院务公开 肇庆市第一人民医院医用耗材采购项目调研邀请函 （编号ZQYY20260415）

序号

项目名称

用途及参数需求

其他需求

1

一次性使用多腔道腹腔引流管

1、结构组成：主要由外套管、内芯管组成。

2、材料组成：腹腔引流管的外套管管体、内芯管管体、引流管管体、冲洗管（采用符合GB/T15593-2020要求的聚氯乙烯材料制成）、外套管接头、内芯管接头、引流管接头、冲洗管接头、封帽（为PE材料制成）、外套管（管体中的显影线为硫酸钡制成）。

3、抗变形：在80kPa负压下，按YY/T 0489-2023附录C规定的方法试验时，引流管应无明显影响其功能的变形。

4、无泄漏：在80kPa负压下，按YY/T 0489-2023附录C规定的方法试验时，各连接处应无液体或气体泄漏。

5、规格齐全：Fr10～Fr36。

6、使用科室：胃肠肛肠外科

最高限价：380元/条

2

吸潮纸尖

1、用于根管治疗中干燥根管、蘸取输送消毒药物，以及判断根管清洁度。

2、纯棉纤维制成，吸水高度≥10mm；40℃水中10分钟不散开；无菌或微生物限度符合YY 0711要求。

3、规格：04/20、04/25、06/20、06/25。

最高限价：0.25元/支。

3

全自动化学发光免疫分析仪Shine i2910 试剂一批

1、β-淀粉样蛋白1-40（Aβ-40）测定试剂盒：检测β-淀粉样蛋白1-40（Aβ-40）项目用。

2、β-淀粉样蛋白1-42（Aβ-42）测定试剂盒：检测β淀粉样蛋白1-42（Aβ-42）项目用。

3、磷酸化tau-181蛋白（p-tau-181）测定试剂盒：检测磷酸化tau-181蛋白（p-tau-181）项目用。

4、磷酸化tau-217蛋白（p-tau-217）测定试剂盒：检测磷酸化tau-217蛋白（p-tau-217）项目用。

5、神经纤维丝轻链（NFL）测定试剂盒：检测神经纤维丝轻链（NFL）项目用。

1、全自动化学发光免疫分析仪Shine i2910 **迎凯。

2、最高限价：83元/人份。

4

造口防漏圈（二次）

用于造口护理和造口周围皮肤护理。

最高限价：17.8元

5

造口护肤粉（造口皮肤保护剂）（二次）

用于造口护理和造口周围皮肤护理。

最高限价：37.6元

6

造口皮肤保护膜（二次）

用于造口护理和造口周围皮肤护理。

最高限价：108元

7

造口可塑防漏贴环（二次）

用于造口护理和造口周围皮肤护理。

最高限价：8.5元

8

造口腰带（二次）

用于固定造口底盘。

最高限价：68元

9

医用鼻腔清洗液（二次）

1、用于急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎等鼻腔疾病患者的鼻腔/鼻窦冲洗;用于鼻部手术前后、放化疗前后的鼻腔/鼻窦冲洗;感冒引起的鼻塞、流等鼻腔疾病的鼻腔冲洗;鼻腔的日常冲洗。

2、pH值在5.0-7.0范围内;

3、重金属总含量不超过10ug/ml;

4、氯化钠质量浓度范围为2.3%(g/m1)，浓度公差±10%。

1、适配******公司生产的医用电动喷雾洗鼻器（FYDT-I）

2、最高限价：24元/20ml

10

一次性无菌护理包（头皮刷酸专用护理包）（二次）

1、包内含一支3g装水杨酸抑菌凝胶（浓度要求18%-22%）适用于头皮护理。

2、水杨酸要求：

（1）核心成分与抗真菌功效：含有水杨酸成分，并能靶向抑制马拉色菌。需提供相关抑菌报告或数据支撑，以证明其对脂溢性皮炎的缓解作用。

（2）抗炎与屏障修复：具备降低IL-6等炎症因子水平的能力。需提供临床数据或实验证明产品能促进头皮屏障修复，增强头皮的自我保护能力。

（3）头皮环境调节与控油： 产品pH值需接近头皮生理值（通常为弱酸性），以维持酸碱平衡。除水杨酸清洁多余油脂外，配方中需含有活性锌等成分，通过协同作用抑制皮脂腺活性，减少油脂分泌。

（4）双重机制阻断炎症：具备抑菌与抗炎双重作用，从源头阻断头皮炎症反应链，有效缓解头皮瘙痒和红肿。

（5）剂型与释放技术：必须为凝胶状态，质地清爽，易于涂抹吸收。 必须采用控缓释技术。要求活性成分逐步缓慢释放，避免一次性爆发刺激头皮，以减轻治疗过程中的不适感。

（6）产品需通过皮肤刺激性与致敏性测试，确保长期使用的温和性与安全性。

3、可以配备相应数量的小碗、刷子等刷酸辅料。

最高限价：198元

11

生化检测配套试剂一批（二次）

1、脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)：用于体外定量测定人血清中的脂蛋白（a）的含量。

2、无机磷(P)测定试剂盒(磷钼酸法)：采用磷钼酸法用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中无机磷的含量。

3、类风湿因子（RF）测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊法）：采用胶乳增强免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中类风湿因子抗体的含量。临床上用于类风湿关节炎（RA）的辅助诊断。

适配由**迈瑞生物****公司生产的自动生化免疫分析系统（SAL9000）

12

病原体三联检2项（二次）

1、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)：

（1）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体三种病原体可以同时检测，检测时间≤2小时；

（2）检测试剂灵敏度，特异性好，最低检测下限为200copies/ml；

（3）标本前处理简单。

2、耶氏肺孢子菌、新型隐球菌、曲霉核酸检测试剂盒（荧光PCR法）：

（1）耶氏肺孢子菌、新型隐球菌、曲霉三种病原体同时检测，检测时间≤2小时；

（2）支持痰液、肺泡灌洗液两种样本检测；

（3）检测试剂灵敏度，特异性好，最低检测下限为500copies/ml；

（4）标本前处理简单。

1、试剂成本占比≤30%，

2、适配有******公司生产的实时荧光定量PCR仪（MA-1640Q）

13

α-地中海贫血基因检测试剂盒（PCR+导流杂交法)+β-地中海贫血基因检测试剂盒（PCR+导流杂交法)（二次）

1、用于体外定性检测人外周血样本中3种缺失型a-地贫(--SEA、-a3.7和-a4.2)和3种突变型a-地贫(CS、QS WS)。

2、用于体外定性检测人抗凝静脉血样本中19种β-珠蛋白基因突变。

适配由**凯普****公司生产的医用核酸分子杂交仪（HB-2012A）

14

基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（二次）

1.用于体外定性检测基孔肯雅热病疑似病例、其他需要进行基孔肯雅热感染诊断或鉴别诊断者的血清样本中基孔肯雅病毒核酸。

2.采用实时荧光PCR技术，选取基孔肯雅病毒基因编码区的高度保守区为靶区域，设计特异性引物及荧光探针，进行PCR 扩增，用于标本中基孔肯雅病毒 RNA 的定性检测 。

3.试剂盒的最低检出限为200copies/mL

4.试剂盒与基孔肯雅种属相近或引起症状相似的其他病原体均无交叉反应，不干扰本试剂盒对基孔肯雅病毒核酸的检测结果。

5.室内/室间精密度好

适用于由**宏石生产的全自动医用PCR分析系统,SLAN-96S

15

一次性使用口腔导管装置（二次）

用于口腔治疗中保持口腔开启，隔离牙齿，以及吸取患者口腔内的血水、唾液及其他异物。