用于BRCA突变实体肿瘤治疗的化学1类新药（PARP1抑制剂）无形资产转让

项目简介:
一、项目简介
1.项目名称：用于BRCA突变实体肿瘤治疗的化学1类新药（PARP1抑制剂）；
2.作用靶点：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（PARP1）；
3.首发适应症：卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌；
4.研发阶段：已完成临床前研究，获得临床前候选化合物（PCC）；
5.知识产权：1件PCT申请，3件实审，1件待实审（申请国家：中国）；
6.成果形式：临床前研究数据。
二、项目亮点
1.本项目为针对卵巢癌、乳腺癌等BRCA突变实体瘤开发的高选择性PARP1抑制剂，避免PARP2抑制所造成的骨髓毒性，选择性较同靶点在研最优竞品AZD5305提升2倍；
2.强效PARP1抑制活性（＜10nM），酶学/细胞学（BRCA2-/-）活性较AZD5305提升约2倍；荷瘤动物模型显示具有超低起效剂量（＜1mpk），可实现荷瘤动物肿瘤消退；
3.安全性良好，大鼠14天毒性剂量探索中50mpk未见明显异常，具有较大的治疗窗口；
4.药代特性优异，药物在体内的暴露呈现出良好剂量关系，无明显药物蓄积，药代动力学参数与组织分布支持每日一次给药；
5.可与多种药物协同发挥作用，无明显CYP抑制/诱导效应，药物相互作用风险小，联用方案丰富多样。
6.全新分子实体，项目布局专利保护，无知识产权风险。
三、市场前景
1.PARP抑制剂可用于乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌等多种BRCA异常的实体瘤，适应症广泛。
2.2024年PARPi抑制剂市场规模达到95亿美元[1]，市场潜力大。
3.竞争格局:已上市PARPi均为非选择性，高选择性PARP1抑制剂需求前景广阔。
参考文献
[1]QYResearch. 全球PARP抑制剂市场.[ 2025-02-28] https://www.****.cn/news/20918/parp-inhibitor.