发稿时间:2026-04-10
****医院****因业务发展需要,现对我院“两癌筛查”项目进行参数询价邀请。欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参加与询价。
一、询价内容
| 询价包号 |
名称 |
规格 |
项目需求 |
| 1 |
“两癌筛查”项目 |
/ |
1. 设备:包含“两癌筛查”项目开展所需全自动薄层细胞制片染色一体机、全自动数字切片扫描仪相关设备等 2. 软件:细胞学AI辅助诊断系统,“两癌”筛查配套软件平台,连通市筛查机构,省“两癌”筛查平台(含端口) 3. 试剂:符合要求的TCT检测试剂 |
注:①表格上没有数量的以我院实际需求量为准;②基本要求请供应****设备科咨询。
二、公告时间
2026年4月10日— 2026年4月16日
自本公告发布之日起 5 个工作日。
三、报名截止时间和地点标书代写
截止时间:2026年4月16日17点(**时间)标书代写
地 点:********设备科
报名可以是现场或发送电子文档
四、询价会议时间、地点:具体时间另行通知
五、资料递交:
1.现场递交,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及参询响应书等材料。
2.现场递交资料同时进行产品介绍,介绍时间约5分钟,介绍产品内容包含但不仅限于:产品型号、产品性能、临床使用评价、品牌知名度、市场占有率、产品业绩(以公共**交易网中标结果公示截图或合同为准)、产品报价、维保响应时间。
3.参询企业必须是设备产品生产厂家或者是生产厂家唯一授权企业。
4.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
5.联系人及联系方式:王先生 139****8000
6.监督电话:0793-****127
六、参询企业需提供的相关材料
1.参询产品的相关资质证明材料(含产品注册证)
1.1产品详细参数及相关印证资料(产品型号、产品白皮书、产品彩页等);
1.2生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
1.3生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;医疗器械产品注册证及注册登记表复印件。
2.参询企业的资质证明材料
2.1营业执照(三证合一证)复印件;
2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
2.3生产企业授权委托书、参询企业法人授权委托书、参询代表身份证复印。
七、参询文件编制的注意事项
1.参询单位应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、条款和规范等要求。
2.参询单位应以无线胶装的形式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
3.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
4.参询单位应根据提供的项目配置清单如实编制提供产品实际参数值。如有虚假,视情节轻重取消该企业参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
****医院
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2026年4月10日