相关医疗设备院内议价比选第三次报名公告（各科室）

相关医疗设备院内议价比选报名公告（各科室）
按医院《****人民医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内议价比选
科室	设备名称	数量		预算单价（万元）	设备类型	院区
肾内科	腹膜透析机	1	套	4	国产	**
中医科	脉冲针灸治疗仪	3	套	0.065	国产	**，北院
麻醉科	快速输血装置	1	套	10	国产	**
麻醉科	肌松监测仪	1	套	5	国产	**
康复医学科	咳痰机	1	套	9.8	国产	**
肿瘤放疗一区	无影灯	1	套	1	国产	**
****中心	医用红蓝光治疗仪	1	套	3	国产	**
中心手术室	医用气密手术室脚踏电动门	2	套	0.8	国产	**

请各品牌代理商或厂家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（**路22-1号13栋2楼）或扫描下方二维码线上预报名，望相互转告(线上或线下报名两种方式二选一，线上报名无需上传必备证件，项目满足条件后****公司邮箱，各公司再根据要求制作文件)。咨询电话:0771-****454

必备证件：

1. ****公司首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号（报名成功后如需临时更改型号请电话告知，请勿擅自更改型号）、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、****公司营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、产品注册证等）。

2.线上预报名请打开微信扫描二维码：

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2026年4月10日

（初步参数仅供参考，以科室实际需求为准）

腹膜透析机

一、基本功能要求

替代人工，按照预设方案自动完成腹膜透析液的灌注、停留、引流全流程的精准控制与监测

二、具体参数要求

1、液体驱动模式：隔膜泵动力驱动

2、人机交互：彩色触摸屏

3、交互形式：中文菜单，引导式图文界面流程

4、尺寸：约43cm*20cm*40cm

5、容量精度：±3%

6、温度控制：33-40℃;温度测量范围:5-50℃;温度精度:±2℃

7、治疗模式：连续周期性腹膜透析(CCPD)/间歇性腹膜透析(IPD)/潮汐式腹膜透析

8、安全保护：(TPD)声光提示报警，字符提示信息

9、透析循环次数设定功能：1-50个循环

10、留腹时间设定功能（治疗时间）：1-99小时

11、引出量测量功能（治疗总量）：200-15000m1

12、APD机连续工作能力:1-99小时

13、单次液体灌入量的控制范围:每次灌注量:100-3500m1(标准模式)，60-1000m1(低注入量模式)；周期灌注量100-3500m1。显示精度容量:1ml。

14、2000m1/袋规格腹膜透析液适用。

三、配置清单

1. 腹膜透析机1台；

2. 配套治疗车一辆；

3. 电源插头 1个；

4. 产品说明书；

脉冲针灸治疗仪

一、组成：由主机、皮肤电极、皮肤电极导连线或电极针导连线、穴位探测棒和电源适配器组成。本机有六路输出。

二、性能参数：★1、脉冲重复频率1 Hz±0.5 Hz～100Hz±10Hz 连续可调；★2、脉冲宽度：0.5ms±0.15MS；★3、连续波在250Ω负载上输出脉冲幅度10.5V±20%；4、输出五种波形：连续波、疏密波、间歇波、三角波、锯齿波；★5、250Ω负载上最大输出电流有效值≤10 mA；6、具有定时功能，定时范围（0～60）min±10%；

三、功能特点：★1、输出波形可选择。2、探测穴位。3、针灸治疗、脉冲理疗、代替人工按摩。4、定时治疗音乐提示。5、开机输出安全保护。6、输出开路、短路保护功能。7、内置9V电池（1.5V×6）、外接220V交流稳压电源。附：穴位图。

四、配置清单

1﹑脉冲针灸治疗仪一台

2﹑附件包装袋一套（1）探穴笔1支（2）针灸输出导线6条（3）纽扣输出导线2条（4）自粘电极4片（55mm×90mm）（5）说明书、穴位图各一份（6）防震泡沫盒1只（7）通用电压转换器1只。

快速输血装置

一、基本功能要求

用于持续加压与压力连续控制，对液体进行加温加压快速输注；不与液体接触。

二、具体参数要求

1.1设备功能：一台主机可实现双通道加温功能+加压输注功能+气管插管套囊压压力连续控制功能+双通道气泡断流检测功能。

1.2主机接口：主机预留1个输注加压功能接口+1个套囊压力监测功能接口+2个输液加温功能接口+2个气泡检测功能接口+1个电源接口。

1.3TFT彩色液晶屏显示，屏幕3.97寸。

2、加压输注功能

2.1拥有一通道能够进行加压输注功能。

2.2输注加压范围10-300mmHg, 调节步长5mmHg。

2.3压力精度1mmHg，压力误差≤±3mmHg。

2.4具有过压保护提醒功能，过压能紧急放气，并且有过压报警提醒声音和屏幕显示。

2.5加压袋具有机械压力柱防护功能。

2.6加压袋可重复性使用，无特殊一次性消耗品。

2.7加压袋规格：标配500ml，可选配1000ml，3000ml。

3、气管插管套囊压压力连续控制功能

3.1 拥有一通道能够进行气管插管套囊压压力连续控制测定。

3.2气管插管套囊压压强的稳定测压范围为20cmH2O-35cmH2O，调节步长1cmH2O。

3.3压力精度1cmH2O，压力误差≤±5cmH2O。

3.4配备气囊监测管路。

3.5主机屏幕显示气管插管套囊压设置压力值、实时压力值、压力报警信息。

4、加温功能

4.1具有双通道输血输液加温功能，左右通道可独立工作互不干扰。

4.2输出温度范围为33℃～43℃。

4.3温度调节步长0.5℃，温度精度0.1℃。

4.4推拉式自锁接头，方便快速更换。

4.5具有过温保护提醒功能，过温能紧急停止加温，并且有过温报警提醒声音和屏幕显示。

5、气泡检测功能

5.1具有双通道气泡断流检测功能，左右通道可独立工作互不干扰。

5.2气泡检测装置具有独立的启动开关。

5.31气泡检测装置总长度0.7米。

5.4当输注管路出现气泡断流现象后，设备发出声光报警，且设备停止运行，加压袋紧急放气。

5.5气泡检测装置可用于输注管路滴壶上方，也可用于近患者留置针端。

三、配置清单

主机 1台

加温管 2条

加压袋（500ml） 1个

气泡检测装置 2条

气囊监测管路 1条

电源线 1条

肌松监测仪

一、基本功能要求

利用国际上通用的监测方式，采用临床实用有效地监测法，及六种监测方式进行监测。

二、具体参数要求

1， 工作条件：

a) 环境温度：+5 ℃～+40 ℃；

b) 相对湿度：20%～80%；

c) 大气压力：500 hPa～1060 hPa。

d) 电源：AC 220V，50Hz；

e) 额定输入功率：25VA

2. 性能指标

2.1 技术参数

2.2 脉冲宽度：100μs、200μs、300μs三档，误差±10%。

2.3 输出电流范围：35mA-76mA，步进1mA，误差±10%。

2.4开路电压：＜500V。

2.5▲人体温度测量范围：25℃-45℃，误差±0.2℃，指示单元的数字增量为0.1℃。

2.6具有阻抗检测功能（电极片与皮肤接触质量检测），大大提高数据准确性。

2.7▲图型显示功能：可用图形显示人体反应强度，能有效的观察肌松深度变化趋势。

2.8▲航空插头导联线，刺激接口，温度探头，适用于国内任何厂家生产的电击片。

3，工作模式

3.1▲ 单次刺激模式（STS）：频率1Hz或0.1Hz，误差±10%。

3.2 四个成串刺激（TOF）：频率2Hz，重复四次，调制周期15s，误差±10%。

3.3 强直刺激（TS）：频率50Hz，刺激时间5s，误差±10%。

3.4 强直刺激后计数（PTC）：先给予50Hz，持续5s的强直刺刺激，间隔3s后，以频率1Hz刺激，持续时间15s，误差±10%。

3.5 双强直刺激（DBS）：频率50Hz，间隔时间750ms的两组脉冲串，误差±10%。

4，报警信息：电量过低报警： 联线脱落报警： TOF过低报警： TOF过高报警：

5.▲产品特征：横式设计，也可以叠加使用，3.5大屏显示，液晶屏实时显示电池电量，报警类型，监测数据，运行状况，运行时间，人体温度，当前类型及用电类型，报警音量和屏幕亮度可以调整。

6，电池性能：12V锂电池，充电4h后，断开网电源，连续工作时间大于6h。

7,安全特征：Ⅱ类,：BF型：IPX2

三、配置清单

咳痰机

一、基本功能要求

咳痰机采用MIE机械性吸-呼技术，直接作用于气道，安全快速地帮助促进患者痰液的排出，助咳治疗时显示吸气潮气量，可进行血氧饱和度及脉搏监测，具有提示和报警功能

二、具体参数要求

1、采用MIE机械性吸-呼技术，通过正负交变压力直接作用于气道，促进患者痰液排出

2、可连接面罩、气管插管、气管切开等患者

3、具有自动模式、手动模式、叩击模式三种操作模式

4、自动模式下可通过按键触发、压力同步触发启动治疗

5、吸气压力0 ~ +70 cmH2O

6、呼气压力0 ~ -70 cmH2O

7、吸气时间0.5 ~ 5.0 S

8、呼气时间0.1 ~ 1.0 S

9、暂停时间0.2 ~ 9.9 S

10、触发灵敏度1 ~ 9档可选

11、助咳治疗时可自动显示吸气潮气量

12、叩击模式下可调节频率50 ~ 550 次/分，吸呼比5:1 ~ 1:5

13、标配血氧监测模块，可进行血氧饱和度及脉搏监测

14、具有提示和报警功能

15、内置锂电池可支持移动使用

16、产品使用年限8年

三、配置清单

1、主机1台

2、电源适配器 1个

3、电源线 1根

4、血氧饱和度探头1根

5、手动控制开关 1个

6、便携包1个

7、说明书1套

无影灯

一、基本功能要求

医用检查灯是一种常见的医疗设备，能够提供明亮而均匀的光源，帮助医生进行准确的诊察和监护，同时具备方便携带和操作，以及节能环保的特点。

二、具体参数要求

1、输入电源：AC100-240V 50/60Hz；

2、输入功率：18W；

3、色温 (K)：4100±15%；

4、最大照度：EC (lux) 50000-160000；

5、显色指数：Ra≥90；

6、可调焦光域调整范围 (cm)：14~25；

7、无调焦光域范围 (cm)：17；

8、总辐照度 (最大照度时)＜800W/m2；

9、照明深度L1 + L2 ＞100cm；

10、灯泡寿命＞1000h

11、灯臂调节范围向上60°，向下80°；

12、固定方式：移动式。

三、配置清单

1.电源盒；

2.充电器。

医用红蓝光治疗仪

一、基本功能要求: 具备红蓝黄黄光并利用特定波长的非热效应光能，进行皮肤科的痤疮治疗、创面愈合、皮肤修复及美容治疗。

二、具体参数要求

光源类型：必须采用高纯度、高功率的医用级LED发光二极管。

﹒ 光波长与精度：

﹒ 蓝光：中心波长 415nm ± 5nm （针对痤疮丙酸杆菌）。

﹒ 红光：中心波长 633nm ± 5nm （促进修复、抗炎）。

﹒ 黄光：中心波长 590nm ± 5nm （适用于敏感性皮肤、褪红、改善肤质）。

﹒ (要求供应商提供权威第三方机构的光谱检测报告)

﹒ 光功率密度（辐照度）：在标准治疗距离下（通常10-15cm），设备输出光功率密度应 ≥ 50 mW/cm2（红光），蓝光功率密度应与之匹配。此参数直接决定单次治疗剂量与疗效。

﹒ 均匀度：照射光斑内，光强分布应均匀，均匀度 ≥ 85%，避免局部能量过强或过弱。

﹒ 治疗模式：设备需具备 单一红光、单一蓝光、单一黄光、红蓝光混合、红黄光混合 等多种可选择的治疗模式，以满足不同适应症需求。

﹒ 定时功能：具备数字式时间控制器，治疗时间设定范围 1-30分钟可调，精度为1秒，治疗结束时自动停止并报警提示。

2. 设备硬件与安全性要求

治疗头：

﹒ 治疗头面积应足够大，常见规格为 ≥ 20cm x 20cm 或更大，以提高治疗效率。

﹒ 治疗头应配备 防护目镜 或具有安全提示，防止强光直射患者及操作者眼睛。

﹒ （优选）治疗头可配备医用级光学透镜，以优化光输出角度和能量分布。

﹒ 散热系统：内置高效静音散热系统（如风扇），确保LED在恒定低温下工作，保证光源寿命及输出功率稳定。

﹒ 机械结构：设备应稳固，移动式机型需有可锁定的脚轮。支撑臂应灵活、可多维度调节并能在任意位置稳定悬停，方便定位。

﹒ 安全认证：

﹒ 必须取得 ****管理局（NMPA） 颁发的医疗器械注册证（Ⅱ类或以上）。

﹒ 符合医用电气设备 GB 9706.1 系列安全标准及 YY 9706.1 等专用标准。

﹒ 具备完整的电磁兼容性（EMC）认证。

﹒ 安全防护：具备故障自检、过流/过压保护、散热异常报警等功能。

3.

﹒ 操作界面：控制面板应简洁直观，中/英文显示，参数设定清晰明了。

﹒ 患者体验：治疗过程中无明显热感（非热效应光），患者舒适度高。

﹒ 治疗记录：（优选）具备患者治疗参数记录或调用功能，便于疗程管理。

﹒ 环境适应性：****诊所/病房环境，噪音低，无特殊安装要求。

四、配置清单

1、 主机与核心部件

1.1 主机治疗系统 包含主控电路、电源模块、控制面板、散热系统及核心驱动。 1 套 整机核心

1.2 LED复合光治疗头 集成红（633nm）、蓝（415nm）、黄（590nm）三色高功率LED芯片。 ● 有效照射面积 ≥ 20cm x 20cm ● 光功率密度 ≥ 50 mW/cm2（红光） ● 具备红、蓝、黄单色及组合照射模式 1 个 核心治疗部件

2、 配件与耗材

2.1 可移动式治疗立柱/台车 带重型脚轮（可锁定），升降臂可多角度旋转、伸缩并稳定悬停，方便定位。 1 台

2.2 防护目镜 专用遮光眼镜，保护患者和操作者眼睛。 ≥2 副

2.3 标准测试卡/功率计探头 用于日常简易检测输出光斑均匀性及光强（可选配）。 1 套 2.4 设备防尘罩 防水防尘布料制成。 1 个

3、 文档与资质

3.1 中华人民**国医疗器械注册证 NMPA注册，附登记表。 1 份 必需，核对无误

3.2 中文使用说明书（含操作、维护） 印刷版及电子版。 1 套 必需

3.3 出厂检测报告 含光谱分析报告、功率检测报告。 1 份 必需，核对波长功率

3.4 产品合格证 1 份 必需

3.5 装箱单 1 份 必需

三、 服务与配套要求

1 现场安装与调试 由厂家工程师负责。 1 次

2 操作与临床应用培训 针对科室医护人员，直至能独立操作。≥ 1 次

3 质保期：整机质保期≥ 2年，LED光源寿命≥ 10,000小时，保修期内出现衰减超标应免费更换。

4 维修响应：明确保修期内外的维修响应时间、备件供应及服务费用标准。

5文件资料：随设备提供完整的中文说明书、技术手册、医疗器械注册证复印件、出厂检测报告及光谱报告。

医用气密手术室脚踏电动门

一、基本功能要求

用于手术间门口以保障手术间洁净气密和非接触启闭的设备。

二、具体参数要求

1.门外观质量：符合GB/T41659-2022应具有足够刚度，正常使用组件不应该脱落，产品表面不应有毛刺、油污、色差及影响使用功能缺陷。

2.门尺寸：高2120mm*宽1450mm*厚50mm。

3.气密性能（空气渗透量）：应满足GB/T41659-2022，正压单位缝长m3/（m*h）0.05;负压单位长m3/（m*h）0.06。

4.隔音性格：隔音量不应小于32dB。

5.运行速度：开启速度≤360MM/S,关闭速度≤265。

6.响应时间：1S。

7.反复启闭性能：控制器≥200万次。

8.手动开启力：≤100N。

9.反向助止力/反转停止：≤40N,在阻止力作用下应停止或反弹；在闭扇动作一半行程位置给开启信号，能反向运转。

10.冲击力：JG 305-2011。

11.安全传感器：感应宽度不小于2300MM，当人或物体进入危险区域时，传感器能被触发，并反向运行。

12.开门停留时间：可调。

13.绝缘电阻：驱动装置绝缘电阻＞500MΩ。