心2026年人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒市场调研询价公告

我中心近期拟采购一批人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒等试剂耗材。根据有关规定，现进行相关市场的前期调研，欢迎有资质有意向的企业前来报价。

一、市场调研询价项目

****2026年人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒

二、询价内容

具体采购要求（技术要求）：

1.功能要求：定性检测人血清、血浆或全血中的人类免疫缺陷病毒（HIV1+2型）抗体。 (须提供产品说明书佐证)

2.检测原理：双抗原夹心法。(须提供产品说明书佐证)

3.产品规格：卡型； 50人/盒。(须提供产品说明书佐证)

4.储存条件及有效期：2-30℃干燥处保存，有效期不少于（可包含）18个月。(须提供产品说明书佐证)

5.判定时间：30min内可以进行结果判定。(须提供产品说明书佐证)

6.性能考评：连续两年参加HIV试剂临床质量评估，《**艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估报告》中灵敏性≥100%，特异性≥99.3%，功效率≥99.5%。（须提供**艾滋病病毒抗体诊断试剂临床质量评估报告佐证）

7.结果质量：为保证检测结果，须提供第三方艾滋质控品，每500人份检测试剂提供一支1mL质控品用于日常室内质控使用。

8.质控品相关技术参数如下：

（1）可与HIV胶体金试剂配套使用。（须提供质控品浓度，附产品说明书佐证）

（2）保存条件、有效期：-15℃，有效期不少于2年。

（3）规格要求：每支1.0mL，液体。（须提供产品彩页佐证）

9.试剂耗材须按采购人工作需要进行性能验证（要求提出性能验证后两周内完成，验证方法依据《WS/T420-2013 临床实验室对商品定量试剂盒分析性能验证》进行，具体时间由采购与成交人在成交公告发出一周内协商），所需人力、试剂耗材耗损及其他相关耗损由成交人提供。

三、供应商资格要求

（一）此次调查只作为市场调查，不作直接采购。

（二）供应商国内注册（指按国家有关规定要求注册的），具备法人资格且同时符合《****政府采购法》第二十二条规定的条件。

（三）本次调查要求报价人具备下列资格条件：

1.具备有效的营业执照具备有效的营业执照及法人身份证复印件

2.具备国家有关主管部门批准本项目标的的合法资格，从事(经营)与本次询价内容相适应的供应(生产)商。

3.不允许联合体参与本项目采购。

四、提交材料（材料合格且有效方可参与）

（一）供应商有效的营业执照复印件（加盖公章）；

（二）法人有效的身份证正反面复印件（加盖公章）；

（三）****中心现有设备,质量标准要符合国家规定的相关标准；

（四）报价文件。

2026年4月13日17:30前将产品信息调研资料电子版（PDF格式盖章版1份，EXCEL文本1份）发送至电子邮箱：****@163.com。

现场提交：参与调研企业按照电子版资料提交时限将纸质版资料密封、盖章提交或邮寄（不接受到付件）至**县均溪镇香山路181号5楼办公室。

联系人：陈女士 0598-****017；

监督电话：0598-****132。

五、市场调研目的说明：

****中心根据各企业提供的产品信息作为采购前的参考使用，我中心将保留所有评选方的文件材料等，无任何针对性、指定性、歧视性，并非正式采购，该批拟采购项目具体采购时间另行公告。

※本次公告解释权归****所有。

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2026年4月8日