根据我院采购需求,将对部分耗材进行公开调研,欢迎国内合格的供应商前来参加。
一、调研项目
| 序号 |
挂网次数 |
名称 |
使用科室 |
备注/参数要求 |
| 4 |
第二次 |
碘伏微型盖 |
血透室 |
血透室用 |
| 5 |
第二次 |
复合中和洗脱液 |
内镜室 |
用于内镜微生物学采样 |
| 14 |
第二次 |
一次性使用内窥镜检查包 |
内镜室 |
方盘一个、无粉中号手套一副、40*60吸水垫单一张、系带咬口一个 |
| 16 |
第二次 |
一次性使用内窥镜活体取样针 |
内镜室 |
用于内窥镜检查过程中进行活体组织取样 |
| 27 |
第二次 |
泌尿支架系统 |
泌尿外科 |
用于治疗前列腺或尿道增生,需要植入支架以引流尿液 |
| 28 |
第二次 |
尿道悬吊带 |
泌尿外科 |
用于治疗压力性尿失禁,通过提供人工支撑来增强尿道闭合能力 |
| 29 |
第二次 |
膀胱造瘘套件 |
泌尿外科 |
用于将导管插入导管,进行膀胱瘘造设术及膀胱瘘排尿 |
二、供应商资格要求:
1.具有独立承担民事责任能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
5.参加政府采购活动前三年内,在经营中没有重大违法记录
三、报名咨询地点、联系方式
咨询地点:****行政楼2楼 医学工程科
联系电话:0579-****6880 朱/卢老师
四、报名资料
参与调研的需现场提供文件正本一份,资料文件包括:
1. 公司法人对参与人员授权书及身份证复印件
2. 营业执照
3. 医疗器械经营有效证照
4. 医疗器械产品有效证件:医用耗材和医疗设备(如有)均需提供有效产品注册证、备案证或证明文件(不作为医疗器械管理的产品需提供对应的药监文件说明),消毒类产品需提供完整的《安全评价报告表》。所提供的产品型号需在医疗器械注册证的附页上用下划线表示。
5. 生产厂家(进口产品国内总代)营业执照
6. 生产厂家生产许可证(进口产品国内总代经营许可证)
7. 生产厂家对经销商的授权书
8. 产品图片和说明书
请按以上顺序排列装订,****公司红章,未上交资料或者未密封的作为不符合要求产品。现场请务必带产品样品。
五、报名方式
1 .报名方式:采用网上报名的方式,将报名表(见附件,exce版本)及报名资料PDF版本 发至邮箱****@126.com,邮件主题及报名表格命名为“项目序号+公司名称”。
2. 参加人员请进微信群,二维码附末尾。
3. 报名截止时间为2026年4月16日17:00,未在规定时间内递交的报名视为无效。标书代写
4. 报名后如有弃权,请提前告知工作人员。
参加人员请进微信群,所有通知都在群内公布