伊宁市人民医院医疗设备能力提升项目单一来源公示

发布时间: 2026年04月09日
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一、项目信息

采购人:****

项目名称:****医疗设备能力提升项目

拟采购的货物或服务的说明:

标项一

标的名称:心脏探头
数量:1
预算金额(元):80000
单位:个
货物或服务的说明:1.应用领域:心脏、经颅
2.频率:1.5-4.5MHZ
3.振元数:≥64振元
4.扫描范围≥90度
5.深度:≥38cm

标项二

标的名称:腔内容积探头、浅表探头
数量:2
预算金额(元):240000
单位:个
货物或服务的说明:1.适用于妇科、产科、泌尿检查等
2.支持造影成像功能
3.频率: 4.0-9.0MHZ
4.振元数:192振元
5.扫描角度:180度

标项三

标的名称:儿科电子支气管内窥镜、电子支气管治疗镜
数量:2
预算金额(元):800000
单位:个
货物或服务的说明:1、视野角≥110°
2、景深2-50mm
3、视野方向:0°直视
4、插入部外径:≤4.2 mm,先端部外径: ≤4.3mm
*5、弯曲角度 上≥210°,下≥130°
6、钳子管道直径:≥1.95mm
7、有效长度: ≥600mm
*8、防水式一触式接头,无需带防水帽,可直接放入水中清洗消毒
*9、内镜插入管具有左/右120°旋转功能,提高支气管镜的插入性,便于诊断及治疗
10、有内镜信息记忆功能
11、兼容高频电烧器械

拟采购的货物或服务的预算总金额(元):****000

采用单一来源采购方式的原因及说明:本次拟采购的心脏探头需适配我院现有超声科主机(生产厂家:****,设备型号:M8Super)。超声设备的主机与探头属于高度集成的专用配套系统,探头的硬件接口、传输协议、信号解码方式均由设备原厂独家设计开发,具有严格的专有技术规范。****作为 M8Super 超声主机的唯一研发和生产企业,其生产的心脏探头是唯一经过原厂技术验证、能够与该主机实现无缝对接的配件,可确保超声信号传输的稳定性、图像分辨率的精准性,以及设备操作功能的完整实现。其他品牌或非原厂探头因缺乏与 M8Super 主机的技术适配认证,可能出现接口不兼容、信号中断、图像失真等问题,无法满足临床诊断需求,故仅原厂探头能保障设备系统的正常运行。
超声心脏检查是心血管疾病诊断的关键手段,探头的性能直接决定图像质量,进而影响临床诊断的准确性和治疗方案的制定。****针对 M8Super 主机研发的心脏探头,采用原厂专属的声学设计、传感器技术和图像处理算法,能够精准捕捉心脏结构的细微病变,如心肌肥厚、瓣膜损伤、心功能异常等,其成像质量和诊断精度经过长期临床验证,符合国家医疗设备相关标准及我院心血管疾病诊疗的高质量要求。非原厂探头由于未经过原厂的技术校准和临床验证,成像清晰度、组织穿透力、血流信号捕捉能力等关键性能指标无法保障,可能导致漏诊、误诊等医疗风险,严重影响患者诊疗安全。为坚守医疗质量底线,必须采购原厂适配探头,确保临床诊断的可靠性。
为保障临床工作的稳定开展及设备运维的可靠性,必须采购原厂适配心脏探头,通过单一来源采购方式可确保探头供应的及时性及后续服务的保障性。
根据《****政府采购法》第三十一条及《政府采购法实施条例》第二十七条规定,结合本项目实际情况,本次采购符合 “只能从唯一供应商处采购” 及 “必须保证原有采购项目一致性或者服务配套的要求,需要继续从原供应商处添购” 的法定情形,具体理由如下:
我单位采购的 Voluson E10 超声诊断仪为 GE 医疗原厂设备,其配套的探头、软件、售后服务均遵循 GE 医疗的统一技术标准。本次采购的腔内容积探头、浅表探头属于原有设备的配套添购项目,需保证与原有设备在技术规格、性能参数、使用习惯上的一致性:
技术参数统一:原厂探头的频率范围、扫描深度、聚焦方式等技术参数与主机的设计标准完全一致,能够无缝融入现有设备的工作体系,无需对主机进行硬件改造或软件升级,即可直接投入使用,保障设备运行的稳定性和高效性。
操作流程连贯:科室医护人员已熟练掌握 GE 原厂探头的操作方法(如探头握持方式、参数调节逻辑等),采购原厂探头可避免因更换第三方探头导致的操作习惯改变,减少培训成本,确保医护人员能够快速上手,不影响日常诊疗效率。
综上,仅 GE 医疗或其授权的唯一供应商能够提供与 Voluson E10 主机完全适配的腔内容积探头及浅表探头,第三方供应商无能力生产符合技术要求的适配产品,具备 “只能从唯一供应商处采购” 的技术唯一性。
我科现有呼吸科主机生产厂****株式会社,设备型号为CLV-290SL。该主机采用奥林巴斯专属的光学成像系统、信号传输协议及机械连接接口,其核心技术参数(如光源输出频率、图像信号编码格式、镜体与主机的电气连接标准等)均为厂家专有技术标准,未对外公开兼容协议。
CLV-290SL 主机搭载奥林巴斯独家的 “窄带成像(NBI)” 技术,可清晰显示气道黏膜微小病变。原厂适配的儿科内窥镜采用与主机匹配的光学镜头及图像传感器,能完美呈现 NBI 成像效果,帮助医生精准识别早期病变;非原厂镜体因光学参数不匹配,可能导致成像模糊、色彩失真,增加漏诊、误诊风险。
电子支气管治疗镜需与主机协同实现活检、异物取出、激光治疗等操作,原厂设备的机械传动精度、治疗器械适配性均经过严格校准,可有效避免因设备不兼容导致的气道损伤、治疗失败等医疗风险;非原厂设备缺乏与 CLV-290SL 主机的协同测试,其安全性与可靠性无法得到验证。
综上,为确保设备兼容性、医疗安全、儿科诊疗需求适配性,以及保障设备维护与售后服务的连贯性,同时优化**配置、降低成本,我科拟采购的 “CLV-290SL 主机适配儿科电子支气管内窥镜、电子支气管治疗镜”,****株式会社可提供符合要求的产品,故申请采用单一来源方式向该厂家采购。

二、拟定供应商信息

名称:**市伊****公司

地址:******市公园街一巷19号一至二楼

三、公示期限

2026年04月09日至2026年04月16日

四、其他补充事宜

五、联系方式

1.采购人信息

联 系 人:陈金梅

联系电话:139****5733

联系地址:**市**东路66号

2.财政部门

联 系 人:杨运懋

联系电话:0999-****576

联系地址:**市阿合买提江街南路392号

3.采购代理机构(如有)

联 系 人:刘萍

联系电话:139****0794

联系地址:**市经济**区**路350****中心3楼311室

六、附件

专业人员论证意见(格式见附件)








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