莆田市第一医院关于彩色多普勒超声诊断仪采购前市场调研（即供应商推介论证会及标前技术参数征集）的公告

****关于彩色多普勒超声诊断仪采购前市场调研（即供应商推介论证会及标前技术参数征集）的公告

根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，****受****委托，现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动，欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料，现将有关事宜公告如下：

一、拟采购的货物及要求（供应商按以下顺序逐一响应）：

序号1：彩色多普勒超声诊断仪（介入方向）（数量：1套；采购预算金额：248.5万元）

1、用途描述：主要用于介入、妇产科、腹部、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管的临床诊断应用，以及相关科研工作。

2、基本配置要求：

2.1彩色多普勒超声诊断仪主机1台；

2.2探头配置： 腹部凸阵探头1把；高频线阵探头1把（血管应用）；超高频线阵探头1把（乳腺、甲状腺应用）；相控阵心脏探头1把；腹部介入专用探头1把；阴直两用腔内探头1把。

2.3肝脏脂肪定量软件包1套；

2.4配套台式电脑1台（提供****工作站连接所需的数据线、高清采集卡、打印机）；超声检查床及检查椅1套。

3、其他需求：

3.1需提供原厂整机（含所有配件）免费保修3年。

3.2具备三类医疗器械注册证 。

3.3投标机型须为制造商当前在国内生产的最高端且最新版机型，并提供承诺函。承诺函中须明确：如存在虚假承诺，投标人承担无法通过验收的一切后果。

4、是否排除进口产品：是。

序号2：彩色多普勒超声诊断仪（妇产方向）（数量：2套；采购预算金额：497万元）

1、用途描述：主要用于妇产科、腹部、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管的临床诊断应用，以及相关科研:工作。

2、基本配置要求：

配置1：

2.1.1彩色多普勒超声诊断仪主机1台。

2.1.2探头配置:腹部探头2把；腹部容积探头1把；腔内容积探头1把；高频线阵探头2把。

2.1.3配套台式电脑1台(提供****工作站连接所需的数据线、高清采集卡打印机)；超声检查床及检查椅1套。

配置2：

2.2.1彩色多普勒超声诊断仪主机1台。

2.2.2探头配置： 腹部探头1把；线阵血管探头1把；成人心脏探头 1把；小儿心脏探头 1把；成人经胸四维容积探头 1把。

2.2.3离线定量分析软件 1套。

2.2.4配套台式电脑1台（提供****工作站连接所需的数据线、高清采集卡、打印机）；超声检查床及检查椅1套。

3、其他需求：

3.1需提供原厂整机（含所有配件）免费保修3年。

3.2具备三类医疗器械注册证 。

3.3投标机型须为制造商当前在国内生产的最高端且最新版机型，并提供承诺函。承诺函中须明确：如存在虚假承诺，投标人承担无法通过验收的一切后果。

3.4智能妇产超声质控系统(可实现全科室设备切面留图识别与质控评价、报告质控评价、科室数据统计分析功能）1套。

4、是否排除进口产品：是。

序号3：彩色多普勒超声诊断仪（全身方向）（数量：2套；采购预算金额：497万元）

1、用途描述：主要用于腹部、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、妇产科、外周血管的临床诊断应用，以及相关科研工作。

2、基本配置要求：

配置1：

2.1.1彩色多普勒超声诊断仪主机1台；

2.1.2探头配置：腹部探头1把；线阵探头1把（阵元数≥1000阵元）；血管探头1把；心脏探头2把；掌式线阵探头1把；

2.1.3配套台式电脑1台（提供****工作站连接所需的数据线、高清采集卡打印机）；超声检查床及检查椅1套；

配置2：

2.2.1彩色多普勒超声诊断仪主机1台；

2.2.2探头配置： 腹部探头1把；线阵探头1把（阵元数≥1000阵元）；血管探头1把；腹部容积探头1把；腔内容积探头2把；掌式无线相控阵探头1把；

2.2.3配套台式电脑1台（提供****工作站连接所需的数据线、高清采集卡打印机）；超声检查床及检查椅1套；

3、其他需求：

3.1需提供原厂整机（含所有配件）免费保修3年。

3.2具备三类医疗器械注册证 。

3.3投标机型须为制造商当前在国内生产的最高端且最新版机型，并提供承诺函。承诺函中须明确：如存在虚假承诺，投标人承担无法通过验收的一切后果。

3.4智能腹部超声质控系统(可实现全科室设备切面留图识别与质控评价、报告质控评价、科室数据统计分析功能)1套。

4、是否排除进口产品：是。

序号4：彩色多普勒超声诊断仪（心脏方向）（数量：2套；采购预算金额：497万元）

1、用途描述：主要用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官及妇产超声的临床诊断应用，以及相关科研工作。

2、基本配置要求：

配置1：

2.1.1彩色多普勒超声诊断仪主机1台。

2.1.2探头配置：腹部探头1把；成人心脏探头2把；经胸三维心脏探头1把；线阵血管专用探头2把；超高频浅表探头1把；有线平板心脏超声探头系统1套。

2.1.3配套台式电脑1台（提供****工作站连接所需的数据线、高清采集卡打印机）；超声检查床及检查椅1套。

配置2：

2.2.1彩色多普勒超声诊断仪主机（具备组织衰减成像技术,肝肾比分析技术）1台。

2.2.2探头配置： 腹部探头（扫描深度≥55cm ）2把；成人心脏探头1把；儿童心脏探头1把；新生儿心脏探头1把；线阵血管专用探头1把；单晶体超高频浅表探头1把；靴型肌骨探头1把；有线平板浅表超声探头系统1套。

2.2.3在机及脱机版心脏高级定量AI分析软件一套。

2.2.4配套台式电脑1台（提供****工作站连接所需的数据线、高清采集卡打印机）；超声检查床及检查椅1套。

3、其他需求：

3.1需提供原厂整机（含所有配件）免费保修3年。

3.2具备三类医疗器械注册证 。

3.3投标机型须为制造商当前在国内生产的最高端且最新版机型，并提供承诺函。承诺函中须明确：如存在虚假承诺，投标人承担无法通过验收的一切后果。

3.4智能心脏超声质控系统(可实现全科室设备切面留图识别与质控评价、报告质控评价、科室数据统计分析功能)1套。

4、是否排除进口产品：是。

二、潜在供应商或厂商资料递交要求

（一）资格证明材料

1. 资质证明

（1）供应商（或厂商）需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产（或经营）许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件，并加盖公章。

（2）供应商资质要求：①供应商（或厂商）应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。若供应商为产品制造商，响应产品属于二类、三类医疗器械的，须提供《医疗器械生产许可证》；响应产品属于一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械生产备案凭证。 ②若供应商为产品经销商，且响应产品属于三类医疗器械的，须提供《医疗器械经营许可证》；若响应产品属于二类医疗器械的，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。

（3）产品资质要求：①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械，应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》；若属于二类、三类医疗器械产品，应提供该产品《医疗器械注册证》及附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。②若提交产品不属于医疗器械管理范围，应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。
2.所提交产品及人员相关授权证明

（1）若递交材料人员为单位授权的委托代理人，应提供授权委托书（附身份证复印件及真实有效的电话号码）；若递交材料人员为法定代表人，则应提供法定代表人的身份证复印件，可不提供单位授权书。

（2）****设备厂家的授权委托书。

（二）设备报价及价格依据

提供近2****医院同规格设备的中标（成交）通知书或发票复印件。供应商应根据本公告拟购设备的采购预算金额提供相应档次的设备，若预算价有偏离，需对偏离予以说明，数据分析合理的将予以采纳。

（三）耗材、试剂及易耗品价格信息

提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格，并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品，请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标（成交）价格、医院已供货价格发票复印件等。

（四）医疗服务项目清单

提供设备能开展的所****医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单，清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。

（五）产品技术资料

要求对拟购设备用途、基本配置要求及其他需求进行逐一响应并佐证，提供设备详实的技术参数（尽可能覆盖设备各项配置部件并逐条备注出处）、产品彩页、技术白皮书、配置清单（含分项价格）等。提供与其他品牌同类型、同档次产品的参数横向对比表。

（六）企业类型声明

针对生产企业，需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300 号）规定的划分标准，并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》（国统字[2011]75 号）规定准确划分企业类型，并提供是否列入中、小微企业的声明。

（七）设备对接可行性材料

若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接，需提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

（八）材料封装及电子文档要求

提供的所有证件必须在有效期内，所有材料及材料真实性声明函（详见附件）需逐页加盖递交单位公章并按单个产品分别胶装成册，在规定递交时间内密封递交。单个产品的纸质文件一式五份，需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章，密封文件袋封面须注明所递交材料的设备名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档，电子文档一式贰份，储存介质要求为U盘，并用信封单独密封与纸质文件一同递交。（注：需单独密封电子文档，勿与纸质文件密封在一起。）

注：

1.上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购，中标（成交）产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备生产****医院调研。

2.未按以上要求递交材料或递交的材料不足的将不予采纳。

三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间：

1.递交方式：潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****，或者通过快递方式在材料递交截止时间内递交。标书代写

2.递交地址：****（**省**市**区龙桥街道民心街249号1104室（7号或8号电梯1104））

3.招标代理机构联系方式：黄女士 联系电话： 0594-****989

4.材料递交时间：2026年4月9日至2026年4月16日**时间上午08:30-12:00，下午 15：00-18:00（周末、国家法定节假日除外）。递交材料应在公告规定的截止时间前送达（时间以接收人签收为准），超过递交时间送达及仍在途邮寄递交的材料将被拒收。标书代写

四、供应商推介论证会

供应商推介论证会时间另行通知，参与推介的人员须提供所推介产品的厂家授权委托书（提供委托书原件）。

**** ****

2026年4月9日 2026年4月9日

附1：采购清单

附2：材料真实性声明函格式

材料真实性声明函

致：

我公司郑重声明：本次参与_______________项目货物招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处，愿负相应的法律责任，并承担由此产生的一切后果。

特此声明。

公司名称：（全称并加盖单位公章）

授权代表人签字：

联 系 电 话：

日期： 年 月 日