根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,便携式彩色多普勒诊断仪(预算价102万元)医疗设备进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
| 序号 |
品目 |
数量 |
主要技术指标 (基本配置和功能要求) |
备注 |
| 1 |
便携式彩色多普勒诊断仪 |
1台 |
便携式彩色多普勒诊断仪技术参数 1.≥15英寸高分辨率彩色显示屏,无闪烁,可自动调节亮度, 2.整机重量≤6KG,主机内置探头≥1个,可扩展≥3个探头接口 3.全数字波束形成器 数字化全程动态聚焦 4.空间复合成像技术 5.斑点噪声抑制成像:支持二维、造影、实时四维模式等 6.一键自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影) 7.智能血流跟踪技术 8.实时宽景成像,支持凸阵、线阵和相控阵探头,腔内探头 9.彩色M型模式,支持解剖M型,取样线≥3线,可360度任意旋转 10.支持组织多普勒模式,组织谐坡成像技术 11.彩色多普勒成像,包括速度,速度方差,能量,方向能量显示等 12.高分辨率血流成像:提高微细血流灌注显像,提供更高分辨率和灵敏度的血流图像。 13.支持应变弹性成像,组织硬度定量分析,分析软件和压力曲线提示图标 14.造影成像,用于腹部、浅表和微血管造影,支持时间强度分析曲线和运动追踪 15.支持造影定量分析功能 16.支持实时显示组织图像和造影图像,支持斑点噪声抑制,具备混合模式,支持造影图像和组织图像位置互换 17.穿刺针引导功能,穿刺针增强功能 18.血管内中膜自动测量,可同时进行内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果 19.下腔静脉自动定量分析 20.自动B线检测, 自动计算B线数量,B线面积比等 21.心功能自动测量软件 22.自动舒张功能评估 23.自动速度时间积分测量 24.腹部,妇科产科,小儿等测量包。 25.心脏功能专用测量及分析,包括Simpson BP,Tei指数分析等 26.频谱多普勒自动包绕,具有 PW、CW、HPRF 多种模式 27.PW取样容积:0.5-20mm,支持所有探头 28:内置超声教学软件,能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示 29.超声图像静态,动态存储,数据处理和电影回放 30:支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、成人心脏探头、小儿心脏探头、经食道探头、容积探头等,最大探头频率≥20Mhz,兼容经食道探头软件 31.TGC: ≥8段,LGC: ≥4段 32:固态硬盘≥240GB 33:主机具备医疗器械三类注册证 34:配备台车及便携装机行李包,台车可升降,主机及台车可配置内置电池,电池续航时间 ≥2小时 35.配置5把探头,1把成人单晶体心脏探头、1把浅表探头、1把单晶体腹部探头、一把小儿颅脑探头、一把小儿心脏探头 36.要求该品牌目前最高端机型,具有用户现场升级能力,可满足将来临床应用扩展需求,软件版本为目前最新版本. 37.原厂质保≥3年,售后24小时响应 38.****工作站,****医院系统 |
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二、公告时间
2026年4月9日— 2026年4月20日
三、报名时间、地点及方式
1.时间:2026年4月20日前
2.地点:****医院器械设备科
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱:****@qq.com。
4.联系人及联系方式:张先生150****5258
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-****261****医院****领导小组办公室
0793-****083 ****卫健委****办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:2026年4月21日14:00时
地点:****三号楼12楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表(格式见附表1)。
3.产品详细配置清单(格式见附表2)。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料:
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;
7.产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料:
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.1****卫健委****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
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2026年4月9日