蒙自市中医医院医疗设备采购项目市场征询公告[变更公告]

****医疗设备采购项目市场征询公告

****受****院委托，对拟采购医疗设备进行市场调查及征询，以充分了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交情况等信息，保证采购项目的合法性、合规性、合理性，欢迎有意向的供应商积极参加本次咨询活动。

一、咨询内容：

序号	设备名称	数量	设备要求	备注
1	高端悬吊式DR机+QCT软件	1	国产
2	全自动尿液分析系统	1	国产
3	眼科雾化熏蒸治疗仪	2	国产
4	干眼检测仪	1	国产
5	彩色多普勒超声诊断仪（便携式）	1	国产	带心脏探头
6	彩色多普勒超声诊断仪（台式机）	1	国产
7	手术无影灯	1	国产	悬吊式
8	电动手术床	1	国产
9	便携式彩超	1	国产
10	等离子手术设备	1	国产
11	射频消融治疗仪	1	国产
12	中频治疗仪	2	国产
13	椎间孔镜	1	国产
14	掌上B超机	1	国产
15	射频治疗仪	1	国产
16	多参数心电监护仪（带有创血压（IPB）功能）	1	国产
17	中央监护系统	1	国产
18	熏蒸仪	2	国产
19	医用红外热像仪	1	国产
20	射频理疗仪	1	国产
21	生物反馈****工作站	1	国产
22	空气压力波治疗仪	1	国产
23	电动手术台	1	国产
24	中药熏蒸机	1	国产
25	微波治疗机	1	国产
26	多功能激光光电平台（生发仪）	1	国产
27	多功能激光光电平台（红蓝光）	1	国产
28	微量泵（四泵)	1	国产
29	微量泵（双泵)	3	国产
30	电子上消化道内窥镜	1	国产
31	电子下消化道内窥镜	1	国产
32	熏蒸治疗机	2	国产
33	心电监护仪	8	国产
34	血液透析机（单泵）	5	国产
35	血液透析机（双泵）	5	国产
36	空气消毒机	2	国产
37	CPM机（持续被动活动仪）	1	国产
38	心电监护仪	1	国产
39	电火针	1	国产
40	生物反馈及电刺激治疗仪	1	国产
41	神经肌肉电刺激仪	2	国产
42	DMS（深部肌肉刺激仪）	1	国产
43	PT训练床	4	国产
44	上下肢主被动康复训练系统	2	国产
45	十二导联心电图机	6	国产
46	十八导联心电图机	2	国产

注：供应商选择可供应的设备进行报价及填写相关信息；

二、报名要求：

2.1凡有意参加咨询会的供应商，请于2026年04月10日起至2026年04月17日17点30分止，使用电脑端google浏览器访问“http://xqgl.****.com”，进入系统界面进行注册报名，并填写相应内容。

2.2 凡有意参加本次需求调查的供应商，请在注册时认真填写注册邮箱，注册邮箱是供应商登录云招需求管理平台的用户名，请妥善管理。供应商可以在登录云招需求管理平台后，生成本单位专属二维码，扫码关注****公众号，即可通过公众号及时接收需求管理平台发布的公告信息和会议通知，供应商管理员可登录平台对本单位关注用户进行管理。

2.3 本次咨询仅作为需求调查，不代表项目采购结果，不向各供应商支付或收取任何相关费用。

2.4提交资料：

2.4.1资格证明文件

（1）供应商营业执照；

（2）法定代表人身份证明书

（3）法定代表人授权委托书（注明联系人及联系电话）

（4）制造商营业执照、《医疗器械生产许可证/备案证》

（5）供应商《医疗器械经营许可证/备案证》

（6）产品的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》

（7）其他资格证明文件

2.4.2商务证明文件

（1）设备报价（按照公告附件表格填写，自行填写能供应的设备，不得修改表格格式）

（2）设备所需耗材报价

（3）设备所涉及到的配件报价

（5）产品市场成交价证明材料（如相关合同、中标公告（如有具体价格信息）或发票等）

（6）服务方案（包括交货期、质保期、售后响应时间、培训方案等）

（7）可提供的增值****医院提供的其他服务）

（8）其他商务证明文件

2.4.3技术证明文件

（1）产品的相关资料（技术参数、配置清单、产品彩页、检验报告、产品说明等）

（2）供应商认为需要提供的其他材料

三、咨询方式

3.1本项目现采用线上征询的方式进行需求调查，为保证咨询效果，请各供应商按要求在云招需求管理平台上详尽提供相关文件及资料咨询。

四、公告发布网站：

本咨询公告在中国招投标公共服务平台、****官网、****需求管理平台发布。

五、联系方式：

联系人：何苏恒、孔云远、李欣蕊、王彦棚

电话：0873-****789、181****2275、158****6231

邮箱：****@qq.com

重要提示：

1.本次咨询活动根据《政府采购需求管理办法》开展需求调查，不代表项目采购结果，不向各供应商支付或收取任何相关费用；

2.各供应商应对所填报信息和所提交文件的真实性负责；严禁提供虚假材料，严禁伪造、变造相关证明文件；

3.各供应商禁止相互串通参加咨询会；

4.若在咨询会过程中发现供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的，将向财政部门报告，由财政部门及****政府采购相关法规规定处罚；构成犯罪的，****机关依法追究刑事责任；

5.各供应商须在系统内填报时须填报以下附件中的表格，不得修改表格格式。

附件：表1 ****医疗设备采购项目清单及报价表