我院拟对以下设备采购开展阳光推荐工作,欢迎具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的企业积极报送资料,提交资料收集用于采购前参考。
一、 采购设备明细表
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申请科室 |
设备名称 |
技术参数及需求(仅用于采购前参考) |
数量 |
| 消化内科 |
超高清双焦点肠镜 |
▲1、视野角度:常规焦距模式:≥170°、近焦模式:≥160° 2、视野方向:0°直视 ▲3、景深:常规焦距模式:≥9-100mm、近焦模式:≥4-9mm 4、先端部直径:≤13.2mm 5、插入部直径:≤12.8mm 6、弯曲角度:上/下:≥180°;左/右:≥160° ▲7、钳子管道:≥3.7mm 8、具有副送水功能 9、有效长度:≥1330mm ▲10、兼容科室现有主机(奥林巴斯)使用 |
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消化内科 |
高清电子治疗胃镜 |
1、视野角度:≥140° 2、景深范围:≥3-100mm 3、先端部外径:≤9.8 mm 4、插入部外径:≤9.9mm ▲5、弯曲角度:上≥210°,下≥120°,左/右:≥100° ▲6、管道直径:≥3.2mm 7、具有副送水功能 8、有效长度:≥1030mm ▲9、兼容科室现有内镜主机(奥林巴斯)使用 |
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消化内科 |
全自动内镜清洗消毒机 |
1、适用范围:用于各种型号的软式内窥镜:胃镜、十二指肠镜、结肠镜、支气管镜、耳鼻喉镜、胆道镜等内镜的高水平清洗消毒,可杀灭细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌和致病性细菌芽孢,同时可达灭菌水平。 2、单台洗消机单槽配置,满足一次清洗1-2条内镜的需求。(需提供实物照片等证明文件) 3、设备槽体配有2组灌流接口(需提供实物照片等证明文件),快装式连接;具有自动调节灌流流量功能,可根据内镜洗消数量自动调节灌流压力流量(需提供相关功能界面照片)。 4、一键式操作,设备自行完成从进水到吹干管路的流程,无需人工操作。 5、透明钢化玻璃上盖,可观察、监控清洗、消毒全过程。玻璃上盖具备防夹手功能,在关闭过程中遇到障碍可自动弹开。 6、内镜采用浸泡及喷淋的洗消工艺,配有顶部旋转喷淋+底部旋转喷淋清洗、浸泡方式,在清洗和消毒阶段上、下喷淋臂同时旋转,对内窥镜外部进行无死角清洗。(需提供实物照片等证明文件) 7、槽体采用高分子复合材料整体热合吸塑成型。采用岛式节液设计,容积≥20L,一次性注塑成型,槽内有减少内镜接触面积的凸起设计,减少洗消盲区。(需提供实物照片等证明文件) 8、化学助剂残留:内镜在经设备漂洗后,漂洗水中无有害物质残留,在排水口采样,1,2-丙二醇的残留量应不大于4.1mg/kg。****检测中心提供的检测报告证明1,2-丙二醇的残留量) 9、消毒效果:设备经过一个运行周期对人工污染于模拟内镜管腔内枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数值>5;对人工污染于模拟内镜管腔内铜绿假单胞菌的杀灭对数值>5。(需提供第三方检验报告) 10、玻璃上盖采用电动推杆压紧方式,槽体配备密封圈,消毒剂气味不外泄。 11、具备测漏功能,内镜漏气随时报警,程序终止。 12、具备触摸屏控制开门及脚控电动开盖功能,降低交叉感染风险,同时具备在设备断电时应急开门功能。 13、设备内置0.2μm水过滤器,提升进水水质。(提供实物照片) 14、具有自身消毒功能:可对进水管路、内部管路,灌流管路集中消毒,同时可对内置0.2μm水过滤器反向消毒。 15、设备内置≤0.1μm孔径除菌型空气过滤滤芯,阻隔空气中的细菌、病毒,防止清洗后的内镜二次污染。(提供实物照片) 16、消毒液与酶液采用两路独立进液管路。 17、消毒质量保证:消毒液、酶液不足报警和设备故障时自动报警。 18、具有消毒液管理功能,可设置消毒液名称、消毒液有效期、消毒液使用次数周期、消毒液到期提醒、添加和排放消毒液等功能。 19、配有一键专用消毒液浓度取样装置,无需开盖即可对消毒剂进行浓度检测。 20、设备采用智能化控制系统,集成度高、响应速度快,可根据用户需要,实现个性化程序设计。 21、配置≥7 英寸显示屏。真彩触摸,功能过程实时显示,具有可视化和声音提醒的双重故障报警。 22、设备采用多级密码保护,确保不同的操作人员有不同的操作权限。 23、可手动控制阀、泵的启停状态,方便调试。同时,在应急状态下可手动运行设备。 24、具有洗消进程灯光提醒功能,实时显示,可远距离查看洗消状态。 25、设备可自身建立内镜档案、人员档案,可在无外部追溯系统的情况下实现单机闭环追溯功能,可实时监控,并显示洗消过程;实现运行数据采集,快速、精准的进行数据识别,可对相关报警信息进行自动记录及存储。(提供操作界面实物照片) 26、内置打印机,可在清洗消毒程序完成后自动打印洗消记录,便于内镜消毒数据的记录以及查询。 27、设备预留追溯接口,可以追溯系统对接,支持数据追溯及实时输出。 28、消毒液存储箱容量≥18L、酶液存储箱容量≥5L、酒精存储箱容量≥2L、可配套重复使用型消毒液。 设备寿命/使用期限需≥8年,提供设备铭牌等相关证明文件。 |
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神经内科 |
一、设备设计、制造、安装、测试、检测依据标准: 1、TSG24-2015《氧舱安全技术监察规程》。 2、GB/T 150.1~150.4-2011《压力容器》。 3、GB/T 12130-2020《氧舱》。 4、NB/T 47013-2015《承压设备无损检测》。 5、GB50222-2017《建筑内部装修设计防火规范》。 6、GB9706.1《医用电气设备第一部分:通用安全要求》。 7、GB/T7134-2008《浇铸型工业有机玻璃板材》。 8、GB/T 12243-2021《弹簧直接载荷式安全阀》。 ★9、生产企业所生产的设备近五年内未出现重大恶性事故,提供生产厂家承诺函。 10、**市内具备完善的售后服务体系。提供**市内服务目录。 二、主要技术要求: (一)舱体部分 ▲1.结构形式:双舱四门卧式平底结构,无地下室设计,数量1台。(需在投****质监局授权单位审批盖章通过的同型号产品图纸文件)。提供医疗器械注册证及附页,原件备查。 2.舱体规格: (1)治疗舱:(内截面宽×长度)≥φ3600×6500 mm,用于高压氧抢救与治疗,要求舱内地面、舱门门槛与大厅地面完全相平,充分满足 ICU 病床方便进出舱门的需要;(2) 过渡舱:(内截面宽×长度)≥φ3600×3500 mm,用于治疗过程中人员进出和应急过渡使用,必须满足紧急状态下独立治疗和抢救功能 3.设计压力≥0.22Mpa,最高工作压力:≥0.2 MPa; 4.治疗人数:≥20人;治疗舱人数≥ 16人,过渡舱人数 ≥4人 5.人均舱容≥3m3 ; 6.舱门尺寸及数量:(宽×高)≥1880x1080mmmm,数量4套。 7.舱门形式及锁紧方式:一次成型高强度平移门,低压自动锁紧;(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料) 8.照明方式及数量:采用冷光源外照明装置数量≥14套,其中治疗舱10套,过渡舱 ≥4套 9.观察窗尺寸及数量:透光尺寸Ф300mm ≥6只,其中治疗舱≥4套,过渡舱 ≥2套 10.摄像窗尺寸及数量:透光尺寸Ф150mm 数量≥4只,其中治疗舱 ≥2只,过渡舱 ≥2只 11.递物筒透光尺寸及数量:DN300型≥2套,每舱各≥1套 12.舱内全方位拾音对讲麦克: 治疗舱≥2套,过渡舱 ≥2套 13 .药品柜:≥2套,每舱≥1套; 14.输液吊架:≥2套,每舱≥1套; 15.舱内装饰采用高档蜂窝铝板装饰,舱顶采用平顶饰装结构; 16.舱内地板采用通体全瓷**石防滑地板砖; 17.舱内座椅:采用高档沙发座椅20套,其中治疗舱≥16套,过渡舱≥ 4套 18.舱内配多功能无断点多用途过舱导联装置,每舱≥1套; 19.供氧方式:采用微阻力供氧方式;加装供氧缓冲箱(储氧筒)并配置微阻力呼吸装具; 20.舱内装饰材料阻燃等级:A级; 21.排氧方式:缓冲式舱外排氧,每舱≥2套。; 22.加减压操作控制方式:手动(机械式)+电动+计算机自动化操作三种控制方式; 23.管路材质:压力调节系统中供气管路及消防系统管路全部采用不锈钢材料,供排氧管路采用不锈钢管或紫铜管; 24.配备消防系统,设置≥2m3气水罐 ≥1台; 25.数据存储设备 ≥1套。 26.供气系统管路及阀件符合GB/T12130-2020《氧舱》标准; 27.按GB/T12130-2020《氧舱》标准之要求,配备消防水喷淋系统。 28. 配呼吸机、监护仪预留接口 29. 舱内配投影仪3套(治疗舱2套,过渡舱1套) (二)氧舱控制台 1、控制台壳体采用专用型材冷扎钢板经专业加工而成;外观采用梯形钢琴式结构矮化设计;整个系统的操****控制中心集中控制;所有设备运行****控制中心集中显示;压力显示仪表置于控制盘面的上层;加减压、供排氧、温湿度显示、电源开关以及对讲、视频切换依据设备在操作使用时的不同频率、先后顺序、重要程度的不同,在控制台盘面底层方便操控的位置沿两侧等距展开布置;操作控制方式采用手动、电动、计算机自动化操作三种控制方式。 ▲2、****中心的电器安全,要求采用高压氧舱电气双路控制系统,以实现计算机和触摸控****控制中心电气系统(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料) 系统配置 1.氧舱综合控制系统 ≥2套 具备电动调节控制加减压、稳压、排氧(呼吸排气)功能,并具备舱内温湿度监示、定时器定时、照明开关、舱门控制等功能。 2.加减压操作阀门(带刻度手轮) ≥4套 3.供排氧操作阀门(带刻度手轮) ≥4套 4.压力显示系统 ≥7套 供气压力表 ≥1只 普通压力表 ≥2只 精密压力表 ≥2只 消防水压力表≥1只 供氧压力表 ≥1只 5.氧舱专用对讲机 ≥1台 6.播放器 ≥1台 7.电气控制系统 ≥1套 8.玻璃转子流量计 ≥20位 9.取样流量计 ≥2套 10.应急呼叫可控系统 ≥2套 11.取样流量计 ≥2套 12.定标阀 ≥2套 13.舱内环境检测模块 ≥2套 14.氧舱专用空调线控装置 ≥3套 15.氧舱专用测氧仪(**航天) ≥2台 (三)压力调节系统 1.双螺杆微油静音型空压机≥2台,排气量4.0m3/min ,排气压力1.25MPa。 2.冷冻式干燥机≥2台,处理量5.2m3/min ,工作压力1.25MPa。 3.储气罐:容积≥15m3,数量≥2台(数量及单体容积根据现场条件布局调整) 4.配油水分离器、空气过滤器进行多级过滤,保证进舱气体符合国家卫生学标准。 5.系统管路及阀件符合GB/T12130-2020《氧舱》标准要求。 6. 加压阀采用气动薄膜阀(精度高,故障率低) 7.供气管路加装三级精密过滤器,确保进舱气体的各项指标符合卫生学 TSG24-2015《氧舱安全技术监查规程》的规定。 ▲8.采用一种电动调节阀技术(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料) (四)呼吸气系统 1.采用微阻力供排氧方式 2.单人供氧截止阀:≥20套 3.供氧缓冲箱: ≥4套 ▲4.微阻力呼吸调节器:≥20套 (投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料) 5.多功能综合吸氧控制面板 ≥20套 每组控制面板具备常规吸氧、一级吸氧、雾化吸氧、湿化吸氧、负压吸引五种功能。舱内每个座位加流量计。 6.氧舱专用舱内氧浓度调节执行系统≥2套 7.不锈钢球阀≥2套 8.缓冲式排氧系统≥4套 9.排氧滤水器≥2套 10.供、排氧管道总成≥2套 11、系统管路及阀件符合 GB/T12130-2020《氧舱》标准要求 (五)舱内环境调节系统 1.循环方式:舱内循环。 2.送风方式:采用磁耦合感应传动送风方式。 3.舱内空调采用吸顶式分体冷暖空调器,治疗舱 ≥3P ≥2台,过渡舱≥ 2P ≥1台 (六)监控系统 配备≥55寸彩色液晶显示器≥1台,彩色摄像一体机≥4台(含:广角、低照度镜头,有云台并可变焦,便于观察每个病人),存储功能硬盘录像机≥1台。 (七)消防系统 ▲按GB/T12130-2005《医用空气加压氧舱》标准之要求,各舱室均配置水喷淋消防设施,要求喷水强度不小于50L/(m2.min),喷水动作响应时间不大于3S,并在舱内外系统管路上设置手动控制阀,以确保紧急状态下使用。采用一种空气加压氧舱消防水柜技术(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料) 配备气水罐(容积:≥2m3)≥1台。 (八)计算机自动化操作控制系统 计算机在医用电气设备中起着与安全密切相关的作用,为了保证安全性保证方法,需满足YY/T0708-2009/IEC60601-1-4:2000(可编程医用电气系统)。 1. 医疗方案程序化自动控制 (1)加减压系统程序化自动控制。 (2)排氧系统程序化自动控制。 (3)多种医疗方案的优化选择。 2. 具有人机界面,方便控制,易于修改。 3. 对治疗过程中的重要数据跟踪处理,自动显示和记录。 4. 具有语音提示功能。 5. 具有安全锁定氧浓度功能。 6. 具有故障报警自检功能。 7. 具有自动稳压功能。 ▲ 8. 具有一种高压氧舱计算机监控方法。(投标供应商应提供第三方国家级权威部门证明材料) (九)应急安全项目 1、舱体各舱室应配置安全阀各≥2只; 储气罐、气水罐配置安全阀各≥1只; 2、递物筒配装压力锁定、低压自动开启装置各≥1套; 递物筒配装压力显示仪表各≥1套; 3、压缩机配装超压自动停机、低压自动复位装置; 4、各舱室配装应急呼叫装置及应急通讯装置; 5、各舱室内外应配装应急卸压装置各≥1套,并涂红色标记; 6、舱内饰装用材达B1级以上消防等级; (十)设备各项性能指标必须达到或优于GB/T 12130-2020《氧舱》标准要求。 (十一)其他配套设备 1、便携式单人软体舱2台; ▲2、需提供医疗器械注册证。 |
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预防保健科 |
屈光筛查仪 |
1.操作模式:双眼/单眼 2.屈光检测:全自动 3.球面度DS:范围-7.5OD~+7.5OD分辨率0.25D/0.01D精度 ±0.5OD 4.柱面度DC: 范围0.00D~3.00D分辨率0.25D/0.01D精度±0.50D 5.轴位Axis:范围0°~180°分辨率:1°精度:±5° 6.瞳孔直径Pupil Size:范围4.0mm~9.0mm分辨率:0.1mm精度:±0.1mm 7.瞳距Pupil Distance:范围35mm~80mm分辨率:1mm精度:±1mm 8.工作距离 Measuring distance:1m左右 9.测量时间 Time per measurement:~1s 10.数据接口:Wi-Fi,USB 11.电池:可充电锂电池两块,续航6小时,可更换 12.显示器:5寸触摸显示屏 13.信号光:LED光源850nm±15nm,单个LED光源不大于25mw 14.固视光:LED光源565nm±15nm,单个LED光源不大于0.1mw 15.存储:系统可以存储大量病例一万及以上。 *16.测量环境:可在室外光环境通过自助筛查箱遮光测量 17.支持大批量筛查:主机可以批量快速导入被检测者基础信息的电子表格, 有利于快捷完成大批量的筛查工作。 18.导出:支持 Wi-Fi、USB 信息导入导出,主机可输入病人基本个人信息,可以批量导出电子表格格式的筛查结果数据。 19.打印格式:支持热敏打印与打印机打印,打印报告单以中文显示,报告包括测量模式、日期 、时间、姓名、性别和测量结果及意见提示。可以打印标签报告,同时可以打印 A4 纸张报告 。 20.屈光筛查仪自带眼健康管理系统,后期可升级连接角膜地形图、眼底照相机、光学生物测量仪等眼科检查设备。 |
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神经外科 |
神经外科动力系统 |
1. 开颅钻孔与骨瓣成形 1.1采用自停式开颅钻,具备电脑自动感应与高速急停功能,避免损伤硬膜及脑组织; 1.2应用恒速控制技术,实现高速切削,开颅操作高效稳定; 1.3支持颅骨精准钻孔、骨瓣成形、骨窗铣切及骨质修整等操作。 2.铣切操作 。带硬脑膜悬吊打孔铣刀手柄 2.1配备执笔式铣刀主件,轻巧灵活,操作手感接近执笔; 2.2铣刀转速可达75000 RPM,可轻松完成骨窗铣切; 2.3最小转弯半径设计,利于微创手术操作,提升手术精准度。 3. 磨钻操作 3.1采用人体工程学设计,手机仅重75克,适合长时间手术应用; 3.2最高转速可达80000 RPM,径向跳动量小于0.001mm,保证操作精度; 3.3发热低、噪音小,提供多种长度和粗细的磨钻头可选; 3.4可有效满足所有颅底手术中对最佳操作视野的需求。 4.克氏针钻夹 配备克氏钻夹,用于快速路锥或者脑出血硬通道手术,适合急诊抢救。 5. 特殊操作支持 三爪钻夹设计,操作方便自如,可实现颅锥无缝对接; |
备注:本明细表所列“技术参数及需求”仅用于采购前参考,请逐条应答填写推荐产品实际技术参数及需求情况,招标参数需求根据推荐应答情况进行调整。
二、推荐报名要求:
1.报名时间:2026年4月10日-4月21日
在规定时限内填写****设备采购阳光推荐报名表(格式见附件1):《医疗设备阳光推荐报名表》及《推荐产品主要功能及需求应答情况表》(必须逐条应答),发至指定邮箱****@qq.com,邮件名称为“设备序号-设备名称-报送单位名称”,设备序号以“采购设备明细表”中的序号为准。
3.按以下报送材料清单顺序要求将产品相关纸质材料盖鲜章装订成册于指定推介时间现场提交。
4.报送材料清单如下:
(1)《医疗设备采购阳光推荐表》
(2)产品简介
(3)产品资质(包括《医疗器械注册证》及其完整附页、《医疗器械注册检验报告》完整版等、国际认证等)
(4)填写《推荐产品主要功能及需求应答情况表》,必须逐条应答所推荐产品与采购明细表中参数对应的实际参数情况,并提供电子档(格式见附件1)发指定邮箱。
(5)配置清单
(6)设备使用涉及耗材/试剂的,需附耗材/试剂报价药交所挂网编号、价格明细、医保号、收费编码等真实数据
(7)产品安装场地等要求
(8)市场同类同档次产品的性能对比表
(9)该设备在重****医院近3年内用户采购情况、相应配置****医院名称、联系人和联系方式、官网截图证明、中标通知书或合同等)
(10)经销商资质及简介、授权书
(11)售后服务承诺书(格式自拟)
(12)报送材料真实性及购销廉洁声明(格式自拟)
备注:一个供应商如报送多种设备,需每个设备填写一份《医疗设备阳光推荐表》并附一套相应材料清单文件。
(13)产品生产厂家的企业类型(大型企业、中型企业、小型企业和微型企业)声明函。
三、推荐时间:
签到时间2026年 4月23日8:30
开始时间2026年4月23日9:00
地点:****四楼(**议室)
四、联系方式及会议要求:
采购办联系电话:023-****0220
监督电话:023-****4639
邮箱:****@qq.com
推介会议要求:要求安排参加推介会人员应熟悉设备的基本情况,必要时可PPT展示;产品推介时间控制在8分钟内。
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2026年4月
详见附件:****设备采购阳光推荐公告2026年4月.doc