我院拟对医院所需试剂耗材进行采购,现邀请具有资质的厂商来报名参加议价

发布时间: 2026年04月13日
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****医院所需试剂耗材进行采购,现邀请具有资质的厂商来报名参加议价。

1、供应商报名条件:

(1)在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力,有相应经营范围。

(2)遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

(3)具备投标产品的正规合法授权。

2、报名材料:(均需加盖公章)

(1)各级厂家资质(均应在有效期之内)。

(2)各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。

(3)产品注册证。

(4)检验报告。

进口产品:报关单和检验报告,检验报****总局的抽检报告;

国产产品:检验报告和合格证。

(5)产品彩页。

(6)产品报价表。

(7)中小企业请提供中小企业声明函。

备注:提供的产品注册证和检验报告等资质请按照采购清单中的产品序号标注,并保持一致顺序。

3、报名时间:2026年4月13日 4月15日17:00截止

4、报名方式:请于报名时间截止前将上述材料盖章后交到齐鲁****中心库综合业务厅采购。

5、联系电话:0531-****5474张老师

6、采购清单:

序号

产品名称

参数要求

使用科室

1

血管炎抗体非定值质控品

1.用途:用于血管炎相关自身抗体检测项目的室内质控。

2.非定值复合质控品,包含项目:抗髓过氧化物酶(MPO)IgG抗体、抗蛋白酶3(PR3)IgG抗体、抗肾小球基底膜(GBM)IgG抗体。
3.适用方法:至少包含ELISA和化学发光法。

4.浓度设计:需满足至少**平设计,包含正常值和异常值。

5.稳定性:需满足项目复溶后在2-8 C密封保存至少稳定10天以上;复溶后在﹣15 C以下保存至少可稳定28天以上。

6.有效期:冻干品有效期≧36个月。或液体-70 C以下保存。有效期 12个月。

7.规格:每支 1mL

****中心

2

血小板活化功能检测试剂盒(流式细胞仪法)

1.检测指标:CD41/CD42a/CD42b/CD61/CD62p/CD14/PAC-1;

2.用途:体外定量检测人全血中血小板活化指标(CD62p+,PAC-1+)的表达和血小板-单核细胞聚集体(CD14+CD41+CD61+)的表达。

3.批间精密度:至少三批试剂对同一样本进行检测,得到百分比检测结果CV值应不大于8%。

4.稀释线性:检测不同浓度的血小板样本,在线性范围内(5 104~65 104个/ L),检测结果中位数应位于所有稀释度测试值中位数相对值的10%范围内。

5.配套同型对照抗体。

6.试剂盒具备二类或三类医疗器械注册证。

7.有效期:18个月以上。

8.方法学要求:流式细胞仪法。

9.适用设备:双激光六色或以上流式细胞仪。

****实验室

3

抗酪氨酸磷酸酶(IA-2)抗体测定试剂盒(化学发光法)

1.适用范围:用于定量检测人体样本中抗酪氨酸磷酸酶(IA-2)抗体

2.检出限:试剂盒检出限不大于0.7IU/mL。

3.线性:在试剂盒检测范围5.0IU/mL-500.0IU/mL内,线性相关系数r应不小于0.99。

4.重复性:重复测量结果的变异系数(CV)应不大于10.0%。

5.准确度:测定值的均值与标示值的相对偏差应在±10.0%范围内。

6.批间差:批间变异系数应不大于15.0%。

****

4

抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体测定试剂盒(化学发光法)

1.适用范围:用于定量检测人体样本中抗谷氨酸脱羧酶(GAD)抗体

2.检出限:试剂盒检出限不大于0.2IU/mL。

3.线性:在试剂盒检测范围5.0IU/mL-250.0IU/mL内,线性相关系数r应不小于0.99。

4.重复性:重复测量结果的变异系数(CV)应不大于10.0%。

5.准确度:相对偏差应在±10%范围内。

6.批间差:批间变异系数应不大于15.0%。

****

5

抗胰岛细胞抗体(ICA)检测试剂盒(化学发光法)

1.适用范围:用于定性检测人体血清、血浆样本中抗胰岛细胞抗体(ICA)

2.阴性参考品符合率:检测阴性参考品10份(N1~N10),阴性检出率为100%。

3.阳性参考品符合率:检测阳性参考品5份(P1~P5),阳性检出率为100%。

4.检测限:检测检测限参考品(L1~L4),L1为阴性,L2为阳性或阴性,L3、L4为阳性。

5.重复性:重复性检测的变异系数(CV)不大于10.0%。

6.批间差:3个批号试剂批间变异系数(CV)不大于15.0%。

****

6

抗胰岛素抗体检测试剂盒(化学发光法)

1.适用范围:用于定性检测人体血清、血浆中抗胰岛素抗体(IAA)

2.阴性参考品符合率:检测阴性参考品10份(N1~N10),阴性检出率为100%。

3.阳性参考品符合率:检测阳性参考品5份(P1~P5),阳性检出率为100%

4.检测限:检测检测限参考品(L1~L4),L1为阴性,L2为阳性或阴性,L3、L4为阳性。

5.重复性:重复性检测的变异系数(CV)不大于 10.0%。

6.批间差:3个批号试剂批间变异系数(CV)不大于15.0%。

****

7

锌转运蛋白8抗体(ZnT8A)测定试剂盒(化学发光法)

适用范围:用于体外定量检测人血清/血浆样本中锌转运蛋白8抗体(ZnT8A)。
检出限:试剂盒检出限不大于1.0AU/mL。
线性:在试剂盒检测范围5.0AU/mL-400.0AU/mL内,线性相关系数r应不小于0.9900。
重复性:重复测量结果的变异系数(CV)应不大于10.0%。
准确度:重复测定企业准确度参考品三次,测定值的均值与标示值的相对偏差应在±10.0%范围内。
批间差:批间变异系数应不大于15.0%。

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2026年4月13日

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2026-04-13
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