****就高通量基因测序仪(仪器设备及配套系统)进行市场调研,邀请合格的供应商参与市场调研。有关事项如下:
一、项目基本情况
(一)项目名称:高通量基因测序仪(仪器设备及配套系统)
(二)采购需求:
| 标的 |
主要用途及功能 |
估算价(万元) |
|
| 1 |
高通量基因测序仪(仪器设备及配套系统) |
主要用途:用于未知物种基因组测序、肿瘤基因分析、全基因组小RNA分析、微生物宏基因组分析、细菌和病毒基因组测序及变异研究、甲基化研究、转录组分析等。 1. 设备要求获得三类医疗器械注册证(国械注准)。 2. 用于二代基因测序和三代基因测序自动化建库、测序。支持多种测序模式,支持单端测序(SE)和双端测序(PE),至少包括PE150、SE100。 3. 具备多种建库程序及灵活的流程配置能力,兼容多类型建库试剂盒及反应体系,适用于全基因组建库、宏基因组建库及其他文库构建模式。 4.病原微生物基因组数据分析系统,包括细菌、病毒、真菌等微生物的快速鉴定、分型溯源及基因组学研究。具备mNGS、tNGS、未知病原体快速鉴定、耐药基因及毒力位点鉴定、病原菌拼接组装、基因预测、分型分析、变异检测及注释等功能,兼容市面上大多数测序平台,包括illumina、MGI、ONT等。支持样品管理、数据管理、报告管理、权限设置等功能,提供分析软件终身免费升级服务 |
295 |
二、供应商资格要求
(一)具备《****政府采购法》第二十二条第一款规定的6项条件(按要求提供声明及信用承诺);
****政府采购政策需满足的资格要求:无;
(三)本项目的特定资格要求:1.投标产品按国家规定须具有医疗器械注册证的,供应商须根据投标产品的类别,提供投标产品的《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证及附表;
2.供应商为医疗器械经营企业的,须根据投标产品的类别,提供供应商的《医疗器械经营企业许可证》或者《医疗器械经营备案凭证》;
3.医疗器械生产企业投标本企业产品的,须根据投标产品的类别,提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;
(四)未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单(以本公告“供应商信用信息”查询结果为准)。
单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参****政府采购活动。否则,相关申请均无效。
三、公告时间
****政府采购网(http://zfcg.****.cn/)找到本项目获取相关调研文件。
四、调研提交资料、截止时间和地点标书代写
(一)采购需求响应表
| 序号 |
标的 |
详细功能、技术参数或服务要求 |
自身优势 |
参考价(万元) |
(二)提交证明资料:
1.
2.
3.
……
以上资料加盖供应商公章后扫描发送至邮箱(****@qq.com),其中明确要求产品制造商提供的调研资料请加盖制造商公章后上传。
(三)提交截止时间:2026年4月16日标书代写
(四)供应商应提交截止时间前将电子响应文件发送至邮箱(****@qq.com),逾期完成上传的,采购人不予受理。电子标服务
五、本次采购联系方式
1.采购人信息
名称:****
地址:**市人民大道8号
联系方式:0527-****9349