48～80mm（1/0.5mm 步长）；
2.9 检眼镜补偿片：+2.00D 或+1.50D 内置；
2.10 视野范围：35°；
2.11 AC/A 视功能检查，无需手动记录，可自动计算最终结果；

2.12 外接功能：能和视力投影仪、电脑验光仪、查片仪联网进行数据交流；

2.13 患教：3D 图像演示近视、远视、老视等屈光不正机理；
2.14 自动验光程序：能编辑≥5 种自动验光程序，全中文菜单；

2.15 操控面板：≥10.4 英寸 LCD 彩色触摸屏。

18

医用全自动纯水机

1

适用范围：产水量：≥300L/H，水利用率 ≥60%，脱盐率 ≥ 99%，产水电导率：≤15us/cm；

2.技术参数：

2.1产水水质：电导率≤15us/cm（25℃）；标准菌落总数≤10CFU/100mL的规定；

2.2系统采用全密封式运行，具有预处理、反渗透、灭菌、自动冲洗及再生运行等功能；

2.2.1控制系统：系统采用多层闭环控制系统，具有过载、短路、自动复位等功能，具备无水保护，压力保护等多重保护，可实现多功能在线监测及手自动切换功能；

2.2.2供水系统：采用稳压供水技术，输出稳定、无间断；完善的应急方案，可实现故障切换，保证供水；

2.2.3纯水储水及管道：采用无残留式消毒、灭菌，无二次污染，独立的循环管道确保全面消毒,维护末端用水水质；

2.3控制方式：采用微电脑自动控制系统、按钮操作，在线显示产水电导率；

2.4预处理系统：由软化过滤器、保安过滤器组成，树脂罐，阀体为全自动控制阀，软化过滤器；

2.5反渗透系统：处理方式：单级，高压泵要求：流量≥300L/H，法兰连接，膜元件要求；脱盐率≥99%、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜；

2.6纯水供水系统：由储水箱及纯水泵等组成，纯水泵：变频供水，流量≥2T/H， 水箱：不锈钢，容积≥240L。

供水同时受水箱液位和压力传感的双重控制，以实现整个系统的平衡、稳定运行和对水泵的保护；

2.7管路要求：U-PVC；

2.8消毒系统：可实现对管路及其储水的实时消毒；

3：配置需求：

3.1主机：1套；

3.2预处理系统：1套；

3.3反渗透系统：1套；

3.4消毒系统：1套；

3.5水箱：1套。

19

全自动封闭式脱水机

1

1.技术参数：

1.1处理容量：电脑自动控制脱水过程，标准机型最大处理量≥300个包埋盒，满足日常及批量标本需求；

2液缸配置：试剂缸≥10个；

2.2石蜡缸≥4个

2.3脱水缸有效容量：≥3.5L，试剂支持手动更换；

2.4石蜡缸/试剂缸可拆卸/抽屉式，方便干净彻底的清洁石蜡组织残渣；

3温度控制：试剂温度：35-50℃可调；石蜡温度：45-70℃可调；温控精度：±1℃；

4压力系统：真空/加压（P/ V）交替脱水功能；

5搅拌方式：具备药液搅拌功能（磁力/压力循环）；

6程序管理：可编程自定义程序≥10组并支持延迟启动或结束；

6.2程序编辑：可自定义脱水程序≥10种，步骤、时间、温度、缸位可自由设置；

6.3数据程序：支持程序储存、调用或支持USB传输/导出程序；

6.4程序配置：多个自定义脱水程序、二甲苯循环程序、酒精循环程序、清洗程序（清洗次数可自行设定，并具有温水冲洗功能）；

7安全环保：全封闭结构；废气过滤；（活性炭/冷凝），支持连接外部通风排气系统，吸附有害气体；

7.2安全防护：设备门安全锁定，配备机械锁保护装置，防误开；具备温度异常、液位异常、运行故障报警；

7.3结构设计：全封闭结构，减少试剂挥发，符合实验室生物安全与环保要求；

8试剂管理：自动液位检测；试剂使用计数/更换提醒；

8.2液位监测：配备高/低位液位传感器，具备液位异常检测和报警；

9.操作界面：彩色触摸屏、全中文界面；

9.1界面显示：可视化显示运行状态、步骤、温度、剩余时间；

10断电保护：配备备用电源（USP/内置电池），确保断电时程序可完成运行；

10.1样本保护：具备错误处理、保护组织功能，保障标本安全，具有自动组织保护功能，防止断电时破坏组织；

11材质：关键接触部位采用耐腐蚀材质，缸体/管路耐有机溶剂、石蜡腐蚀，多向旋转阀（陶瓷材质）防堵塞，且旋转阀独立加热，温度≥65℃；

20

立体运动干扰电

1

1.技术参数：全触摸屏操作；立式一体机，带锁止万向轮；

1.1输出通道：具有双路（两维）干扰输出、立体（三维）干扰输出两种输出模式，支持单路中频输出；

1.2电极种类：双通道≥12路吸附电极，≥12路普通电极，吸附电极具有负压拔罐功能；

1.3干扰模式：普通干扰、三维立体、动态节律、立体动态节律、调制干扰、立体调制、对极调制、立体对极调制、程序，≥9种模式可选；

1.4治疗模式：五种，低、中、高、广域、低高，根据频率划分范围，针对不同疾病选择对应的治疗模式；

1.5动态节律：0秒、3秒、6秒、9秒、12秒、15秒，六种动态节律可选，允差±10％；

1.6差频变化周期：自然节律；相应范围内随机变化；周期性变化；15s、30s、60s三种，允差±10％；

1.7调制频率：0~152Hz；

1.8定时设置范围：1~99分钟连续可调，级差1分钟，允差±5％.治疗仪治疗时间结束，有蜂鸣器提示声；

1.9噪声：≤60dB(A)；

1.10输出电流：≤50mA；

1.11负压吸引：输出负压：0KPa~25KPa连续可调，最大负压值允差±10％。

21

低温镇痛治疗仪

1

1.技术参数：

1.1整机尺寸约为60*50*120cm；

1.2显示方式：液晶显示器；

1.3额定输入功率：≥1400VA；

1.4冷空气输出管长：1500mm±10％；

1.5风量：30~120L/min，1~10档可调，允差±10L/min；

1.6治疗时间：1~99min，定时最大误差不超过±1min；

1.7除霜模式：自动、手动；

1.8自动除霜循环周期：≤120min；

1.9除霜时间：10min、20min、30min三档可调，允差±2%；

1.10液位提示功能：除霜水位超限时，有蜂鸣器提示音；

1.11耗气量：100~1000L/min；

1.12自定义处方：40个；

1.13冷疗介质：冷空气；

1.14气流温度：程序软管释放出的气流温度不超过-15℃；

1.15配置≥2个相应规格二氧化碳罐。

22

多关节等速肌肉训练器

1

技术参数：

1.至少涵盖肩关节、肘关节、腕关节、髋关节、膝关节、踝关节 6 **节，≥24 个动作的肌力评估和训练;

2.设备机身配备检测显示系统，显示系统屏幕≥21 英寸，内存≥4G，硬盘容量≥256G，≥1920*1080 分辨率实时检测并显示设备运行数据;

3.主机具有急停按键，受试者也可手持急停开关，并由机械式运动范围限位器限定活动范围，实现三重保护

4.≥7 种评估和训练模式：等速向心/向心、等速向心/离心、等速离心/离心、等速离心/向心、等长、等张（向心/离心）、等张（离心/向心）组合模式等。

评估和训练界面，实时反馈用力曲线及指标，实时记录和自动保存结果，至少包括：峰值力矩、单位体重峰值力矩百分比、达到峰值力矩的时间和角度、总做功、最大做功、做功疲劳度、平均功率、加速时间、减速时间、关节活动度、平均峰值力矩，主动肌与结抗肌的比率、力矩变化曲线、关节角度变化曲线、角速率-时间曲线、扭矩变化率-时间曲线、肌耐力-时间柱状图等数据，同时具备导出所有原始数据的功能；

5.具有评估与训练方案功能，方案可收藏为常用方案，方便下次快速启用；

6.配备限位器感应模块，自动识别限位器是否插入正确位置，无需手动确认；

7.动力头及座椅配备电机抱死装置，区别于传统手动机械式抱死装置；

8.动力头配备关节位置指示模块，实时提醒受试者需要运动的方向，动力头升降为电动调节，升降范围为 0～300mm，动力头倾斜角度在（0～90°）范围内可调，动力头旋转角度≥180°，动力头轴杆可 360°旋转；

9.等速向心、等速离心最大力矩 630N2m，等张运动模式最大力矩 350N2m，等速向心收缩的角速度设定范围为 1～500 度/秒，等速离心收缩的角速度设定范围为 1～360 度/秒；

10.座椅安全载荷≥135kg，座椅靠背倾斜角度在（90～180°）范围内可调，座椅基座移动距离范围（0～450mm），座椅座垫移动距离范围（0～150mm），座椅座垫倾斜角度在（0°～20°）范围内可调，座椅旋转角度≥340°。

具有座椅位置记忆功能，可将设定的所有数据参数进行存储，方便受试者二次测试；

11.具有重力补偿功能，可以补偿连杆和肢体的重力给受试者的额外负荷，并对运动时的任意角度都能做到主动补偿；

12.软件可用于不同时间相同内容的数据比较、双侧关节数据比较、收缩肌/舒张肌数据比较，并可根据受试者年龄、训练模式分类等内容进行综合数据报告的比较，根据临床不同需求：可以提供图形报告、综合报告（图形＋数据）、全面数据报告等；

13.可进行运动速度谱训练：一次训练中可设置速度渐进性或速度渐退性的不同角速度训练项目；

14.配备固定绑带，可固定大腿、躯干、骨盆等部位，关节配件均带有型号标识，便于使用者了解掌握各个关节的配件，座椅两侧扶杆可上下移动，并具有关节活动度位置微调功能，微调当前肢体位置与解剖位置相符合；

15.具有试操作功能，在正式开始前可让受试者者进行热身、熟悉操作过程，防止损伤，保证数据准确；

16.具有关节活动度位置微调功能，微调当前肢体位置与解剖位置相符合；

17.除常规训练外，具备≥2种趣味性虚拟情景反馈游戏；

18.具有双移动指针标记功能，可对异常曲线位置或薄弱点进行精确定位和对比分析。

23

生物阅读器

1

技术参数：

1.可同时检测脉动真空高温灭菌器和过氧化氢低温等离子体灭菌器两种方式进行生物监测，时间≤30min出培养结果，可同时培养高低温两种生物指示剂。

2.培养孔数：≥10孔，可同时培养10支生物指示剂。生物监测完成后，阅读器即可记录输入的灭菌信息。

3.打印功能：配置打印机，打印培养结果。

4.配置触摸屏，突出显示培养倒计时、生物监测结果，可随时查询培养记录。

5.可连接电脑追溯系统。

6.配置需求：电源适配器，打印机；

7.配置专用耗材，生物指示剂年用量160个；

8.配置需求：电源适配器1个，打印机1台。

24

呼吸机

1

1、基本特征 ****医疗机构内部和外部进行急救或转运时使用，对成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持；

2、整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源；

3、主机重量（含电池）≤4kg；

4、单块电池续航时间≥8小时；

5、峰值流速≥260L/min；

6、配备多功能转运挂钩，灵活便携，方便转运；

7、配备主流CO2监测模块；

8、主机屏幕采用≥7英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率≥800*600像素；

9、具备关机状态下电量显示功能，可高效掌握机器剩余电量，便于使用。

10、通气模式和功能 基本模式至少包含：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、双水平气道正压通气模式；

11、高级模式至少包含：压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气模式、心肺复苏通气模式，采用定容的控制通气，通气量由用户设置，不同的病人类型，预设的送气量不同；具备按压频率提示音，符合国籍心肺复苏指南要求，指导按压频率在推荐范围之内；

12、配备内源性PEEP、口腔闭合压P0．1、最大吸气负压NIF、肺复张等测量辅助工具；

13、具备氧耗工具，可以在主机屏幕显示当前的耗氧量、氧气预估可用剩余时间；

14、具有插管补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力；

15、具有动态肺视图界面，随着呼吸频率进行变化，动态肺可实时显示参数包含：静态顺应性、吸气阻力等多种参数。

16、设置参数 潮气量包含：2ml~4000ml；

17、呼吸频率包含：1~150次/min；

18、吸气时间包含：0．10 s～10．0 s；

19、呼末正压包含：0~50cmH2O；

20、压力支持包含：0~90cmH2O；

21、吸气压力包含：5~90cmH2O；

22、呼气触发灵敏度包含：自动或1~85%连续可调；

23、流速触发包含：0．5/min～20L/min或自动；

24、压力触发包含：-20cmH2O～-0．5cmH2O或自动；

25、氧浓度：21~100% 。

26、监测参数 至少具备：潮气量、自主呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量、呼吸频率、自主呼吸频率、吸呼比、吸气时间、呼气末正压、气道阻力、顺应性、呼吸功等监测参数；

27、波形显示包含：压力/时间、流速/时间、容量/时间；二氧化碳/时间

28、环图显示包含：P-V、P-F、V-F、CO2-V。

29、其他 具有数据存储功能，可存储监测参数趋势图、事件日志等；

30、呼吸机提供锁屏以及截图功能，可导出保存U盘；

31、可以与胸腔按压机蓝牙联动

32、达到IP34防尘防水等级以上；

33、具备WIFI、蓝牙无线数据传输功能，满足科室信息化的需求。

34、配置清单 投标人须列出详细配置清单。

25

心电监护仪

1

技术参数：

1、整机要求：

（1）模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2和参数模块的即插即用快速扩展临床应用；

（2）整机无风扇设计；

（3）≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280×800，≥8通道波形显示；

（4）屏幕采用电容屏，显示屏可支持亮度自动调节；

（5）内置锂电池，插槽式设计。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；

（6）安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 ；

（7）设备有效使用期限≥8年；

2、监测要求：

（1）配置3/5导心电、呼吸，无创血压、血氧饱和度、脉搏和双通道体温参数监测；

（2）支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；

（3）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

（4）支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；

（5）支持SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；

（6）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；

（7）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；

（8）支持手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用；

（9）无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg；

（10）可支持辅助静脉穿刺功能；

（11）支持双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名；

（12）可支持升级≥4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿；

（13）可配置EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行O2监测；

3、系统功能要求

（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；

（2）支持肾功能计算功能；

（3）具有图形化技术报警指示功能，

（4）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；

（5）≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储≥30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；

（6）≥1000组NIBP测量结果；

（7）≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾；

（8）支持48小时全息波形的存储与回顾功能；

（9）支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘；

（10）支持RJ45接口进行有线网络通信，****中心监护系统；

（11）配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能；

（12）支持心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化；

（13）支持计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；

（14）支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能；

（15）动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；

（16）支持屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

26

吸痰器

1

1、技术参数：

2、输入电源：内部：DC12V，5A；外部：100-240V~ 50/60Hz

3、抽气速率：≥20L/min

4、极限负压值：≥80kPa

5、负压精度：±5kPa

6、负压指示器：表盘指针显示

7、收集罐：≥1 L

8、最高噪音值：≤70dB

9、内置锂电池：14.8V，≥2600mAh

10、溢流防护装置：可以防止吸入的液体进入中间管道

11、具有空气过滤器：过滤空气，滞留颗粒物

12、储液容器支持温水清洗、浸泡消毒和在93℃以下自动清洗机进行热消毒。

27

电除颤仪

1

1、适用范围

主要用于院内、院前等临床环境下对病人进行：手动体外除颤、手动体内除颤、同步电复律、AED除颤、CPR功能、无创体外起搏、生命体征监护等。

2、通用要求

（1）主机屏幕：≥7英寸彩色显示屏，分辨率≥800×480

（2）主机重量（含电池）:≤6.0kg

（3）防尘防水等级:IP50以上

（4）通过自由跌落试验要求，可承受六面1m以上跌落冲击

3、技术参数

（1）双相指数截断波除颤波形，具有阻抗自动补偿,成人室颤患者体外首次除颤能量≤150J，保证除颤成功率的同时，减少除颤损伤；

（2）除颤能量选择最小为1J，最大除颤能量360J，能量选择范围更大。

（3）除颤能量选择范围：能量分21档以上（1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/

100/150/170/200/300/360J），可通过体外电极板进行调节

（4）旋钮式能量选择，快速选择能量，节约时间，提高除颤成功率

（5）病人阻抗范围：体外手动除颤，25-200欧范围以上

（6）成人/儿童一体化电极板，至少具有能量选择、充电、放电功能

（7）AED功能具备一键切换成人和儿童模式

（8）支持指导CPR辅助功能

（9）至少标配5导联心电（ECG)、血氧饱和度（SpO2）、呼吸（Resp）、体温（Temp）、无创血压（NIBP）等监护功能

（10）ECG 扫描速度包括：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s4种以上

（11）心律失常分析：通过心电电极片，可监测的心律失常分析种类20种以上；

（12）具备黑夜触点功能，能在黑暗环境迅速开启并操作设备；

（13）可充电锂电池，工作时间最大能量除颤≥100次，200焦耳除颤≥160次，或起搏≥2h，或监护≥3h，低电量报警后，还可连续进行≥20min的生命体征监护，同时可进行≥ 6 次最大能量除颤；

（14）存储要求:内置≥10GB，可存储≥240小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看；

（15）AED模式抢救过程支持录音功能，存储时间≥150min；

（16）趋势资料：可存储≥168小时的趋势资料；

（17）可存储≥2000条自检记录，≥1000条事件记录，≥200条病人档案；

（18）具有自动自检功能，在关机状态下，在设置的时间点进行自动自检；

（19）数据接口开放，满足院前院内急救系统的联网通信。

28

心电图机

1

技术参数：

1、标准 12 导联心电信号同步采集，12 导联同步自动分析功能；

2、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路；

3、输入阻抗：≥100MΩ，A/D 转换：24bit；

4、采样率：≥60kHz ，独立起搏通道，起搏采样率≥60kHz；

5、频率响应：0.01Hz-500Hz，耐极化电压：≥±955mV；

6、时间常数：≥4.2s，共模抑制比：≥135dB；

7、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；

8、增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV 可选；

9、走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可选；

10、≥8 英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕倾斜角设计，分辨率≥1280×800；

11、内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4 报告，打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能；

12、心律失常检测：具备心律失常检测并自动**记录的功能；

13、自动测量参数：包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1 电压等值；

14、设备内置存储器可支持≥100000 例病例储存，并支持外接 U 盘和SD 卡扩展存储空间；

15、支持通过连接一维码、二维码扫描枪获取病人信息；

16、支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置 WIFI 模块，可支持2.4GHz/5GHz双频带传输；

17、具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导联进行处理；

18、具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集；

19、支持≥30min 数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录；

20、可支持心电向量及晚电位分析；

21、具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识；

22、具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作；

23、具有防除颤功能；

24、配备可移动台车；

配置要求：

主要部件名称：主机 1 台；电源线 1 条；患者导联线 1 套；吸着电极6 个；四肢电极4个；热敏记录纸 1 盒；电池 1 块；日常检修橡皮 1 块；打印头清洁笔 1 支；接地线1 条。

29

输液泵

1

1.输液精度±5%；

2.输液速度范围：0.1~2000ml/h, 且最小步进为 0.01ml/h；

3.快推速度范围：0.1~2000ml/h；

4.可自动统计四种累计量：24h 累计量、最近累计量、 自定义时间段累计 量、定时间隔累计量；

5.≥8 种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、 剂量时间模式、和间断给药模式、点滴模式；

6.≥3.5 英寸彩色显示屏；

7.阻塞压力报警档位至少 15 档，最低档位可设置 50mmHg；

8.具备阻塞前预警提示功能， 当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动 识别压力上升并在屏幕上进行提示；

9.具备气泡报警功能，支持最小 15 μL 的单个气泡报警；

10.电池工作时间≥5 小时@25ml/h；

11.防异物及进液等级 IP44；

12.整机重量≤ 1.5kg；

13.满足 EN1789 标准，适合在救护车使用。

30

吸痰器

1

1、输入电源：内部：DC12V，5A；外部：100-240V~ 50/60Hz

2、抽气速率：≥20L/min

3、极限负压值：≥80kPa

4、负压精度：±5kPa

5、负压指示器：表盘指针显示

6、收集罐：≥1 L

7、最高噪音值：≤70dB

8、内置锂电池：14.8V，≥2600mAh

9、溢流防护装置：可以防止吸入的液体进入中间管道

10、具有空气过滤器：过滤空气，滞留颗粒物

11、储液容器支持温水清洗、浸泡消毒和在93℃以下自动清洗机进行热消毒

31

注射微量泵

2

1.技术参数：

1.1双通道；

1.2自动识别注射器：规格为 5ml 、10ml、20 ml、30 ml、50（60） ml 所有符合标准的注射器；

2速率范围：0.1~2000ml/h；

2.1预置量范围：0.1~9999ml；

2.2注射总量显示范围：0~99999.99ml；

2.3注射精度：±2%；

2.4阻塞级别：225mmHg~975mmHg ≥10 级可选择，动态显示管路的压力 状态；

3.全中文显示触摸屏；

4.具有至少手动快进、快速定量快进、自动快进等三种以上快进方式可选；

5.具有注射精度校正功能可自定义其他符合标准的注射器；

6.具有报警功能，输注即将完成、输注完成、注射器排空、注射器即将 排空、输注阻塞、压力值过大、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、 注射器无法识别、注射器安装错误、待机结束、无法启动注射、遗忘操作；

7.具有再报警功能，静音报警声音后，若仍然存在报警状态，约2分钟内，将继续报警；

8.内置锂电池，在中速（5ml/h）状态下，标配大容量电池工作时间≥4小时。

32

氧气瓶架子+套件

10

1.材质：不锈钢；

2.适合的气瓶容积范围:可承载10L氧气瓶;

3.规格:推车规格进口直径18cm，高度115cm，底板尺寸22*18cm，允差±10%;

4.脚轮:配套共4个脚轮。

33

脊柱板、头部固定器

1

1、高强度塑料脊椎板，可以承重≤400 磅(约 181 公斤)的负荷，从4 米高度自由落体不变形、不破裂。

2、内部空心，在水中不下沉。

3、担架周边均匀开提手口，可供三人以上同时提、扛、抬；

4、板内有标准开孔，专门配合头部固定器和胸肋夹板；

5、可选配备两条锁扣式辅助绑带，确保移动伤员时的安全与稳定；

6、适**地、水域、楼梯以及狭小地带等各种恶劣环境抢救。

34

输液架

10

1.规格:高度1330-2000mm（允差±10mm）;

2.材质:上架采用不锈钢管与底座用螺杆连接，可灵活拆卸；伸缩杆采用不锈钢管高度1200mm；顶部用不锈钢线弯钩焊接而成，便于挂盐水袋（瓶）；底座采用十字型38*25矩形方通，应达到重心稳、低、不易倾倒的要求；

3.脚轮:轮子采用≥2寸大班轮，使用灵活。

35

胸腔按压机

1

1、技术参数：

（1）按压频率：≥100次／分；

（2）按压深度：30-55mm可调，调节步进可精确到1mm；

（3）按压释放比：1:1；

（4）按压通气模式：连续按压模式，30:2模式，CPR联动模式；

（5）通气停顿时间：30:2模式下，30次按压后，2次通气停顿时间≤3秒；

（6）主机（含动力电池）重量≤3.5KG；

（7）具有大中小号三种规格软绑带；

（8）按压深度显示：主机上可直接显示实际按压深度；

（9）最大工作倾斜度：≥60°在主机工作倾斜度范围内工作状态下，确保下楼梯、转运途中能维持持续稳定的胸腔按压；

（10）驱动方式：电动电控；

（11）电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间不少于60分钟；

（12）电池最大充电时间：≤2小时；

（13）外部交流电源：可接220V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电；

（14）电量指示：低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间≥15分钟；

（15）按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头未归位，能够手动将按压头推回初始位；

（16）环境试验：应符合GB/T 14710-2009中气候环境试验II组，机械环境试验II组的规定；

注：供应商须在投标文件中提供具备检测资质的检测机构出具的有效合格检测报进行佐证，检测报告内容与技术要求不一致的，以检测报告为准，未提供本项即为负偏离。标书代写

（17）运输试验：电源电压适应能力试验应分别符合GB/T 14710-2009的规定；

注：供应商须在投标文件中提供具备检测资质的检测机构出具的有效合格检测报进行佐证，检测报告内容与技术要求不一致的，以检测报告为准，未提供本项即为负偏离。标书代写

（18）车载运行性能：在三级公路、行驶速度40km／h，运行200km状态下，能持续稳定实施胸腔按压，以满足长距离转运期院外急救的使用需求；

（19）具有终端显示屏：可显示按压深度，按压深度波形，按压频率，按压时间，按压中断时间以及心肺复苏总时间，可显示CCF值；

（20）同屏调节：终端可同屏调节按压模式，按压深度，无需翻页，操作便捷，节约时间；

（21）USB接口：具有USB接口,用于软件维护与升级；

（22）防水防尘等级：IP44；

（23）数据存储：具有≥16G内存；

（24）呼吸机连接：心肺复苏机可与便携式呼吸机蓝牙连接联动，实现30：2通气模式的精准控制；

（25）通过EN1789《医用车辆和其设备道路救护车标准》。

（26）按压技术：采用硬质背板与软绑带结合方式，通过胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤。

2、配置要求（每台）：

（1）主机一台（含背板）

（2）大中小号绑带各三条

（3）电源适配器一个

（4）便携包一套

（5）内置电池一块

（6）操作手册一套。

36

车载呼吸机

1

1、基本特征 ****医疗机构内部和外部进行急救或转运时使用，对成人、小儿和婴幼儿进行通气辅助及呼吸支持；

2、整机为电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源；

3、主机重量（含电池）≤4kg；

4、单块电池续航时间≥8小时；

5、峰值流速≥260L/min；

6、配备多功能转运挂钩，灵活便携，方便转运；

7、配备主流CO2监测模块；

8、主机屏幕采用≥7英寸彩色TFT触摸控制屏，分辨率≥800*600像素；

9、具备关机状态下电量显示功能，可高效掌握机器剩余电量，便于使用。

10、通气模式和功能 基本模式至少包含：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、双水平气道正压通气模式；

11、高级模式至少包含：压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式、气道压力释放通气APRV；自适应分钟通气模式、心肺复苏通气模式，采用定容的控制通气，通气量由用户设置，不同的病人类型，预设的送气量不同；具备按压频率提示音，符合国籍心肺复苏指南要求，指导按压频率在推荐范围之内；

12、配备内源性PEEP、口腔闭合压P0．1、最大吸气负压NIF、肺复张等测量辅助工具；

13、具备氧耗工具，可以在主机屏幕显示当前的耗氧量、氧气预估可用剩余时间；

14、具有插管补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力；

15、具有动态肺视图界面，随着呼吸频率进行变化，动态肺可实时显示参数包含：静态顺应性、吸气阻力等多种参数。

16、设置参数 潮气量包含：2ml~4000ml；

17、呼吸频率包含：1~150次/min；

18、吸气时间包含：0．10 s～10．0 s；

19、呼末正压包含：0~50cmH2O；

20、压力支持包含：0~90cmH2O；

21、吸气压力包含：5~90cmH2O；

22、呼气触发灵敏度包含：自动或1~85%连续可调；

23、流速触发包含：0．5/min～20L/min或自动；

24、压力触发包含：-20cmH2O～-0．5cmH2O或自动；

25、氧浓度：21~100% 。

26、监测参数 至少具备：潮气量、自主呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量、呼吸频率、自主呼吸频率、吸呼比、吸气时间、呼气末正压、气道阻力、顺应性、呼吸功等监测参数；

27、波形显示包含：压力/时间、流速/时间、容量/时间；二氧化碳/时间

28、环图显示包含：P-V、P-F、V-F、CO2-V。

29、其他 具有数据存储功能，可存储监测参数趋势图、事件日志等；

30、呼吸机提供锁屏以及截图功能，可导出保存U盘；

31、可以与胸腔按压机蓝牙联动

32、达到IP34防尘防水等级以上；

33、具备WIFI、蓝牙无线数据传输功能，满足科室信息化的需求。

34、配置清单 投标人须列出详细配置清单。

37

心电除颤监护仪

1

1、适用范围

主要用于院内、院前等临床环境下对病人进行：手动体外除颤、手动体内除颤、同步电复律、AED除颤、CPR功能、无创体外起搏、生命体征监护等。

2、通用要求

（1）主机屏幕：≥7英寸彩色显示屏，分辨率≥800×480

（2）主机重量（含电池）:≤6.0kg

（3）防尘防水等级:IP50以上

（4）通过自由跌落试验要求，可承受六面1m以上跌落冲击

3、技术参数

（1）双相指数截断波除颤波形，具有阻抗自动补偿,成人室颤患者体外首次除颤能量≤150J，保证除颤成功率的同时，减少除颤损伤；

（2）除颤能量选择最小为1J，最大除颤能量360J，能量选择范围更大。

（3）除颤能量选择范围：能量分21档以上（1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50/70/

100/150/170/200/300/360J），可通过体外电极板进行调节

（4）旋钮式能量选择，快速选择能量，节约时间，提高除颤成功率

（5）病人阻抗范围：体外手动除颤，25-200欧范围以上

（6）成人/儿童一体化电极板，至少具有能量选择、充电、放电功能

（7）AED功能具备一键切换成人和儿童模式

（8）支持指导CPR辅助功能

（9）至少标配5导联心电（ECG)、血氧饱和度（SpO2）、呼吸（Resp）、体温（Temp）、无创血压（NIBP）等监护功能

（10）ECG 扫描速度包括：6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s4种以上

（11）心律失常分析：通过心电电极片，可监测的心律失常分析种类20种以上；

（12）具备黑夜触点功能，能在黑暗环境迅速开启并操作设备；

（13）可充电锂电池，工作时间最大能量除颤≥100次，200焦耳除颤≥160次，或起搏≥2h，或监护≥3h，低电量报警后，还可连续进行≥20min的生命体征监护，同时可进行≥ 6 次最大能量除颤；

（14）存储要求:内置≥10GB，可存储≥240小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看；

（15）AED模式抢救过程支持录音功能，存储时间≥150min；

（16）趋势资料：可存储≥168小时的趋势资料；

（17）可存储≥2000条自检记录，≥1000条事件记录，≥200条病人档案；

（18）具有自动自检功能，在关机状态下，在设置的时间点进行自动自检；

（19）数据接口开放，满足院前院内急救系统的联网通信。

38

自动气压止血带

1

1.适用范围：阻断肢体远端血流；

2.1双路输出；

2.2压力设置范围：0～100Kpa ，步进值1Kpa，误差±10%；

2.3工作时间设置：0～240min可调，步进值5min，误差±5%；

2.4噪音：≤65db；

2.5功率：≤100VA；

2.6电压：220V 50HZ；

3.具有压力指示，以指示袖带当前压力：误差±10%；

4.工作压力自动补偿，失电压力保持功能，自动检测漏气功能；

5.止血带采用锂电池组作为备用电源，在断电的情况下可维持设备正常工作时间≥5小时；

6.具有倒计时功能

7.提示功能：止血带运行过程中出现以下情况时具有语音提示功能：

1）设定压力超过70Kpa；

2）当主机内部、管路和袖带出现漏气时；

3）电池电量不足时；

4）倒计时时间≤10min、5min、1min阶段时；

8.充、放气功能：快速充气：防止动脉闭塞前，血液充盈动脉；缓慢放气：分次缓慢放气可较好预防术后止血带休克的发生；

9.配置：大、中、小号袖带各2个。

39

医用电钻

1

1.适用范围：骨科手术；

2.技术参数：

2.1可整机高温高压消毒，≥ 135℃高温；

2.2输出功率：≥105W ；

2.3电机转速：0～1200 转／分；

2.4扭矩：≥2.9 牛顿●米；

2.5钻夹头有效夹持：0.1mm～8.0mm；

2.6急停时间：≤0.1s；

2.7充电器输入电压交流：220V 50HZ；

3.使用免消毒电池；

4.电池电压：≥14.4 V；≥1800mAh；

5.铝合金外壳；

6.噪音：≤60dB；

7.温升：≤25℃；

8.空心通孔直径：≤4.0mm；

9.配置清单：

1）．主机 1 件 2）．电池 2 节 3)．充电器 1 只

4)．消毒通道 1 只 5). 钻夹头 1 只

6)．钻夹头钥匙 1 把 7). 消毒盒 1只。

40

医用摆锯

1

1.技术参数：

1.1可整机高温高压消毒，≥134℃高温；

1.2锯频：≥15000次/分；

1.2.1使用免消毒电池：电池电压≥9.6V，容量≥1800mAh；

1.2.2提供电池供电；

1.2.3电池壳和主机可拆分消毒；

2.配置清单：主机 1个,电池 2节,充电器 1个,消毒电池壳 1个

消毒通道 1个,锯片 5片,消毒盒 1只。

41

便携式干式生物化学分析仪及配套试剂

1

1.技术参数:

1.1标本类型:抗凝血浆;

1.2样本量:≤200ul;

1.3设备类型:便携式;

1.4检测项目:包含基础生化项目（肝功能、肾功能、血糖、心肌酶类检测）;

1.5设备重量:≤10kg;

1.6分析方法:分光光度法等;

1.7检测时间:≤15min每样本;

2.配置需求:

2.1主机：1套

2.2小型UPS电源：1套。

42

便携式凝血分析仪及配套试剂

1

1.技术参数：

1.1标本类型：抗凝全血、血浆；

1.2抗凝全血、血浆：≤30ul每测试；

1.3设备类型：便携式；

1.4检测项目：包含PT、APTT、FIB、TT检测

具备联合检测能力；

1.5设备重量：≤10kg；

1.6分析方法：光学法、凝固法、比浊法、电化学法均可；

1.7检测时间：≤15min每样本；

1.8检测结果及打印：检测结果数据可保存≥100条

保存时限≥60天 报告可实时打印

1.9通讯连接：支持通讯连接LIS，费用由供应商承担、电脑、打印机等；

2.配置需求：

2.1主机（包含显示区域）：1套

2.2设备说明书：1套。

43

便携式电解质分析仪

1

1.技术参数：

1.1标本类型：抗凝血清、血浆；

1.2样本量：≤200ul；

1.3设备类型：便携式；

1.4检测项目：包含K+、NA+、CL-、CA2+ 、PH、CO2检测

具备联合检测能力；

1.5设备重量：≤20kg；

1.6检测时间：≤1min每样本；

1.7检测结果及打印：检测结果数据可保存≥1000条

保存时限≥30天报告可实时打印；

1.8通讯连接：支持通讯连接LIS、电脑、打印机等；

2.配置需求：

2.1主机（包含显示区域）：1套

2.2设备说明书：1套。

44

监护仪

6

1.整机要求;模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2和参数模块的即插即用快速扩展临床应用, 整机无风扇设计;

2.液晶触摸屏:≥12英寸彩色, 分辨率≥1280×800，≥8通道波形显示；屏幕采用电.容屏，显示屏可支持亮度自动调节;

3.电池:内置锂电池，插槽式设计。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时;

4.安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型;

5.监测要求:

（1）配置3/5导心电、呼吸，无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温参数监测；

（2）支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；

（3）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

（4）支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；

（5）支持SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；

（6）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；

（7）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；

（8）支持手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用；

（9）无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg。

6.系统功能要求:

（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；

（2）支持肾功能计算功能；

（3）具有图形化技术报警指示功能，

（4）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；

（5）≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储≥30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；

（6）≥1000组NIBP测量结果；

（7）≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾；

（8）支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能；

（9）支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘；

（10）配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能；

（11）支持心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化；

（12）支持计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；

（13）支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能；

（14）动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；

（15）支持屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

45

心电图机

1

技术参数：

1、标准 12 导联心电信号同步采集，12 导联同步自动分析功能；

2、输入保护：标配导联线内附除颤保护电路；

3、输入阻抗：≥100MΩ，A/D 转换：24bit；

4、采样率：≥60kHz ，独立起搏通道，起搏采样率≥60kHz；

5、频率响应：0.01Hz-500Hz，耐极化电压：≥±955mV；

6、时间常数：≥4.2s，共模抑制比：≥135dB；

7、抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；

8、增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV 可选；

9、走速：5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s 可选；

10、≥8 英寸彩色液晶电容触摸屏，屏幕倾斜角设计，分辨率≥1280×800；

11、内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4 报告，打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能；

12、心律失常检测：具备心律失常检测并自动**记录的功能；

13、自动测量参数：包括心率、PR 间期、QT/QTc、P/QRS/T 电轴、RV5/SV1 电压等值；

14、设备内置存储器可支持≥100000 例病例储存，并支持外接 U 盘和SD 卡扩展存储空间；

15、支持通过连接一维码、二维码扫描枪获取病人信息；

16、支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置 WIFI 模块，可支持2.4GHz/5GHz双频带传输；

17、具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导联进行处理；

18、具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集；

19、支持≥30min 数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录；

20、可支持心电向量及晚电位分析；

21、具有严重疾病提示功能，可对心肌梗死等危急重症心电图进行突出标识；

22、具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作；

23、具有防除颤功能；

24、配备可移动台车；

配置要求：

主要部件名称：主机 1 台；电源线 1 条；患者导联线 1 套；吸着电极6 个；四肢电极4个；热敏记录纸 1 盒；电池 1 块；日常检修橡皮 1 块；打印头清洁笔 1 支；接地线1 条。

46

心电监护仪

1

技术参数：

1、整机要求：

（1）模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2和参数模块的即插即用快速扩展临床应用；

（2）整机无风扇设计；

（3）≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280×800，≥8通道波形显示；

（4）屏幕采用电容屏，显示屏可支持亮度自动调节；

（5）内置锂电池，插槽式设计。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时；

（6）安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型 ；

（7）设备有效使用期限≥8年；

2、监测要求：

（1）配置3/5导心电、呼吸，无创血压、血氧饱和度、脉搏和双通道体温参数监测；

（2）支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析；

（3）QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。

（4）支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果；

（5）支持SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿；

（6）支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁；

（7）配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；

（8）支持手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用；

（9）无创血压成人测量范围：收缩压25～290mmHg，舒张压10～250mmHg，平均压15～260mmHg；

（10）可支持辅助静脉穿刺功能；

（11）支持双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名；

（12）可支持升级≥4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿；

（13）可配置EtCO2监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术进行O2监测；

3、系统功能要求

（1）支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；

（2）支持肾功能计算功能；

（3）具有图形化技术报警指示功能，

（4）支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾；

（5）≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储≥30秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值；

（6）≥1000组NIBP测量结果；

（7）≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾；

（8）支持48小时全息波形的存储与回顾功能；

（9）支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘；

（10）支持RJ45接口进行有线网络通信，****中心监护系统；

（11）配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能；

（12）支持心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化；

（13）支持计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择；

（14）支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能；

（15）动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息；

（16）支持屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。