玉溪市第三人民医院心血管内科医疗设备采购征询公告

发布时间: 2026年04月14日
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为进一步完善****心血管内科医疗诊疗设备配置,提升心血管疾病临床诊疗、介入治疗水平,保障科室医疗工作有序开展,满足临床诊疗、教学及科研相关需求,现拟采购心脏射频消融仪(含三维标测)、血管内超声检查仪、冠脉旋磨介入治疗设备、冠脉冲击波碎石系统。现通过公开征求信息的方式进行市场调研,了解产品的性能、参数、品质、市场占有、价格等情况,请符合条件的供应商积极报名参与。

一、征询设备明细

序号

设备名称

单位

数量

设备功能

说明

备注

1

心脏射频消融仪(含三维标测)

1

可通过磁场/电场定位,在电脑上重建出心脏三维立体解剖模型,并标记心脏内电活动异常区域。可构建心脏3D解剖模型,直观显示心腔结构,标测异常电信号,找到引发心律失常的病灶、折返环路、异常传导路径,实时导航消融导管。

适用于心房颤动(房颤)、房扑、房性心动过速、阵发性室上速、室性早搏、室性心动过速、其他复杂难治性心律失常等。

含三维标测系统及配套耗材

国产

2

血管内超声检查仪

1

带微型超声探头的导管可送入冠状动脉内,实时显示血管横截面图像。用于精准评估狭窄与斑块、准确测量狭窄程度、斑块负荷、血管大小;判断斑块性质、区分软斑块、纤维斑块、钙化斑块;识别易损/高危斑块;指导支架手术;判断支架扩张是否充分、贴壁是否良好;发现造影易漏病变,如轻微但高危的斑块、开口病变、分叉病变、夹层等;术后随访评估支架内再狭窄、血栓、内膜增生等。

含配套探头及操作软件

国产

3

冠脉旋磨介入治疗设备

1

可处理重度钙化病变,用于普通球囊无法扩张的严重钙化、纤维化、坚硬斑块。可用于扩大血管管腔,改善支架贴壁。常用于钙化迂曲、弥漫钙化等高难度冠脉病变。适用于血管严重钙化、质地坚硬、普通球囊扩张失败或扩张不良、钙化导致支架无法顺利植入或贴壁差、老年、钙化为主的复杂冠心病等。

含主机、磨头及配套管路

国产

4

冠脉冲击波碎石系统

1

可将球囊扩张与声波碎石结合,通过球囊扩张贴紧血管壁,释放脉冲冲击波,选择性碎裂冠状动脉钙化斑块。可碎裂钙化斑块,可处理中重度钙化病变。适用于冠脉中度~重度钙化病变、普通球囊扩张困难、血管弯曲、钙化较弥漫、支架内再狭窄伴钙化等。

含脉冲电源及配套导管

国产

二、征询及报价要求

1、请供应商结合自身资质及产品优势,就上述4类心血管内科医疗设备提供详细报价(含税总价),报价需包含设备本身、运输、装卸、安装调试、人员培训、售后维修、税费等一切相关费用,报价一经提交,不得擅自更改。

2、请供应商明确各设备品牌、生产厂家、生产日期、质保期(至少注明核心部件质保年限),建议整机保修不少于五年,若有设备升级、售后增值服务及优惠政策,请一并说明。

3、供应商需保证所提供设备为合格正品,****设备行业标准、****医院心血管内科临床使用需求,严禁提供假冒伪劣、不合格或不符合标准的设备,若出现质量问题,承担全部责任。

4、请供应商就各设备的性能、适配性、后期维护便利性、临床应用优势等方面,提供简要说明,供医院参考。

三、征询供应商资质要求

1、有效企业法人营业执照副本,税务登记证副本(或者三证合一)(加盖公章)。

2、若供应商为所投产品生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》且生产范围包含该产品;若供应商为所投产品代理商或授权供应商,请根据所投医疗器械的类别,提供相应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》且经营范围包含该产品(加盖公章)。

3、提供参与征询设备相关的产品彩页及产品性能参数的资料(征询产品的名称、品牌、规格型号、性能优势及应用价值、技术参数等)。

4、如果参与征询的设备必须使用专机专用耗材或者试剂,必须提供耗材或者试剂的相关资料(资料必须包含耗材或试剂的清单,报价,收费情况,是否列入医保范围);使用开放式耗材或者试剂的需要提供耗材或试剂的清单;无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺书》。

5、如果参与征询的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

6、信用查询:参与征询的供应商在“信用中国”网站(www.****.cn)中未被列入:重大税收违法失信主体;在“中国政府采购网”(www.****.cn)中未被列入:政府采购严重违法失信行为记录名单;提供承诺书。

四、征询供应商纪律要求

1、不得伪造资格证明文件、营业执照等企业信息;

2、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与征询;

3、不得采用弄虚作假或恶意降低报价、行贿等不正当手段干扰市场公平竞争;

4、****医院相关领导或工作人员财物或有价承诺。

五、征询供应商须提交的材料

1、企业资格文件

(1)有效企业法人营业执照副本,税务登记证副本(或者三证合一)(加盖公章)

(2)若供应商为所投产品生产企业,须提供《医疗器械生产许可证》且生产范围包含该产品;若供应商为所投产品代理商或授权供应商,请根据所投医疗器械的类别,提供相应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》且经营范围包含该产品(加盖公章)

(3)法定代表人证明书和法定代表人授权委托书(若有)(加盖公章)

2、征询方案(包括但不限于)

(1)设备性能材料

(1)供货保障能力及售后增值服务

(2)其他供应商认为有必要提供的内容。

六、材料装订要求

1、征询材料装订及密封要求:纸质征询文件正本壹份副本一份,电子文件(纸质征询材料全文电子档)壹份。

2、纸质征询材料应为胶装,不得散页。电子文档保存媒介应为U盘。

3、纸质征询文件和电子文件均密封至一个密封袋内,并在截止时间前递交。加急标书代写

4、密****公司全称、联系人及联系电话。

七、征询形式

1、PPT讲解(征询讲解时间20分钟(含现场答疑时间)),供应商自行准备讲解PPT,讲解现场提供电脑。如不采用PPT讲解的请在签到时注明。PPT讲解形式非强制要求。

2、征询顺序:按照现场签到顺序。

3、特殊事项处理:征询供应商采用邮寄的方式递交征询材料或讲解人员不到场的,视为放弃PPT讲解。

八、报名时间

1、报名时间:2026年4月14日至2026年4月17日,每天上午8:00时至12:00时,下午2:00时至6:00时(法定公休日、节假日除外)。

2、现场报名:供应商须携带以下资料到****(**市**区右冯新村A区9幢1号)报名登记:

(1)原件:法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书;

(2)复印件加盖公章:营业执照、组织机构代码证、税务登记证(或统一社会信用代码的营业执照)。

3、网络报名:以下资料加盖公章的彩色扫描件①法定代表人身份证明书、②法定代表人授权委托书、③法定代表人及授权委托人身份证、④营业执照,注明联系人及联系方式发送至邮箱:****@qq.com进行登记。

九、征询材料递交地点

(1)征询方案文件提交的截止时间:2026年4月20日15点00分(**时间)。加急标书代写

(2)征询方案文件递交的地点:****2号会议室(6号楼一楼)。加急标书代写

十、征询会时间

2026年4月20日15点00分(**时间)截止,迟到的文件将被拒收。

十一、其他补充事宜

(1)为保证方案的全面性、实用性,欢迎到实地踏勘。

(2)采购人有权对征询方案内容进行部分采纳和借鉴,不视为侵权。

(3)本征询会****人民政府网(http://www.****.cn/)、****官网(https://www.****.com/)、**省****公众号上发布,采购人及采购代理机构对其他网站或媒体转载的公告及公告内容不承担任何责任。本次方案咨询征集仅作为采购人调研咨询需要,各供应商提供的方案仅作为下一步采购人心血管内科医疗设备采购参考,与采购人心血管内科医疗设备采购无任何关联,不代表采购人心血管内科医疗设备采购最终采购结果,无论方案全部或部分采纳与否,采购人不支付任何费用,若不能按时参会的,视为自动放弃。

(4)欢迎各家供应商踊跃报名。

十二、其他说明

1、郑重提示:各供应商提供的相关项目信息仅有助于采购单位对采购项目的认知而并非院内采购行为。正式采购程序将依照相关法律法规办理。

本次征询仅为采购人心血管内科医疗设备采购前期调研参考,不构成最终采购承诺,采购人将根据征询情况,结合设备质量、报价、售后等综合因素,确定后续采购事宜,严格遵循《****政府采购法》相关规定。

供应商提供的所有资料仅用于本次设备采购征询工作,采购人将予以严格保密,不用于其他用途。

若有疑问,请及时与采购人联系人沟通,逾期未提出视为无异议。

十二、联系方式

1.采购人信息

名称:****

地址:**市**区**路31号

联系人:鲁老师

联系方式:0877-****712

2.采购代理机构信息

名称:****

地 址:**市**区右冯新村A区9栋1号

联系方式:182****7544、158****0685

3.项目联系方式

项目联系人:伍贵云、杨雁玲

电 话:182****7544、158****0685

2026年4月14日


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2026-04-14
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