为提升患者就医质量及医共体医疗水平,现内控采购血管内超声诊断系统1台、监护仪6台、输液泵8台、双通道注射泵6台。请符合要求的企业踊跃报名。具体内容如下:
一、项目名称及编号:****医疗设备应急采购。NKCG-ZLTSRMYY-****004号。
二、设备参数配置要求:★:必须满足项
(一)血管内超声
| 序号 |
招标参数 |
招标要求 |
| 1 |
适用范围 |
适用于心内科通过导管的技术将微型化的超声探头送入血管内用以显示血管的横切面,提供管腔和管壁的横截面图像 |
| 2 |
基本参数要求 |
|
| 2.1 |
硬件系统: |
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| ★2.1.1 |
显示器 |
≥21”高分辨率医用专业显示器,显示器可左右旋转、上下翻转调节 |
| 2.1.2 |
系统处理器 |
CPU主频>2.50GHz |
| 2.1.3 |
图像处理器 |
独立显卡,GDDR5,显存≥4GB,支持人工智能运算 |
| ★2.1.4 |
操作模式 |
具有图形化引导式的用户操作界面,采用先进的≥15”高分辨率触摸屏式操作面板,所有操作所设即所得,兼容轨迹球或鼠标操作及测量 |
| 2.1.5 |
主机数据存储 |
内置高速硬盘容量≥1T,支持储存至少400个病人数据 |
| ★2.1.6 |
电池 |
内置锂电池独立供电,断电续航时间≥1小时,方便转运 |
| 2.1.7 |
数据传输及存储方式 |
兼容性好,遵循DICOM 3.0协议,存储于所有格式的DVD, CD或USB,移动式硬盘上或PC直接读取,****医院PACS进行图像数据传输,有≥4个USB接口 |
| 2.1.8 |
CD/DVD刻录机 |
内置CD/DVD刻录功能,可刻盘病例 |
| 2.1.9 |
打印机 |
专业SONY热敏黑白打印机,分辨率>325dpi,灰度等级≥8位, 图像元素最大支持4096★1280 |
| 2.1.10 |
导管控制器 |
一体式导管控制器,无需更换 |
| 2.1.11 |
自动回撤功能 |
兼具自动回撤和手动回撤功能。自动回撤:回撤速度具有0.5mm/s和1mm/s两种模式,自动回撤距离≥12cm。 |
| 2.2 |
软件系统: |
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| 2.2.1 |
操作系统 |
中英文操作界面一键切换 |
| 2.2.2 |
屏幕显示方式 |
屏幕具有两种同时显示方式:横截面, 横截面及血管纵视图 |
| 2.2.3 |
导管频率自动识别及调节功能 |
具有超声导管频率自动识别和调节功能:根据导管频率自动调节景深和其它参数 |
| 2.2.4 |
数字信号处理软件 |
具有灰度、图像质量和血斑减少等图像质量改进功能的数字信号处理软件 |
| ★2.2.5 |
时间增益调节功能 |
具有时间增益(TGC)调节的增强图像功能,≥8段可调 |
| 2.2.6 |
动态录像 |
支持逐帧回放和自动回放,帧数范围可在3-45帧范围内调节。具有净图模式,可一键隐藏所有图像辅助标记。 |
| 2.2.7 |
血管测量功能 |
具有血管自动描迹技术,支持管腔、血管轮廓自动勾画和测量,可在测量完成后快速修改,测值准确,误差率≤5%,具备手动和自动两种测量功能。 |
| 2.2.8 |
血管测量功能 |
对于图像的任意帧可以进行多次面积、距离和角度测量,自动计算斑块负荷、面积狭窄率,可同时测量的面积数≥3个,直径数≥16个。 |
| 2.2.9 |
书签功能 |
血管纵切面图像实时重建技术,可在任意位置添加书签,数量不限,便于记录并快速查看书签图像,并自动生成截屏。将书签的帧的缩略图显示在截面视图之下,可快速地识别并导航到加书签的帧,同时显示相应的截面图像,具有自动书签距离测量功能。 |
| 2.2.10 |
多图显示功能 |
主显示屏上同时显示来自同一录像不同帧的多幅截面图像。可以同时查看血管的多个部分,并比较远端和近端图像及病变,图像数量≥3幅 |
| ★2.2.11 |
录像对比功能 |
支持同病人或不同病人录像同屏对比显示,支持任意两段录像同屏对比显示。 |
| 2.2.12 |
图像剪辑标注功能 |
具有对输出图像进行任意剪辑和标注的功能。系统可查询、检索、调阅病例。支持数据在机裁剪导出,测量、标签、截屏可选择性导出,支持匿名导出,保护患者隐私。 |
| 2.2.13 |
病例存档 |
病例存档具有≥5种压缩格式:None、RLE、JPEG( 无损、高、中 ) |
| 2.2.14 |
导出格式 |
导出格式支持JPG、BMP、TIF、AVI、WMV |
| 2.2.15 |
视频通信传输系统 |
术中超声影像实时转播,满足各种国际学术交流、远程会诊、示教、指导等。视频输出接口:HDMI、DVI、VGA、VIDEO、S-VIDEO。 |
| 2.2.16 |
软件升级 |
操作软件具有可升级性 |
| 2.3 |
超声导管: |
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| 2.3.1 |
超声导管发射频率 |
≥45MHz,可应用高清机械式超声导管 |
| ★2.3.2 |
换能器材料 |
第四代超声换能器技术,单晶复合体材料 |
| ★2.3.3 |
频率带宽 |
带宽>65% |
| 2.3.4 |
图像分辨力 |
导管轴向分辨力≤50微米 |
| ★2.3.5 |
成像半径 |
成像半径≥10mm |
| 2.3.6 |
导管尺寸 |
冠脉导管进入外廓≤2.1F,通过直径≤3.15F,通过性能佳 |
| 2.3.7 |
导管兼容 |
5F指引导管兼容 |
★注:本次所采购的设备耗材不应设置独家供应商,耗材应能够网采,医院有自主选择配送企业的权利。如中选产品有耗材垄断等情形,我院有权利终止采购。最终解释权归****所有。
(二)床旁监护仪
1:整机要求:
1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。
1.2、配置提手,方便移动。
★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280★800像素或更高,≥8通道波形显示。
1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
1.5、显示屏采用宽视角技术,支持170度可视范围,提供彩页证明材料。
1.6、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
★1.7、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数。
1.8、监护仪设计使用年限≥8年。
1.9、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种,在厂家手册中清晰列举消毒剂的种类。
1.10、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa。
1.11、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。
1.12、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。
2:监测参数:
2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。
★2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。
2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看。
2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。
2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。
2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。
2.10、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。
2.11、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。
★2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用。
2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg。
2.14、提供辅助静脉穿刺功能。
2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3:系统功能:
3.1、★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。
3.2、支持肾功能计算功能。
3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。
3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾。
3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。
3.6、≥1000组NIBP测量结果。
3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾。
3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。
3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护****中心监护系统。
3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式。
★3.12、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
3.13、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。
3.14、支持升级MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分)和NEWS2(英国早期预警评分2)的动态评分。
★3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
3.16、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
3.17、支持它床观察,可同时监视≥12它床的报警信息。
3.18、****中心监护系统联网,实现患者的集中监护和报警管理。
(三)双道注射泵
1.★注射泵需通过NMPA三类注册证,支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注(提供证明文件),整机使用期限≥10年
2.双通道为主机一体化设计,无需额外配件。每个通道具备独立电源开关,使用时更节能。
3.★注射精度≤±1.8%,速率范围:0.01-2300ml/h 最小起始流速和步进流速均为0.01ml/h
4.快进流速范围:0.01-2300ml/h,具有自动和手动快进可选;
5.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
6.支持注射器规格:2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml;
7.注射器安装后,在推拉盒触碰到注射器活塞末端时,不松开捏柄时推杆也可自动感应制动,防止药液误推
8.8种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式
9.可选TCI模式,TCI模式支持三种药物:丙泊酚,瑞芬太尼,苏芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型
10.彩色显示屏≥3.5英寸,电容触摸屏技术
11.支持药物库,可储存5000种药物信息,支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色
12.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;
13.压力报警阈值至少15档可调,最低可设置50mmHg
14.★具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示;具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液
15.信息储存:可存储5000条的历史记录
16.电池工作时间≥8小时(5ml/h注射速度工作条件下)
17.防异物及进液等级IP44
18.整机重量<3.0kg
19.满足EN1789标准,适合在救护车使用,需提供证明。
(四)输液泵
1.★整机使用期限≥10年
2.支持输血功能
3.可升级肠内营养液输液功能
4.输液精度≤±5%
5.速率范围:0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h
6.快进流速范围:0.1-2000ml/h
7.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量
8.不少于7种输液模式:速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式等
9.支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注
10.★不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术
11.支持药物库,可储存5000种药物信息。
12.支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色
13.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值;
14.压力报警阈值至少15档可调,最低可设置50mmHg
15.★具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示
16.具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液
17.具备气泡报警功能,支持最小15μL的单个气泡报警
18.信息储存:可存储5000条的历史记录
19.电池工作时间≥5小时
20.防异物及进液等级不小于IP44
21.整机重量不超过1.5kg
22.满足EN1789标准,适合在救护车使用。
23.输注泵可升级接入同品牌监护仪中央站,实现监护仪和输注泵信息同屏查看
24.输注泵可升级接入同品牌设备管理看板,实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息
三、付款方式:验收合格后一次付清。
四、供货日期及货物要求:自合同签订之日起7个工作日内完成。设备的生产日期应在验收日期前6个月以内。
五、投标人资格条件:
投标人需为具有独立法人资格的企业,具有与销售设备相匹配的《医疗器械经营许可证》。所销售的属于医疗器械的设备,需提供《医疗器械注册证》。
六、报名
(一)报名时间:2026年4月24日至2025年4月27日。
(二)报名时应需提供以下资料
1.营业执照复印件;
2.医疗器械经营许可证;
3.销售设备的《医疗器械注册证》;
4.报价单(以人民币报价,详细的联系人电话,设备的具体厂家及型号,质保期限、设备使用年限)
5.参数响应承诺书。
七、信息发布:本采购项目相关信息在****微信公众号上发布。
八、报名方式:
报名企业将所需材料按照要求顺序以压缩包形式发送至指定邮箱****@126.com。
九、应急采购中标流程
****医院在微信公众号平台对外发布采购信息。
(二)在报名截止日期后进行报价信息整理
****办公室组织议价会。
****医院综合考虑参数配置、价格、质保期限、设备使用年限等因素,确定中选企业。
十、注意事项
(一)本项目采购公告发出后,如有变更(如:变更通知、项目暂停通知等),将在“****微信公众号”告知所有****公司,公司应主动查看。
(二)本项目最终解释权归****。
此公告
****
2026年4月24日