我院拟公开采购风疹病毒抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法)等试剂一批(详见下表),兹邀请符合本次采购要求的申请人前来登记报名。本通知有效期为7个日历日。
| 序号 |
产品名称 |
生产厂商 |
国别 |
规格型号 |
包装规格 |
| 1 |
风疹病毒抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法) |
**贝尔****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 2 |
人类巨细胞病毒抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法) |
**贝尔****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 3 |
人类巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
**贝尔****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 4 |
弓形虫抗体(IgG)检测试剂盒(酶联免疫法) |
**贝尔****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 5 |
弓形虫IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
**贝尔****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 6 |
乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 7 |
乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 8 |
乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 9 |
乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 10 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 11 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 12 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 13 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
**科华****公司 |
国产 |
96人份/盒 |
96人份/盒 |
| 14 |
需氧微生物培养瓶(成人型) |
梅里埃(上****公司 |
国产 |
100瓶/箱 |
100瓶/箱 |
| 15 |
厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶(成人型) |
梅里埃(上****公司 |
国产 |
100瓶/箱 |
100瓶/箱 |
| 16 |
需氧和兼性厌氧微生物培养瓶 |
梅里埃(上****公司 |
国产 |
100瓶/箱 |
100瓶/箱 |
| 17 |
厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶 |
梅里埃(上****公司 |
国产 |
100瓶/箱 |
100瓶/箱 |
| 18 |
需氧和兼性厌氧微生物培养瓶(儿童型) |
梅里埃(上****公司 |
国产 |
儿童型:100瓶/箱 |
儿童型:100瓶/箱 |
一、申请人资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件;
7.其他必须具备的资质。
二、申请人报名时须提供的书面材料
1.参加公司的营业执照副本;
2.参加公司的相关经营许可资质(根据项目情况提供,如医疗器械经营许可证/备案、食品经营许可证等);
3.生产企业的营业执照副本(根据项目情况提供);
4.生产企业的相关生产许可资质(根据项目情况提供,医疗器械生产许可证/备案、食品生产许可证、消毒产品生产企业卫生许可证、安全生产许可证等);
5.参加产品资质(根据项目情况提供,如医疗器械注册证/备案、计算机软件著作权登记证书、消毒产品卫生安全评价报告、特殊医学用途配方食品注册证等);
6.****公司的本次项目授权书(根据项目情况提供);
7.参加公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件。
以上所有资****公司鲜章的复印件。
三、报名方式
申请人将纸质版报名材料提交至**省**市高新区康和西三街111号5楼采购部,经审核通过视为报名成功,可领取采购文件。标书代写
联系人:李老师
联系电话:028-****0559
成****医院****保健院)
承办部门:采购部