****:2026-04-15
各供应商:
我院拟采购下列设备,需对产品进行购置前市场调研,现公告如下:
一、设备详情:
(备注:可单独按项目提供相关资料,若报名多个项目,请分别提供资料)
| 序号 |
设备名称 |
功能概述 |
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主动脉球囊反搏治疗仪 |
主动脉球囊反搏治疗仪(Intra-Aortic Balloon Pump,简称IABP)是心血管内科、心脏重症监护室(CCU)核心的机械循环辅助设备,核心功能是通过主动脉内球囊的周期性充气与放气,模拟人体生理循环,辅助改善心脏泵血功能,为危重症心血管患者提供短期循环支持,是急性心肌梗死、心源性休克等疾病抢救的关键设备。其整体功能围绕“循环辅助、生命支持、临床适配”三大核心展开设备功能紧密贴合临床危重症救治需求,可广泛应用于各类需循环支持的心血管疾病,核心应用功能分为以下几类: 1、危重症抢救支持:针对心源性休克(如急性心肌梗死所致)、顽固性心力衰竭、严重心律失常合并循环衰竭等患者,快速改善循环功能,维持血压稳定,为病因治疗(如PCI、溶栓、手术)争取时间,降低患者死亡率。 2、介入手术辅助:为高危PCI(经皮冠状动脉介入治疗)患者提供术中循环支持,尤其是左主干病变、多支血管病变、心功能不全患者,减少手术中低血压、心肌缺血等并发症,提升手术安全性和成功率。 3、慢性心衰急性加重干预:针对慢性心力衰竭急性发作、药物治疗效果不佳的患者,通过短期循环辅助,缓解心衰症状,稳定患者病情,为后续药物调整和治疗方案优化创造条件。 |
| 2 |
血管内超声诊断仪 |
血管内超声诊断仪(Intravascular Ultrasound,简称IVUS)是心血管内科、介入导管室核心的微创影像学诊断设备,核心功能是将高频微型超声探头通过导管技术送入血管腔内,利用超声脉冲回波原理进行精准扫描成像,清晰呈现血管壁及管腔的微细解剖结构,为血管病变的精准诊断、治疗方案制定及疗效评估提供核心依据,是冠心病等血管疾病介入诊疗的关键辅助设备。其整体功能围绕“精准成像、临床诊断、介入辅助、便捷管理”四大核心展开。 设备功能紧密贴合血管疾病介入诊疗的临床需求,广泛应用于冠脉及外周血管病变的诊断与治疗指导,核心应用功能分为以下几类: 1、血管病变精准诊断:可明确冠脉造影无法确定的狭窄病变,尤其是40%-70%的中等程度狭窄,通过斑块负荷、最小管腔面积等参数辅助判断是否需要血运重建;能区分钙化斑块、纤维斑块、脂质斑块等不同类型,识别薄纤维帽等易损斑块特征,评估斑块破裂风险;同时可检测心脏移植术后血管内膜增生、观测冠脉粥样硬化的进展与消退,为疾病分期、预后评估提供依据。 2、介入手术全程辅助:为冠脉介入手术(PCI)提供全程指导,术前可精准评估病变范围、性质,协助制定个性化治疗方案,指导选择合适的介入器具尺寸;术中可实时监测导管、导丝及支架的位置,辅助优化支架定位与扩张效果;术后可即时评估支架贴壁情况、边缘夹层及组织脱垂,确定治疗终点,减少支架内再狭窄和血栓风险,提升手术安全性与成功率。 3、复杂病变专项评估:针对左主干病变、分叉病变、弥漫性病变等复杂血管解剖场景,可通过三维重建、多帧图像对比等功能,清晰呈现病变空间关系,一次回撤即可完成弥漫性病变扫描,减少手术步骤和时间,为复杂病变的诊疗提供精准支撑。 |
| 3 |
激活全血凝固时间检测仪(ACT) |
激活全血凝固时间检测仪(Activated Clotting Time,简称ACT)是临床检验科、介入导管室、手术室等科室核心的凝血功能快速检测设备,核心功能是通过激活剂触发全血样本的凝血 cascade 反应,精准测定血液从凝固启动到形成稳定纤维蛋白凝块的时间,直观反映体内整体凝血功能状态,为抗凝治疗监测、手术风险评估及出血/血栓性疾病筛查提供快速、可靠的量化依据,是介入手术、重症监护及抗凝治疗中不可或缺的辅助检测设备。其整体功能围绕“快速检测、精准量化、临床适配、便捷管理”四大核心展开。 设备功能紧密贴合临床凝血功能监测与疾病诊疗需求,广泛应用于介入手术、重症监护、抗凝治疗及出血/血栓性疾病筛查等场景,核心应用功能分为以下几类: 1、抗凝治疗实时监测:是普通肝素(UFH)抗凝治疗监测的首选指标,尤其适用于冠脉介入(PCI)、心脏手术、血液透析等术中及术后的肝素用量调整,通过实时检测ACT值,判断抗凝效果,指导临床调整肝素输注剂量,确保抗凝治疗达到目标范围(如PCI术中ACT目标值通常为250-350秒),既避免肝素用量不足导致血栓形成,也防止用量过多引发出血并发症,保障抗凝治疗的安全性与有效性。 2、手术风险评估与术中监测:术前可快速筛查患者凝血功能异常,识别出血倾向,为手术方案制定提供依据,避免术中因凝血功能障碍导致大出血;术中实时监测凝血功能变化,及时发现抗凝药物起效情况及异常凝血状态,尤其适用于体外循环、介入手术等对凝血功能要求较高的场景,实时指导术中抗凝与止血操作,降低手术风险。 |
二、请按以下目录准备一套完整的资料,所****公司鲜章。
1.生产商资质。
2.代理商资质。
3.厂家给代理授权资料。
4.厂家或代理商法人给业务人员授权,双方签字(法人及业务人员身份证复印件)。
5.产品注册证。
6.产品彩页及其他资料(耗材若为挂网产品,提供挂网流水号和挂网单价;若为集采产品,提供中标注册证号和中标价格)。
7.产品配置、参数、报价、安装条件。
8. 提供产品售后方案及承诺。
9.****医院的客户清单、三份医院用户采购合同复印件或发票复印件,并加盖鲜章。
10.以上资料单独装订成册(需标明目录及页码),报价单(含配置清单)另外单独密封,一共两份资料。(报价单格式与下一栏的“xxx的设备报名表”格式一致)
11.资料封面请写清楚报名参加的项目、公司联系人及联系电话。
12.以上两份纸质资料,请在市场调研会时,自行携带到会议现场。
13.另需将以上产品纸质资料(不含报价单)扫描(PDF版)与报名表打包发送到邮箱****062056@qq.com
联系电话:0825-****903
三、报名
1.报名截止日期: 2026年4月22日下午4时,逾期不予受理。
2.报名方式:供应商须将产品纸质资料扫描版和报名表打包发送至邮箱****062056@qq.com,邮件标题写明产品名称+公司名称。
3.报名表的填写:(请认真按照附件《xxx设备的报名表》的格式制作excel表;未在报名截止时间内发送此表视为无效报名。如所报设备涉及有耗材的,请制作《xxx设备配套耗材信息表》excel表;未在报名截止时间内发送此表视为无效报名。)标书代写
| xxx的设备报名表 |
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| 序号 |
供应公司 |
设备名称 |
规格型号 |
生产企业 |
是否进口 |
是否有耗材/是否专机专用 |
设备铭牌标注的使用年限 |
报价(万元) |
联系人及联系电话 |
质保期 |
收费情况(**市代码、项目名称、价格) |
****医院信息化系统,费用(万元) |
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| 1 |
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| 备注:所报设备需附以报价为准且相匹配的配置清单 |
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| xxx的设备配套耗材信息表 |
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| 序号 |
公司名称 |
配套设备名称 |
耗材产品名称 |
规格型号 |
生产厂家 |
注册证/备案凭证 |
单位 |
单价(元) |
商品代码/流水号 |
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| 1 |
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| 备注:只作信息了解 |
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4. 报名结束后,医院根据实际情况另行确定购置前市场调研会召开时间,请各位报名厂家及代理商保持电话畅通并提前准备好PPT以便现场作产品介绍。
四、友情提醒:
本次购置前市场调研的项目内容由需求科室、部门提供,设备科已按文件格式要求进行初步整理和审核,参与者应仔细检查本次调研的所有内容,如有内容残缺,资质要求、项目要求、技术参数等含有排他性、唯一性(单一来源除外)表述的,应在公告截止时间三个工作日内以书面形式提出询问或疑问,送达并签收,未在规定时间内提出询问或疑问的,视同参与者理解并接受公告所有内容,并由此引起的损失自负。供应商不得在调研结束后针对公告所有内容提出质疑事项。非书面形式的不作为日后质疑提出的依据。标书代写
本次购置前市场调研参与者行使质疑权时,必须坚持“谁主张谁举证”,遵守“实事求是”的原则,不可臆测。不能提供佐证材料的、涉及商业秘密的、非书面形式的、非送达的未经签收的、匿名的质疑将不予受理。
凡质疑不成立的事项,有一项将给予参与者三年内禁入****购置前市场调研活动,列入不良行为记录名单,同时承担使用虚假材料或恶意方式质疑的法律责任。