哈尔滨医科大学附属第二医院病理科购置其他设备（2026091-106）(二次)竞争性谈判公告

合同包1(病理科-生物安全柜(****091)):

合同包预算金额：160,000.00元

合同包2(病理科-全自动免疫组化染色机(****093)):

合同包预算金额：40,000.00元

合同包3(病理科-包埋盒激光打码机(****098)):

合同包预算金额：720,000.00元

合同包4(病理科-二氧化碳培养箱(****100)):

合同包预算金额：280,000.00元

合同包5(病理科-组织研磨机(****101)):

合同包预算金额：25,000.00元

合同包6(病理科-荧光实时定量PCR仪(****102)):

合同包预算金额：500,000.00元

合同包7(病理科-酶标仪(****103)):

合同包预算金额：35,000.00元

合同包8(病理科-离心机(****104)):

合同包预算金额：80,000.00元

合同包1(病理科-生物安全柜(****091****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包2(病理科-全自动免疫组化染色机(****093****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包3(病理科-包埋盒激光打码机(****098****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(病理科-组织研磨机(****101****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(病理科-荧光实时定量PCR仪(****102****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(病理科-酶标仪(****103****政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(病理科-离心机(****104****政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）

(1)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）

(1)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）

(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件： ①所投产品为Ⅰ类医疗器械： 供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》、《第一类医疗器械备案编号告知书》 或《第一类医疗器械备案凭证》； ②所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》； ③所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》，如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。

(2)供应商不得弄虚作假,不得围标串标，一经查实,违规的供应商两年内不得参与****项目。（提供承诺函，格式自拟）