昆明医科大学校医院一次性采血管采购项目

功能要求：用于血液中游离DNA（如cfDNA）的采集与稳定保存，特别适用于无创产前检测（NIPT）、肿瘤基因检测等分子诊断项目，通过EDTA抗凝与分离胶协同作用，防止血液凝固并快速分离血浆，确保核酸完整性。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：红细胞沉降率（ESR）检测。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：加速血清分离，适用于生化、免疫检测。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：血液自然凝固后分离血清，适用检测：肝肾功能、心肌酶、血脂、电解质、传染病抗体（乙肝、艾滋病等）。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：加速血清分离，适用于生化、免疫检测。适用检测：急诊生化、免疫项目、激素检测、甲状腺功能、HCG。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：用于血糖检测，抑制糖酵解。适用检测：空腹血糖、乳酸、丙酮酸，尤其适用于送检延迟的样本。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：用于凝血功能检测，按1:9比例抗凝。适用检测：凝血功能（PT、APTT、TT、FIB）、血栓弹力图、纤溶三项。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：用于血浆生化、血气分析。适用检测：急诊生化、血氨、血气分析、血糖等。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：用于血浆生化、血气分析。适用检测：急诊生化、血氨、血气分析、血糖等。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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功能要求：用于血常规检测，防止血液凝固。适用检测：血常规（红细胞、白细胞、血小板计数）、血型鉴定、交叉配血、HbA1c等。 质量要求： 1.外观与结构完整。清澈透明、无毛刺锐边、无明显斑点或条纹，胶塞色泽均匀，无气泡、胶丝、缺胶等缺陷；标签需牢固、字迹清晰，便于识别管型与有效期 。 2.真空度与密封性好。管内负压必须稳定且符合标称容量要求，抽吸体积应在公称容量的90%～110%之间，确保采血量精准 。 3.容量与刻度精度。对标有刻度线的采血管，充装液体体积误差应控制在±10%以内；装有添加剂的采血管需保留足够自由空间，以供血液与添加剂充分混合。 4.机械强度。采血管需能承受3000g离心加速度，无破裂、试管塞脱落或变形现象，保障离心过程安全 5.添加剂质量控制。抗凝剂（如EDTA、肝素、枸橼酸钠）和促凝剂的标示量必须符合标准范围，并分布均匀；液体添加剂允许公差需严格控制，例如枸橼酸钠溶液为±10% ml/ml血液 ；分离胶应比重稳定（约1.05），离心后界面清晰，不溶出干扰物质。 6。材料安全性。试管材质常用PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）或玻璃，胶塞为丁基橡胶，塑料帽为PVC，均需无毒、无热原 。 7.生物相容性与无菌性。产品应通过生物相容性测试，确保对人体无刺激、无过敏、无细胞毒性 ；无菌型采血管须经环氧乙烷灭菌，符合无菌、无热原要求，防止样本污染 。

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